F G5 AULA 1 FARMACOCINETICA E VIAS DE ADMINISTRAÇÃO

Prévia do material em texto

FARMACOCINÉTICA E VIAS DE 
ADMINISTRAÇÃO
Prof. Me. Cristiano Affonso
CONCEITOS
Farmacocinética: estuda o “movimento” das drogas no 
organismo (A, D, M, E)
Farmacodinâmica: estuda os efeitos bioquímicos e 
fisiológicos das drogas
Relações entre farmacocinética e farmacodinâmica
FARMACOCINÉTICA
Absorção: taxa de saída do fármaco de seu local de 
administração e a extensão em que isso ocorre
Biodisponibilidade: extensão em que a fração de uma 
dose de um fármaco atinge o seu local de ação ou a 
circulação sistêmica
Farmacocinética determina: tempo de latência, efeito 
máximo e duração do efeito
FARMACOCINÉTICA: DISTRIBUIÇÃO
O fármaco se distribui no organismo (líquidos intersticial 
e intracelular, diferentes tecidos)
FARMACOCINÉTICA: DISTRIBUIÇÃO
Proteínas plasmáticas: local de ligação de alguns 
fármacos (droga ligada x droga não ligada)
•Principais proteínas: Albumina, Glicoproteína ácida α1
Redistribuição: saída do fármaco do seu local de ação 
para outros locais
FARMACOCINÉTICA: DISTRIBUIÇÃO
FARMACOCINÉTICA: ELIMINAÇÃO
Rins são o principal órgão excretor: filtração glomerular, 
secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva
FARMACOCINÉTICA: ELIMINAÇÃO
Outras formas de excreção:
•Biliar 
•Fecal
•Suor
•Saliva
• Lágrimas
• Leite Materno
FARMACOCINÉTICA: METABOLISMO
Lipoficilidade dificulta excreção do corpo
Biotransformação em metabólitos mais hidrossolúveis é 
fundamental para eliminação e termino do efeito biológico
BIOTRASFORMAÇÃO DE DROGAS
METABOLISMO DO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
PRINCIPAIS VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Sublingual: Drenagem da boca direto para veia cava superior 
evitando o efeito de primeira passagem pelo fígado; utilizada 
em casos de emergência 
(ex: captopril, isossorbida)
Retal: Idosos e crianças; paciente inconsciente; vômitos; 
apenas 50% do fármaco passa pelo fígado
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Subcutânea: 
• Utilizar fármacos não irritantes dos tecidos
• Taxa de absorção constante e lenta: efeito prolongado
• Ex: Insulina
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Intramuscular: 
• Liberação mais lenta que a administração intravascular
•Aplicação em “veículos” aquosos ou oleosos, o que altera a 
rapidez da absorção
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Intratecal (subaracnóidea)
Via Pulmonar (inalação)
Aplicação tópica:
•Mucosas (boca, nasofaringe, vagina)
•Pele
•Olhos