AULA 8 Sangue

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SANGUE
Davi Gonçalves
SANGUE
• Representa 7% do peso corporal;
• Tipo especial de tecido conjuntivo: células e MEC (líquido- plasma)
Constituição
• Plasma
• Células (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas)
PLASMA
COMPOSIÇÃO
1. Água (90%)
2. Proteínas plasmáticas (9%):
- Albumina
- Globulinas
- Lipoproteínas
- Protrombina e Fibrinogênio
3. Sais inorgânicos e compostos orgânicos (1%): 
Ca++; Na+; K+; HCO3-
aminoácidos, vitaminas, hormônios, glicose.
HEMÁCIAS
• Origem: medula óssea;
• São anucleadas, formato disco bincôncavo, flexíveis;
• Localização:interior dos vasos sanguíneos;
• Contêm grande quantidade de hemoglobina
Proteína transportadora de gases
O2 (oxi-hemoglobina)
CO2 (carbamino-hemoglobina)
• Concentração normal no sangue (hemácias)
Homem:4,6 a 6 milhões / microlitro
Mulher : 4,0 a 5,4milhões/microlitro
• Vida média: 120 dias
Digerido pelos macrófagos no baço.
PULMÃO TECIDOS
oxihemoglobina
carbamino-hemoglobina
LEUCÓCITOS
- Glóbulos brancos
- ORIGEM: medula óssea e tecidos linfóides
- FUNÇÃO: proteção do organismo contra infecção
- CLASSIFICAÇÃO
LEUCÓCITOS
• Quantidade total: 4.500-11.500 mm3
• Neutrófilos: 50-70%
• Eosinófilos: 1-3%
• Basófilos: 0- 2%
• Linfócitos: 18-42%
• Monócitos: 2-11%
NEUTRÓFILOS (POLIMORFONUCLEARES)
• Núcleo multilobulado (2-5lóbulos)
• Primeiras células de defesa contra microrganismos
• Pus: neutrófilos mortos, bactérias destruídas, restos
celulares, líquido extracelular
• Presença de grânulos no citoplasma:
Específicos: fosfatase alcalina, colagenase, lactoferrina, lisozima, etc
* Combate aos microorganismos,
* Reposição da membrana,
* Proteção da célula à agentes oxidantes
Azurófilos: fosfatase ácida, α-manosidase, arilsulfatase, β-galactosidase, elastase, etc.
* Peptídeos e enzimas: digestão e morte dos microorganismos.
Neutrofilia: infecção bacteriana, estresse, exercícios, medicamentos 
(cortisona)
Neutropenia: infecção viral, tratamento farmacológico prolongado (ex: 
antibióticos e antiretrovirais)
EOSINÓFILOS
• Núcleo bilobulado
• FUNÇÃO: atividade defensiva
• Atraídos para tecidos invadidos por parasitas ou em
processos alérgicos
• EOSINOFILIA: infecções parasitárias e processos alérgicos
EOSINÓFILOS
1. Liberação do conteúdo dos seus grânulos específicos:
(Ex: proteína catiônica, proteína básica principal, peroxidase eosinofílica e 
neurotoxina derivada de eosinófilo)
- Formação de poros na célula-alvo com ação citotóxica
2. Fagocita complexos (antígeno-anticorpo) ex: asma brônquica
3. Liberação de mediadores inflamatórios: citocinas e leucotrienos
- Induz degranulação de mastócitos e basófilos.
BASÓFILOS
• Núcleo volumoso em forma de S
• Grânulos grandes
• Difícil visualização(↓número)
• Grânulos:
Histamina, fatores quimiotáticos para eosinófilos e neutrófilos e heparina.
• Receptores IgE na membrana
• Liberação de grânulos para meio extracelular sob estímulos
• BASOFILIA: leucemia mielóide crônica
LINFÓCITOS
• Células com citoplasma escasso e núcleo esférico;
• Migram para os tecidos e voltam para o sangue;
• Meia-vida: dias - anos
• Linfócitos T: imunidade celular
• Linfócitos B: imunidade humoral
• LINFOCITOSE: infecções virais,
• LINFOPENIA: imunodeficiência e terapia farmacológica
prolongada.
MONÓCITOS
• Célula grande com núcleo ovóide em forma rim
• Tecidos: diferencia-se em macrófagos
• MONOCITOSE: leucemia, infecções bacterianas.
• MONOCITOPENIA: uso de corticosteróides.
PLAQUETAS
• Corpos discóides anucleados: Fragmentos do
citoplasma dos megacariócitos da medula óssea
• Vida média: 10-14 dias
• 150.000 a 450.000/microlitro ( mm3)
PLAQUETAS (Estrutura):
1. Hialômero: parte periférica
– Feixe de microtúbulos : manutenção da forma ovóide
– Filamentos de actina e miosina: contração
– Glicoproteínas : adesividade
2.Granulômero: parte interna com inúmeros grânulos
• Alfa: fibrinogênio e fator de crescimento plaquetário
• Delta: cálcio, ADP ATP e serotonina
• Lambda: diversas enzimas hidrolíticas (digestão do coágulo)
Funções:
1. Reparação da parede vasos (HEMOSTASIA)
- Liberação de serotonina: contração do músculo liso,
- Adesão das plaquetas ao colágeno endotelial,
- Liberação de ADP: induz agregação plaquetária
2. Participação na formação do coágulo sanguíneo
TROMBOPLASTINA TECIDUAL
TROMBOPLASTINA PLAQUETÁRIA
Protrombina plasmática
Trombina
Fibrinogênio Fibrina
+ 
Ca +2 + Ca +2
FIBRINA= rede fibrosa que aprisiona plaquetas +
hemácias + leucócitos (origem do trombo ou coágulo
sanguíneo)
Funções:
3. Retração do coágulo
• Actina+miosina+ATP das plaquetas
4. Remoção do coágulo
• Após restauração da parede do vaso
• Ação da plasmina circulante
• Liberação de enzimas lisossomais das plaquetas
OBRIGADO!!!
Questões para estudo
1. Liste os principais componentes do plasma sanguíneo. Explique brevemente 
as funções gerais do plasma e, em particular, as funções desempenhadas 
pelas proteínas plasmáticas.
2. Como podem ser classificados os leucócitos presentes no sangue? Fale sobre 
cada um.
3. Como as plaquetas atuam no processo de coagulação do sangue?