MATERIAIS DENTÁRIOS 1 - RESINAS COMPOSTAS

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 ISTEFANY DANDARÁ 
ODONTOLOGIA 2014.1 
 
MATERIAIS DENTÁRIOS - RESINAS COMPOSTAS 
 O ouro foi o primeiro material restaurador utilizado. 
Pontos positivos: biocompatibilidade, alta resistência a corrosão e longevidade. 
Pontos negativos: alto custo, falta de estética, múltiplas sessões clinicas e necessidade de preparo expulsivo. 
 Depois do ouro, utilizou-se o amalgama de prata (baixa resistência a corrosão, falta de estética e necessidade 
de um preparo cavitário especifico). Depois o uso das resinas acrílicas reforçadas com silicato de alumínio 
(pasta base-pasta catalizadora, combinação de monômeros e polímeros), até que na década de 60 houve a 
criação da resina composta (monômero Bis-GMA associados a partículas de carga). 
 Principais problemas dessas primeiras resinas: 
- Alto coeficiente de expansão térmica (se deformavam bastante com alterações de temperatura e isso trazia 
falhas na margem, desadaptação da margem da restauração). 
- Sorção de água (perdia em resistência mecânica, pois a agua começa a quebrar as ligações dos materiais). 
- Desgaste excessivo (não eram indicadas para dentes posteriores). 
- Descoloração (não tinham boa estabilidade de cor). 
- Alta contração de polimerização (é inerente a reação da resina composta, porém ela era muito elevada). 
 1973: Resinas ativadas com luz U.V 
1977: Resinas compostas fotopolimerizados por luz invisível 
2007: Resina composta de contração mínima 
 1962: Bis-GMA (orgânico) + partículas de carga (inorgânico)= resina composta 
 Compósito: produto resultante da mistura de dois ou mais componentes quimicamente diferentes, 
apresentando propriedades intermediárias aquelas que são características dos componentes que ele deu 
origem. 
 Composição básica da resina composta: 
- Matriz orgânica 
- Partículas inorgânicas 
- Agente de união 
 Matriz: é o componente quimicamente ativo do compósito. 
Composição: 
- Monômeros resinosos (mais prevalentes, vão dar plasticidade, a maioria vai ser representada por 
dimetacrilatos e alifáticos). Aí os monômeros são divididos em: 
Alto peso molecular= Bis-GMA (alta viscosidade, cadeia relativamente rígida), UDMA (monômero diluente, 
alta flexibilidade, pode ser usado sozinho ou associado a outros monômeros, melhores propriedades 
mecânicas) e Bis-EMA (menor viscosidade, maior flexibilidade, é o mais fluído). 
Baixo peso molecular= TEGDMA (baixa viscosidade, alta flexibilidade, não tem presença de anel aromático), 
EGDMA (menor peso molecular, mais fluido) e MMA. 
A dentina é um 
compósito natural (fib. 
Colágenas + sais de 
hidroxiapatita). 
 
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 Monômeros diluentes: reduzir a viscosidade e facilitar a incorporação de partículas inorgânicas (melhores 
propriedades mecânicas). 
- Inibidores de polimerização (evitam a polimerização espontânea dos monômeros, aumentam a vida útil da 
resina, tem que ta em concentração de 0,01% - BHT e hidroquinona). 
Devido à alta reatividade dessas sub. com radicais livres, caso haja exposição acidental a luz, elas rapidamente 
interagem e impedem a propagação da polimerização. 
Temperaturas mais baixas diminuem a capacidade de formação dos polímeros. 
- Agentes modificadores de cor (refere-se a adição de óxidos metálicos) 
Resinas opacas: maior quantidade de óxidos, utilização de alto peso molecular. Ex: oxido de titânio e oxido de 
alumínio (substitui dentina). 
Resinas translucidas: menor quantidade desses óxidos (substitui o esmalte). 
- Sistema iniciador/ativador 
Quimicamente ativadas: 2 bisnagas, vai ter uma pasta base (peroxido de benzoila) e uma catalizadora (amina 
terciária, vai ter o iniciador da reação). 
Fotoativadas: 1 bisnaga, um ativador (fotopolimerizador) 
 Inicialmente se apresenta como um monômero fluido que é transformado em polímero rígido por uma 
reação de polimerização por adição. 
 Na reação de polimerização a parte reativa da molécula do monômero, a porção terminal, vai ter a presença 
de duplas ligações, aí a quebra dessas duplas ligações é que vai fazer com que a molécula fique reativa para 
se unir com a molécula vizinha (envolve a quebra dessas ligações duplas e a formação de novas ligações para 
formação de polímeros). 
 Monômeros não-reagidos: 
- Determinam uma redução temporária das propriedades mecânicas (uma vez liberados da matriz resinosa, 
deixam de cumprir tal função, elevando as propriedades mecânicas). 
- A liberação ou lixiviação desses monômeros podem causar reações adversas nas mucosas. 
 Grau de conversão polimérica: 
Propriedades mecânicas + 
Contração de polimerização + 
Estabilidade de cor + 
Degradação - 
Resistencia ao desgaste + 
 Partículas inorgânicas: 
- Quartzo 
- Sílica Coloidal 
- Partículas de vidro 
AUMENTA = resistência a compressão, resistência a tração, módulo de elasticidade e resistência a abrasão 
(propriedades mecânicas). 
Polímero: união de vários monômeros. 
Polimerização: processo pelo qual os monômeros vão se unir para 
formar polímeros. 
Grau de conversão polimérica: percentual no qual os monômeros 
são transformados em polímeros. 
 
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 REDUZ = contração de polimerização (quanto mais partículas de carga menor a contração de polimerização), 
absorção de água e coeficiente de expansão térmica. 
 Agente de união: tem como objetivo de unir quimicamente as duas fases da resina (a matriz orgânica e a 
matriz inorgânica que são as partículas de carga). São moléculas bifuncionais e anfóteros (capazes de 
estabelecer ligações com compostos diferentes). 
 Vantagens: 
- Garante uma distribuição mais uniforme das tensões geradas quando, por exemplo, da incidência de cargas 
mastigatória sobre a resina composta. 
- Reforçando as propriedades mecânicas, resistência ao desgaste e estabilidade de cor. 
 Classificação: 
 - Quanto ao tamanho das partículas de carga: 
 Macropartícula - 8 a 15µm (quartzo). Conteúdo de quase 80% de partículas de carga e 20% matriz orgânica. 
 Micropartícula - 0,04 a 0,4µm (sílica coloidal). 
 Hibrida - 0,6 a 1µm (micro-hibrida= sílica coloidal + partículas de vidro. Propriedades mecânicas semelhantes, lisura 
superficial e radiopacidade). Pode ser usada em dentes anteriores e posteriores. As vantagens é que por ter partículas 
menores e maiores, o espaço deixado pelas partículas maiores pode ser preenchido pelas partículas menores. 
 Nanopartícula – 0,0005µm (sílica coloidal – redução dessas partículas + partículas de vidro). 
Ex: Z 350 XT 
Nano-hibrida 
 - Quanto a viscosidade: 
Baixa (alto escoamento) são as resinas fluidas 
 Permitem que se espalhem mais facilmente em regiões cavitária. 
 Menor concentração de partículas de carga e maior concentração de monômeros diluentes (o que faz ser 
fluída). Vai ter menores propriedades mecânicas. 
 Indicações: selamento de fissuras, cavidades conservativas, base de restaurações de resina composta e 
associadas a resinas de alta viscosidade. 
Média (médio escoamento) são universais, mais comuns de ser utilizadas. 
Alta (baixo escoamento) /compactáveis 
 É chamada erroneamente de condensáveis (o material terá seu volume reduzido quando sobre ele for exercida 
uma pressão). É chamada assim porque foi desenvolvida para dentes posteriores. 
 Vantagens: menor pegajosidade aos instrumentos de inserção, menor escoamento facilitando a escultura e 
obtenção do ponto de contato. 
 Mudanças na reologia: alterações na forma e no tipo de partícula de carga, inserção das fibras e modificações 
na matriz orgânica. 
Quanto maior a partícula, 
maior o estrago/desgaste na 
saída dela. 
Se perde partícula orgânica, 
perde em resistência. 
Nanopartícula: presença de 
nano aglomerados. 
 
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  Desvantagem: menor estética (menorquantidade de cores), difícil polimento e maior rugosidade e menor 
capacidade de molhamento às paredes cavitária. 
 Indicações: restauração em dentes posteriores. 
- Quando a forma de ativação: 
Fotoativadas: 
 Maior tempo de trabalho. 
 Maior velocidade de reação polimérica. 
 Utilização de resinas de diversas cores. 
Quimicamente ativadas: 
 Incorporação de bolas de ar. 
 Prop. Mecânicas mais baixas. 
 Maior susceptibilidade a pigmentação. 
 Tempo de trabalho não pode ser 
 Propriedades físicas: 
- Contração de polimerização 
- Sorção de água 
- Solubilidade em meio aquoso 
- Radiopacidade 
- Estabilidade de cor 
 Contração de polimerização: 
Fatores que influenciam: 
- Concentração de partículas de carga (quanto maior a concentração das partículas de carga, menor a contração de 
polimerização). 
- Peso molecular do monômero (Se tiver alto peso molecular, vai ter menos contração de polimerização). 
- Reatividade da molécula (grau de conversão – quando maior a reatividade, maior o grau de conversão, 
consequentemente a contração de polimerização). 
 Técnica incremental e fotopolimerização gradual (coloca incremento por incremento e vai polimerizando por 
20s) = reduz a contração. 
 Metacrilato X Silorano 
 Sorção de água: é a susceptibilidade à adsorção (influência nas ligações)/absorção de água e à perda de 
componentes solúveis. 
 Radiopacidade: Propicia maior distinção entre o material e os tecidos dentais: 
- Avaliar a recidiva de cárie. 
- Avaliar o contorno da restauração. 
- Avaliar a adaptação marginal. 
 
 
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 Inclusão de elementos radiopacos: 
- Bário 
- Zicônia 
- Zinco 
- Itérbio 
- Lântano 
 Estabilidade de cor: 
- Sorção de água (quanto maior a sorção de água maior o manchamento). 
- Tamanho das partículas de carga (quanto maior a partícula mais manchas). 
- Rugosidade superficial (quanto maior a rugosidade maior o manchamento). 
- Fotoativadas > quimicamente ativadas (maior estabilidade de cor). 
 Resistência: 
- Dureza: percentual de partículas de carga (quanto maior a quantidade partícula de carga, maior a dureza) e 
grau de conversão (quanto maior a conversão polimérica, maior a dureza). 
- Observações clínicas: 
 Restaurações em molares > pré-molares. 
 Restauração ampla > conservadoras. 
 Taxas de desgaste diminui ao longo do tempo. 
 Resinas hibridas > micropartículas. 
 Indicações: 
- Restauração de dentes anteriores. 
- Restaurações de dentes posteriores; 
- Facetas estéticas. 
- Recobrimento total das estruturas. 
- Colar fragmentos dentários. 
- Fechamento de diastemas. 
 Contra-indicações: 
- Quando não e possível utilizar o isolamento absoluto.