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lista de ligantes comuns utilizados em química de coordenação

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NH - 3904 - Química de Coordenação 
Prof. André Sarto Polo - 3º Quad. 2010                                                                                                         1 
Lista de ligantes comuns utilizados em química 
de coordenação 
 
Alcoóis, ácidos carboxílicos, hidrocarboxílicos e éteres 
Abreviatura  Nome  Estrutura 
  Etilenoglicol  OH OH
  Glicerol 
OH
OH
OH  
  Eritrol 
OH
OH
OH
OH  
  Arabitol 
OH
OH
OH
OH
OH
 
  Manitol 
OH
OH
OH
OH
OH
OH
 
H2ox  Ácido oxálico 
OH OH
OO
  Ácido malônico 
OH OH
OO
 
  Ácido succínico 
OH
O
OH
O  
  Ácido lático 
OH
OOH
  Ácido cítrico 
O
OH
O OH
O
OH
OH  
  Ácido tartárico  O
OH
OH
O
OH
OH  
  Ácido glucônico 
OH
OH
OH
OH
OH
O
OH
 
 
NH - 3904 - Química de Coordenação 
Prof. André Sarto Polo - 3º Quad. 2010                                                                                                         2 
 
Polifosfatos
Abreviatura  Nome Estrutura 
  Pirofosfato 
P
O
O
-
O
-
O P
O
O
-
O
-
 
  Trimetafosfato 
P
O
O
-
O
-
O P
O
O
-
O P
O
O
-
O
-
 
  Polifosfatos 
P
O
O
-
O
-
O P
O
O
-
O P
O
O
-
O
-
n  
Difenóis
Abreviatura  Nome Estrutura 
  Pirocatecol 
OH
OH
  Tiron 
OH
OH
S
O
O
O
-
S
O
OO
-
 
  Ácido cromotrópico 
OH OH
S
O
O
O
-
S
O
OO
-
 
  Pirogalol 
OH
OHOH
 
Carboxifenois
Abreviatura  Nome Estrutura 
  Ácido salicílico 
OH
O
OH
 
 
 
 
NH - 3904 - Química de Coordenação 
Prof. André Sarto Polo - 3º Quad. 2010                                                                                                         3 
‐dicetonas 
Abreviatura  Nome Estrutura 
Hacac  Acetilacetona  O O
Hdbm  dibenzoilmetano  O O
 
Nitrosohidroxilaminas
Abreviatura  Nome Estrutura 
  Nitrosofenilhidroxilamina (cupferron) 
N
N
OH
O
 
Poliaminas Saturadas
Abreviatura  Nome Estrutura 
en  etilenodiamina  NH2NH2
pn  propilenodiamina 
NH2NH2
  dietilenodiamina  NH2 NH NH2 
ciclam  tetraazaciclotetradecano 
N
-
N
-
N
-
N
-
Aminocarboxilatos
Abreviatura  Nome Estrutura 
gly  glicina  O
OH
NH2
  ácido iminoacético 
O
OH
NH
O
OH
 
 
 
 
NH - 3904 - Química de Coordenação 
Prof. André Sarto Polo - 3º Quad. 2010                                                                                                         4 
Aminocarboxilatos (continuação)
Abreviatura  Nome Estrutura 
  ácido nitrilo‐triacético 
O
OH
N
O
OH
CH2
O
OH
H4edta  ácido etilenodiaminotetraacético 
N
N
O
OH
O
OH
O
OH
O
OH
 
H5DTPA  ácido dietilenodiaminopentaacético 
N
O
OH
N
O OH
O
OH
N
O
OH
O
OH
 
  ácido glutâmico 
NH2
O
OH
O
OH
 
  histidina 
NH2O
OH
N
NH
 
  cisteína 
NH2O
OH SH
 
 
 
 
NH - 3904 - Química de Coordenação 
Prof. André Sarto Polo - 3º Quad. 2010                                                                                                         5 
Aromáticos com funções nitrogenadas e oxigenadas mistas 
Abreviatura  Nome Estrutura 
  ácido antranílico 
NH2
O
OH
  ácido picolínico 
N
O
OH
  ácido quináldico 
N
O
OH  
HQ  8‐hidroxiquinolina 
N
OH
  salicilaldoxima 
OH
N
OH
  benzoin oxima (cupron) 
N OHOH  
Diiminas alifáticas e aromáticas
Abreviatura  Nome Estrutura 
bpy ou bipy  2,2’‐bipiridina 
N N  
phen  o‐fenantrolina ou 1,10‐fenantrolina 
N N  
biq  biquinolina 
N N
 
  neocuproina 
N N  
 
 
NH - 3904 - Química de Coordenação 
Prof. André Sarto Polo - 3º Quad. 2010                                                                                                         6 
Diiminas alifáticas e aromáticas (continuação)
Abreviatura  Nome Estrutura 
  batocuproina 
N N  
Carbazonas
Abreviatura  Nome Estrutura 
  difenilcarbazona 
O
NH
NH NH
NH
 
  difeniltiocarbazona (ditizona) 
S
NH
NH NH
NH
 
Tióis
Abreviatura  Nome Estrutura 
  dimercaptopropanol 
OHSH
SH
 
  ácido tioglicólico  SH O
OH
  penicilamina 
SH
O
OH
NH2  
  tionalida 
NH O
SH
 
 
 
 
 
NH - 3904 - Química de Coordenação 
Prof. André Sarto Polo - 3º Quad. 2010                                                                                                         7 
Ditiocarbamatos e dioxamidas
Abreviatura  Nome Estrutura 
  íon dietilditiocarbamato 
N
S
-
S
  ditiooxamida 
NH2
SNH2
S

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