Exercício Biologia Molecular 3

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Uma célula eucariótica foi exposta a um agente quimioterápico que induziu quebras simultâneas nas
duas fitas da molécula de DNA. Para evitar perda de informação genética e manter a integridade do
genoma, a célula ativou um mecanismo que utiliza cromossomos homólogos como molde para o
preenchimento da região lesada.
Considerando os mecanismos de reparo do DNA, qual é a descrição correta do processo ativado e
por que ele é considerado eficiente nesse tipo de lesão?
A
B
C
D
E
O processo é a excisão de bases, eficiente porque remove nucleotídeos modificados
individualmente
Trata-se da reversão direta da lesão, que corrige a mutação com mínima intervenção
enzimática
O processo é o reparo de mal emparelhamento, ideal para substituições de bases durante a
replicação.
Trata-se do reparo por excisão de nucleotídeos, que remove segmentos inteiros de DNA
com falhas.
O processo é a recombinação homóloga, eficiente por usar uma sequência homóloga como
molde de correção
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Nas quebras de fita dupla, o reparo por recombinação homóloga é ativado, pois garante alta
fidelidade ao restaurar a sequência original com base em cópias intactas presentes nos
cromossomos homólogos, evitando perdas genéticas.
Questão 2 de 10
Lista de exercícios Manutenção e Expressão Do Genoma Sair
A
B
C
2 Marcar para revisão
(Adaptado - IFC-SC/2015) Os ácidos nucléicos são macromoléculas de enorme importância
biológica. Todos os seres vivos, com exceção dos vírus que contém apenas um deles, possuem os
dois tipos de ácidos nucléicos que são o DNA e o RNA, ambos relacionados ao mecanismo de
controle do metabolismo celular e transmissão hereditária das características.
Sobre os ácidos nucleicos, suas estruturas e propriedades, são feitas as afirmações abaixo:
I - Na duplicação semiconservativa do DNA as duas cadeias são usadas como molde.
II - Durante a replicação do DNA, as cadeias filhas são formadas de forma descontínua, ou seja, se
formam pequenos fragmentos de DNA, denominados fragmentos de Okasaki, que se ligam entre si à
medida que vão sendo formados.
III - A síntese de RNA, a partir de uma das fitas de DNA, é denominada transcrição e é catalisada pela
RNA polimerase. O mRNA formado é denominado transcrito primário e, para tornar-se funcional,
precisa ser processado.
IV - Na tradução a associação entre ribossomo, o RNA mensageiro que traz a informação do gene e
o RNA transportador iniciador que traz a metionina dá início a síntese de um polipeptídeo.
A alternativa correta é:
As assertiva I, II, III e IV estão corretas.
Apenas a assertiva II está correta.
Apenas as assertivas III e IV estão corretas.
Corretas (2)
Incorretas (8)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
D
E
Apenas a assertiva I, III e IV estão corretas.
Apenas a assertiva IV está correta.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A síntese do DNA ocorre de forma semiconservativa, ou seja, cada molécula de DNA formada
contém uma fita molde e uma fita nova. As duas novas fitas são sintetizadas simultaneamente. A
chamada fita-líder é sintetizada de forma contínua pela DNA polimerase e a fita descontínua é
sintetizada em pequenos pedaços chamados de fragmentos de Okasaki. Com relação a
transcrição, o mRNA é sintetizado usando uma das fitas do DNA como molde. O mRNA formado
é um transcrito primário, sendo necessário passar por um processamento para que se torne
funcional na tradução. A partir da obtenção de um mRNA maduro, o processo de síntese pode
ser iniciado, sendo necessário o tRNA iniciador que carrega o aminoácido metionina para
reconhecer a sequência AUG do mRNA e iniciar a tradução.  
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Durante uma aula prática, os alunos analisaram mutações em sequências de DNA extraídas de
células submetidas à radiação ultravioleta (UV). Eles observaram que em algumas dessas sequências
haviam sido formadas ligações covalentes entre duas timinas adjacentes na fita molde.
A
B
C
D
E
Qual é o tipo de lesão provocada por essa radiação e qual é o mecanismo mais provável de reparo
envolvido nesse caso?
Formação de dímeros de purinas; reparo por excisão de nucleotídeos
Desaminação de timinas; reparo por excisão de bases.
Fotodimerização de pirimidinas; reparo por excisão de nucleotídeos
Quebra de fita dupla; reparo por recombinação homóloga.
Modificação de nucleotídeos por oxidação; reversão direta da lesão
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A radiação UV induz a formação de dímeros de pirimidinas, especialmente entre timinas. O
reparo mais eficaz nesse caso é o excisão de nucleotídeos, que remove um segmento maior
contendo a lesão para posterior síntese correta.
A
B
C
D
E
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(Adaptada - UFRJ 2021) Os genes do DNA possuem três regiões distintas: a região promotora, a
região codificante e a região terminalizadora, e em cada uma delas ocorre uma etapa diferente da
transcrição. Com relação a sequência promotora, assinale a alternativa correta:
É uma sequência de DNA na qual se liga à helicase, responsável pela linearização da fita de
DNA e início do processo de replicação.
É uma sequência de aminoácidos que compõe a região de ligação de proteínas envolvidas
na replicação do DNA.
É uma sequência do mRNA na qual se liga à subunidade menor do ribossomo, iniciando o
processo de tradução proteica.
É uma sequência de DNA na qual se ligam fatores de transcrição que modulam a expressão
de um determinado gene.
É uma sequência do RNA transportador que se liga ao sítio iniciador do mRNA, permitindo a
tradução proteica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A
B
C
A sequência promotora é uma região do gene que sinaliza qual gene no DNA deve ser transcrito
em mRNA para que a proteína que ele codifica seja sintetizada. Nessa região se ligam o fator
sigma, no caso dos procariotos, e posteriormente a RNA polimerase. Nos eucariotos, diversos
fatores de transcrição se ligam ao promotor para só depois a RNA polimerase chegar e dar início
ao processo. Então quem reconhece o promotor e se liga a ele são os fatores de transcrição
(nos eucariotos), sendo, então, responsáveis por articular o processo de expressão do gene.
5 Marcar para revisão
(Adaptada - UFPE/2019) A expressão e manutenção do genoma é um processo vital para as células e
para a integridade do DNA. Importante na expressão gênica, o RNA carrega a informação necessária
para a síntese proteica. Acerca das moléculas de DNA e RNA, analise as proposições abaixo e
assinale a alternativa correta:
A replicação do DNA é um processo extremamente importante para o processo de divisão
celular, e esta etapa sempre ocorre a partir da extremidade 3' do DNA em direção ao 5'.
A síntese de DNA ocorre de forma ininterrupta, pois durante toda a etapa de replicação, há
uma extremidade 3' - OH livre.
A transcrição da molécula de DNA em RNA é realizada por uma DNA polimerase.
D
E
O DNA encontra-se como fita dupla, sendo necessário a ação da enzima helicase para
separar as fitas.
A síntese de DNA é controlada pelas topoisomerases.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra D. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O DNA é uma molécula de fita dupla e, para que ocorra a replicação, é necessário que as duas
fitas sejam separadas. Essa separação é realizada pela enzima helicase, que desenrola a dupla
hélice do DNA, tornando as bases acessíveis para a DNA polimerase. Esta última enzima catalisa
a adição de nucleotídeos de acordo com a complementariedade entre as bases. Vale ressaltarque a síntese de DNA ocorre sempre no sentido 5'-3' para as duas fitas filhas, sendo que a
síntese de uma delas ocorre de forma fragmentada, formando os chamados fragmentos de
Okasaki.
6 Marcar para revisão
(Adaptada - NUCEPE/2012) A informação genética presente no DNA está armazenada na forma de
um código decifrado durante a tradução de proteínas. A esse respeito, analise as alternativas abaixo
e assinale a correta:
A
B
C
D
E
Códons formados por diferentes nucleotídeos podem codificar um mesmo aminoácido.
Códons formados por uma dada trinca de nucleotídeos especificam diferentes tipos de
aminoácidos.
Códons que não especificam nenhum aminoácido induzem a síntese de proteínas sem
função.
O códon AUG especifica o aminoácido fenilalanina, que dá início à cadeia proteica.
A terminação da síntese proteica depende da adição de metionina à cadeia proteica.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Na genética, os códons são sequências de três nucleotídeos que codificam um aminoácido
específico na síntese de proteínas. No entanto, é importante ressaltar que um mesmo
aminoácido pode ser codificado por diferentes códons, o que é conhecido como degeneração
do código genético. Isso significa que códons formados por diferentes nucleotídeos podem, de
fato, codificar um mesmo aminoácido.
A
B
C
D
E
7 Marcar para revisão
(Adaptada - CS-UFG/2019) O desenvolvimento da engenharia genética foi possível graças ao
conhecimento dos mecanismos relacionados ao dogma central da biologia molecular. Sobre o
metabolismo de DNA, RNA e proteínas, a ordem correta dos eventos moleculares é:
Tradução, transcrição, processamento pós-transcricional.
Transcrição, tradução, processamento pós-transcricional.
Transcrição, processamento pós-transcricional, tradução.
Processamento pós-transcricional, tradução e transcrição.
Processamento pós-transcricional, transcrição e tradução.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra C. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A expressão gênica inicia-se com a transcrição do DNA em mRNA. O mRNA produzido é um
transcrito primário, também conhecido como pré-mRNA. Para que o pré-mRNA seja funcional e
possa ser usado na síntese proteica (tradução), ele precisa passar por um processo de
processamento pós-transcricional. Esse processo inclui a adição do cap 5', a adição da cauda
A
B
C
D
E
poli-A e o splicing. Portanto, a sequência correta dos eventos moleculares é: transcrição,
processamento pós-transcricional e, por fim, tradução. 
8 Marcar para revisão
As mutações causadas por bases mal pareadas durante a replicação podem causar problemas no
processo de tradução, devido à formação de um novo códon. Com isso, é possível afirmar que:
Uma nova proteína pode ser formada, causando danos ao metabolismo.
Um novo códon pode alterar o aminoácido que deve ser incorporado à proteína, o que
caracteriza a chamada mutação silenciosa.
O códon gerado pela mutação pode corresponder a mais de um aminoácido.
O novo códon criado pode ser igual à sequência iniciadora (AUG), alterando o local de início
da tradução.
O códon modificado pela mutação pode corresponder a um aminoácido diferente, o que
caracteriza a chamada mutação com sentido trocado.
A
B
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
As mutações no DNA podem causar uma série de problemas, um deles é a formação de um novo
códon que corresponde a um aminoácido diferente do original, fenômeno conhecido como
mutação com sentido trocado. Isso pode alterar a estrutura e função da proteína resultante. Em
contraste, na mutação silenciosa, apesar da formação de um novo códon, este ainda
corresponde ao mesmo aminoácido, não alterando a proteína final. É importante ressaltar que
cada códon corresponde a apenas um aminoácido, embora um aminoácido possa ser codificado
por mais de um códon. 
9 Marcar para revisão
(Adaptada - AMEOSC/2019) A síntese de RNA mensageiro é uma etapa fundamental para que as
células produzam proteínas. As polimerases do RNA ou RNA polimerases são as enzimas
responsáveis por catalisar a síntese de RNA tendo como molde uma fita de DNA. Esse processo é
denominado:
Transporte.
Iniciação.
C
D
E
Transposição.
Tradução.
Transcrição.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a alternativa correta. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
O processo pelo qual a síntese do RNA mensageiro é catalisada pelas RNA polimerases,
utilizando uma fita de DNA como molde, é conhecido como transcrição. Este é um passo crucial
na produção de proteínas pelas células. Por outro lado, a tradução é o processo subsequente,
onde as proteínas são sintetizadas pelos ribossomos com base nas informações contidas no
mRNA.
10 Marcar para revisão
(Adaptada- FJG/2011) Eucariotos e procariotos apresentam muitas semelhanças e algumas
diferenças nos processos de transcrição gênica e síntese de proteínas. Duas características
exclusivas dos procariotos nessas vias metabólicas incluem:
A
B
C
D
E
RNA mensageiro policistrônico e ausência de íntrons.
RNA mensageiro monocistrônico e presença de íntrons.
RNA mensageiro com cauda poli-A e ausência de íntrons.
RNA mensageiro com cauda poli-A e presença de íntrons.
RNA mensageiro policistrônico e presença de íntrons.
Resposta incorreta
Opa! A alternativa correta é a letra A. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Nos procariotos, uma mesma região promotora pode controlar a transcrição de vários genes,
sendo chamados de genes policistrônicos. Dessa forma, o mRNA irá conter a informação para a
síntese de proteínas de todos os genes transcritos, sendo, portanto, um mRNA policistrônico. A
presença de regiões denominadas de íntrons (regiões que não contém sequência que codifica
proteínas) ocorre somente em seres eucariotos.