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Revisão Microbiologia

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Lucas Bernardo Marinho
Monitor de Microbiologia 
Humana
 1.O patógeno deve ser 
identificado em todos os casos 
da doença. 
 2.O patógeno deve ser isolado 
do hospedeiro e deve crescer 
em cultura pura. 
 3.O patógeno deve reproduzir a 
doença original quando 
inoculado em um hospedeiro 
suscetível. 
 4.O patógeno deve ser 
identificado no hopedeiro
experimental infectado. 
•Colonização 
• –Um estado de infecção que resulta de nenhum 
a continuo dano.
•Comensalismo 
• –Estado de infecção que resulta de dano 
nenhum a dano inaparente no hospedeiro. 
•Infecção 
• –Aquisição de microorganismo pelo hospedeiro; 
a maioria são seguidas da multiplicação dos 
microorganismo. 
Competição por nutrientes com 
bactérias patogênicas 
Modulação da resposta imune 
Auxilio na digestão de moléculas 
maiores em menores 
Produção de vitaminas 
Pele 
Trato respiratório: nariz e orofaringe 
Trato digestivo 
Trato urinário: parte anterior da uretra 
Trato genital: vagina 
Faixa etária 
Sexo 
Estado hormonal 
Saúde 
Higiene pessoal
Dieta
Receptores
Aeróbicas mais comuns:
• Streptococcus
• Neisseria
• Haemophilus spp.
Microbiota é predominantemente 
anaeróbia: 
• Peptostreptococcus, Veillonella, Actinomyces, e 
Fusobacterium spp.
Tensão de O2:
• Ar- 18-21%
• Boca com os lábios fechados: 12-14% 
• Sulco gengival 8-12% 
Predomínio de anaeróbios estritos:
• Lactobacillus sp Bifidobacterium sp (manutenção 
do equilíbrio da microbiota) 
• Eubacterium sp. 
• Bacteroides sp. 
• Coliformes (Familia Enterobacteriaceae) 
• Streptococcus sp. 
Previne colonização por patógenos 
exógenos :
• Ex. Salmonella sp (microbiota transitória) 
Previne crescimento demasiado de 
patógenos já presentes mas que podem 
causar infecção 
• Ex. leveduras 
• Ex. Clostridium difficile: colite 
pseudomembranosa 
Staphylococcus
• S. epidermidis
• S. aureus
Micrococcus
Corinebactérias
• Propionibacterium
acnes 
Lactobacillus
Pityrosporum ovale
Candida sp. 
Acesso ao hospedeiro 
Aderência 
Colonização de superfícies 
 Invasão dos tecidos 
 Produção de toxinas ou metabólicos nocivos
 Escape do sistema imune 
Pili (fimbrias) 
• Produção de fímbrias 
Adesinas
Cápsula 
Capazes de retrair dentro da parede 
celular 
• Necessário para adesão em superfícies mucosas 
Pode estar presente em Gram+ e Gram-
Reconhecem varias superfícies 
• Colágeno 
• Elastina 
• Proteoglicano
• Fibrinogênio 
• Fibronectina
Produção de toxinas, ácidos e gases que 
destroem os tecidos.
Estafilococos:
• Hialuronidase
• Fibrinolisina
• Lípases
Estreptococos:
• Estreptolisinas S e O
• Hialuronidase
• DNAases
• Estreptoquinases
Exotoxinas:
• Gram-positivos e Gram-negativos
• Duas subunidades: 
• A (active) e B (binding) 
Modo de Ação das Exotoxinas: 
• Citoxicidade
• Aumento da permeabilidade (enterotoxicidade) 
• Neurotoxicidade
Endotoxinas:
• Lipopolissacarídeos (LPS) de Gram-negativas.
LPS:
• Complemento 
• Plaquetas, Mastócitos, Basófilos, Endotélio 
• Linfócitos: INF-alfa, -beta e -gama 
• Macrófagos: IL-1, Il-6 e IL-8 
• TNF-alfa
• Radicais do Oxigenio e Nitrogenio
• Fator ativador de plaquetas e prostaglandinas
 Interiorização em Macrófagos 
• Invasão 
• Inibição da acidificação, 
• Sobrevivência macrofágica 
 Inibição da quimiotaxia 
• Toxinas (V. cholerae, E. coli, S. aureus) 
 Inibição do reconhecimento macrofágico
• Cápsula (Salmonella typhi) 
• Proteina A (S. aureus) e M (Streptococcus pyogenes) 
Inibição da fusão fago-lisossomo 
• Micobactérias
• Salmonellas
Resistência à morte no interior do 
fagossomo
• Neutralização de radicais livres 
• Catalase, Alquil hidroperoxidase e Superoxido
dismutase.
Fluxo da informação biológica:
Cromossomo 
Plasmídeos
Bacteriófagos 
Transposons
Sequências de Inserção 
 Integrons
Diminuem a 
afinidade da droga
Diminuem a 
permeabilidade da 
droga.
No interior das células bacterianas 
• Sequencias de inserção
• Transposons
Entre células bacterianas
• Transformação
• Conjugação 
• Transdução
Plasmídeo de Fertilidade Plasmídeo de resistência
Bactérias no interior de abscesso / 
granuloma: baixa penetração ATB 
Parede celular complexa: Micobacterias
Vida intracelular 
 Implantes cirúrgicos, catéteres
Penetração / metabolismo da droga 
Múltiplos ATB / ATB largo espectro 
Terapia desnecessariamente longa 
Uso profilático excessivo 
Uso em infecções autolimitadas
Venda sem receita / controle

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