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TELEGRAM 07:54 OK Questões de Prova Farmacologia.pdf Questões de prova farmacologia 1) A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores de coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA A Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior a heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea. A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio. D A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação. 2) Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares. A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta. A A varfarina atua inibindo havia de vitamina k e, consequentemente, formação de fatores de coagulação dependente dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X A heparina de Autopeça molecular liga-se a antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos coagulantes e antigregantes plaquetários A tenecteplase é um agente ativador do plasminogênio tecidual (tPA), que atua evitando a agregação das plaquetas na fase inicial de formação de trombo D As hemorroidas, causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular, podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina E clipidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico uma vez que ambos possuem mesmo mecanismo de ação 3) Em relação aos fármacos usados para inibir ou neutralizar a secreção de ácido gástrico, pode-se afirmar que: A omeprazol administrado por via oral é absorvido e, do sangue, entra nas células parietais do estômago e, depois, nos canalículos, onde se acumula e inibe a H+K+-ATPase de forma irreversível. A cimetidina é um antagonista do receptor H1 da histamina, que inibe a secreção de ácido gástrico basal, mas não é estimulada pela ingestão de alimentos. A maioria dos antiácidos de uso comum são sais de alumínio e/ou magnésio, mas os sais de alumínio causam diarreia e os de magnésio, constipação. D o hidróxido de alumínio eleva consideravelmente pH do suco gástrico e absorve a pepsina, mas seu efeito é efémero, com duração de até 30 minutos. E Os alginatos são, algumas vezes, combinados com os antiácidos, pois diminuem a viscosidade e a aderência do muco à mucosa esofágica, formando uma barreira protetora. 4) Os medicamentos são eliminados depois de serem absorvidos e metabolizados, sobre a eliminação das drogas pelo sistema urinário, analise as assertivas abaixo e assinale a CORRETA: Em quadros de intoxicação por excesso de droga de caráter básico sua eliminação acontece na urina, que apresenta pH ácido. PORQUE As drogas de caráter básicos são mais lipossolúveis, pois a maior parte de suas moléculas