Atividade extra 1 - 2015.2 imuno com gabarito

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ATIVIDADE EXTRA 
 
1. Com base no seu conhecimento sobre barreiras que compõem a imunidade inata, podemos afirmar que: 
( ) Quando um indivíduo é acometido por uma micose fúngica que atingiu sua pele, os mediadores químicos 
produzidos pelas células inatas serão suficientes para controlar a infecção e portanto somente atuarão as barreiras 
anatômicas e endocíticas. 
( ) Quando o processo inflamatório é desenvolvido no local da lesão podemos afirmar precisamente que todas as 
barreiras imunológicas deverão atuar para eliminação do agente infeccioso. 
( X ) As barreiras podem atuar conjuntamente em um mesmo evento inflamatório ou ainda somente dois ou três tipos, 
dependendo do grau de severidade e capacidade imunológica de cada indivíduo. 
( ) Com a atuação das barreiras imunológicas não há desenvolvimento da resposta imune adaptativa, visto que somente 
elas já são necessárias para contenção da infecção. 
 
2. Sobre a imunidade inata e adaptativa, suas diferenças e semelhanças, NÃO podemos afirmar: 
( ) As estruturas de reconhecimento antigênico no âmbito da resposta imune inata envolvem os PRRs e no âmbito da 
imunidade adaptativa envolvem os anticorpos e os TCRs. 
( X ) Ambas começam a atuar no curso da resposta imune como um todo, a resposta inata e adaptativa se iniciam logo 
após o organismo ter sido invadido por um patógeno. 
( ) O repertório da imunidade adaptativa é amplo e o da imunidade inata é restrito, contudo a especificidade da 
imunidade adaptativa é refinada enquanto a imunidade inata tem especificidade ampla. 
( ) Os linfócitos T ou B reconhecem um único determinante antigênico em contraste os fagócitos podem reconhecer 
vários antígenos diferentes ao mesmo tempo. 
 
3. Sobre o baço quanto à função e constituição celular. 
( ) ( ) 
( ) ( X ) 
 
4. Onde os linfócitos B e T e macrófagos são originados e sofrem o processo de maturação? Onde essas células se 
localizam após o processo de maturação? 
( x) Os linfócitos B e T e macrófagos são gerados na medula óssea, e somente os linfócitos B e macrófagos 
amadurecem na medula óssea, uma vez que os linfócitos T amadurecem no timo. Após a maturação, os linfócitos 
povoam os órgãos linfoides secundários e os macrófagos estão presentes no tecido. 
( ) Os linfócitos B e T e macrófagos são gerados na medula óssea, e somente os linfócitos T e macrófagos amadurecem 
na medula óssea, uma vez que os linfócitos B amadurecem no timo. Após a maturação, os linfócitos povoam os 
linfonodos e os macrófagos estão presentes na circulação sanguínea. 
( ) Os linfócitos B e T e macrófagos são gerados na medula óssea, e somente os linfócitos B e T amadurecem na 
medula óssea, uma vez que os macrófagos amadurecem na circulação sanguínea. Após a maturação, os linfócitos 
povoam os órgãos linfoides secundários e os macrófagos estão presentes no tecido. 
( ) Os linfócitos B e T e macrófagos são gerados no linfonodo, e somente os linfócitos B e macrófagos amadurecem 
na medula óssea, uma vez que os linfócitos T amadurecem no timo. Após a maturação, os linfócitos povoam o baço e os 
macrófagos estão presentes no tecido. 
 
5. Sobre as CAMs podemos afirmar que: 
( X ) 
 
 
 
 
 
 
 
( ) 
 
 
 
 
 
 
 
 
( ) 
 
 
 
 
 
 
 
 
( ) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
6. Como são gerados os mediadores plasmáticos da inflamação? 
 
(X) Os mediadores plasmáticos são provenientes de quatro sistemas, das cininas-calicreínas, de coagulação sanguínea, 
fibrinolítico e o sistema complemento. Os três primeiros são gerados a partir da ativação do Fator de Hageman enquanto 
para o sistema complemento, suas proteínas presentes no soro são ativadas. 
( ) Os mediadores plasmáticos são provenientes de quatro sistemas, das cininas-calicreínas, de coagulação sanguínea, 
fibrinolítico e o sistema complemento e são gerados a partir da ativação do Fator de Hageman. 
( ) Os mediadores plasmáticos são provenientes de quatro sistemas, das citocinas-calicreínas, de coagulação sanguínea, 
fibrinolítico e o sistema das lectinas. Os três primeiros são gerados a partir da ativação do Fator de Hageman enquanto 
para o sistema complemento, suas proteínas presentes no soro são ativadas. 
( ) Os mediadores plasmáticos são provenientes de quatro sistemas, das cininas-calicreínas, de ativação sanguínea, 
citolítico e o sistema complemento. Os três primeiros são gerados a partir da ativação do Fator de Hageman enquanto 
para o sistema complemento, suas proteínas presentes no soro são ativadas. 
 
7. Assinale abaixo qual esquema básico representa uma molécula de anticorpo. 
( X ) 
 
( ) 
 
( ) 
 
 
( ) 
 
 
8. Sobre as características estruturais e funcionais da molécula de IgM e IgG circulante, NÃO podemos afirmar: 
( ) A IgG é uma molécula encontrada em maior concentração no sangue. 
( ) A IgM tem a segunda maior concentração de imunoglobulina encontrada no soro. 
( ) Os anticorpos da classe IgM podem apresentar-se na forma de monômeros ou pentâmeros enquanto os anticorpos 
da classe IgG somente na forma monomérica. 
(x) A IgG é produzida rapidamente frente a um estímulo antigênico e caracteriza a resposta primária enquanto a IgM 
caracteriza uma resposta secundária. 
 
9. Sobre as três vias do sistema complemento, é correto afirmar que: 
( X ) A via alternativa é iniciada pela ativação espontânea de C3 e pode-se ativar diretamente na superfície dos 
patógenos. 
( ) A via clássica se inicia com a ligação de C1 aos domínios da IgG ou IgM ou ativar-se diretamente na superfície dos 
patógenos. 
( ) A via das lectinas se inicia com a ligação de lectinas, MBL ou MBP, a resíduos de lipídeos dos microorganismos. 
( ) Todas as vias do sistema complemento dependem direta ou indiretamente da presença de anticorpos para sua 
ativação. 
 
10. A respeito do sistema complemento e as nossas próprias células, podemos afirmar que: 
( ) Alguns elementos gerados pela ativação do sistema complemento podem se ligar à superfície das células do próprio 
hospedeiro mas não fazem o mesmo aos patógenos. 
( ) As proteínas do sistema complemento possuem a capacidade de discriminar o que é próprio do organismo dos 
patógenos. 
( ) As proteínas do sistema complemento não são capazes de lisar as células do próprio organismo devido as proteínas 
iniciadoras das vias não se fixarem diretamente a superfície das células. 
( ) As proteínas do sistema complemento atuam sob controle de um mecanismo geral de regulação, através de 
moléculas reguladoras presentes tanto na superfície da membrana celular quanto solúveis no soro. 
 
11. Em relação aos mecanismos responsáveis pela geração de diversidade dos receptores de linfócitos T e B, podemos 
afirmar: 
( ) A geração de diversidade nos receptores das células imunes inatas garante sua especificidade no reconhecimento 
dos antígenos. 
( X) A recombinação somática é o mecanismo responsável pela geração de diversidade para o TCR e anticorpos 
justificando um amplo tamanho de repertório para a imunidade adaptativa. 
( ) O primeiro evento da recombinação somática é a junção do segmento D ao segmento J na cadeia leve dos 
receptores, e posteriormente a junção do segmento V ao segmento DJ rearranjando. 
( ) A exclusão alélica também é um mecanismo fundamental para a geração de diversidade dos receptores de linfócitos 
B e T. 
 
 
 
12. O que é exclusão alélica? 
( ) É o mecanismo onde há a exclusão das recombinases V(D)J após o amadurecimento dos linfócitos T e B para quenão haja mais recombinação somática. 
( ) É o mecanismo que ocorre para exclusão do gene materno ou paterno que apresenta erros no momento da 
recombinação somática. 
( x ) É o mecanismo responsável pela exclusão do alelo materno ou paterno que também codifica para a cadeia pesada 
quando o rearranjo somático ocorre sem erros produzindo uma cadeia produtiva. 
( ) É o mecanismo gerador de diversidade nos receptores dos linfócitos T e B.