Trabalho sobre Endomembranas

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Universidade Federal do Tocantins 
Aluno: Yuri Cangussu
Curso: Medicina
Matéria: Citologia
 
 
Endomembranas
Janeiro/2016
Sistema de Endomembranas
O Sistema de Endomembranas é um dos maiores compartimentos celulares. É composto por cisternas, sáculos e túbulos que se comunicam através de vesículas transportadoras. Uma vesícula transportadora brota da membrana da organela doadora, trafega pelo citosol e se funde a membrana da organela receptora; deste modo, não só o conteúdo da vesícula, mas também a sua membrana, são transferidos à organela receptora. 
As organelas que compõem o Sistema de Endomembranas são formadas por membranas bilipídicas similares à Membrana Plasmática. São elas: Retículo Endoplasmático Rugoso, Retículo Endoplasmático Liso, Complexo de Golgi, Endossomas, Lisossomas e Peroxissomas.
A parte externa da membrana de cada organela, relacionada com o Citosol, é chamada face citosólica e a interna, face luminal. 
Renovação das estruturas celulares:
A célula está constantemente renovando seu sistema de endomembranas. A permanente produção de membranas tem como objetivo suprir as demandas funcionais, renovar as membranas desgastadas pelo envelhecimento ou duplicá-lasantes da mitose. Para isto é necessário a síntese de lipídios, proteínas e hidratos de carbono. 
Retículo Endoplasmático (RE)
Estas moléculas se incorporam à membrana do Retículo Endoplasmático (RE); à medida que o sistema de endomembranas se desenvolve, porções do RE se desprendem, na forma de vesículas que se fundem a outras organelas membranosas. Algumas proteínas de membrana são sintetizadas no citoplasma etransferidas para organelas específicas.
Retículo Endoplasmático Rugoso (RER)
É composto por uma rede tridimensional de túbulos e cisternas interconectados, que vai desde a membrana nuclear (a cisterna do RE é contínua com a cisterna perinuclear) até a membrana plasmática. 
É dividido em dois setores: RERugoso -- com poliribossomas aderidos à face citosólica -- e RELiso -- que além de não possui polirribossomas aderidos, apresenta diferente composição protéica e enzimática de sua membrana e conteúdo.
A ligação de polirribossomas à superfície citosólica do RER é feita através de proteínas integrais: 
Docking protein (partícula receptora de reconhecimento de sinal) 
Riboforinas I e II (proteínas receptoras do ribossoma)
Proteína do Poro 
A presença de polirribossomas no RERpossibilita sua função: síntese de proteínas. 
Por isto, ele é tão desenvolvido em células com intensa síntese protéica, destinada à exportação ou a organelas com membrana. 
Além disso, o RER também participa de modificações pós-traducionais protéicas: sulfatação, pregueamento e glicosilação.
Retículo Endoplasmático Liso (REL): As células que possuem REL mais desenvolvido realizam intensa atividade de síntese de esteroides, colesterol e triglicérides, armazenam glicogênio ou possuem atividade de desintoxicação (ex.: hepatócito). 
As enzimas necessárias ao metabolismo de lipídios e açúcares estão associadas à membrana do REL ou em seu lume. Além disso, o REL tem importante função no controle do Ca2+ intracelular. 
Nas fibras musculares estriadas, onde a liberação de Ca2+ para o citossol éessencial para o mecanismo de contração das miofibrilas, mecanismos ativos de transporte associados à membrana do REL possibilitam a rápida movimentação do Ca2+ para fora e para dentro de suas cisternas. 
O sistema endomembranoso é composto por membranas diferentes, que estão suspensas no citoplasma dentro de uma célula eucariótica. Estas membranas dividem a célula em compartimentos funcionais e estruturais, ou organelas. Em eucariontes, as organelas do sistema endomembranoso incluem: o envoltório nuclear, retículo endoplasmático, o complexo de Golgi, lisossomos, vacúolos, vesículas e a membrana celular. O sistema é definido com mais precisão como o conjunto de membranas que formam uma única unidade funcional e de desenvolvimento, quer ser conectados diretamente ou através de troca de material de transporte vesicular.
Complexo de Golgi
 	Conjunto de saculos achatados, localizados entre a membrana plasmática e o reticulo endoplasmático. E é formado por unidade funcionais- faces cis, media e trans.
Principais funções:
Biogênese das membranas celulares(auxilio na síntese e glicosilação de fosfolipídios)
Formação de glicoproteínas (oligossacarídeos)
Modificações pós-traducionais de proteínas (modificação em proteínas já formadas)
Endereçamento de proteínas- toda proteína que entra no Complexo de Golgi, ganha marca, ocorre seleção para onde deve ir.
Secreção de proteínas.
O complexo de golgi é o retículo endoplasmatico trabalham de forma coordenada para executar uma série de funções dentro das células.
Secreção= envio de moléculas “funcionais” para o meio extracelular. A secreção pode ser:
Constitutiva: molécula pé produzida e secretada continuamente.
Regulada: molécula é produzida, fica armazenada só é secretada a partir de um estimulo/ sinal especifico.
O complexo de golgi é a organela responsável pelo processamento de lipídios e proteínas sintetizadas no RE. Entre o processamento que acontece no golgi destaca-se a glicosilação, a fosforilação e a sulfatação. O golgi também é responsável por sintetizar polissacarídeos.
Lisossomo
Os lisossomos são organelas esféricas, delimitadas por membrana e que acumula inúmeras enzimas hidrolíticas. A principal função dos lisossomos é a digestão intracelular, esta função é importante, pois permite as células digerir porções danificadas ou/e o material proveniente da endocitose. Os lisossomos apresentam a face interna da membrana revestida por carboidratos, o que impede a digestão da própria membrana pelas enzimas presentes no interior desta organela. As enzimas lisossomais são sintetizadas no RE e processadas no complexo de golgi. 
Endossomo
É uma organela localizada entre o complexo de golgi e a membrana plasmática, que possui formas e dimensões variáveis. O endossomo primário é formado durante os processos de endocitose, onde a membrana plasmática envolve o material ingressado na celular. Em seguida o endossomo primário se funde ao lisossomo primário (vesícula marcada por manose 6-fosfato proveniente do golgi que carrega as enzimas lisossomais inativas) formando o endossomo secundário. Por meio de bombas de prótons localizadas na membrana do endossomo secundário ocorre um decréscimo do pH desta organela o que torna as enzimas lisossomais ativas e converte o endossomo secundário em lisossomo secundário.
Referências bibliográficas:
JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Biologia celular e molecular. 5 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1991.
http://biologiacelularufg.blogspot.com.br/2011/06/sistema-de-endomembranas.html
https://sites.google.com/site/amigodomagrao/24