FARMACOTECNICA II AV2

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1 Julgue as afirmativas abaixo
QUESTÕES VERDADEIRAS
Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar VERDADEIRA 
O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões VERDADEIRO
Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A VERDADEIRO
Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas. VERDADEIRO
Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico VERDADEIRO
Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas VERDADEIRA
Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto VERDADEIRA
As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas. VERDADEIRA
QUESTÕES FALSAS
Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões FALSO
Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões FALSO
O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto FALSO
Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas FALSO
Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11 FALSO
No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química FALSO
Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade) FALSO
A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui FALSO
MARQUE A ALTERNATIVA ERRADA 
A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
 MARQUE A OPÇÃO CORRETA 
Ceratos são preparações semi-sólidas que contêm grande quantidade de ceras , que podem ser do tipo animal ou vegetal
Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
2 Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
V, F, F, F
3 Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F Esta opção está totalmente verdadeira. F/F/V/F
4 Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas Não dissolvidas de uma suspensão.
5 Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de Emulgente
6 De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios) Devem ser analisados tanto quanto à esterilidade e à concentração da droga
7 A isotonia de uma solução depende: da concentração
8 Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão: Fase aquosa, fase oleosa e agente emulsificante.
9 Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é: 	Estearato de magnésio
10 Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativo não iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: Física e microbiológica
11 As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração: Percutânea
12 Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de Sólidos na fase dispersa ou interna
13 Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que 
IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana VERDADEIRO
III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão; VERDADEIRO
II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos VERDADEIRO
I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos;  VERDADEIRO
14 Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que dx = d2(ρi ¿ ρe)g dt 18η  Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante FALSO
II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação VERDADEIRO
I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula VERDADEIRO
IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação VERDADEIRO
15 Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica positiva e equipamento de fluxo laminar.
16 Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é Insolubilidade nas concentrações requeridas
17 O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: Remover poeiras e microorganismos
18 via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é: oral
19 Os supositórios podem ser moldados diretamente em formas que vão servir como embalagem final. Estas formas são constituídas de: Polietileno
20 Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividadeantimicrobiana é o: Cloreto de benzalcônio
21 São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto: Polimorfismo
22 A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar a formação de sedimento compacto.
23 Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
24 Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que: Trata-se de um gel não iônico
25 A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa. Somente I e II estão corretas.
26 A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados. Tais conceitos referem-se, respectivamente, aos seguintes tipos de estabilidades: Química, física e microbiológica.
27 A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é intramuscular
28 Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: 
V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão. VERDADEIRO
II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio VERDADEIRO
III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos. FALSO
I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea. VERDADEIRO
29 A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via Retal
30 A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças Dermatológicas
31 As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas Endodérmicas
32 A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução. VERDADEIRO
I. Via de administração e forma farmacêutica. VERDADEIRO
III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais. VERDADEIRO
IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação. VERDADEIRO
33 Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características. 
IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante FALSO
II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico; VERDADEIRO
III. Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante. VERDADEIRO
I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso; VERDADEIRO
34 Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de Sólidos na fase dispersa ou interna
35 São vantagens dos aerossóis, exceto Custo elevado
36 São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo V/V/F/F
37 A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa 1, 4, 2, 3
38 Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: Desidratação do tecido cutâneo
39 A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: Pasta
40 A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de: Emulgente
41 Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de: autoclavação
42 O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricaçãodo medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima Umidade
43 Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de: Excipientes
44 Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é filtração e osmose reversa.
45 As preparações de aplicação cutânea que possuem apreciável quantidade de substâncias pulverulentas são denominadas: Pastas
46 Solução é a mistura de duas ou mais substâncias com a formação de uma única fase. Para isso efetuamos uma operação farmacêutica que se chama dissolução. Esta é dependente de vários fatores, EXCETO: Interação entre os solventes
47 Sobre os pós e granulados efervescentes não é correto afirmar que: O emprego de grânulos ou de partículas grossas de um pó, em vez de partículas de tamanho reduzido, aumenta a velocidade de dissolução e conseqüentemente o processo de efervescência.
48 Por intermédio das diversas operações farmacêuticas é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. Podemos classificar essas operações em operações mecânicas e operações físicas. As seguintes operações são ditas mecânicas, exceto: liofilização e dissolução
49 2) As formas farmacêuticas líquidas apresentam várias vantagens em comparação às outras formas farmacêuticas .Algumas dessas vantagens foram listadas abaixo: I-Apresentam homogeneidade na dosificação. II- São mais fáceis de transportar. III- São mais facilmente absorvidas pelo trato gastrointestinal. IV- Apresentam boa estabilidade físico-química V- Não são ideais para pacientes pediátricos. Assinale a alternativa correta: Estão corretas as alternativas I e III.
50 A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material: Tamis
51 O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade: Sequestrante
52 O xarope simples inscrito na Farmacopéia Brasileira (terceira edição) apresenta (por litro): 850g de sacarose
53 O excipiente utilizado na preparação de comprimidos com o objetivo de aumentar-lhes o volume é: Diluente
54 A preparação de um medicamento envolve diversas etapas que podem influenciar diretamente na qualidade da preparação final e sua performance no organismo. A assimilação, a eficácia terapêutica e a segurança do medicamento sofrem impacto das operações farmacêuticas realizadas no processo de manipulação ou fabricação. As operações farmacêuticas podem ser definidas como aquelas que têm como objetivo a transformação de um fármaco em uma forma farmacêutica. Por intermédio das diversas operações é possível obter um medicamento com características ideais para sua utilização pelo paciente. É a operação farmacêutica que promove a separação das partículas sólidas (granulometria). A análise granulométrica permite a separação e classificação dos pós em função dos tamanhos de partículas. Esta operação utiliza ¨peneiras¨ providas de malhas de diferentes aberturas em função da tenuidade de pó a ser obtida. A operação farmacêutica acima mencionada é denominada por Tamisação
55 Os agentes suspensores utilizados para o preparo de suspensões aquosas são: Carboximetilcelulose, alginatos e goma-arábica
55 Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima: A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
56 O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de Aumento da temperatura corporal após a aplicação 
57 São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto Apresentar risco de overdose
58 Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência V/V/V/V
59 Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto: Desidratação do tecido cutâneo
60 Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento; VERDADEIRO
O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento. FALSO
O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada; FALSO
As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento; VERDADEIRO
61 As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são: óvulos, pomadas e cremes
62 A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F.
 Há comprometimento do sistema digestório VERDADEIRO
 Há casos de má absorção de nutrientes. VERDADEIRO
Em caso de prematuridade VERDADEIRO
Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia. FALSO
63 As suspensões devem: Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50 um
124245 = A formação de sedimento compacto
147400 = Agentes desagregantes , como amido de milho.
145967 = VVVF
124133 = Diminuido o raio das partículas dispersa.
125077 = III, apenas
124255 = Custo elavado
124269 = De maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais.
124129 = Isotonia
125062 = A forma farmacêutica recomendada para atender as necessidades acima e uma emulsão O/A
191015 = VVVF
125084 = Física e Microbiológica
124244 = VFFF
 124155 = FVVFV
125066 = Na preparação de emulsão o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa quando sólidos a temperatura ambiente
124106 = Solidos na fase dispersa ou interna
124141 = A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga daspartículas em suspensão
125060 = Somente I e II estão corretas.
125066 = Na preparação de emulsões o aquecimento é necessário para a fusão de componentes da fase oleosa, quando sólidos à temperatura ambiente.
145917 = VVVV
124262 = Ovulos, pomadas e cremes
124223 = Dermatologicas
597756 = Mistura –Tamisação- Secagem- Granulação
597750 = Cloreto benzalcônio
597744 / 672844 = 7,4
597741 = Endodermica
597698 = Sequestrante
597711 = 850g de sacarose
672850 = Cloreto benzalcônio
676663 = 3,0 g de progesterona e 5,55g da massa
672860 = Plasmólise
676621 = 0,23g de NaCl . 1g de Efedrina. 30x2%=0,6g
0,23gx0,6/1g=0,138—0,9x30/100=0,27=x-y=z 0,27-0,138== 0,132g
QUESTÕES ABERTAS
124242 = Fenômeno REVERSÍVEL Manutenção da película do tensoativo Utilização de espessantes Utilização de tensoativos . IRREVERSÍVEL Separação completa das fases (quebra, desestruturação) Ruptura do filme interfacial de tensoativo óleo água Agente emulsivo com pouca eficácia + de 74% de óleo na fase interna
124168 = A estabilidade de uma suspensão é regida pela Lei de Stokes, que diz que a velocidade de sedimentação das partículas é directamente proporcional ao seu raio e inversamente proporcional à viscosidade da fase externa; é com estes dois factores que podemos jogar Carboximetilcelulose sódica 2% - é preparada por tratamento das celuloses bastante puras pelas bases e consequente reacção com o monocloroacetato de sódio, apresentando-se em 3 variedades principais, cuja viscosidade é referida às soluções aquosas a 20ºC, exprimindo-se em Centipoise: - alta viscosidade – 1500 centipoise (dispersão a 1%) - média viscosidade – 400 a 600 centipoise (dispersão a 2%) - baixa viscosidade – 20 a 50 centipoise (dispersão a 2%)
124721 = Componentes usuais a) Excipientes inertes ou veículos: constituem a base do supositório; devem desintegrar-se obrigatoriamente a 37 ºC. Bases lipofílicas: manteiga de cacau, óleos hidrogenados e outros excipientes semi-sintéticos etc. Bases hidrófilas: polioxietilenoglicóis, etc. Base anfifílica: ácido esteárico saponificado + glicerina b) Tensoativos: facilitam a dispersão de matérias hidrófobas, promovendo absorção • Sintéticos: polissorbatos c) Antioxidantes: em especial protegem os excipientes graxos de processos de rancificação. Ex.: Alfa-tocoferol, butil-hidroxianisol, ácido nor-di-hidroguairético etc. d) Endurecedores: são utilizados para aumentar a consistência e elevar o ponto de fusão. Exemplos: parafina, ceras, PEG 4000. e) Amolecedores: são substâncias empregadas para abaixar o ponto de fusão; incluem glicerina, propilenoglicol, óleos vegetais e minerais.
124143 = ( O/A ) Quantidade de agua e maior são suceptiveis a contaminação
124165 = Tamanho de partículas bastante reduzido , o que observa que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação maior floculação 
Da parte solida. Floculação que aumenta a viscosidade onde pretende deste modo a sedimentação.
124305 = Fazer uma dieta rica em fibras, como fruta e sementes, por exemplo. Ingerir pelo menos 2 litros de água por dia, pois assim as fezes ficam mais macias; Usar almofadas que tem forma de aro quando estiver sentado, para aliviar a dor; Não fazer muita força ao defecar e defecar sempre que surgir vontade;​. Fazer banhos de assento durante 15 a 20 minutos, cerca de 2 vezes ao dia para diminuir a dor. Evitar usar papel higiênico, lavando a região com água e sabão sempre possível.
124165 = Rapida absorção no organismo. Maior facilidade de administração para idosos e crianças.
124448 = Produtos semi-estéreis. • Veículo viscoso, para aderir às paredes do conduto auditivo, como a glicerina, propilenoglicol, polietilenoglicol de baixo peso molecular (ex. PEG 300, PEG 400), óleos (ex. óleo mineral). Água e álcool (etílico e isopropílico) podem também serem usados como veículos	
125214 = Base gordurosa ou oleosa. Manteiga de cacau. Acido esteárico. Base hidrossuluveis ou missiveis em agua. Bases de gelatina glicerinada. Peg 400 . Bases hidrodispersiveis ou miscíveis em agua Tweens e Spans
124306 = Comprimidos vaginais, cremes, pomadas, óvulos. ÓVULOS
São preparações farmacêuticas sólidas, como formato adequado, para a aplicação vaginal; devendo dispersar ou fundir à temperatura do organismo.
São preparações de forma ovóide com consistência sólida, destinadas à serem introduzidos na vagina.
São obtidos por incorporação de princípios medicamentosos em excipientes hidrodispersíveis, como a glicerina gelatinosa, e menos vezes em excipientes lipofílicos.
Via de administração: Vaginal.
Usos: Efeito Local - Fármacos Adstringentes e Anti-infecciosos
Desvantagens:
Pode ocorrer irritação na mucosa vaginal
Pode ocorrer absorção de substâncias que deveriam agir apenas no local de aplicação e o mesmo passa a agir sistematicamente
A especialidade médica que mais utiliza os óvulos é a ginecologia.
CREMES São emulsões semi-sólidas contendo substância medicamentosa, dissolvida ou suspensa na fase aquosa ou oleosa. A desvantagem é que possuem efeitos mais lentos e intensos que as pomadas. Administração Tópica. As especialidades médicas que mais utiliza os Cremes são a Dermatologia e Ginecologia.
Pomadas de aplicação vaginal: São pomadas mais ácidas, devido ao fato de o pH vaginal ser bem menor, nos casos normais, que o pH cutâneo.
603246 = a) e uma Suspensão. b) É insolúvel e heterogêneo c) Vantagens e desvantagens das suspensões As principais razões para se optar por suspensões são: aumento ou controle da biodisponibilidade, correção ou atenuação de sabor desagradável, preferência por forma líquida (deglutição e/ou flexibilidade de dose). Como vantagens, as suspensões permitem: • O aumento da estabilidade química em solução; • A possibilidade de administrar fármacos insolúveis na forma líquida (preparações pediátricas e geriátricas); • Uma maior facilidade na correção de sabor desagradável de certos fármacos; Entre as desvantagens, destacam-se: • Baixa estabilidade física;
Hidróxido de Alumínio = Principio Ativo
GDTA= Sequestrante
Essência de Menta= Flavorizante
Sacarina = Edulcorante
Metilparabeno = Conservante
Glicerina = Veiculo
4x1,5ml = 6ml ---- 6x15 = 90 ml