Apostila de Farmacotécnica

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Apostila de 
Farmacotécnica 
 
 
 
 
 
 
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Introdução a Farmacotécnica 
 
Definições 
 
Michaelis: sf (fármaco+tecno+ia1) Tratado das preparações farmacêuticas. 
 
1 – A farmacotécnica é um ramo da farmácia, praticada por profissionais farmacêuticos, e 
tem como objeto a manipulação dos princípios ativos para a fabricação de medicamentos. 
Nesta área estuda-se o desenvolvimento de novos produtos e sua relação com o meio 
biológico, técnicas de manipulação, doses, as formas farmacêuticas, as interações físicas e 
químicas entre os princípios ativos e entre os princípios ativos e os excipientes e veiculos. 
 
2 - Farmacotécnica é a área do conhecimento que estuda as formulações, a preparação, 
estabilidade, dispensação e eficácia das formas farmacêuticas. 
 
3 - Trata-se de uma parte da Farmacologia que cuida das drogas, transformando-se nas 
várias formas farmacêuticas utilizadas na prevenção, diagnóstico e cura das doenças. 
Esta transformação visa à administração, assegurando uma perfeita eficácia terapêutica 
e conservação. 
 
 
EVOLUÇÃO HISTÓRICA DA FARMACOTÉCNICA 
 
• China 2.600 anos atrás: preparavam remédios extraídos de plantas. 
• Egito mil anos depois: utilizavam sais de chumbo, cobre e ungüentos feitos com a gordura de vários 
animais, como hipopótamo, crocodilo e cobra. 
• Grécia: Hipócrates, ao sistematizar os grupos de medicamentos - narcóticos febrífugos e purgantes - 
inaugura uma nova era para a cura 
• O primeiro documento farmacêutico data de cerca de 2500 a.C. 
 
 
Na Antiguidade a Medicina e a Farmácia eram uma só profissão, mas na antiga Roma começou a separação 
daqueles que diagnosticavam a doença, daqueles que misturavam matérias para produzir porções de cura, era 
a época de Hipócrates e de Galeno. 
 
• Hipócrates (Pai da Medicina) 
Patologia geral � apepsia (desequilíbrio) 
 � pepsis (febre, inflamação e pus) 
 � crisis ou lysis (eliminação) 
 
 
• Galeno (Pai da Farmácia). 
 
• Combatia as doenças por meio de substâncias ou compostos que se opunham diretamente 
aos sinais e sintomas das enfermidades. 
 É precursor da alopatia. 
 
Galeno (200 – 131 a.C.) 
• Escreveu bastante sobre farmácia e medicamentos, e em suas obras se encontraram cerca de 
quatro centenas e meia de referências a fármacos. 
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• Elaborou uma lista de remédios vegetais, conhecidos como "galênicos", a maioria dos quais 
era composta com vinho. 
• Observador e metódico classificou e usou magistralmente as ervas. Fazia preparações 
denominadas "teriagas" feitas com vinho e ervas. 
• Arábia: século II, os árabes fundaram a primeira escola de farmácia de que se tem notícia, 
criando inclusive uma legislação para o exercício da profissão. 
• Espanha e França: século X, criadas as primeiras boticas ou apotecas - eram as precursoras 
das farmácias atuais. 
• Cabia aos boticários conhecer e curar as doenças, e para o exercício da profissão deviam 
cumprir uma série de requisitos e ter local e equipamentos adequados para a feitura e guarda 
dos remédios. 
• Século XVI: o estudo dos remédios ganha impulso notável, com a pesquisa sistemática dos 
princípios ativos das plantas e dos minerais capazes de curar doenças. 
• Constatada a existência de microorganismos úteis e nocivos. 
• Com o tempo, foi implantada no mundo a indústria farmacêutica e, com ela, novos 
medicamentos são criados e estudos realizados, em velocidade espantosa. 
 
 
HISTÓRIA DA FARMÁCIA NO BRASIL 
 
• Governador geral Thomé de Souza trouxe de Portugal o 1° Boticário Diogo de Castro. 
• No Brasil colônia, medicamentos e outros produtos com fins terapêuticos podiam ser comprados em 
boticas. 
• O boticário em frente ao doente manipulava e produzia medicamentos, de acordo com a 
farmacopéia e a prescrição dos médicos. 
• Nos locais distantes eram vendidos por mascates 
• Foram os primeiros a instituir enfermarias e boticas em seus colégios, tornando-se especialistas em 
preparo de remédios, principalmente os feitos à base de plantas medicinais. 
• Era nos colégios que a população encontrava os medicamentos, vindos de Portugal ou preparados 
pelos próprios jesuítas. 
• Em 1640, as boticas foram autorizadas a funcionar como comércio e se multiplicaram em toda a 
colônia. 
• Com o tempo, foram surgindo outros componentes de remédios, como mercúrio, arsênico e ópio. 
 
FORMAS FARMACÊUTICAS 
 
São também designadas por formas galênicas ou formas medicamentosas. Exemplos: pós, comprimidos, 
xaropes, pomadas, colírios, supositórios, etc. 
É o resultado de várias operações a que se submetem as substâncias medicamentosas a fim de facilitarem a 
sua posologia, administração, mascarar os caracteres organolépticos e assegurar a ação desejada. 
 
Compete à Farmacotécnica estudar a forma farmacêutica mais adequada e o melhor meio de se conservar os 
medicamentos, de modo a prolongar, na medida do possível, o seu período de utilização. 
OBJETIVO: Preparar, conservar, acondicionar e dispensar medicamentos, dosados com exatidão e 
apresentados sob uma forma que facilite a sua administração. 
 
 
 
 
 
CONCEITOS EM FAMACOTÉCNICA 
 
F.S.A.: 
 
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Fiat Seumdem Artem – Faça Segundo a Arte nestas três letras está a síntese da manipulação farmacêutica e a 
arte e a ciência de manipular medicamentos para pacientes com necessidades especiais. 
 
FARMÁCIA GALÊNICA: Termo introduzido no século XVI, que significava a “farmácia dos medicamentos 
complexos”, que pretendia se opor ao termo “Farmácia Química” ou ”Ramo Farmacêutico” que se ocupava da 
preparação de medicamentos contendo substâncias quimicamente definidas. 
O termo “Farmácia Galênica” representa uma homenagem ao médico-farmacêutico, Claudius Galenus, que 
viveu em Roma no século II de nossa era. Fixou-se em Roma no Império de Marco Aurélio a fim de controlar a 
peste. 
 
MEDICAMENTO COMPLEXO: Resultado da transformação dos produtos naturais em preparações 
farmacêuticas com possibilidade de administração. Porém se esta transformação originasse uma substância 
quimicamente definida, designava-se medicamento químico. 
Durante muitos anos as substâncias medicamentosas existentes eram exclusivamente de natureza animal, 
vegetal ou mineral. Posteriormente, com o isolamento dos princípios ativos, o homem teve a tentação de 
começar a substituí-los. 
Razões de ordem econômica e a facilidade de preparação têm levado à substituição quase que sistemática 
das antigas fórmulas pelos seus componentes principais isolados ou por síntese. 
As tendências mais recentes da Farmacotécnica a serviço da preparação, maior eficácia terapêutica e 
segurança podemos citar a Biofarmácia e a Farmácia Clínica. 
BIOFARMÁCIA: Determina as relações entre as propriedades físico-químicas dos fármacos, forma de 
administração e os efeitos biológicos observados. 
 
FARMÁCIA CLÍNICA: Com o aparecimento de novos fármacos, cada vez mais potentes, obriga a cuidados 
particulares no que diz respeito às incompatibilidades físicas, químicas e biológicas a que podem dar origem. 
A farmacovigilância atua a nível ambulatorial ou hospitalar, “competindo-lhe toda a atividade tendente a 
obter indicações sistemáticas sobre ligações de causalidade provável entre medicamentos e reações 
adversas”. (OMS; 1972). 
Observa-se assim a evolução natural da Farmácia Galênica, que, de arte servindo-se do empirismo, passou a 
ciência complexa e multifacetada, começando a ser encarada e orientada em bases completamente novas, 
em que a preparação do medicamento nunca pode ser apreciada independentemente do fim a que se 
pretende. 
 
Água purificada: é aquela que atende às especificações farmacopéicas para este tipo de água. 
Ajuste: operação destinada a fazer com que um instrumento de medida tenha desempenho compatívelcom o 
seu uso, utilizando-se como referência um padrão de trabalho (padrão de controle). 
Ambiente - espaço fisicamente determinado e especializado para o desenvolvimento de determinada(s) 
atividade(s), caracterizado por dimensões e instalações diferenciadas. Um ambiente pode se constituir de 
uma sala ou de uma área. 
Conceitos segundo a RDC 67/2007 – serão vistos posteriormente. 
 
 
Área - ambiente aberto, sem paredes em uma ou mais de uma das faces. 
Área de dispensação: área de atendimento ao usuário destinada especificamente para a entrega dos 
produtos e orientação farmacêutica. 
Assistência farmacêutica: conjunto de ações e serviços relacionadas com o medicamento destinadas a apoiar 
as ações de saúde demandadas por uma comunidade. Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e 
em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia 
terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de 
informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da 
comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos. 
 
MEDICAMENTO E REMÉDIO 
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A palavra remédio é empregada num sentido amplo e geral, sendo aplicada a todos os meios utilizados com o 
fim de prevenir ou de curar as doenças. Deste modo, são remédios não só os medicamentos, mas também os 
agentes de natureza física ou psíquica a que se recorre na terapêutica. Exemplos de agentes físicos: 
climatoterapia, radioterapia, termo terapia, cinesisterapia, eletroterapia. Exemplos de agentes psíquicos: ação 
psicológica desempenhada pelo método ou pelo psicólogo junto ao paciente. Pode ir desde a simples 
confiança que lhe traz calma e bem estar até mesmo à psicanálise. 
Observação: Medicamentos utilizados com fins diagnósticos não podem ser considerados REMÉDIOS, já que 
esta palavra implica as idéias de profilaxia ou de cura. 
 
MEDICAMENTO, ALIMENTO e VENENO 
Dependendo das circunstâncias e da quantidade administrada, um dado medicamento pode tornar-se um 
veneno, ou um alimento pode funcionar como agente de cura. 
 
PRAZO DE VALIDADE. 
Período de tempo mais ou menos longo, que dependente do processo de conservação, onde o medicamento 
passa a perder progressivamente a sua atividade. 
Na prática, considera-se que um medicamento perdeu a sua validade quando foram destruídos mais de 10 ou 
15% dos seus princípios ativos. 
Por este motivo os medicamentos devem ser verificados de modo a garantir a sua potência inicial e a 
determinar-se qual o grau de destruição dos seus princípios ativos com o passar do tempo. 
 
FÓRMULA OU FORMULAÇÃO 
Representa o conjunto dos componentes de uma receita prescrita pelo médico, ou então a composição de 
uma especialidade farmacêutica. 
 
COMPONENTES DE UMA FORMULAÇÃO 
Em uma fórmula complexa o médico pode indicar além dos componentes ativos, os componentes inertes que 
devem entrar na formulação (adjuvantes). 
Adjuvantes - fármacos auxiliares. Pode exercer um efeito solubilizante, conservante, edulcorante, 
aromatizante. Em regra geral, não modificam o efeito farmacológico dos princípios ativos. 
Veículo ou Excipiente - são destituídos de atividade e têm como função dar corpo aos fármacos, diluindo-os à 
concentração conveniente ou proporcionando maior facilidade de administração. Obs.: 
Veículo (líquido) 
Excipiente (sólido). 
 
RECEITA MÉDICA 
 Recipe (Latim) - conjunto de indicações escritas pelo médico ou veterinário ao farmacêutico, para a 
preparação e entrega de um medicamento. Usualmente comporta também instruções para o paciente quanto 
ao modo de administração ou uso do medicamento prescrito. 
 
Conteúdo de uma Receita 
Nome do paciente, fármacos utilizados e suas quantidades, forma farmacêutica pretendida, indicação quanto 
à administração do medicamento, nome, endereço e assinatura do médico. 
O médico deverá indicar de forma explícita, qual o fármaco ou os fármacos constituintes e qual a sua 
quantidade. Se em um ou mais casos ultrapassar as doses consideradas máximas, deverá demonstrar que têm 
plena consciência de fato, escrevendo por extenso e sublinhando as quantidades pretendidas. 
Depois de indicar a composição pretendida, o médico menciona a forma farmacêutica desejada. Algumas 
vezes as quantidades indicadas referem-se a várias unidades galênicas. Ex.: 12 papéis, 5 supositórios, 6 
comprimidos. 
Outras vezes menciona-se o quantitativo para uma unidade indicando-se depois, o número de unidades 
pretendidas. Ex.: 1 cápsula. 
 
CLASSIFICAÇÃO DOS MEDICAMENTOS 
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Como se sabe a palavra MEDICAMENTO indica uma droga ou uma preparação com drogas de ação 
farmacológica benéfica, quando utilizada de acordo com suas indicações e propriedades. 
Medicamento Simples - aqueles preparados a partir de 1 único fármaco. Ex.: xarope de vitamina C, pomada 
de Cânfora. 
Medicamento Composto - são aqueles preparados a partir de vários fármacos. Ex.: a) Injetável de penicilina G 
+ Estreptomicina. Ex.: b) Comprimido de Ácido Salicílico + Cafeína. 
Medicamento de Uso Externo - são aqueles aplicáveis na superfície do corpo ou nas mucosas facilmente 
acessíveis ao exterior. Ex.: Cremes de Calêndula, Xampu de Piritionato de Zinco. 
Medicamentos de Uso Interno - são aqueles que se destinam à administração no interior do organismo por 
via bucal e pelas cavidades naturais (vagina, nariz, ânus, ouvido, olhos, etc.). 
Medicamentos Oficiais - são aqueles oficializados nas monografias presentes nas Farmacopéias. 
Medicamentos Oficinais - são aqueles preparados na própria farmácia, de acordo com normas e doses 
estabelecidas por Farmacopéias ou formulários e com uma designação uniforme. Ex.: Tintura de Iodo, Elixir 
Paregórico. 
Medicamentos Especializados de Especialidades Farmacêuticas - são medicamentos de fórmula conhecida, 
de ação terapêutica comprovável, em forma farmacêutica estável, embalado de modo uniforme e 
comercializado com um nome convencional. A especialidade farmacêutica é industrializada e sua fabricação 
obedece a regulamento de natureza governamental. Ex.: Comprimidos de Aspirina. 
Medicamento Magistral - são aqueles medicamentos prescritos pelo médico e preparados para cada caso, 
com indicação de composição qualitativa e quantitativa, da forma farmacêutica e da maneira de 
administração. 
Medicamento Placebo - são substâncias ou preparações inativas administradas para satisfazer a necessidade 
psicológica do paciente de tomar drogas. 
Medicamentos Alopáticos - são aqueles que tratam as doenças produzindo uma condição de antagonistas; 
incompatíveis com o estado patológico a ser tratado. “Cura provocando uma ação diferente no corpo”. 
Medicamentos Homeopáticos - são aqueles que promovem uma condição semelhante com o estado 
patológico a ser tratado. “Tratam o indivíduo, e não a doença em primeiro lugar.” 
 
 
FARMACOPÉIAS 
Código Farmacêutico Oficial inscrito com a finalidade de regulamentar e imprimir rigor científico e 
uniformidade às práticas farmacêuticas, selecionando técnicas e métodos que sirvam de norma legal à 
preparação, caracterização, ensaio e doseamento das matérias primas empregadas e dos produtos acabados. 
 
HISTÓRICO 
• Farmacopéias regionais nem sempre oficializadas (séc. XVIII). 
• Farmacopéias nacionais oficiais (fim do séc. XVIII e início do séc. XIX). 
• Brasil adotou a Farmacopéia Portuguesa até a Independência. 
• Adotou a Farmacopéia Francesa até que a brasileira fosse publicada 
 
FARMACOPÉIAS BRASILEIRAS 
 
 1ª. Edição (1926) 
 2ª. Edição (1959) 
 3ª. Edição (1976) 
 4ª. Edição (1988) 
 
Todas as Farmacopéias possuem “métodos gerais” preconizados e em seguida as monografias; com exceção 
da 4ª. Edição que contém apenas as generalidades e métodos gerais de análise. Não possui monografias de 
matérias primas e especialidades farmacêuticas.FORMULÁRIOS 
 Ao lado das Farmacopéias existem os formulários de índole galênica, oficializados em muitos países e 
dotados de caráter nacional, ou restritos a determinados serviços. 
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 Em alguns países da América do Norte e na Grã-Bretanha, a publicação dos formulários nacionais é 
acompanhada das respectivas Farmacopéias. 
 
 Nos E.U.A têm sido publicados, regularmente diversos formulários nacionais. O último National 
Formulary XXII foi oficializado juntamente com a revisão da USP XXII. 
 
 No Brasil também têm sido publicados alguns formulários, com exemplo o Formulário Homeopático 
Brasileiro. 
 
Droga - produto simples ou complexo que poderá ser utilizado como matéria prima para o uso farmacêutico, 
podendo este ser de origem vegetal, mineral ou animal. Ex.: mel, cera de abelha, fenol, sulfato de cobre, 
beladona. 
 
Fármaco - todas as drogas utilizadas em farmácia e dotadas de ação farmacológica ou, pelo menos de 
interesse médico. Poderíamos dizer então, que o conceito de droga abrange o de Fármaco ou que o Fármaco 
é um tipo especial de droga. 
 
Medicamento - “Toda a substância que administrada convenientemente ao organismo enfermo possa aliviar 
ou curar o seu estado patológico.” 
 “Qualquer substância simples ou complexa que aplicada no interior ou no exterior do corpo do 
homem ou do animal possa produzir efeito curativo ou preventivo”. 
 “Toda a substância ou conjunto de substâncias que se administrem com fins terapêuticos.” 
 
Remédio - são todos os meios utilizados com o fim de prevenir ou de curar as doenças. 
 
 
 
 
CALCULOS FARMACÊUTICOS 
 
SISTEMA MÉTRICO 
 
Definição: 
 É o sistema decimal de pesos e medidas. 
 
Submúltiplos 
 
Prefixo Significado Valor 
Atto Um quintilionésimo 10-18 
Femto Um quatrilionésimo 10-15 
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Pico Um trilionésimo 10-12 
Nano Um bilionésimo 10-9 
Micro Um milionésimo 10-6 
Mili Um milésimo 10-3 
Centi Um centésimo 10-2 
Deci Um décimo 10-1 
 
 
 
 
 
 
 
Múltiplos 
 
Prefixo Significado Valor 
Deca 10 vezes 10 
Hecto 100 vezes 102 
Quilo 1.000 vezes 103 
Miria 10.000vezes 104 
Mega 1 milhão de vezes 106 
 
Giga 1 bilhão de vezes 
Tera 1 trilhão de vezes 
peta 1 quatrilhão de vezes 
exa 1 quintilhão de vezes 
 
Discussão 
Neste sistema com base decimal, o valor de um número pode ser alterado por um fator de 10, mediante o 
deslocamento de uma posição da vírgula.
 
 
Escala de equivalência métrica de massa pelo deslocamento decimal
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Para alterar uma unidade métrica para a próxima denominação menor, deslocamos a vírgula para a 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Para alterar uma unidade métrica para a próxima denominação menor, deslocamos a vírgula para a 
ESQUERDA. 
 
 
1 bilhão de vezes 109 
1 trilhão de vezes 1012 
1 quatrilhão de vezes 1015 
1 quintilhão de vezes 1018 
Neste sistema com base decimal, o valor de um número pode ser alterado por um fator de 10, mediante o 
deslocamento de uma posição da vírgula. 
Escala de equivalência métrica de massa pelo deslocamento decimal 
métrica para a próxima denominação menor, deslocamos a vírgula para a 
Para alterar uma unidade métrica para a próxima denominação menor, deslocamos a vírgula para a 
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Neste sistema com base decimal, o valor de um número pode ser alterado por um fator de 10, mediante o 
métrica para a próxima denominação menor, deslocamos a vírgula para a DIREITA. 
Para alterar uma unidade métrica para a próxima denominação menor, deslocamos a vírgula para a 
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Unidades métricas de peso e volume e seus equivalentes mais usadas na prática farmacêutica 
 
1 miligrama (mg) = 1.000 microgramas (mcg ou µg) 
1 grama (g) = 1.000 miligramas = 1.000 micrograma 
1 quilograma (Kg) = 1.000 gramas 
1 litro (L) = 1.000 mililitros (mL) 
1 decilitro (dL) = 100 mililitros 
 
 
 
 
Notas 
1 - O metro quadrado (m2) e o centímetro cúbico (cm3 ou cc) pode ser adicionado em aplicações específicas. 
2 - O mililitro é tão próximo do volume do centímetro cúbico que para fins práticos são consideradas unidades 
equivalentes. 
1mL = 1cc ou cm3 
3 – Como já vimos o sistema métrico é de fácil manuseio pôr um simples erro de uma vírgula implica no 
aumento da dose em 10 vezes o seu valor que dependendo da droga pode levar a óbito, assim como para 
menor pode levar a não efetivação do efeito o que pode ocasionar a perca da confiança por parte do paciente, 
medico familiares etc. 
Cabe, portanto ao farmacêutico treinar e avaliar sua equipe técnica dentro do sistema métrico 
 
 
 
SISTEMAS COMUNS 
 
Divisão: 
 Sistema Apotecário 
 Sistema Avoirdupois. 
 
Sistema Apotecário 
 É o sistema de pesos e medidas tradicional e historicamente empregados em farmácia. 
 
Sistema Avoirdupois 
 É o sistema comercial, no qual as mercadorias são adiquiridas por pesagem. 
 
 
Sistema Apotecário 
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É expresso por unidades denominados: 
• minim ( ) 
• grão ( G ) 
• escrópulo ( ℈ ) 
• dracma ( ʒ ) 
• onça ( ℥ ) 
• libra ( ℔ ) 
 
Sistema Apotecário 
O sistema está relacionada com o Inglês usam a mesma massa de um grão. Às vezes "pa" é acrescentado à 
frente da unidade para identificá-lo como parte do sistema apotecário (apothecaries sistem) 
países europeus. 
 
Nos Estados Unidos, ainda é por vezes utilizado, por exemplo, com medicamentos prescritos sejam vendidos 
em seis onças (℥ vi) 
 
 
 
 
 
 
Sistema Apotecário 
Tabela de Conversão 
 
Unidade Symbol Símbolo Division Divisão Grains Grãos Grams Gramas 
Pound 
 Libra 
lb 
LB 
12 onças 5760 373.241 72 
Onça 
℥ 
 ℥ 
8 DRAM 480 31.103 477 
Dram 
ʒ 
 Ʒ 
3 escrúpulos 60 3.887 9346 
 Scruple 
℈ 
 ℈ 
20 grãos 20 1.295 9782 
 Grain 
gr. 
Gr. 
1 0.064 79891 
 
 
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Sistema Avoirdupois 
 O sistema avoirdupois emprega três unidades de massa o grão (gr), a onça (oz) e a libra (lb). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TABELA DE CONVERSÃO 
 
Equivalente de conversão de comprimento 
1m 39,37 in (polegadas) 
1 in (polegada) 2,54 cm 
Equivalente de conversão de volume 
1 Oz fluida 29,57mL 
1 pt 473 mL 
1 gal (EUA) 3,785 mL 
1 gal (EUA) 128 Oz fluida 
Equivalente de conversão de massa 
1 g 15,432 gr 
1 kg 2,20 lb 
1 Gr 0,065g ou 65mg 
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1 oz 28,35 g 
Equivalentes caseiros comuns 
1 colher de chá 5 mL 
1 colher de sopa 15 mL 
 
 
 
 
MÉTODOS DE CÁLCULOS 
 
• Razão 
• Proporção 
 
 
 Razão 
 É a magnitude relativa de duas quantidades. 
 
Exemplo: 1:5 
 
Pode ser expressa por uma fração comum (1/5) ou mais tradicionalmente pelo uso dos dois pontos (1:5) e se 
lê “um para cinco”. 
 
Pode-se ainda ser abstrata ou estar ligada a unidades: 
 
Exemplo: 
A razão 1:100 é expressa “1 para 100” ou “1 parte para 100”. 
A razão 5g: 500g é expressa como “5g para 500g” 
 
Na razão o primeiro termo (numerador) pode ser maior ou menor que o segundo termo o (denominador), 
sendo o valor da razão determinado pela divisão do primeiro pelo segundo termo. 
 
Exemplo: 6:2 ou 2:6 
 ou os valores 3 ou 0,3333 
 
 
 
 Proporção 
 É a expressão da equidade de duas razões. 
 
Exemplo: 1:5=4:20 
 
A proporção pode ser escritas em uma destas 3 formas: 
• a:b=c:d (ex.: 2:6=4:12) 
• a:b::c:d (ex.: 2:6::4:12) 
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• a/b=c/d (ex.: 2/6=4/12) 
Cada uma das expressões é lida: a esta para b assim como c esta para d. 
 
A disposição aritmética dada na proporção quando um dos termos nos falta leva-nos a usar essa regra em um 
grande número de cálculos em farmácia (regra de 3). 
Exemplo: Em uma solução temos25g de Ac. Cítrico para 200mL de solução pronta quanto teremos que medir 
da solução para termos 15g de Ac. Cítrico. 
 
25g/200mL=15g/X 25X=200x15 25X=3000 
 
X=3000/25 X= 120mL 
 
 
Analise dimensional 
 É um método de resolução de problemas que empregam equivalentes e fatores de conversão de 
unidades para assegurar que os termos de uma equação tenham as mesmas dimensões 
A equação básica utilizada na analise dimensional e: 
Unidades e quantidades dadas x fatores de conversão e equivalentes = resposta na unidade. 
 
Exemplo: quantas onças fluidas estão contidas em 2,5L? 
Dados: 1 fl oz = 29,57mL e 1L = 1000ml 
 
 
PERCENTAGEM 
 
Definição: 
 
 Por cento ou simplesmente % significa “por uma centena” ou “em uma centena” e percentagem 
denota a “taxa por cento”. 
 
Divisão: 
 
 As procentagens nas preparações farmacêuticas são expressas com o primeiro termo (ou numerador) 
de cada expressão indicando o componente sobre o qual a concentração está baseada e o segundo (ou 
denominador) indicando a preparação total (USP). 
 
Percentagem peso-volume (p/V): Expressa o número de gramas de um constituinte em 100mL de uma 
solução ou preparação liquida 
É expressa como: ___%p/V. 
 
Percentagem volume-volume (V/V): Expressa o número de mililitros de um constituinte em 100mL de uma 
solução ou preparação liquida 
É expressa como: ___%V/V. 
 
Porcentagem peso-peso (p/p) expressa o número de gramas de um constituinte em 100 g de solução ou 
preparação. 
 É expressa como: ___ % p/p. 
 
Freqüentemente, nas prescrições e fórmulas, quando as concentrações são dadas em porcentagem as 
designações p/V, V/V e p/p não são indicadas. Nesses casos, assumimos: 
� Para soluções ou dispersões de sólidos em líquidos, porcentagem peso-volume; 
� Para soluções ou dispersões de líquidos em líquidos; porcentagem volume-volume; 
� Para misturas de sólidos ou semi-sólidos, porcentagem peso-peso; 
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 Para soluções de gases em líquidos, porcentagem peso-volume 
 
È possível nas prescrições ou fórmulas contendo vários ingredientes, calcularmos um dos componentes como 
sendo peso-volume e outro como sendo volume-volume. 
Por exemplo, na manipulação de uma preparação líquida, um dos componentes pode ser um pó e ser 
calculado com base na relação peso-volume e o outro pode ser um líquido, calculado com base na relação 
volume-volume. 
Nos cálculos, as porcentagens podem ser expressas como razões, indicando partes por centena. 
Fator de Equivalência (FEq) 
 
É utilizado para fazer o calculo da conversão da massa do sal ou éster para a massa do fármaco ativo, ou da 
substância hidratada para a substância anidra. (Manual Anfarmag). 
 
Para calcular o FEq, deve-se usar o Equivalente-Grama das substâncias envolvidas. Divide-se o Equivalente-
Grama do sal pelo Equivalente-Grama da Base,ou o Equivalente-Grama da substância hidratada pelo 
Equivalente-Grama da Substância anidra. 
 
Exemplo: 
 
Sulfato de Salbutamol conversão para Salbutamol 
Formula Molecular do Sulfato de Salbutamol: (C13H21NO3)2. H2SO4 
Peso Molecular do Sulfato de Salbutamol: 576,71 
Equivalente-Grama do sal: 288,35 
Formula Molecular do Salbutamol: C13H21NO3 
Peso Molecular do Sulfato de Salbutamol: 239,31 
Equivalente-Grama do sal: 239,31 
 
FEq = Eq g do Sal 
 Eqg da Base 
FEq = 288,35 
 239,31 
FEq = 1,20 
 
 
Fator de Correção (FCr) 
 
Fator utilizado para corrigir a diluição de uma substância, o teor do principio ativo, o teor elementar de um 
metal ou a umidade. Essas correções são feitas baseando-se nos certificados de análise das substancias ou nas 
diluições feitas na própria farmácia. (Manual Anfarmag) 
 
Para calcular o Fator de Correção (FCr), divide-se 100 pelo teor da substância ou elemento. 
Exemplo: Betacaroteno 
 Substância disponível: 11% 
 
FCr = 100 FCr = 9,09 
 11 
 
Calculo do fator de substância com quantidade do ativo diluído 
Exemplo: Kawa Kawa 
Substância disponível: Extrato de Kawa Kawa com 30% de Kavalactonas 
Substância Referência: Extrato de Kawa Kawa com 70% de Kawalactonas 
FCr = 70 FCr = 2,33 
 30 
16 
 
 
 
 
 
 
 
Calculo do fator para correção de umidade indicada no laudo de análise. 
FCr = 100 . 
 100 – Teor de umidade 
Exemplo: Metrotrexate 
Certificado de Análise: Umidade 8% 
FCr = 100 FCr = 100 FCr = 1,09 
 100-8 92 
 
 
 
 
BOAS PRATICAS DE MANIPULAÇÃO DE PREPARAÇÕES MAGISTRAIS 
 
Definição: 
 Conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente 
manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na 
prescrição. 
 
RDC 67/2007 
Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em 
farmácias. 
 
OBJETIVO 
Este Regulamento Técnico fixa os requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação 
de preparações magistrais e oficinais das farmácias, desde suas instalações, equipamentos e recursos 
humanos, aquisição e controle da qualidade da matéria-prima, armazenamento, avaliação farmacêutica da 
prescrição, manipulação, fracionamento, conservação, transporte, dispensação das preparações, além da 
atenção farmacêutica aos usuários ou seus responsáveis, visando à garantia de sua qualidade, segurança, 
efetividade e promoção do seu uso seguro e racional. 
 
GRUPOS DE ATIVIDADES DESENVOLVIDAS PELA FARMÁCIA 
 
GRUPOS ATIVIDADES/NATUREZA DOS 
INSUMOS MANIPULADOS 
DISPOSIÇÕES A SEREM 
ATENDIDAS 
GRUPO I Manipulação de medicamentos a 
partir de insumos/matérias primas, 
inclusive de origem vegetal. 
Regulamento Técnico e Anexo 
I 
GRUPO II Manipulação de substâncias de baixo 
índice terapêutico 
Regulamento Técnico e 
Anexos I e II 
GRUPO III Manipulação de antibióticos, 
hormônios, citostáticos e substâncias 
sujeitas a controle especial. 
Regulamento Técnico e 
Anexos I e III 
GRUPO IV Manipulação de produtos estéreis Regulamento Técnico e 
Anexos I e IV 
GRUPO V Manipulação de medicamentos 
homeopáticos 
Regulamento Técnico e 
Anexos I (quando aplicável) e 
17 
 
V 
GRUPO VI Manipulação de doses unitárias e 
unitarização de dose de 
medicamentos em serviços de saúde 
Regulamento Técnico, Anexos 
I (no que couber), Anexo IV 
(quando couber) e Anexo VI 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anexos 
ANEXO I Boas Práticas de Manipulação em Farmácias 
ANEXO II Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de 
Baixo Índice Terapêutico 
ANEXO III Boas Práticas de Manipulação de Antibióticos, 
Hormônios, Citostáticos e Substâncias Sujeitas a 
Controle Especial 
ANEXO IV Boas Práticas de Manipulação de Produtos 
Estéreis 
ANEXO V Boas Práticas de Manipulação de Preparações 
Homeopáticas 
ANEXO VI Boas Práticas para Preparação de Dose Unitária e 
Unitarização de Doses de Medicamento em 
Serviços de Saúde 
ANEXO VII Roteiro de Inspeção para Farmácia 
ANEXO VIII Padrão Mínimo para Informações ao Paciente, 
Usuários de Fármacos de Baixo Índice Terapêutico 
 
POP’S 
 
Definição: 
Procedimento operacional padrão (POP): descrição pormenorizada de técnicas e operações a serem utilizadas 
na farmácia, visando proteger e garantir a preservação da qualidade das preparações manipuladas e a 
segurança dos manipuladores. 
 
Exemplo: 
 
LIMPEZA DA ÁREA DE ALMOXARIFADO – POP.: 0031/2006 
Emitido por: Departamento Administrativo 
Conferido por: Farmacêutico Responsável Revisão: 
Aprovado por: Coordenação Geral Página.: 01 / 02 
Data 1ª emissão Data 
 
18 
 
OBJETIVO 
 
Definir a periodicidade e procedimentos para a limpeza da área do almoxarifado. 
 
REFERÊNCIAS 
 
RDC 33/2005 
ANEXO I – BOAS PRÁTICAS DE MANIPULAÇÃO EM FARMÁCIAS– BPMF 
4 . CONDIÇÕES GERAIS 
4.3 – Equipamentos, Mobiliários, Utensílios 
4.3.4. Limpeza e Sanitização 
4.3.4.1. Os procedimentos ou instruções operacionais de limpeza e desinfecção das áreas, instalações, 
equipamentos e materiais devem estar disponíveis e de fácil acesso ao pessoal responsável e operacional. 
 
ÁREAS ENVOLVIDAS / RESPONSABILIDADES 
 
Estoquistas; 
Auxiliares de limpeza; 
Farmacêutico Responsável 
 
 
LIMPEZA DA ÁREA DE ALMOXARIFADO – POP.: 0031/2006 
Emitido por: Departamento Administrativo 
Conferido por: Farmacêutico Responsável Revisão: 
Aprovado por: Coordenação Geral Página: 02 / 02 
Data 1ª emissão Data 
 
PROGRAMAÇÃO 
 
PROGRAMAÇÃO DIÁRIA 
 
� Limpeza dos pisos com pano úmido (detergente neutro + Hipoclorito de Sódio a 2 %), antes da abertura 
da farmácia; 
� Limpeza das bancadas com álcool 70 %; 
� A troca dos cestos de lixo deverá ser feitas duas vezes ao dia (ou mais vezes em caráter excepcional). 
� Verificar os tetos e na presença de sujeiras ou teia de aranhas, promover a limpeza; 
 
SEMANALMENTE 
 
� Lavagem completa com água e detergente neutro de todos os pisos; 
� Vedar os ralos e sanitizar os pisos com solução de hipoclorito de sódio 200 ppm de cloro ativo; 
� Limpeza das janelas e telas com detergente neutro; 
� Limpeza de todas as portas com água e detergente neutro; 
 
MENSALMENTE 
 
� Lavagem de todas as paredes com água, detergente neutro e Hipoclorito a 2 %. 
� Observar que a lavagem das paredes deve ser feita de cima para baixo. 
 
19 
 
 
 
BOAS PRATICAS 
 
 
TRÊS VERTENTES: 
 
ESTRUTURA TÉCNICA 
ESTRUTURA ORGANIZACIONAL 
ESTRUTURA DO PROFISSIONAL 
 
 
Estrutura Técnica: Higienização 
 
� Higienização das Mãos 
� Higienização dos Laboratórios 
� Higienização do Almoxarifado 
� Higienização da recepção 
� Higienização dos sanitários 
� Higienização do Estabelecimento 
 
 
20 
 
Estrutura Técnica: Higienização das Mãos 
 
LAVAR AS MÃOS é a melhor maneira de prevenir o desenvolvimento da infecção. 
Você está no trabalho—Você está ocupado. 
Suas mãos parecem estar limpas—Porém, não estão. 
Em suas mãos encontram-se germes que podem deixar alguém doente. 
Você pode ficar doente—Sua família pode ficar doente—Seus clientes podem ficar doentes. 
 
QUANDO você deve lavar suas mãos? 
Chegando ao trabalho 
Após utilizar o banheiro 
Após fumar 
Após espirrar 
Após tocar seus cabelos, rosto ou roupas 
Após comer ou beber 
Após tirar, ou antes, de colocar um novo par de luvas 
Após mexer com lixo 
Após lidar com equipamentos, pratos ou utensílios sujos 
Toda vez que você mudar de tarefa - indo de uma coisa a outra 
 
COMO você deve lavar suas MÃOS? 
Molhe suas mãos com água corrente. 
Passe sabão e esfregue entre os dedos, nas costas das mãos e sob as unhas. Lave por, pelo 
menos, 20 segundos ou por quanto tempo durar a canção "Parabéns Pra Você" cantada duas 
vezes para você próprio. 
Seque as mãos. Use folhas de papel descartáveis ou secador de mãos elétrico. 
Use uma toalha de papel quando fechar a torneira. 
 
AS LUVAS devem ser trocadas: 
Sempre que você precisar lavar suas mãos 
Quando elas estiverem rasgadas ou sujas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Estrutura Técnica: Paramentação 
Definição: 
 (paramento+ar2) vtd e vpr 1 Vestir(-se), ornar(-se) com paramentos: Paramentaram o bispo. 
...mesa carregada de santos, sobre o estrado onde Padre Silvestre se paramenta em dias de 
missa (Graciliano Ramos). vtd e vpr 2 Adornar (-se), enfeitar (-se): Paramentavam a noiva. 
21 
 
Cuida somente de paramentar-se. vtd 3 Constr Aparelhar para incorporar em paramento: 
Paramentar pedras (Morais). 
 
Paramentos 
• Uniforme 
• Jaleco 
• Luva 
• Touca 
• Mascara 
• Pro Pé 
 
 
Uniforme 
 
Deve-se estabelecer um uniforme de circulação dentro dos departamentos da farmácia 
que vise dar condições aos manipuladores de se locomoverem livremente, este uniforme 
deve atender a exigências mínimas, tais como: 
• Blusa ou camisa de mangas. 
• Calça (preferencialmente) 
• Sapato ou Tênis Fechado. 
Cor: Preferência para a Branca. 
 
Jaleco 
 
O Jaleco é um dos componentes da paramentação, deve ser de mangas longa e comprido 
(até abaixo do quadril) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Luva 
Este equipamento de paramentação tem por finalidade evitar o processo de contaminação 
bacteriana,bem como a contaminação cruzada, deste que devidamente higienizada 
durante a manipulação. É equipamento obrigatório na manipulação. 
 
 
 
 
22 
 
Touca 
Outro equipamento de extrema importância é a touca que evita que fios de cabelo caem 
sobre os produtos a serem manipulados, bem como protege os cabelos dos manipuladores 
do ataque de produtos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mascara 
Equipamento destinado a evitar a contaminação de microorganismos patogênicos nas 
formulações e proteger o manipulador de aspirar diversos medicamentos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pro Pé 
Equipamento destinado a proteção da área limpa e do sapato do manipulador. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Estrutura Técnica: Conduta dos Manipuladores 
 
Higiene Pessoal 
• Em caso de suspeita ou confirmação de alguma enfermidade ou lesão exposta, o 
funcionário será afastado temporariamente ou definitivamente de suas atividades, 
• Na área de manipulação não é permitido o uso de cosméticos, jóias e acessórios. 
• Os manipuladores de sexo masculino devem estar sempre de barba e bigode retirados. 
• Todos os funcionários, independente de sua função devem estar adequadamente 
uniformizados para executar suas funções. 
• Não é permitido manter conversas, fumar, comer, beber, mascar, pentear cabelos, 
usar medicamentos e objetos pessoais. 
• Deve ser proibido manter brincadeiras dentro da farmácia. 
23 
 
• A colocação de jaleco, touca, máscara e pró-pé deve ser feita na área de 
paramentação, assim como a sanitização de mãos e antebraços. Nesta área existe um 
armário específico para guardar EPI’s. 
• As luvas devem ser colocadas somente no momento da manipulação. 
• Se o manipulador necessitar deixar o laboratório para ir a uma área interna da 
farmácia, deve retirar as luvas, máscaras e o jaleco, na área de paramentação 
 
 
Estrutura Técnica: Procedimentos para Manipulação 
 
Procedimento de Produção Cápsulas 
 
1- Antes de se dirigir ao laboratório todos os funcionários do laboratório deverão se dirigir ao 
lavabo e proceder à higiene das mãos. 
2 - Retirar todo e qualquer tipo de jóias, relógios, anéis e guardá-las em local apropriado. 
 
3 - Limpar toda área de trabalho com álcool a 70º e papel descartável antes de iniciar os 
trabalhos do dia 
4 - Conferir a entrada das receitas que chegam da expedição. Esta conferência deverá ser feita 
pela pessoa que irá pesar. 
5 - Após selecionar as receitas, ou seja, fórmulas para pesagem e fórmulas já semi-acabadas, 
estas deverão ser encaminhadas para seu respectivo lugar. 
6 - As receitas onde as fórmulas já estão prontas serão automaticamente embaladas e 
rotuladas. 
7 - As outras receitas após a pesagem serão encaminhadas para o setor de encapsulação e 
envase. 
8 - Após colocar as substâncias nas embalagens, deverá levá-las para a conferência. 
9 - Ao chegar à conferência deverá contar as cápsulas, limpa-las, acondicioná-las em 
recipientes apropriados, e em seguida rotular. 
10 - Todas as receitas deverão ser entregues a expedição. 
11 - Ao sair para o almoço verificar se todos os aparelhos elétricos estão desligados e as 
bancadas organizadas e limpas. 
 
Estrutura Técnica: Procedimentos para Manipulação 
Procedimento de Produção Cremes/Líquidos 
1- Antes de se dirigir ao laboratório todos os funcionários do laboratório deverão se dirigir ao 
lavabo e proceder à higiene das mãos. 
2 - Retirar todo e qualquer tipo dejóias, relógios, anéis e guardá-las em local apropriado. 
 
3 - Limpar toda área de trabalho com álcool a 70º e papel descartável antes de iniciar os 
trabalhos do dia 
4 - Conferir a entrada das receitas que chegam da expedição. Esta conferência deverá ser feita 
pela pessoa que irá pesar. 
5 - Após selecionar as receitas, ou seja, fórmulas para pesagem e fórmulas já semi-acabadas, 
estas deverão ser encaminhadas para seu respectivo lugar. 
6 - As receitas onde as fórmulas já estão prontas serão automaticamente embaladas e 
rotuladas. 
7 - As outras receitas após a pesagem serão encaminhadas para o setor de manipulação. 
8 - A manipulação será feita em pedra de vidro ou grau de porcelana quando necessário. 
9 - Será utilizado espátulas de metal ou acrílico quando necessário. 
10 - As soluções serão feitas em cálice de vidro ou becker de plástico, quando necessário. 
24 
 
11 - Após os produtos estarem prontos, deverão ser embalados e encaminhados para 
conferência. 
12 - Ao chegar à conferência deverá se proceder à conferência Rótulo X Receita, rotular e 
enviar o produto a recepção. 
 
Estrutura Técnica: Controle de Qualidade 
 
7.3. Controle de Qualidade da Matéria-Prima e Materiais de Embalagem. 
7.3.4. As especificações e as respectivas referências farmacopéicas, Codex ou outras fontes de 
consultas, oficialmente reconhecidas, devem estar disponíveis no estabelecimento. 
7.3.6. As matérias-primas devem ser inspecionadas no recebimento para verificar a 
integridade física da embalagem e as informações dos rótulos. 
7.3.8. Os certificados de análise devem conter informações claras e conclusivas com todas as 
especificações estabelecidas entre o farmacêutico e o fornecedor/fabricante. Devem ser 
datados, assinados com a identificação do Responsável Técnico e o respectivo número de 
inscrição no seu Conselho Profissional. 
7.3.9. Os certificados de análise devem ser avaliados para verificar o atendimento às 
especificações. 
7.3.10. As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no 
mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os 
resultados por escrito: 
a) caracteres organolépticos; 
b) solubilidade; 
c) pH; 
d) peso; 
e) volume; 
f) ponto de fusão; 
g) densidade; 
h) avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor. 
7.3.10.1. Na ausência de monografia farmacopéica deverá ser utilizada, como referência, 
literatura científica pertinente. 
7.3.10.1.1. Somente na inexistência da literatura prevista no item anterior, poderá ser utilizada 
a especificação fornecida pelo fornecedor. 
 
9. DOS CONTROLES. 
9.1. Controle de Qualidade das Preparações Magistrais e Oficinais. 
9.1.1. Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios, de acordo com a Farmacopéia 
Brasileira ou outro Compêndio Oficial reconhecido pela ANVISA, em todas as preparações 
magistrais e oficinais: 
9.1.2. Os resultados dos ensaios devem ser registrados na ordem de manipulação, junto com 
as demais informações da preparação manipulada. O farmacêutico deve avaliar os resultados, 
aprovando ou não a preparação para dispensação. 
9.1.3. Quando realizado o ensaio de peso médio, devem ser calculados também, o desvio 
padrão e o coeficiente de variação em relação ao peso médio. 
9.2. Monitoramento do Processo Magistral. 
9.2.1. O estabelecimento que manipular formas farmacêuticas sólidas deve monitorar o 
processo de manipulação. 
9.2.2. Devem ser realizadas análises de teor de pelo menos um diluído preparado, 
trimestralmente. 
9.2.2.1. As amostras para análise de teor devem ser coletadas em pelo menos três pontos do 
diluído e analisadas separadamente, para fins de avaliação da sua homogeneidade. 
25 
 
9.2.3. Devem ser realizadas análises de teor e uniformidade de conteúdo do princípio ativo, de 
fórmulas cuja unidade farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou inferior a 
vinte e cinco miligramas, dando prioridade àquelas que contenham fármacos em quantidade 
igual ou inferior a cinco miligramas. 
9.2.3.1. A farmácia deve realizar a análise de no mínimo uma fórmula a cada três meses. O 
número de unidades para compor a amostra deve ser suficiente para a realização das análises 
de que trata o item 9.2.3. 
9.2.4. As análises, tanto do diluído quanto da fórmula, devem ser realizadas em laboratório 
analítico próprio ou terceirizado (preferencialmente da Rede Brasileira de Laboratórios em 
Saúde - REBLAS). 
9.2.5. As amostras de que tratam os itens 9.2.2. e 9.2.3. devem contemplar diferentes 
manipuladores, fármacos e dosagens/concentrações, sendo adotado sistema de rodízio. 
9.2.6. Deve ser estabelecido em procedimento operacional toda a metodologia para a 
execução do monitoramento do processo magistral. 
9.2.7. Os resultados de todas as análises devem ser registrados e arquivados no 
estabelecimento à disposição da Autoridade Sanitária, por no mínimo 2 (dois) anos. 
9.2.8. A farmácia deve estabelecer, registrar e avaliar a efetividade das medidas adotadas, por 
meio de uma nova análise, em caso de resultado de análise insatisfatório. 
9.3. Ficam excluídos dos controles de que trata o item 9 os medicamentos homeopáticos. 
 
7.5. Água. 
A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela 
própria farmácia por purificação da água potável, devendo as instalações e reservatórios 
serem devidamente protegidos para evitar contaminação. 
7.5.1. Água Potável: A farmácia deve ser abastecida com água potável e, quando possuir caixa 
d'água própria, ela deve estar devidamente protegida para evitar a entrada de animais de 
qualquer porte ou quaisquer outros contaminantes, devendo definir procedimentos escritos 
para a limpeza e manter os registros que comprovem sua realização. 
7.5.1.2. A farmácia deve possuir procedimentos escritos para realizar amostragem da água e 
periodicidade das análises. 
7.5.1.3. Devem ser feitos testes físico-químicos e microbiológicos, no mínimo a cada seis 
meses, para monitorar a qualidade da água de abastecimento, mantendo-se os respectivos 
registros. As especificações para água potável devem ser estabelecidas com base na legislação 
vigente. 
7.5.1.4. Devem ser realizadas, no mínimo, as seguintes análises: 
a) pH 
b) cor aparente 
c) turbidez 
d) cloro residual livre 
e) sólidos totais dissolvidos 
f) contagem total de bactérias 
g) coliformes totais 
h) presença de E. coli. 
i) coliformes termorresistentes 
7.5.1.5. É facultado à farmácia terceirizar os testes de que trata o item anterior, devendo 
estabelecer para o laboratório contratado as especificações para água potável, de acordo com 
a legislação vigente. 
 
26 
 
Estrutura Organizacional 
 
2. CONDIÇÕES GERAIS. 
 
2.1. A farmácia é responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que 
manipula, conserva, dispensa e transporta. 
2.2. A farmácia deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica (quando 
aplicável) de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, 
misturados ou de alguma maneira manuseados antes da sua dispensação. 
2.3. É indispensável o acompanhamento e o controle de todo o processo de manipulação, 
de modo a garantir ao paciente um produto com qualidade, seguro e eficaz. 
 
3. RECURSOS HUMANOS E ORGANIZAÇÃO. 
 
A farmácia deve ter um organograma que demonstre possuir estrutura organizacional e de 
pessoal suficiente para garantir que o produto por ela preparado esteja de acordo com os 
requisitos deste Regulamento Técnico. 
3.1 Responsabilidades e Atribuições 
As atribuições e responsabilidades individuais devem estar formalmente descritas e 
perfeitamente compreensíveis a todos os empregados, investidos de autoridade suficiente 
para desempenhá-las, não podendo existir sobreposiçãode atribuições e 
responsabilidades na aplicação das BPMF. 
 
 
 
ORGANOGRAMA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 RH 
 
COORDENAÇÃO GERAL 
TÉCNICO ADMINISTRATIVO MARKETING 
 
COMERCIAL 
LAB. SÓLIDOS 
FINANCEIRO 
CONTABILIDADE 
JURÍDICO 
LAB. SEMI-SÓLIDOS 
COMPRAS 
CONTAS A PAGAR 
CONTAS A RECEBER 
BANCOS 
LOJAS 
PROPAGANDA/ 
PUBLICIDADE 
VISISTAS MÉDICAS 
FARMÁCIAS 
CONVENIADAS 
ATENDENTES 
27 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3.2. Capacitação dos Recursos Humanos. 
 
Todo o pessoal envolvido nas atividades da farmácia deve estar incluído em um programa 
de treinamento, elaborado com base em um levantamento de necessidades e os registros 
devem dispor no mínimo das seguintes informações: 
a) documentação sobre as atividades de capacitação realizadas; 
b) data da realização e carga horária; 
c) conteúdo ministrado; 
d) trabalhadores treinados e suas respectivas assinaturas; 
e) identificação da equipe que os treinou em cada atividade específica. 
 
4. INFRA-ESTRUTURA FÍSICA. 
 
A farmácia deve ser localizada, projetada, construída ou adaptada, com uma infra-
estrutura adequada às atividades a serem desenvolvidas, possuindo, no mínimo: 
a) área ou sala para as atividades administrativas; 
b) área ou sala de armazenamento; 
c) área ou sala de controle de qualidade; 
d) sala ou local de pesagem de matérias-primas; 
e) sala (s) de manipulação; 
f) área de dispensação; 
g) vestiário; 
h) sala de paramentação; 
i) sanitários; 
j) área ou local para lavagem de utensílios e materiais de embalagem; 
k) depósito de material de limpeza. 
 
 
 
 
 
 
ESTOQUE/COMPRAS 
INFORMÁTICA 
SERVIÇOS GERAIS 
LOGÍSTICA 
LAB. CONTROLE DE 
QUALIDADE 
PESQUISA E 
DESENVOLVIMENTO 
TRABALHOS 
MÉDICOS 
CURSO E 
TREINAMENTO 
PLANEJAMENTO/O
RÇAMENTO 
RELATÓRIOS 
CAIXAS 
TELEFÓRMULAS 
HOSPITAIS 
28 
 
5. MATERIAIS, EQUIPAMENTOS E UTENSÍLIOS 
 
A farmácia deve ser dotada dos seguintes materiais, equipamentos e utensílios básicos: 
a) balança (s) de precisão, devidamente calibrada, com registros e instalada em local que 
ofereça segurança e estabilidade; 
b) pesos padrão rastreáveis; 
c) vidraria verificada contra um padrão calibrado ou adquirida de fornecedores 
credenciados pelos Laboratórios da Rede Brasileira de Calibração, quando for o caso; 
d) sistema de purificação de água; 
e) refrigerador para a conservação de produtos termolábeis; 
f) termômetros e higrômetros; 
g) bancadas revestidas de material liso, resistente e de fácil limpeza; 
h) lixeiras com tampa, pedal e saco plástico, devidamente identificadas; 
i) armário fechado, de material liso, resistente e de fácil limpeza, ou outro dispositivo 
equivalente para guarda de matérias-primas e produtos fotolábeis e/ou sensíveis à 
umidade. 
 
15. GARANTIA DA QUALIDADE. 
 
A Garantia da Qualidade tem como objetivo assegurar que os produtos e serviços estejam 
dentro dos padrões de qualidade exigidos. 
15.1. Para assegurar a qualidade das fórmulas manipuladas, a farmácia deve possuir um 
Sistema de Garantia da Qualidade (SGQ) que incorpore as Boas Práticas de Manipulação 
em Farmácias (BPMF), totalmente documentado e monitorado. 
15.2. O Sistema de Garantia da Qualidade para a manipulação de fórmulas deve assegurar 
que: 
a) as operações de manipulação sejam claramente especificadas por escrito e que as 
exigências de BPMF sejam cumpridas; 
b) a aceitação de demanda de manipulações seja compatível com a capacidade instalada 
da farmácia; 
c) os controles necessários para avaliar as matérias-primas sejam realizados de acordo com 
procedimentos escritos e devidamente registrados; 
d) os equipamentos sejam calibrados, com documentação comprobatória; 
e) sejam elaborados procedimentos escritos relativos a todas as operações de 
manipulação, controle de qualidade e demais operações relacionadas ao cumprimento das 
BPMF; 
f) a preparação seja corretamente manipulada, segundo procedimentos apropriados; 
g) a preparação seja manipulada e conservada de forma que a qualidade da mesma seja 
mantida; 
h) todos os procedimentos escritos sejam cumpridos; 
i) sejam realizadas auditorias internas de modo a assegurar um processo de melhoria 
contínua; 
j) exista um programa de treinamento inicial e contínuo; 
k) exista a proibição de uso de cosméticos, jóias e acessórios para o pessoal nas salas de 
pesagem e manipulação; 
l) a padronização dos excipientes das formulações seja embasada em critérios técnico-
científicos; 
m) exista um sistema controlado, informatizado ou não, para arquivamento dos 
documentos exigidos para substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial; 
n) sejam estabelecidos prazos de validade, assim como as instruções de uso e de 
armazenamento das fórmulas manipuladas. 
29 
 
15.3. O estabelecimento deve possuir Manual de Boas Práticas de Manipulação 
apresentando as diretrizes empregadas pela empresa para o gerenciamento da qualidade 
 
 
15.5. Documentação. 
 
A documentação constitui parte essencial do Sistema de Garantia da Qualidade. 
15.5.1. A licença de funcionamento expedida pela autoridade sanitária local, a Autorização 
de Funcionamento e, quando for o caso, a Autorização Especial expedida pela ANVISA, 
devem estar afixadas em local visível, e a inspeção para concessão da licença deve levar 
em conta o(s) grupo(s) de atividades para os quais a farmácia pode ser habilitada. 
15.5.2. Os Livros de Receituário, Livros de Registro Específico, os balanços, as receitas, as 
notificações de receitas e as notas fiscais devem ser mantidos no estabelecimento, de 
forma organizada, informatizada ou não. 
15.5.3. Devem ser mantidos em arquivo os documentos comprobatórios de: especificações 
dos materiais utilizados, análise das matérias-primas, procedimentos operacionais e 
respectivos registros, e relatórios de auto-inspeção. 
15.5.4. A documentação deve possibilitar o rastreamento de informações para 
investigação de qualquer suspeita de desvio de qualidade. 
15.5.5. Os documentos devem ser aprovados, assinados e datados pelo Responsável 
Técnico ou pessoa por ele autorizada. Qualquer alteração introduzida deve permitir o 
conhecimento de seu conteúdo original e, conforme o caso, ser justificado o motivo da 
alteração. 
15.5.6. Os dados inseridos nos documentos durante a manipulação devem ser claros, 
legíveis e sem rasuras. 
15.5.7. Os documentos referentes à manipulação de fórmulas devem ser arquivados 
durante 6 (seis) meses após o vencimento do prazo de validade do produto manipulado, 
ou durante 2 (dois) anos quando o produto contiver substâncias sob controle especial, 
podendo ser utilizado sistema de registro eletrônico de dados ou outros meios confiáveis e 
legais. 
15.5.8. Os demais registros para os quais não foram estipulados prazos de arquivamento 
devem ser mantidos pelo período de 1(um) ano. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
30 
 
15.6. Auto - Inspeção. 
 
A auto-inspeção é um recurso apropriado para a constatação e avaliação do cumprimento 
das BPMF, realizada pela farmácia. Devem ser realizadas, no mínimo uma vez ao ano e 
suas conclusões devidamente documentadas e arquivadas. 
15.6.1. Com base nas conclusões das auto-inspeções devem ser estabelecidas as ações 
corretivas necessárias para assegurar o cumprimento das BPMF. 
15.7. Atendimento a reclamações. 
Toda reclamação referente a desvio de qualidade dos produtos manipulados deve ser 
registrada com o nome e dados pessoais do paciente, do prescritor, descrição do produto, 
número de registro da formulação no Livro de Receituário, natureza da reclamação e 
responsável pela reclamação, ficando o farmacêutico responsávelpela investigação, 
tomada de medidas corretivas e esclarecimentos ao reclamante, efetuando também os 
registros das providências tomadas. 
15.7.1. No caso de produtos devolvidos por motivo de desvios de qualidade comprovados, 
a farmácia deve comunicar à autoridade sanitária competente. 
15.7.2. A farmácia deverá afixar, de modo visível, no principal local de atendimento ao 
público, placa informativa contendo endereço e telefones da autoridade sanitária local, 
orientando os consumidores que desejarem, encaminhar reclamações sobre produtos 
manipulados. 
 
Estrutura Profissional 
 
5.18. Responsabilidade Técnica. 
5.18.1. O Responsável pela manipulação, inclusive pela avaliação das prescrições é o 
farmacêutico, com registro no seu respectivo Conselho Regional de Farmácia. 
5.18.1.1. A avaliação farmacêutica das prescrições, quanto à concentração, viabilidade e 
compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de 
administração, deve ser feita antes do início da manipulação. 
5.18.2. Quando a dose ou posologia dos produtos prescritos ultrapassarem os limites 
farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidade ou interações 
potencialmente perigosas, o farmacêutico deve solicitar confirmação expressa do 
profissional prescritor. Na ausência ou negativa de confirmação, a farmácia não pode aviar 
e/ou dispensar o produto. 
5.18.3. Não é permitido fazer alterações nas prescrições de medicamentos à base de 
substâncias incluídas nas listas constantes do Regulamento Técnico sobre substâncias e 
medicamentos sujeitos a controle especial e nas suas atualizações. 
5.18.4. A avaliação da prescrição deve observar os seguintes itens: 
a) legibilidade e ausência de rasuras e emendas; 
b) identificação da instituição ou do profissional prescritor com o número de registro no 
respectivo Conselho Profissional, endereço do seu consultório ou da instituição a que 
pertence; 
c) identificação do paciente; 
d) endereço residencial do paciente ou a localização do leito hospitalar para os casos de 
internação; 
e) identificação da substância ativa segundo a DCB ou DCI, concentração/dosagem, forma 
farmacêutica, quantidades e respectivas unidades; 
f) modo de usar ou posologia; 
g) duração do tratamento; 
i) local e data da emissão; 
h) assinatura e identificação do prescritor. 
31 
 
5.18.5. A ausência de qualquer um dos itens do 5.18.4 pode acarretar o não atendimento 
da prescrição. 
5.18.6. Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos 
necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de 
conversão, correção e equivalência, quando aplicável. 
5.18.7. Quando a prescrição contiver substâncias sujeitas a controle especial, deve atender 
também a legislação específica. 
 
3.1.1. Do Farmacêutico. 
 
O farmacêutico, responsável pela supervisão da manipulação e pela aplicação das normas 
de Boas Práticas, deve possuir conhecimentos científicos sobre as atividades desenvolvidas 
pelo estabelecimento, previstas nesta Resolução, sendo suas atribuições: 
a) organizar e operacionalizar as áreas e atividades técnicas da farmácia e conhecer, 
interpretar, cumprir e fazer cumprir a legislação pertinente; 
b) especificar, selecionar, inspecionar, adquirir, armazenar as matérias-primas e materiais 
de embalagem necessários ao processo de manipulação; 
c) estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e 
fornecedores e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado 
de análise emitido pelo fabricante / fornecedor; 
d) notificar à autoridade sanitária quaisquer desvios de qualidade de insumos 
farmacêuticos, conforme legislação em vigor; 
e) avaliar a prescrição quanto à concentração e compatibilidade físico-química dos 
componentes, dose e via de administração, forma farmacêutica e o grau de risco; 
f) assegurar todas as condições necessárias ao cumprimento das normas técnicas de 
manipulação, conservação, transporte, dispensação e avaliação final do produto 
manipulado; 
g) garantir que somente pessoal autorizado e devidamente paramentado entre na área de 
manipulação; 
h) manter arquivo, informatizado ou não, de toda a documentação correspondente à 
preparação; 
i) manipular a formulação de acordo com a prescrição e/ou supervisionar os 
procedimentos para que seja garantida a qualidade exigida; 
j) determinar o prazo de validade para cada produto manipulado; 
k) aprovar os procedimentos relativos às operações de manipulação, garantindo a correta 
implementação dos mesmos; 
l) assegurar que os rótulos dos produtos manipulados apresentem, de maneira clara e 
precisa, todas as informações exigidas no item 12 deste Anexo; 
m) garantir que a validação dos processos e a qualificação dos equipamentos, quando 
aplicáveis, sejam executadas e registradas e que os relatórios sejam colocados à disposição 
das autoridades sanitárias; 
n) participar de estudos de farmacovigilância e os destinados ao desenvolvimento de 
novas preparações; 
o) informar às autoridades sanitárias a ocorrência de reações adversas e/ou interações 
medicamentosas, não previstas; 
p) participar, promover e registrar as atividades de treinamento operacional e de educação 
continuada; 
q) manter atualizada a escrituração dos livros de receituário geral e específicos, podendo 
ser informatizada; 
r) desenvolver e atualizar regularmente as diretrizes e procedimentos relativos aos 
aspectos operacionais da manipulação; 
32 
 
s) guardar as substâncias sujeitas a controle especial e medicamentos que as contenham, 
de acordo com a legislação em vigor; 
t) prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso 
correto dos produtos; 
u) supervisionar e promover auto-inspeções periódicas. 
 
 
 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO 
 
Definição: 
 É o caminho pelo qual uma droga é colocada em contato com o organismo. 
 
CLASSIFICAÇÃO: 
 
1. Via bucal 
2. Via sublingual 
3. Via oral 
4. Nasogástrica ou Intragástrica 
5. Via retal 
6. Via nasal 
7. Via Pulmonar/Alveolar 
8. Via Transdérmica 
9. Via Tópica 
10. Instilação ocular 
11. Instilação no ouvido 
12. Via intravaginal 
13. Via Parenteral: 
a) Intradérmica 
b) Subcutânea 
c) Intramuscular 
d) Endovenosa 
14. Via Peridural/Raquidiana 
 
1. Via bucal 
 
Local: entre a bochecha e as gengivas; 
Absorção moderada; 
Orientação: não engolir a medicação. 
Deixar dissolver lentamente na boca 
Formas Farmacêuticas: Enxaguatórios bucais, pastilhas, pirulitos, jujubas, etc 
 
2. Via sublingual 
 
Rápida absorção; 
Absorção: vasos sanguíneos do dorso da 
língua; 
 
Não sofre metabolismo de 1a passagem; 
 
Evita a inativação pelo suco gástrico;
Orientação: não engolir a medicação;
Exemplos: Isordil (Nitrato);
Desvantagens: pouca disponibilidade Farmacêutica
 
 
3. Via oral 
 
Locais de absorção 
Mucosa gástrica 
 Mucosa do intestino 
delgado 
 Mucosa do cólon 
 
Vantagens 
- Via segura 
- Prática 
- Auto-administração 
- Mais econômica 
- Grande extensão de 
absorção 
 
Desvantagens 
• Auto-administração 
• Ação: Moderada a 
Lenta 
• Inativação gástrica 
 
Cuidados: 
 
-Interação com alimentos:
-Grandes quantidades; 
-Alimentos contra-indicados
Ex: Tetraciclina X leite 
-Drogas irritantes - 
administrar c/ alimentos
 Doses administradas 
 
4. Nasogástrica ou Intragástrica
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Evita a inativação pelo suco gástrico; 
Orientação: não engolir a medicação; 
Exemplos: Isordil (Nitrato); 
Desvantagens: pouca disponibilidade Farmacêutica 
Interação com alimentos: 
 
indicados 
administrar c/ alimentos 
Nasogástrica ou Intragástrica 
33 
34 
 
Nasogástrica 
• Indicações:Pacientes comatosos; 
Perda de reflexos para deglutir; 
Distúrbios psiquiátricos* 
• Importante: 
Alimentação 
Administração de fármacos 
 
• Cuidados: 
• Equipamento: 
 
5. Via retal 
 
Indicações: 
- v.o. é contra-indicada 
-medicações irritantes 
 Vantagens: 
- evitar metabolismo de 
1a passagem 
- absorção rápida 
 Apresentação: 
-Supositórios 
 Evitado: 
- Diarréia 
 
 
 
 
6. Via nasal 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7. Via Pulmonar/Alveolar 
 
Boa absorção alveolar: 
35 
 
- membranas biológicas de fácil travessia 
- grande superfície de absorção 
- rica vascularização sanguínea 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
8. Via Transdérmica 
 
Indicações: 
- Absorção lenta e contínua 
 Absorção na pele (efeito sistêmico) 
 Tipos: hormônios, analgésicos opióides, 
drogas neoplásicas; cardiovasculares, 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
9. Via Tópica 
 
36 
 
Indicações: 
- Efeito local 
 
 Cuidados: 
-Limpeza da pele/secagem 
-Técnica asséptica 
 
Formas Farmacêuticas: Cremes, pomadas, géis, etc. 
 
10. Instilação ocular 
 
Indicações: 
-Efeito local 
 
 Cuidados: 
-Evitar administrar na córnea; 
- Evitar contato direto no globo ocular; 
-Pressão leve no ducto lacrimal (1-2 min); 
- Fechar os olhos (1-2min) melhor 
 
 
 
 
 
 
 
11. Instilação no ouvido 
 
Indicações: 
Medicação Local 
 
Cuidados: 
-Posicionamento da cabeça; 
- Manter a posição por 2-3 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
12. Via intravaginal 
 
37 
 
Indicações: 
- efeito local 
 
Cuidados: 
- técnica asséptica; 
- isolamento; 
 
 Posicionamento: 
- manter 2 ou 3 min 
 
 Apresentação: 
-Supositório, creme ou gel 
 
 
13. Via Parenteral: 
 
a) Intradérmica 
 
Efeito local 
 
 Testes alérgicos (teste tuberculina) e imunoterapia p/ câncer 
 
 Locais para injeção 
 
Equipamento: 
- seringas: 1 ml 
-agulhas: 13 x 4,5 mm 
 
b) Subcutânea 
 
Volume: 0,5-1,5ml 
 
 Efeito sistêmico 
 
 Drogas não irritantes 
 
 Pequenas doses 
 
 Locais p/ injeção 
 
 Equipamento 
- Seringa: 1 ou 3* ml 
- Agulhas: 13 x 4,5 mm 
 
 
 
c) Intramuscular 
 
38 
 
Efeito sistêmico 
 
 Drogas irritantes; 
soluções aquosas; 
sol. oleosas 
 Pequena doses 
 Locais p/ injeção 
Volume: local 
 
 
 
 
d) Endovenosa 
 
Vantagens Desvantagens 
 
Efeito rápido Risco de embolia 
Grandes volumes Reação anafilática 
Substâncias irritantes Choque pirogênico 
Controle da dose Impróprio para subst. 
 insolúveis e oleosas 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
14. Via Peridural/Raquidiana 
 
Empregada quando se deseja efeitos locais e rápidos nas meninges ou no eixo cérebro-
espinhal, como na anestesia espinhal ou nas infecções agudas do SNC. Os fármacos 
algumas vezes são injetados diretamente no espaço subaracnóideo espinhal 
 
 
 
 
FORMA FARAMCÊUTICA
 
Medicamentos dispostos para o uso imediato, resultante da mistura de substâncias adequadas 
para determinadas finalidades terapêutica.
 
Maneira como as drogas se apresentam para o uso.
 
De acordo com a forma farmacêutica, têm
 
 
Componentes de uma forma farmacêutica 
 
 
 
Substância Ativa ���� representa o componente da formulação responsável
farmacológicas. 
No caso de haver mais de uma substância ativa, teremos:
 
Base: é a substância ativa com maior atividade farmacológ
quer pelo seu volume. 
 
Adjuvante: outra (s) subs. Ativa que complementam a ação da base.
 
Veículo: ���� parte da forma farmacêutica que lhe confere forma e volume, gerando maior 
estabilidade, ação tem ação farmacológica.
 
Excipiente: é o veículo que tem ação passiva destina
 
Intermediário: estabilidade física e homogeneidade 
 
Corretivo: ���� todo ingrediente encontrado numa formulação que visa corrigir o produto final 
em suas propriedades organolépticas e visuais.
 
Edulcorantes: conferem sabor agradável à preparação.
 
Corantes: conferem cor as formas farmacêuticas 
FORMA FARAMCÊUTICA 
dispostos para o uso imediato, resultante da mistura de substâncias adequadas 
para determinadas finalidades terapêutica. 
Maneira como as drogas se apresentam para o uso. 
De acordo com a forma farmacêutica, têm-se a via de administração. 
Componentes de uma forma farmacêutica 
representa o componente da formulação responsável pelas ações 
mais de uma substância ativa, teremos: 
: é a substância ativa com maior atividade farmacológica, quer pelo seu potencial de ação, 
: outra (s) subs. Ativa que complementam a ação da base. 
parte da forma farmacêutica que lhe confere forma e volume, gerando maior 
estabilidade, ação tem ação farmacológica. 
é o veículo que tem ação passiva destina-se a dar forma, aumentar o volume;
: estabilidade física e homogeneidade 
todo ingrediente encontrado numa formulação que visa corrigir o produto final 
em suas propriedades organolépticas e visuais. 
: conferem sabor agradável à preparação. 
: conferem cor as formas farmacêuticas 
39 
dispostos para o uso imediato, resultante da mistura de substâncias adequadas 
 
pelas ações 
ica, quer pelo seu potencial de ação, 
parte da forma farmacêutica que lhe confere forma e volume, gerando maior 
se a dar forma, aumentar o volume; 
todo ingrediente encontrado numa formulação que visa corrigir o produto final 
40 
 
Classificação de uma forma farmacêutica 
 
Quanto à forma Física 
 
Sólidas 
Cápsulas 
Comprimidos (orais e vaginais) 
Drágeas 
Hóstias 
Implantações 
Óvulos 
Papéis 
Pérolas 
Pílulas 
Pós 
Supositórios 
 
Pastosas 
Cataplasma 
Pastas 
Pomadas 
Ungüentos 
 
Líquidas 
Alcoolatos 
Alcoolaturas 
Colutório 
Enemas 
Linimentos 
Óleos medicinais 
Poções 
Soluções 
Tinturas 
Xaropes 
 
Especiais 
Aerossóis 
Ampolas 
Colírios 
 
Gasosa 
Vaporização 
 
Emulsões 
Loções Cremosas 
Cremes 
 
 
 
41 
 
Comprimidos ���� São Formas Farmacêuticas cilíndricas ou lenticulares, que resultam da 
compressão de um pó cristalino ou de um granulado. 
Podem ser administrados via oral, subcutâneos aplicados no local. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cápsulas ���� São pequenos invólucros destinados a conter, um pó ou um líquido. Tem forma 
cilíndrica e são formados por duas partes que se encaixam. 
Gastro-resistentes� revestimento de acetoftalato de celulose 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Drágeas ���� São comprimidos revestidos por uma substância de modo a evitar a sua fácil 
desagregação, para: 
� Proteger a substância ativa da umidade e luz, 
� Ocultar características organolépticas indesejáveis; 
� Facilitar a ingestão; 
� Proteger o paciente da destruição estomacal. 
 
 
 
 
 
 
Pós ���� São substâncias medicamentosas separada por dose individual/divididas para facilitar a 
administração, podem ser: 
 
Simples� pulverização de substâncias dessecadas a baixa temperatura (<45 oC ou 25 oC ); 
 
Composta � resultante da mistura cuidadosa de pós simples incorporados em poções, 
xaropes, cápsulas, papéis, comprimidos ou aplicação tópica 
Obs: Devem ser bem protegidos da umidade e abrigo da luz 
 
Supositórios ���� São formas farmacêuticas de consistência firme, de forma cônica ou ogival, 
destinadas a serem inseridas no reto, onde devem desintegrar-se ou fundir-se a temperatura 
do organismo, liberando o fármaco e exercendo efeitolocal ou sistêmico. 
 
 
 
 
42 
 
Cataplasmas � São preparações geralmente magistrais, de aplicação tópica na pele. 
Farinha � linhaça, amido, fécula etc e água, misturados são levados ao fogo até obter a 
consistência desejada. 
Efeito de vasodilatação local 
 
Ceratos ���� São um tipo de pomada, em que o excipiente é constituído por uma mistura de 
cera e óleo. 
 
Pastas � São pomadas espessas devido à grande quantidade de pó insolúvel que veiculam. 
Podem ser dérmicas ou orais 
 
Pomadas ���� São preparações de consistência mole, destinadas a serem aplicadas 
externamente. 
Preparações semi-sólidas numa base gorda como a lanolina ou a vaselina 
Completa ou moderadamente absorvidas pela pele 
Conservam a umidade pelo que aumentam a absorção do fármaco 
É o veículo mais eficaz para a absorção de fármacos pela pele. 
 
Géis ���� Géis são preparações farmacêuticas constituídas por uma dispersão bicoerente e fase 
sólida em fase líquida. 
 
Alcoolatos � São preparações farmacêuticas que se obtém pela maceração alcoólica de 
plantas frescas, seguidas de destilação 
 
Alcoolaturas ���� São preparações que resultam da ação disssolvente do álcool a frio nas 
graduações de 75, 80 ou 95°, sobre plantas frescas, com o objetivo de lhes retirar a substância 
ativa. 
 
Colutórios ���� São preparações magistrais destinadas a serem depostas na mucosa bocal ou 
orofaríngea. São soluções viscosas devido à presença de mel ou glicerina. As substâncias ativas 
empregadas são anti-sépticos. 
 
Elixires ���� São preparações de fármaco num solvente alcoólico. 
Utilizados para fármacos não solúveis em água 
 
Enemas ou Clister � São FF destinadas a serem introduzidas na porção terminal do intestino. 
pode ser líquidos (chás de plantas apropriadas, geralmente camomila, hortelã, goiabeira). Essa 
prática ajuda a limpeza intestinal, o que favorece o bem-estar do doente febril ou com 
doenças agudas. 
 
Linimentos ���� São preparações Oficinais ou magistrais, destinadas exclusivamente a uso 
externo, em unção ou fricção sobre a pele 
Efeito vasodilatador por ação do movimento mecânico de massagem 
 
Óleos Medicinais � Podem ser preparados por dissolução simples da tintura medicamentosa 
em um óleo fixo (azeite, soja, girassol, algodão, dentre outros) ou por extração dos princípios 
ativos de plantas secas. 
 
Tinturas ���� São preparações oficinais que resultam da ação do álcool por maceração, sobre 
produtos secos de origem animal, vegetal ou mineral. 
São, portanto soluções alcoólicas a 10 ou 20% 
Pode ser utilizada por via tópica, poções ou xaropes 
43 
 
Soluções � São misturas de duas ou mais substâncias e do ponto de vista químico e físico, 
homogêneas. As soluções farmacêuticas são sempre líquidas e obtidas a partir da dissolução 
de um sólido ou líquido em outro líquido. Quando a dissolução é total, originando um sistema 
homogêneo com partículas de diâmetro menor ou igual a 0,001, temos uma solução 
verdadeira. Quando a dissolução é parcial e a porção insolúvel pode ser desprezada, sem 
prejuízo para a preparação, diz-se que a solução originada é extrativa. 
 
Há diversos fatores que influem na dissolução: 
 
 -ph: dependendo do caráter ácido ou básico do soluto, há maior ou menor dissolução do 
mesmo em função do ph do solvente. 
-agitação: em geral, quanto maior a agitação, melhor a dissolução. 
-tamanho do soluto: quanto menor a partícula de soluto a ser dissolvido, melhor sua 
dissolução. 
-temperatura: em geral, o aumento da temperatura facilita a dissolução. 
-constante dielétrica do solvente: para solutos polares, quanto maior a constante dielétrica do 
solvente, melhor a dissolução. 
-uso de co-solventes e substâncias hidrotrópicas: facilitam a dissolução. Exemplos: álcool como 
co-solvente do metilparabeno em água; iodeto de sódio e iodeto de potássio facilitam a 
dissolução do iodo em água. 
 
Chá ou Infusão � São Formas Farmacêuticas magistrais, que resultam da ação da água sobre 
plantas secas, a fim de lhes retirar a substância ativa. Podem ser obtidas de várias maneiras: 
 
Maceração: Ação prolongada da água a temperatura ambiente sobre a planta seca. Utilizada 
para substâncias termolábeis; 
Digestão: Ação prolongada em água morna (40 a 50 °C) sobre a planta seca. Utilizada para 
substâncias ativas termolábeis; 
Decocção: Ação da água desde a temperatura ambiente até a ebulição sobre a planta. Utiliza-
se para substâncias termos resistentes. 
Infusão: Ação instantâneas da água fervente sobre a planta. 
 
Xaropes 
São formas farmacêuticas aquosas, contendo cerca de dois terços de seu peso em sacarose ou 
outros açúcares. Os xaropes apresentam duas vantagens: correção de sabor desagradável do 
fármaco e conservação do mesmo na forma farmacêutica de administração. Os xaropes 
podem ser medicinais e/ou edulcorantes. 
 
Emulsões � 
São sistemas dispersos constituídos de duas fases líquidas imiscíveis (oleosa e aquosa), onde a 
fase dispersa ou interna é finamente dividida e distribuída em outra fase contínua ou externa. 
 Temos emulsões do tipo óleo em água (O/A: fase externa aquosa) e água em óleo 
(A/O: fase externa oleosa). 
 
 A estabilidade da emulsão é garantida com o uso de agentes emulsificantes, 
geralmente substâncias tensoativas. 
 
Cremes � É um tipo de emulsão do tipo água/óleo (creme) ou óleo/água (Cold-cream) de 
consistência pastosa. 
Loções Cremosas � É um tipo de emulsão do tipo água/óleo (creme) ou óleo/água de 
consistência liquida 
 
44 
 
Vaporizações � É Forma Farmacêuticas magistrais resultantes da libertação de vapor de água 
por si só, ou contendo anti-sépticos, e que se destinam a ser inalados 
 
Fumigações ���� São gases resultantes da combustão de determinadas plantas, ou liberação de 
gases (p. ex. Formal) com fins desinfetantes de espaços ou dirigidos para as vias respiratórias 
com fins medicamentosos anti-sépticos - inalação 
 
Aerossóis � Se caracterizam por constituírem um “nevoeiro não molhante” formado por 
micro gotas (diâmetro compreendido entre 0,05 e 0,2 micrômetro). 
 
Ampolas � São tubos de vidro ou plástico, colorido ou incolor, estirados nos dois topos, ou 
pequenas “garrafas” seladas, podem conter líquidos ou pó. 
 
Sprays � São semelhantes aos aerossóis, mas o diâmetro da partícula é maior (0,5 
micrômetro), podem ser considerados “nevoeiros molhantes” 
 
 
 
 
OPERAÇÕES FARMACÊUTICAS 
 
 
Definição: 
 São os meios empregados para se obter a forma que a substância deve ser usada. 
 
CLASSIFICAÇÃO 
 
� Mecânicas 
� Física 
� Química 
 
 
 
 
� Mecânicas 
 
Definição: 
 São aqueles que mudam o estado da droga sem modificar o estado físico e a 
constituição. 
 
 
CONTUSÃO: 
 Consiste em colocar a substância em um almofariz e bater o pistilo verticalmente sobre 
a mesma, para quebrar 
 
 
 
 
 
45 
 
 
 
TRITURAÇÃO: 
 Consiste em colocar a substância em um almofariz e com movimentos giratórios 
triturar a mesma. Normalmente esse processo é feito com as substancias depois de 
contundidas. 
 
 
PULVERIZAÇÃO: 
 Consiste em reduzir esta substância a um pó fino e tenue para isso usa-e o almofariz o 
gral e o moinho de acordo com a substância. 
 
 
 
 
 
 
 
 
PULVERIZAÇÃO: 
Outros Metodos: 
 
O enxofre, o calomelano e o Iodo são obtidos por sublimação. 
 
O óxido de cálcio (cal) umedecido na água resulta em um po fino (hidratação). 
 
O sulfato de cobre secado na estufa produz um pó fino (desidratação) 
 
O sulfato de cobre ao ar livre produz um pó fino (eflorecência). 
 
RASURAÇÃO: 
 Processo usado para reduzir a pó certas substancias vegetais resistentes; é obitido com 
uma lima grossa (groza). 
 
TAMIZAÇÃO: 
 É o processo em que fazemos passar um determinado pó pro um tamiz (peneira) para 
promover uma iniformidade dos grãos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
DECANTAÇÃO: 
 É o processo