Roteiro_Estudo_UndIII_2011 - 3

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Universidade Federal de Rondônia – UNIR 
Ciências Biológicas 
 
 
Biologia Celular: Roteiro de Estudo _ Unidade III 
 
 Uerisson Nascimento de Araújo Rebelo 201111347 
 
A - TRÁFEGO DE VESÍCULAS NA VIA SECRETORA 
 
1) Quais as funções desempenhadas pelo Complexo de Golgi? 
R: Processamentos que evoluem glicosilação, sulfatação ou fosforilação de proteínas e de lipídios. A 
fosforilação de um resíduo de manose se destna a enzimas para o interior dos lisossomos. O golgi também 
é respondável pela polimerização de açúcares, como aqueles que formam a parede das células vegeais e 
as glicosaminoglicanas das células animais 
 
2) Quais os possíveis destinos para uma vesícula que sai do Golgi? 
R: As vesículas que brotam da rede trans do golgi são destinadas para secreção, para os lisossomos ou para 
membrana plasmática. 
 
3) Como o Complexo de Golgi identifica a proteína que veio do RER destinada ao lisossomo? Que processo 
esta proteína sofrerá no Golgi? 
R: A formação de lisossomos envolve a síntese de proteínas que vão compor suas membranas, bem como de 
proteínas solúveis, que ficam nas cavidades dos lisossomos. 
As proteínas presentes na luz dos lisossomos são marcadas dos lisossomos são marcadas por resíduos de 
manose-6-fosfato depois que elas entram no complexo de golgi receptores específicos presentes na 
membrana da rede trans do golgi, os MPRs, reconhecem a manose-6-fosfato e as proteínas que carregam 
esses resíduos. Os complexos resultantes da ligação receptor-proteína são empacotados em vesículas de 
transporte especificamente destinadas aos lisossomos. Sugere-se qie, por sua vez, as proteínas das 
membranas lisossômicas são marcadas por seqüências específicas de aminoácidos em suas caudas 
citoplasmáticas e não por resíduos de manose-6-fosfato. 
 
4) Existem dois tipos de vias secretoras: a via de fluxo contínuo e a via regulada. Como funcionam? 
Exemplifique. 
R: A via de fluxo contínuo ou constitutiva, que ocorre em todas as células, leva à secreção contínua, não-
regulada, de macromoléculas, em que a célula exocita macromoléculas à medida que as elabora. Exemplos 
de secreção contínua incluem a secreção de colágeno pelos fibroblastos e das proteínas do soro pelos 
hepatócitos. No entando, algumas células também possuem uma via secretora regulada, no qual 
macromoléculas específicas são secretadas em resposta a sinais extracelulares. São exemplos de secreção 
regulada a liberação de hormônios pelas células endócrinas, a liberação de neurotransmissores pelos 
neurônios e a liberação de enzimas digestivas pelas células acinosas do pâncreas. 
 
B - MITOCÔNDRIA E RESPIRAÇÃO CELULAR 
 
5) Caracterize as membranas externa (M.M.E.) e interna (M.M.I.) da mitocôndria, com relação à constituição e 
à permeabilidade. 
R: MME: contém enzimas de degradação, é permeável, porinas, rica em colesterol (dupla camada lipídica, 
presena de proteínas (porinas), 
MMI: altamente seletiva, impermeável, contém proteínas, faz seleção do que vai entrar na matriz 
mitocondrial, 
 
6) Quais os três principais tipos de proteínas encontradas na M.M.I.? Que funções bioquímicas estão 
associadas a estas proteínas? 
R: Transpostadoras (seletividade); da Cadeia de transporte de elétrons e a ATPSintase que faz a síntese de 
ATP; 
7) Qual a constituição da matriz mitocondrial? Que processos ocorrem em seu interior? 
R: contém uma mistura de centenas de enzimas, DNA mitocondrial, grânulos, ribossomos participam da 
síntese de proteína, O ciclo do ácido cítrico, replicação, transcrição e tradução do DNA mitocondrial. 
 
8) Qual a provável origem das mitocôndrias? Explique. 
R: teoria endossibiótica: esta sugere que as mitocôndrias e os cloroplastos são organelas derivadas da 
interação entre um organismo procarionte ancestral aeróbio e um organismo eucarionte unicelular 
anaeróbio. 
 
C - CÉLULA VEGETAL E FOTOSSÍNTESE 
 
9) Qual a constituição química e função da parede celular? 
R: A constituição química da parede celular são os polissacarídeos estruturais, formados por longas cadeias de 
açucares ligados uns aos outros por ligações glicosídicas. Dentre eles os mais comuns são celulose, 
hemicelulose e pectinas. 
A parede celular impede a mobilidade das células, participa da aderência, da aglutinação celular, da 
interação com células vizinhas e influi no crescimento, nutrição, reprodução e defesa. 
 
10) Qual a importância do vacúolo para a célula vegetal? 
R: Faz o controle osmótico da célula vegetal. 
 
11) Descreva a estrutura do cloroplasto, identificando os locais nos quais acontecem as etapas fotoquímica e 
química da fotossíntese. 
R: O Cloroplasto é uma organela citoplasmática presente nas células vegetais. Ele é constituído por uma 
membrana esterna lisa, uma membrana interna meio espessa curvada para seu interior, possui DNA, 
polirribossomos, plastorribossomos, granum ou grão, estroma e as tilacoides. 
A etapa fotoquímica acontece na membrana das tilacoides. A etapa química da fotossíntese acontece no 
estroma, sem a necessidade de luz. 
 
12) Que é fotossíntese? Qual o principal produto final gerado por este processo? 
R: É o processo pela qual energia solar é capitada pela molécula de clorofila e convertida em energia química. 
A glicose o principal produto da fotossíntese, porém a maior parte de carbono fixado é convertida 
preferencialmente em sacarose ou amido. 
 
D - CITOESQUELETO 
 
13) Quais são os elementos básicos estruturais do citoesqueleto? 
R: Os filamentos de actina são os responsáveis por formar a superfície celular e ajuda na locomoção da célula; 
os microtúbulos ajudam no posicionamento das organelas, e no transporte intracelular; e os filamentos 
intermediários compõem a força mecânica da célula, na sua resistência. 
 
14) Que são microtúbulos? Qual a sua importância para a célula? 
R: São pequenas estruturas cilíndricas e ocas formadas por proteínas, com diâmetro de aproximadamente 
24nm. Serve de base para movimentação ou locomoção de proteínas motoras. 
 Microtúbulos são estruturas ocas e tabulares formada por monômeros de tubulina, A parede do microtúbulo 
é composta de proteínas globulares denominadas protofilamentos que são alinhadas paralelamente ao 
longo do eixo do túbulo, Cada protofilamentos é polimerizado a partir de blocos dimericos constituídos de 
uma subunidade globular de alfa tubulina e beta tubulina, assim como a actina os Microtúbulos se 
polimerizam e despolimerizam de acordo com a necessidade da célula. É responsável também por conferi 
forma a célula, organização das organelas celulares, transporte intracelular e formação dos Cílios e flagelos. 
 
15) Qual a importância dos filamentos de actina para a célula? 
R: São importantes pois, sustentam a membrana plasmática, junto com as proteínas motoras auxilia na 
locomoção celular; forma o anel contráctil da telófase; confere formas as células e gera a microvilosidade da 
célula. | O Filamento de actina é responsável junto com as proteínas motoras pelo movimento coordenado 
das células, ela também conferi formas as mesmas, participa do anel contráctil da citocinese e participa da 
estruturação das microvilosidades. (Formas e Locomoções Celulares) 
 
16) Onde se encontram os filamentos intermediários? Quais funções desempenham na célula? 
R: Encontram-se entre os filamentos finos de actina e dos filamentos grossos de miosina das células 
musculares lisas, A sua principal função é dar rigidez e apoio estrutural a célula. (Força Mecânica e 
Resistência). 
 
E - MATRIZ EXTRACELULAR 
 
17) Que é a matriz extracelular? Quais são seus componentes? 
R: É basicamente o espaço que circunda a célula. Esse espaço ”extracelular” forma uma complexa e extensa 
rede de macromoléculas compostas por proteínas e polissacarídeos que são secretados pelas células que 
na matriz residem. 
Componentes: Colágeno, fibronectina, laminina,proteoglicanos, elastina e glicosaminoglicanas. 
 
18) Onde se localiza a lâmina basal? Que função desempenha? 
R: Pode ser localizada entre as células epiteliais e o tecido conjuntivo adjacente, ao redor das células e vasos 
sanguíneos e linfáticos. Tem função estrutural; barreira seletiva; regeneração tecidual; determina a 
polaridade das células; influencia no metabolismo celular; induz a diferenciação celular; atua como 
‘estradas’ específicas para a migração celular e organiza as proteínas nas membranas plasmáticas 
adjacentes. 
Função: Fornecer suporte mecânico as células aderidas, servem como um substrato para a migração 
celular e atuam como uma barreira à passagem de moléculas. 
 
19) Que é integrina? Qual a sua função? 
R: É uma proteína transmembrana, com uma extremidade externa que se prende a componentes da matriz; 
Pertence a uma família de receptores, localizados na membrana plasmática, que se ligam a vários 
componentes da matriz, entre os quais o colágeno e a laminina. 
Função: Adesão de células ao seu substrato e transmissão de sinais do meio externo ao interno da célula, 
um fenômeno conhecido como sinalização “de fora para dentro”. 
 
20) Qual a constituição do gel hidratado da matriz extracelular? Qual a sua importância? 
R: As glicosaminoglicanas e proteoglicanas formam um gel na matriz, no qual estão imersos os outros 
componentes. É importante no desenvolvimento embrionário, regeneração dos tecidos, cicatrização e 
interação com o colágeno. 
 
F - COMUNICAÇÃO CELULAR 
 
21) Quais são os mecanismos básicos utilizados na comunicação entre células? Caracterize-os. 
R: A célula comunica-se de três formas: *Comunicação parácrina: Sinais liberados para células-alvo. Quando 
ela envia os sinais químicos para ela mesma denomina-se sinalização autócrina.*Comunicação sináptica: 
Secreção de neurotransmissores.*Comunicação endócrina: Secreção de hormônios. 
 
22) Como ocorre a sinalização química entre células? 
R: Esta sinalização pode ser feita através de quatro tipos de substâncias: *Aminas: ex: epinefrina ou 
adrenalina; *Peptideos: ex: angiotensina II, insulina, hormônio da paratireóide; *Esteróides: ex: aldosterona, 
estrógenos, ácido retinóico; *Pequenas moléculas: ex: aminoácidos, nucleotídeos, íons, gases (NO). 
 
23) Como funciona o processo de sinalização feito pela insulina nas células musculares? 
R: Com o aumento da concentração de glicose no sangue,estimula as células B do pâncreas endócrino a 
secretarem insulina, ela em pouco tempo se distribui pelo corpo, estimulando a captação de glicose, células 
musculares, fazendo cair para níveis normais a concentração de glicose no sangue. 
 
24) Qual a principal diferença no modo de atuação existente entre hormônios hidrossolúveis e lipossolúveis. Dê 
exemplos. 
R: A principal diferença é o tempo de permanência no sangue e nos tecidos. Os hidrossolúveis são eliminados 
pouco tempo após serem secretados, e os lipossolúveis ficam no plasma sanguíneo durante horas. 
*Hidrossolúveis:forma rápida (adrenalina); *Lipossolúveis:forma lenta (ciclo menstrual, progesterona) 
 
G - DIFERENCIAÇÃO CELULAR 
 
25) Compare o zigoto e o neurônio quanto à potencialidade e à especificidade. 
R: O zigoto é uma célula 100% potencial, pois é 0% diferenciada, já o neurônio é uma célula sem potencial, 
pois é 100% diferenciada e tais exemplos são os extremos da potencialidade e da especificidade. 
 
26) Quais mecanismos moleculares, envolvendo DNA e RNA, são responsáveis pelo processo de 
diferenciação celular? 
R: O s mecanismos moleculares são: o Transcricional que é exercido no DNA , regulando a intensidade da 
transcrição da maioria dos genes, determinando portanto, a atividade gênica e o Pós-Transcricional que 
agem entre a transcrição de mRNA e a tradução. 
 
27) Que tipos de fatores controlam os processos de diferenciação celular? Exemplifique. 
R: Fatores Intrínsecos: requerem intensa comunicação entre célula-célula, pois esses fatores se encontram nas 
próprias células em diferenciação. Fatores Extrínsecos: requerem intensa comunicação entre célula-
ambiente, pois esses resultam de sinais provenientes de outras células, da matriz extracelular do organismo 
em diferenciação (os fatores locais) ou de agentes provenientes do meio ambiente (fatores ambientais). Os 
fatores locais resultam da ação de células que agem enviando, por meio de moléculas os sinais. Os fatores 
ambientais podem ser origem física (raio-x, radioatividade e temperatura), química (medicamentos, drogas e 
substâncias poluentes) e biológica (infecções virais). 
 
28) Compare as células-tronco da medula óssea vermelha e as do embrião, quanto às suas potencialidades. 
R: As células-tronco da medula óssea vermelha possuem potencialidade inferior se relacionadas cm as células-
tronco embrionárias, pois podem dar origem somente a células relacionadas ao sangue, enquanto as 
embrionárias possuem o total potencial para gerar qualquer tipo celular existente no organismo. 
 
H - CICLO CELULAR, MITOSE, MEIOSE E APOPTOSE 
 
29) Quais as fases do ciclo celular? Caracterize-as. 
R: Ele tem duas principais fases: a Intérfase (G0, G1, S e G2) e a Mitose. Na primeira ocorre a duplicação do 
DNA e a preparação para a fase seguinte, a mitose, na qual ocorre a divisão celular propriamente dita e que 
apesar de ocupar apenas uma pequena parte do ciclo é crucial para o crescimento e diferenciação do 
organismo. 
 
30) Como se classificam as células animais em relação às variações apresentadas quanto à proliferação? Dê 
exemplos. 
R: - As que se dividem continuamente: células embrionárias, as do sistema linfático... – As que se dividem em 
resposta de estímulos: células renais, do pâncreas, do ovário... – As células altamente diferenciadas: 
neurônios, células musculares esqueléticas e cardíacas. 
 
31) Como é feito o controle do ciclo celular? 
R: Existem controladores positivos e negativos do ciclo celular, positivos que estimulam a progressão da célula 
no ciclo celular e negativos que atuam inativando as funções dos controladores positivos. 
Positivos: -CDKs (Cinases Dependente de Ciclina), -Ciclinas. 
Negativos: -CKIs (Inibidores de Cinase dependente de Ciclina), -Complexo Ubiquitina, -Fosfatases 
 
32) Qual a importância da meiose para o processo de evolução das espécies? Relacione a importância à etapa 
do processo. 
R: Manter constante o número de cromossomos de geração em geração. 
 
I - A CÉLULA CANCEROSA 
 
33) Que tipos de genes estão relacionados ao câncer. Explique. 
R: Os Principais segmentos de DNA que participam do aparecimento de tumores são os genes 
supressores de tumores e os oncogenes. Os primeiros codificam proteínas que mantêm as células em G-zero 
e, portanto, fora do ciclo celular. Um exemplo é o gene RB, que, quando alterado, pode causar o 
retinublastoma, um tumor malígno da retina. Os oncogenes são derivados de genes normais denominados 
proto-oncogenes. A alteração do proto-oncogene faz aparecer o oncogene, que leva a célula a perder o 
controle sobre seu ciclo mitótico, dividindo-se continuamente. Dentre os oncogenes , um dos mais estudados é 
o oncogene de rãs, com suas variantes H-ras, K-ras e N-ras 
 
34) Quais as características de uma célula cancerosa. 
R: As células cancerosas geralmente são mais volumosas, com núcleos também maiores e muito irregulares, 
ocorrendo muitas mitoses, algumas anormais. Algumas dessas células podem ser aneuplóides, isto é, 
apresentam número de cromossomos que não é um múltiplo do número de cromossomos da célula 
diplóide. Como acontece com todas as células que se multiplicam com freqüência, geralmente, o citoplasma 
das células cancerosas é rico em ribossomos e, portanto, basófilo. 
Elas geralmente apresentam citoesqueleto desorganizado, com uma concentração perinuclear dos 
microtúbulos e filamentos intermediários, e concentraçao dosfilamentos de actina na periferia do 
citoplasma, próximo à membrana plasmática. 
 
35) Qual a diferença entre um tumor benigno e um tumor maligno? 
R: O tumor que permanece localizado é chamado de benigno, reservando-se a designação de tumor maligno 
(câncer) para tumores invasivos, dos quais células se desgarram, são levadas pelo sangue ou linfa e vão 
estabelecer tumores a distância: metástases. 
 
36) Qual a relação existente entre a célula cancerosa e a fase G-zero do ciclo celular? 
R: A fase G-zero é quando a célula permanece em interfase, descanço da célula, saindo assim do ciclo celular. 
Porém quando ocorre uma mutação e a célula se torna cancerígena, esta, não entra na fase G-zero e 
permanece indeterminadamente se proliferando. 
 
J) VÍRUS, PLASMÍDIOS E TRANSPOSONS 
 
37) Que são vírus, plasmídios e transposons? 
R: *vírus são parasitas intracelulares obrigatórios, que utilizam a maquinaria da célula para replicar-se; 
*plasmídio é um pequeno anel de DNA extra-cromossoma bacteriano, semelhante ao DNA viral mas sem a 
sua cobertura protéica, presente em algumas espécies de bactérias; *Transposons é um conjunto de 
segmentos de ligação de DNA capazes de mudar de posição dentro do genoma, independente de 
homologia entre a região genômica onde se encontram inseridos e o local que se destinam. 
 
38) Qual a origem da bicamada lipídica com proteínas que circunda alguns tipos de vírus? 
R: É uma estrutura originária da célula hospedeira, sendo na realidade a própria membrana da célula 
hospedeira. 
 
39) Que tipo de informação está presente no DNA ou RNA viral? O que estas moléculas são capazes de fazer? 
R: No genoma viral estão contidas todas as informações genéticas necessárias para programar as células 
hospedeiras induzindo-as a sintetizar todas as macromoléculas essenciais à replicação do vírus. 
 
40) Descreva o processo de infecção do vírus RNA. 
R: Se dá por três formas distintas: ¹endocitose: quando o vírus é absolvido pela célula utilizando receptores 
específicos; ²fusão: quando o envelope lipoproteico do vírus se funde a membrana plasmática da célula; 
³translocação: quando o vírus entra do exterior para o interior da célula pelas proteínas carreadoras.