P4 2011-I

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UFRRJ. IB. DEPTO GENÉTICA
ALUNO : 								MATR.:
1. Em certa espécie animal, o estado de heterozigose do gene M para pelos de comprimento médio e m para pelos de comprimento longo determina o fenótipo pelos curtos. A cor preta do pelo é determinada pelo gene B em relação ao alelo recessivo b que determina a cor branca. De vários acasalamentos entre dois animais, obteve-se a seguinte descendência: pelos médios e pretos = 20; pelos médios e brancos = 12; pelos curtos e pretos = 28 e pelos curtos e brancos = 4. Caracterize o mecanismo genético em jogo com base na aplicação do teste do qui-quadrado.
MM = comprimento médio
mm = comprimento longo
Mm = comprimento curto
BB = Bb = cor preta
BB = cor branca
Macho x Fêmea
Médios (MM) e pretos (B-) = 20
Médios (MM) e brancos (bb) = 12
Curtos (Mm) e pretos (Bb) = 28
Curtos (Mm) e brancos (bb) = 4
Se somarmos os médios obteremos 32 animais e se somarmos os curtos também 32, logo houve um retrocruzamento
entre um animal Médio (MM) com outro curto (Mm), produzindo uma relação fenotípica de ½ para ½ na descendência.
Para o segundo par, se somarmos os pretos obteremos 48 animais contra 16 brancos, com uma relação fenotípica de ¾ para ¼ com respeito aos pretos e brancos. Combinando de forma independente as duas relações obteremos 3/8 médios e pretos : 1/8 médio e brancos : 3/8 curtos e pretos : 1/8 curtos e brancos.
Ao testarmos esta hipótese obteremos um valor de qui-quadrado não significativo com três graus de liberdade, aceitando portanto a hipótese de segregação, tanto quanto aos genótipos dos animais cruzados, além da independência dos dois pares de genes.
2. Em certa espécie animal o gene que determina pelo curto é dominante sobre seu alelo que determina pelo longo. Considerando que nessa espécie o sistema de determinação do sexo é XY, quais os fenótipos dos indivíduos a serem cruzados para identificarmos se este gene é autossômico ou ligado ao sexo?
A resposta é o enunciado da quarta questão, ou seja, se cruzarmos uma fêmea recessiva com um macho dominante, se todos os machos filhos forem iguais à mãe, a característica será determinada por um gene ligado ao sexo, de outra forma, será autossômico.
3. Os genes A/a e B/b estão ligados em fase de repulsão no mesmo cromossoma de um indivíduo duplamente heterozigoto. Examinando-se os meiócitos por ele produzidos constatou-se a ocorrência de 60% de quiasma na região compreendida pelos dois genes. Se o indivíduo produzir 1800 gametas, qual a quantidade esperada para cada tipo?
Em fase de repulsão Ab/aB
Taxa de quiasma de 60%, logo taxa de crossing-over de 30%.
Gametas parentais (Ab e aB) com freqüências de 35% cada e os recombinantes (AB e ab) de 15% cada.
Basta multiplicar cada porcentagem pelo total de gametas de 1800.
4. Uma fêmea afetada por uma característica recessiva foi cruzada com um macho normal para esta característica. Desse cruzamento nasceu um macho normal. O gene responsável por esta característica pode estar no cromossoma X? Justifique sua resposta. Sua resposta só será válida uma vez justificada de forma correta.
Se o macho filhote é normal o gene responsável pela característica não poderá ser ligado ao sexo e sim autossômico.
5. Considerando-se as gerações paternas, F1 e F2, formule um exemplo numérico para cada um dos seguintes tipos de ação gênica entre alelos:
a) Dominância do pai menor
b) Dominância parcial do pai maior
a) GP AA (3 metros) X aa (5 metros)
 F1 100% Aa (3 metros)
 F2 ¾ 3 metros (1AA e 2Aa) : ¼ 5 metros (aa)
b) GP AA (7 metros) X aa (3 metros)
 F1 100% Aa (6 metros)
 F2 ¼ AA (7 metros) : 2/4 Aa (6 metros) : ¼ AA (3 metros)
6. Quantas classes fenotípicas diferentes devem ocorrer na F2 de um caso de tretraibridismo para genes independentes, com dominância entre alelos ?
1º par de genes = duas classes (ex. alto e baixo)
2º par de genes = duas classes ( ex. vermelho e branco)
3º par de genes = duas classes (ex. largo e estreito)
4º par de genes = duas classes (ex. biloculado e multiloculado)
Como os pares são independentes é só multiplicar: 2 x 2 x 2 x 2 = 16 classes fenotípicas.
7. Em uma geração F2 ocorrem os fenótipos: largo; médio e estreito. Como o controle deste caráter é realizado por um par de genes com sobredominância entre alelos, como poderemos identificar os genótipos de cada fenótipo?
Se ocorre sobredominância deve ocorrer 50% dos descendentes largos ou estreitos e obrigatoriamente 25 % de médios, desta forma identificamos na F2: 25% de AA (médios) : 50% Aa (largos) : 25% AA (estreitos).
Qui-quadrado: 1GL = 3,84; 2GL= 5,99; 3GL = 7,82