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LISTA DE EXERCICO GENETICA ENGENHARIA

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de 
determinado casal ter descendente apresentando orelha 
com lóbulo solto. O homem tem orelhas com lóbulo 
aderido, enquanto a mulher tem orelhas com lóbulo 
solto. Essa mulher é filha de um homem com orelhas 
com lóbulo solto e de 
uma mulher com orelhas de lóbulo aderido. O resultado 
encontrado deve ser expresso em percentagem para ser 
anotado no cartão de respostas. Despreze a parte 
fracionária, caso exista. 
 
19.Antônio, que pertence ao grupo sangüíneo B, casa-
se com Renata, que é do grupo A. O primeiro filho 
desse casal apresenta o grupo sangüíneo O. Qual a 
probabilidade de que o próximo filho deste casal seja 
do grupo sangüíneo A? 
a) 0% d) 75% 
b) 25% e) 80% 
c) 50% 
 
20. A aglutinação é a reação que ocorre entre 
aglutinogênios e aglutininas, o que provoca aderência 
entre as hemáceas ou sua destruição. Assinale a 
alternativa correta e justificar as falsas. 
 
a) aglutinogênios são anticorpos dissolvidos no plasma 
sangüíneo e aglutininas são antígenos 
encontrados nas hemácias humanas. 
b) aglutininas são anticorpos dissolvidos no plasma 
sangüíneo e aglutinogênios são antígenos 
encontrados nas hemácias humanas. 
c) aglutinogênios são imunoglobulinas. 
d) os aglutinogênios são produzidos por linfócitos e 
plasmócitos. 
e) as aglutininas são produzidas pelos macrófagos e 
monócitos. 
 
21. Na espécie humana, a polidactilia é uma anomalia 
condicionada por um alelo autossômico dominante. 
Um homem com polidactilia e uma mulher normal 
tiveram uma menina com polidactilia e um menino 
normal. 
Sobre essa família, é correto afirmar que: 
 
a) somente o homem é heterozigoto. 
b) somente a mulher é homozigota. 
c) somente o homem e a menina são homozigotos. 
d) somente a mulher e o menino homozigotos. 
e) o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e 
a menina são homozigotas. 
 
22.Suponha o casamento entre dois membros de uma 
mesma família que apresentem, igualmente, os 
genótipos Aa, no qual o gene recessivo a determina 
uma doença genética. 
 
a) Explique por que o casamento entre pessoas da 
mesma família aumenta a chance de aparecimento de 
alguma doença genética nos filhos. 
b) Demonstre, por meio de um esquema, a 
probabilidade do nascimento de filhos com 
doença genética, a partir desse casamento. 
 
23. Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação 
de um gene recessivo autossômico. Considere um casal 
normal que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se 
que o avô paterno e a avó materna das crianças eram 
albinos, podemos afirmar com certeza que a 
probabilidade de um novo filho vir a ser albino (sem 
considerar o sexo), será: 
a) 0% 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75% 
e) 100% 
 
24. Adoçantes e produtos que contêm aspartame 
mostram em seus rótulos que eles não devem ser 
consumidos por fenilcetonúricos. A fenilcetonúria é 
uma doença genética de transmissão do tipo 
autossômica recessiva e que produz severo retardo 
mental se não houver tratamento dietético adequado. 
Qual é a probabilidade de um casal ter filhos doentes se 
uma mulher fenilcetonúrica casar-se com um homem 
portador? 
 
a) 0% b) 25% c) 50% 
d) 75% e) 100% 
 
 
25. A cor da pelagem dos coelhos é determinada por 
quatro genes alelos: C ( selvagem) Cch (chinchila) ,ch 
(himalaia) ca (albino), que apresentam a seguinte 
relação de dominância: C > Cch >ch > ca . Do 
cruzamento entre um macho selvagem com uma fêmea 
himalaia nasceram descendentes selvagens e chinchilas 
na proporção 1:1. Responda: 
 
a) Quais os possíveis genótipos do macho e da 
fêmea em questão? 
b) Quantos genes para cor da pelagem podem ser 
encontrados em um cromossomo da fêmea ? 
Porquê? 
c) Quantos genes para cor da pelagem podem ser 
encontrados no par de cromossomos 
homólogos do macho? 
 
26. O pai e a mãe de um par de gêmeos dizigóticos têm 
sangue do tipo AB.Qual a probabilidade de ambos os 
gêmeos terem sangue do tipo AB? Por quê? 
 
27. Uma mulher do grupo A tem um filho O. A 
paternidade da criança está sendo discutida entre um 
homem do grupo B e outro do grupo AB. Qual deles 
certamente não é o pai? 
 
28. Assinale a alternativa correta a respeito de grupos 
sangüíneos, justificando as falsas. 
 
a) Um indivíduo do grupo AB Rh– somente poderá 
receber sangue de indivíduo do grupo 
O Rh–. 
b) Se um indivíduo possuir somente aglutininas do tipo 
anti-B, poderá receber sangue que 
contenha aglutinogênios de tipo A. 
c) Se um indivíduo for heterozigoto para o fator Rh e já 
tiver recebido transfusão sangüínea 
com um tipo diferente do seu, estará sensibilizado. 
d) Os indivíduos do tipo AB não possuem 
aglutinogênios em seu plasma. 
e) Um indivíduo doador universal apresenta os 
aglutinogênios A e B. 
 
29. Um aluno realizou um teste de tipagem sangüínea 
na escola e o resultado é mostrado na figura abaixo. 
 
 
 
Sabendo-se que seu pai é do tipo sangüíneo A, Rh+ e 
que o aluno em questão teve eritroblastose ao nascer, 
assinale a alternativa que apresenta o tipo sangüíneo e 
o genótipo desse aluno: 
 
a) A, Rh–; IAIA, rr 
b) A, Rh–; IAi, Rr 
c) B, Rh–; IBIB, rr 
d) B, Rh+; IBi, RR 
e) B, Rh+; IBi, Rr 
 
30. Um paciente hospitalizado necessita de tranfusão 
de sangue. Seu grupo sangüíneo é O Rh-. O banco de 
sangue do hospital possui sangue dos tipos: A Rh-, A 
Rh+, B Rh-, AB Rh- e O Rh-. O(s) tipo(s) sangüíneo(s) 
que pode(m) ser utilizado(s) no paciente é(são): 
 
a) A Rh+ ou A Rh-. 
b) B Rh-. 
c) A Rh-, B Rh- ou O Rh-. 
d) O Rh-. 
e) AB Rh- ou B Rh-. 
 
31. Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e 
seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. 
Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com 
eritroblastose fetal? 
 
a) Marina e Pedro. b) Lúcia e João. c) Lúcia 
e Marina. d) Pedro e João. e) João e Marina. 
 
32. Em uma raça de cães, são raros os indivíduos com 
pelagem branca e por isso estes têm alto valor 
comercial. Nesta raça, a cor da pelagem é determinada 
por dois pares de genes que segregam 
independentemente. Quando dois alelos dominantes 
estão presentes simultaneamente (A_B_) a cor da 
pelagem é preta. Quando apenas um dos dois alelos 
dominantes está presente (A_bb ou aaB_) a pelagem é 
de cor chocolate. Quando nenhum dos alelos 
dominantes está presente (aabb) a pelagem é branca. 
Em um canil, os proprietários dispõem de dois tipos de 
animais: de pelagem preta e de pelagem chocolate. 
Investigando a árvore genealógica desses animais, eles 
descobriram que os indivíduos de pelagem preta 
possuíam o genótipo AaBb e que os cães de pelagem 
chocolate possuíam o genótipo Aabb. a) Na tentativa 
de elaborar uma estratégia de cruzamento para otimizar 
a obtenção de indivíduos de pelagem branca, qual dos 
cruzamentos abaixo você utilizaria? Responda, 
fornecendo, no quadro abaixo, a proporção de 
indivíduos de pelagem branca para cada um dos 
cruzamentos. 
 
CRUZAMENTOS 
 
1) cães pretos X cães pretos 
2) cães pretos X cães chocolate 
3) cães chocolate X cães chocolate 
 
Resposta: Cruzamento ___________ 
 
b) Tendo estabelecido a melhor estratégia de 
cruzamento e considerando que cada acasalamento 
fornece oito descendentes, quantos cruzamentos os 
donos do canil devem realizar para atender a uma 
encomenda de 10 animais de pelagem branca? 
Justifique sua resposta. 
 
33. Uma anomalia genética autossômica recessiva é 
condicionada por uma alteração na seqüência do DNA. 
Um homem portador dessa anomalia apresenta a 
seqüência timina-citosina-timina enquanto sua mulher, 
que é normal, apresenta a seqüência timina-adenina-
timina. A análise do DNA de um filho do casal 
mostrou que ele é portador tanto da seqüência de bases 
do pai quanto da mãe. 
a)