EXERCICIOS Células Tronco, Terapia Gênica e Farmacogenética

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Células Tronco, Terapia Gênica e Farmacogenética
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(Adaptado, PUC - 2007 - Biólogo) Atualmente existem inúmeros estudos sobre o desenvolvimento dos
tratamentos de indivíduos com células tronco, principalmente para tecidos cujas células não são
capazes de se multiplicar, regenerando parte do tecido morto de um órgão afetado pela morte dessas
células. Dentre os tecidos animais que não se regeneram porque suas células adultas e maduras não
são capazes de reproduzir, encontramos os tecidos
nervoso e muscular cardíaco.
nervoso e epitelial.
sanguíneo e ósseo.
ósseo e muscular.
epitelial e muscular.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O tecido nervoso e muscular cardíaco apresentam células com alto grau de diferenciação e assim
não apresentam a capacidade de renovação, lesões e danos nesses órgãos são normalmente
irreversíveis. No entanto, o tecido epitelial, sanguíneo, ósseo e muscular apresenta a capacidade
de renovação com uma pequena quantidade de células indiferenciadas que origina células
específica de cada tecido, por exemplo, novas hemácias são produzidas pelo tecido sanguíneo a
cada 120 dias.
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2 Marcar para revisão
Na década de 1990, células do cordão umbilical de recém-nascidos humanos começaram a ser
guardadas por criopreservação, uma vez que apresentam alto potencial terapêutico em consequência
de suas características peculiares.
O poder terapêutico dessas células baseia-se em sua capacidade de
multiplicação lenta.
comunicação entre as células.
diferenciação em células especializadas.
adesão em diferentes tecidos.
reconhecimento de células semelhantes.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
As células-tronco, como as encontradas no cordão umbilical, são valorizadas por sua capacidade
de se diferenciar em vários tipos de células especializadas. Isso significa que elas podem se
transformar em qualquer tipo de célula do corpo humano, o que as torna extremamente úteis em
tratamentos terapêuticos. Essa capacidade de diferenciação é o que fundamenta o seu poder
terapêutico, e não a multiplicação lenta, a comunicação entre as células, a adesão em diferentes
tecidos ou o reconhecimento de células semelhantes.
3 Marcar para revisão
A variação de nucleotídeo encontrada em diferentes indivíduos, que não são consideradas anormais e
ocorrem em pelo menos 1% da população, garantindo a diversidade entre os indivíduos de uma
população é chamada de 
Polimorfismo de Nucleotídeo Único (PNU)
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Polimorfismo de Nucleotídeo Único (PNU).
Deleção.
Inserção.
Transversão.
Translocação.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O genoma humano apresenta cerca 99,9% de similaridade. A maioria das diferenças do nosso de
DNA ocorre pela variação de um único nucleotídeo (A, T, C, G), e quando presente em pelo
menos 1% da população é chamado de Polimorfismo de Nucleotídeo Único (PNU, em inglês SNP).
A presença de PNU não é anormal, nem prejudicial, pelo contrário é esta variação que garante a
diversidade de indivíduos que nós temos. Deleção, inserção, transversão e translocação são tipos
de mutações no DNA.
4 Marcar para revisão
A biotecnologia busca o tratamento e melhora da qualidade de vida de diversos pacientes. A terapia
celular e a terapia genética são exemplos, onde cada vez mais são utilizadas para tratar diversas
doenças.
Em relação a terapia genética, marque a alternativa correta.  
Transferência de material genético normal para células com DNA anormal, para correção do
defeito genético.
São usados vírus para correção de defeitos genéticos e melhoramento de células.
As células tronco são utilizadas para restaurar determinado tecido, devido a sua capacidade
de autorrenovação e diferenciação.
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O DNA do paciente é extraído e purificado, após usado em injeções para tratar as células.
A sequência exata de DNA é usada para se determinar a melhor forma de tratamento.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A substituição de um gene defeituoso por um gene normal é chamada de terapia gênica e tem
sido usada para tratar, curar ou prevenir diversas doenças. Essas alterações são usadas por
mutações presentes desde o nascimento ou ao longo da vida. Nessa terapia o paciente pode ser
tratado de duas formas ex vivo, onde as células são coletadas, tratadas com genes e depois
inseridas novamente no paciente; e in vivo, onde o tratamento com os genes ocorre dentro do
organismo do paciente. O gene normal ou de interesse é preparado e para ser colocado dentro da
célula alvo é necessário ser colocado em um vetor. O vetor funciona como um veículo para que o
gene seja transportado/transferido para dentro da célula alvo. Existem dois tipos de vetores: os
de clonagem e os de transporte. Um exemplo de vetor de transporte são os vírus. A terapia
celular é feita com células-tronco que não alteram o gene da célula.
5 Marcar para revisão
"A biofabricação é um campo de pesquisa, desenvolvimento e inovação multidisciplinar que combina
princípios de engenharia, biologia e ciências dos materiais, pelo uso de processos de manufatura para
criar construções que imitam, em certa medida, a arquitetura dos sistemas vivos no espaço (3D). Esta
área debutou no cenário científico com estratégias potenciais para engenharia de tecidos e medicina
regenerativa visando à produção de tecidos para reconstrução, órgãos para transplantes e modelos
organoides para descoberta de novos fármacos, mas agora diversas outras áreas se beneficiam
desse campo emergente." A manufatura aditiva, mais comumente conhecida como impressão 3D, é
um processo de fabricação de objetos sólidos a partir de um arquivo digital contendo informações de
coordenadas espaciais. A criação de um objeto impresso em 3D é alcançada por meio de um
processo aditivo realizado pela deposição de camadas até a confecção do objeto inteiro utilizando
variados tipos de materiais, incluindo metais, resinas, polímeros e, mais recentemente, até mesmo
componentes biológicos como biomoléculas e células vivas. (fonte: Fundação de apoio à pesquisa do
distrito federal. Bioimpressão e nanotecnologia. 2021. Disponível em:
https://www.fap.df.gov.br/bioimpressao-e-nanotecnologia/. Acesso em 10/2/2022.)
Marque a alternativa que apresenta uma definição para organoides.
São células-tronco que têm seu DNA reprogramado para que se torne indiferenciado.
Nome dado ao cultivo em laboratório de células-tronco para gerar um miniórgão.
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Nome dado aos órgãos transplantados.
Nome dado às células-tronco pluripotentes que são transplantadaspara recuperação de
tecidos.
Nome dado para as células capazes de se transformar em uma família ou grupo de células
relacionadas.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Organoides são definidos como miniórgãos gerados em laboratório a partir do cultivo de células-
tronco. Essas células-tronco podem ser pluripotentes de origem embrionária ou induzidas, ou
células-tronco adultas do órgão em questão. Em condições de crescimento celular artificialmente
fornecidas, essas células podem crescer em todas as direções, de maneira similar a um órgão no
organismo, na cultura 3D. As células-tronco induzidas (IPS) são células que têm seu DNA
reprogramado para se tornarem indiferenciadas. As células-tronco multipotentes são capazes de
se transformar em uma família ou grupo de células relacionadas. Portanto, organoides não são o
nome dado aos órgãos transplantados e nem às células-tronco pluripotentes que são
transplantadas para recuperação de tecidos.
6 Marcar para revisão
(FGV/ Prefeitura de Salvador/2017 - adaptada) Nos últimos anos, os cientistas descobriram uma nova
técnica para "recortar" e mudar partes do código genético, conseguindo eliminar trechos indesejados
do genoma, que causam doenças e, se necessário, inserir novas sequências no local. Essa
possibilidade de "cortar e cola" partes do código genético tornou possível a cura de algumas
condições hereditárias, como, por exemplo, o diabetes, a obesidade, a fibrose cística e tipos graves
de distrofia muscular.
Essa nova técnica é conhecida como 
edição de DNA.
terapia gênica.
implante de células-tronco.
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reprodução por clonagem.
inseminação artificial.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Diferente da terapia gênica, que leva à adição de um gene inteiro nas células alvo, a edição
permite alterar diretamente uma sequência de DNA na célula. Assim, a edição gênica é mais uma
possibilidade que permite realizar alterações nos genes ou regiões especificas do genoma com
fins terapêuticos. Inseminação artificial é uma técnica de reprodução assistida. A clonagem é um
processo artificial pautado na reprodução de cópias genéticas de determinados seres vivos
através de um filamento de DNA. Implante de células-tronco é a transferência dessas células
visando o tratamento de uma doença, dano ou lesão tecidual, mas sem alterar o DNA.
7 Marcar para revisão
As células tronco podem ser obtidas do sangue (hematopoéticas), tecidos mesenquimais (tecidos
ósseos, cartilaginosos e adiposos), epiteliais (tecidos de revestimento), do cordão umbilical, células
tronco embrionárias entre outros. Marque a alternativa que apresenta a célula com capacidade de se
transformar em todos os tecidos, menos na placenta.
Células totipotentes
Células pluripotentes
Células multipotentes
Células oligopotentes
Células onipotentes
Resposta correta
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a abé s, ocê se ec o ou a a te at a co eta. Co a o gaba to co e tado!
Gabarito Comentado
As células pluripotentes apresentam a com capacidade de se diferenciar em todos os tipos de
tecidos com exceção da placenta. As células totipotentes são aquelas capazes de se transformar
em todos os tipos de células incluindo a placenta; surgem logo após a fecundação, são as células
tronco com a maior capacidade de diferenciação que podemos ter.  As células multipotentes têm
a capacidade de se diferenciar em uma família ou grupo de células relacionados; as células
tronco hematopoética são exemplo. As células oligopotentes são capazes de se diferenciar em
um ou dois tipos de células. E por último as células onipotentes são capazes de se transformar
em um único tipo de célula.
8 Marcar para revisão
As células tronco podem ter sua origem embrionária, células tronco adultas e Células-tronco
pluripotentes induzidas (iPS), com diferentes capacidades de diferenciação.
Marque a alternativa que apresenta a origem das células tronco iPS. 
A partir de células tronco embrionária.
Células tronco hematopoiéticas reprogramadas.
Células tronco do coração.
Célula de qualquer tecido adulto que é reprogramado geneticamente.
A partir da doação do embrião pelas clínicas de fertilização.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
As iPS são induzidas em laboratório, a partir de uma reprogramação genética de qualquer tipo de
célula para que a célula retorne ao ponto de indiferenciação e seja capaz de gerar outros tecidos.
As células tronco totipotentes são obtidas a partir das células tronco embrionárias, e podem ser
obtidas depois da doação do embrião congelados por pelo menos três anos ou embriões
inviáveis, com consentimento dos genitores, para fins de pesquisas, sendo proibida a sua
comercialização. Esses embriões são obtidos de clínicas de fertilização. O tecido cardíaco não
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comercialização. Esses embriões são obtidos de clínicas de fertilização. O tecido cardíaco não
tem capacidade regenerativa e as Células tronco hematopoiéticas são utilizadas no tratamento de
doenças como a leucemia, sem a necessidade de reprogramação.
9 Marcar para revisão
(ENADE/2017/Ciências biológicas - bacharelado - adaptada) As células-tronco são células
indiferenciadas, que se caracterizam pela capacidade de autorrenovação, de diferenciação em
diversos tipos celulares e de reconstituição funcional de determinados tecidos. Essas células são
divididas em dois tipos principais: embrionárias e adultas.
Acerca desse assunto, avalie as afirmações a seguir.
I. Células-tronco embrionárias podem ser obtidas da massa celular interna do blastocisto.
II. Células-tronco adultas têm sido isoladas de diferentes tecidos ou estruturas do corpo, como medula
óssea.
III. Estudos têm sido realizados com o objetivo de induzir a reversão de células somáticas adultas para
um estado embrionário, sendo a facilidade de obtenção de células somáticas uma das vantagens
dessa técnica.
IV. Terapias com células-tronco têm sido utilizadas com sucesso na regeneração de órgãos, tais como
os do sistema nervoso central e o coração.
Marque a alternativa que apresenta as afirmativas corretas.
I e II.
I e IV.
III e IV.
I, II e IV.
II, III e IV.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
As afirmativas I, II e IV estão corretas. As células-tronco são células indiferenciadas, com alta
capacidade de renovação e com a capacidade de dar origem a diferentes tipos celulares. Essas
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p ç p g p
células podem ter origem embrionárias obtidas a partir do embrião, formados depois de 3-5 dias
após a fecundação obtidas da massa celular interna do blastocisto, e capazes de originar todas
os tipos celulares, e que apresentam uma maior capacidade de renovação e diferenciação do que
as células tronco adultas. As células tronco têm sido muito utilizadas para o tratamento de danos
e lesões e órgãos que não se regeneram como o tecido muscular cardíaco e o tecido nervoso.
Estudos têm sido realizadoscom o objetivo de induzir a reversão de células somáticas adultas
para um estado mais indiferenciado, a partir da reprogramação do DNA, mas não apresentam a
capacidade de transformar em células embrionárias.
10 Marcar para revisão
O sequenciamento de DNA de Sanger foi uma das primeiras metodologias descritas para se
determinar a ordem exata de nucleotídeos. A metodologia utiliza um dideoxinulceotideo, um
nucleotídeo modificado para não ter um hidrogênio (H) livre na molécula de açúcar, e assim impedir
que a DNA polimerase adicione novos nucleotídeos. Após a reação de sequenciamento, o resultado
manual envolve uma corrida eletroforetica e posterior revelação do resultado.
De acordo com o sequenciamento de Sanger manual abaixo, marque a alternativa que apresenta a
sequência de DNA correta.
GCGGCCTATT
CGCCGGATTT
GGCCCCTATT
GCCCCCATAA
CGTCCATTAA
Resposta correta
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Gabarito Comentado
Os fragmentos menores vão migrar/correr no gel mais rápido, pela facilidade de locomoção, do
que fragmentos maiores Assim de acordo com cada seguimento gerado pela reação em cada
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que fragmentos maiores. Assim, de acordo com cada seguimento gerado pela reação, em cada
tubo, podemos montar qual a sequência exata de nucleotídeos do DNA de interesse. Após a
corrida é só observar onde cada fragmento parou e juntar todas as quatro reações, como um
quebra-cabeça, e devemos ler as primeiras bandas de cima para baixo, então a primeira banda é
a G, depois a C, G, G, C, C, T, A, T e T, ficando assim: GCGGCCTATT.
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