prova genetica

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1a Questão (Cód.: 19211)	Pontos: 0,0 / 0,5
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
 	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
 	(x)Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
 2a Questão (Cód.: 23933)	Pontos: 0,0 / 0,5
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
 	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
 	(x)Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
 3a Questão (Cód.: 38756)	Pontos: 0,0 / 0,5
Um casal normal para a visão tem um filho daltônico. Se o casal tiver um segundo filho qual a probabilidade de ele ser normal para a visão?
	12,5%
 	(x)50%
	0%
	25%
 	75%
 4a Questão (Cód.: 46947)	Pontos: 0,0 / 1,0
Em doenças ligadas ao sexo, as características do padrão genealógico de transmissão são um ou mais dos elementos masculinos afetados em várias gerações relacionados com mulheres portadoras aparentemente normais - pessoas que podem transmitir uma doença genética aos filhos, mas que não estão elas próprias doentes. Os genes envolvidos nestas doenças estão localizados:
	No autossomo
	No cromossomo 21
	No cromossomo Y
 	(x)No cromossomo X
 	No DNA mitocondrial
 5a Questão (Cód.: 81024)	Pontos: 0,0 / 1,0
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
 	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
 	(x)o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
 6a Questão (Cód.: 23930)	Pontos: 0,0 / 1,0
Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
	cc x cc
	Cc x cc
 	(x)Cc x Cc
	CC x cc
 	CC x Cc
 7a Questão (Cód.: 19291)	Pontos: 0,0 / 0,5
O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
 	(x)A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
 	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
 8a Questão (Cód.: 80724)	Pontos: 1,0 / 1,0
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
 	(x)homozigoto.
	hemizigoto.
	heterogamético.
	heterozigoto
	hemigamético.
 9a Questão (Cód.: 46518)	Pontos: 0,0 / 1,0
Genética é a ciência que estuda material hereditário e mecanismos de transmissão ao longo das gerações. Esta herança pode ser dominante ou recessiva. As afirmações abaixo conferem com as informações obtidas em sala sobre herança genética, EXCETO:
	Gene é a unidade física e funcional da hereditariedade, representado por um segmento de DNA que codifica uma proteína funcional ou uma molécula de RNA
	heterozigóticos são genes que apresentam, em um mesmo lócus, alelos recessivos e dominantes
 	(x)O indivíduo heterozigoto apresenta dois alelos de um gene iguais, sejam eles genes dominantes ou recessivos
	Indivíduos que apresentam dois alelos DIFERENTES de um gene são chamados heterozigotos
 	homozigóticos são genes que apresentam somente alelos dominantes ou recessivos em cada lócus.
 10a Questão (Cód.: 70701)	Pontos: 0,0 / 1,0
Na fase de maturação dos óvulos e espermatozóides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os parese se separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas caracteristicas diferentes dominates simbolizadas por "A" e "B", Que tipo de gametas um indivíduo AABB podem produzir?
	25% AA e 75% AB
 	9x50% AA e 50% BB
 	(x)100% AB
	75% AA e 25% BB
	50% AB