50 QUESTÕES DE AV1 DE GENÉTICA PARTE II

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50 QUESTÕES DE AV1 DE GENÉTICA PARTE II
na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
 O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose.
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
Em doenças ligadas ao sexo, as características do padrão genealógico de transmissão são um ou mais dos elementos masculinos afetados em várias gerações relacionados com mulheres portadoras aparentemente normais - pessoas que podem transmitir uma doença genética aos filhos, mas que não estão elas próprias doentes. Os genes envolvidos nestas doenças estão localizados:
No autossomo
No cromossomo Y
No cromossomo X
No DNA mitocondrial
No cromossomo 21
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
Louis Pasteur.
Charles R. Darwin.
Johann Gregor Mendel.
Watson e Crick.
Thomas Hunt Morgan.
Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por:
AA, dominante, homozigotos e AA.
Aa, dominante, heterozigotos e AA.
Aa, recessivo, heterozigotos e AA.
Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
AA, recessivo, homozigotos e Aa.
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Na genética as características morfológicas são definidas pelas informações genéticas contidas nas células. Portanto o termo fenótipo e genótipo são:
FENÓTIPO e GENÓTIPO: conjunto total de genes de um indivíduo, ou cada par de alelos em particular
FENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta e GENÓTIPO: É o conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular
GENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta e FENÓTIPO: É o conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular
Nenhuma das afirmações está correta
GENÓTIPO e FENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta.
Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas (os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam:
o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
genótipos e fenótipos diferentes.
genótipos e fenótipos iguais.
o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
só influência do genótipo.
Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
75%
25%
0,0 (zero)%
50%
100%
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
Isogamético
Monogamético
Não gamético
Homogamético
Heterogamético
 s células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, que são denominados de:
Autossomos
cromossomos somáticos
heterocromossomos
cromossomos sexuais cromossomos sexuais
cromossomos telocêntricos
COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
HETEROGIGÓTICO
HOMOZIGOTO
HETEROZIGOTO
HAPLOIDE
HEMIZIGOTO
 Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade
mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
 
De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
 A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como
herança autossômica dominante
herança genômica
herança autossômica recessiva
herança gênica
herança cromossômica
Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
herança autossômica dominante
herança autossômica recessiva
herança recessiva ligada ao X
herança monogênica
inativação do X
 O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
As enzimas de restrição são responsáveispor este processo somente em procariontes (bactérias)
A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
Os trabalhos do monge Gregor Mendel, considerado o ¿pai¿ da genética, foram baseados em cruzamentos de ervilhas. Se ele cruzasse as ervilhas Aa e aa, obteríamos:
100% de indivíduos Aa
25% de indivíduos AA, 50% de indivíduos Aa, 25% de indivíduos aa
25% de indivíduos Aa, 50% de indivíduos AA, 25% de indivíduos aa
50% de AA, 50% de aa
50% de Aa, 50% de aa
 Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
Cada nucleotídeo determina uma base.
Que o código genético é não sobreposto.
Todos os códons codificam aminoácidos.
Alguns aminoácidos não codificados por códon
Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
100%
50%
25%
75%
0,0(zero)
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
Isossomos
Heterossomos
Homossomos
Monossomos
Apossomos
 O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
Homozigoto
Heterozigoto
Fenótipo
Genótipo
Hemizigoto
 A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
heterocromatina básica
heterocromatina constitutiva
eucromatina
heterocromatina facultativa
heterocromatina
O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
Centrossomos
Cromossomos
Peroxissomos
Lisossomos
Nucleossomos
 O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
Citosina
Guanina
Timina
Adenina
Uracila
 Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado
Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres.
Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação
Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y).
Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres.
Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento.
 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
São da mesma forma
São do mesmo tamanho
São homólogos
Não são homólogos
São do mesmo sexo
 (ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais
os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
 Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
Gametas.
Genes.
Cromatina.
Cromossomos.
Zigoto.
 
 A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
XAXA e XAY
XAXA e XaY
XAXa e XaY
XaXa e XaY
XAXa e XAY
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
Perpetuação da espécie sem variabilidade genética
Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
Síndromes como as trissomias.
É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
 A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de
três riboses do RNA mensageiro
três desoxirriboses do DNA
três nucleotídeos do RNA
dois nucleotídeos do RNA
dois nucleotídeos do DNA
 A hemoglobina,pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta:
O portador de traço falcêmico é doente e estéril, só é descoberto quando é realizado um exame de urina
O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
O portador de traço falcêmico é doente e apresenta sintomas da doença
O portador de traço falcêmico não é doente, mas apresenta sintomas da doença.
O portador de traço falcêmico é doente, mas geralmente assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar.
 (UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
a seqüência de bases do DNA.
o papel biológico do Gene.
a estrutura da molécula de DNA.
o mecanismo de transcrição do código genético.
a estrutura da molécula de RNA
 A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
 As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
Gregorianas
Cromossômicas
Moleculares
Mendelianas
Mutagênicas
O conceito de crossing-over é:
Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
 A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
Gametas
Gene
RNA
Genoma
Zigoto
 Na fase de maturação dos óvulos e espermatozóides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os parese se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas caracteristicas diferentes dominates simbolizadas por "A" e "B", Que tipo de gametas um indivíduo AABB podem produzir?
75% AA e 25% BB
50% AB
100% AB
50% AA e 50% BB
25% AA e 75% AB
 Crianças com genótipo homozigoto para fenilcetonúria (PKU) podem apresentar fenótipos distintos, dependendo do tipo de dieta que recebem. Quando é feita uma dieta sem restrição ao aminoácido fenilalanina, a criança desenvolve um quadro de retardo e atraso mental. Este fato exemplifica um caso de:
regulação da região promotora do gene pela fenilalanina
interação do genótipo com o ambiente
doença causada pela má alimentação
indução de mutação por agentes externos
interação do genótipo com outros genes
Genética é a ciência que estuda material hereditário e mecanismos de transmissão ao longo das gerações. Esta herança pode ser dominante ou recessiva. As afirmações abaixo conferem com as informações obtidas em sala sobre herança genética, EXCETO
homozigóticos são genes que apresentam somente alelos dominantes ou recessivos em cada lócus.
O indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos de um gene iguais, sejam eles genes dominantes ou recessivos
Gene é a unidade física e funcional da hereditariedade, representado por um segmento de DNA que codifica uma proteína funcional ou uma molécula de RNA
heterozigóticos são genes que apresentam, em um mesmo lócus, alelos recessivos e dominantes
Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
 
 A fibrose cística é caracterizada por doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina, aumento da concentração de cloreto no suor, e quase todos os homens afetados são inférteis devido à ausência congênita dos vasos deferentes. O defeito básico é uma mutação do gene que codifica a proteína reguladora da fibrose cística, provavelmente envolvida no transporte de ânions através da membrana celular. Este gene está localizado no braço longo do cromossomo 7. No heredograma a seguir, as pessoas acometidas pela doença estão representadas por símbolos escuros.
Com base no heredograma, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente: 
autossômica dominante - AA, aa, AA, AA
autossômica recessiva - Aa, aa, Aa, Aa
autossômica dominante - Aa, AA, Aa, Aa
autossômica recessiva - aa, Aa, aa, aa
autossômica dominante - Aa, aa, Aa, Aa
 Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s
ação da seleção natural sobre os genes.
ocorrência ao acaso das mutações.
interações do genótipo com meio ambiente.
mutação da espécie.
variabilidade das espécies.
 Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular, respectivamente:
cromossomos, meiose.
zigoto, meiose
genes, meiose.
genes, mitose.
cromossomos, mitose.
 Um casal de surdos teve dois filhos com audição normal. Sabendo-se que a surdez é determinada por qualquer dos genes recessivos d ou e, em homozigose, espera-se que o genótipo dos filhos seja:
ddEE
Ddee.
DdEe.
ddee.
DDEE.
 Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer.
a relação entre os nucleotídeos e os genes.
a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
a relação entre os genes as proteínas.
a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
 Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informaçãodo texto é correto afirmar que:
o primeiro é o princípio da distribuição independente e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio da segregação independente e o outro é o princípio de distribuição dependente.
o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
o primeiro é o princípio de formação da formação dos homólogos e o outro é o princípio de segregação.
o primeiro é o princípio da distribuição dependente e o outro é o princípio de distribuição aleatória.
UMA MULHER NORMAL, CASADA COM UM PORTADOR DE DOENÇA GENÉTICA DE HERANÇA AUTOSSÔMICA DOMINANTE, ESTÁ GRÁVIDA DE GÊMEOS. QUAL É A PROBABILIDADE DE QUE PELO MENOS UM DOS GÊMEOS VENHA A SER AFETADO PELA DOENÇA NO CASO DE SEREM, GÊMEOS MONOZIGÓTICOS ?
75%
100%
50%
25%
0%