SIMULADO FARMACOTÉCNICA II

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FARMACOTÉCNICA II
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201402230579)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
		
	
	Substâncias Protéicas, como a gelatina
	
	Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
	 
	Agentes desagregantes, como o amido de milho
	
	Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402229097)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação; IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação; Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/V/V
	
	F/F/V/F
	
	V/V/V/F
	 
	V/V/F/F
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402207334)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	 
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	 
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	 
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	 
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402664916)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Escreva F (Falso) ou V (Verdadeiro)
		
	
	Cremes A/0 apresentam a fase interna oleosa e a fase externa aquosa e se conservam bem.
	 
	As loções são mais facilmente aplicadas na pele e também mais facilmente removidas.
	
	A emulsão se forma espontaneamente quando dois líquidos imiscíveis se misturam.
	
	O EHL é alto, isto significa que o agente emulsificante tem uma característica mais lipofílica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402208256)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Leia atentamente os tópicos: I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões):
		
	
	III e V.
	
	I e III.
	
	I e IV.
	
	II e V.
	 
	III, apenas.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201402207299)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
		
	
	Excipiente queratolíticos
	 
	Desidratação do tecido cutâneo
	
	Maior lipossolubilidade
	
	Nenhuma das respostas acima
	
	Maior área de aplicação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402207320)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação.
		
	 
	A ocorrência do ¿Caking¿ se deve a partículas dispersas com elevado potencial zeta e o tipo de sedimento está relacionado com a carga das partículas em suspensão.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade baixa para acelerar a sedimentação.
	
	O estado da suspensão floculada ou defloculada não depende da magnitude das forças de repulsão e atração entre as partículas.
	
	Para garantir uma molhabilidade adequada, a tensão interfacial entre o sólido e o líquido deve ser aumentada de maneira a facilitar a dispersão das partículas no liquido.
	
	A formulação ideal de uma suspensão seria um sistema floculado, com uma viscosidade suficientemente elevada para prevenir a sedimentação.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402207420)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante; 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus; É correta a alternativa:
		
	
	3, 2, 4, 1
	 
	1, 4, 2, 3
	
	1, 2, 3, 4
	
	1, 2, 4, 3
	
	4, 3, 2, 1
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402229096)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A( ) V/V/V/F B( ) V/V/V/V C( ) V/V/F/F D( ) F/F/V/F
		
	
	V/V/F/F
	
	F/F/V/F
	 
	V/V/V/F
	 
	V/V/V/V
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402207325)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de
		
	 
	Emulgente
	
	Corante
	
	Silicone
	
	Cera
	
	Óleo essencial
		
	1a Questão (Ref.: 201402207306)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de
		
	
	Dor de cabeça e vômitos
	 
	Aumento da temperatura corporal após a aplicação
	
	Diurese exagerada
	
	Sudorese intensa
	
	Dores articulares agudas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402208241)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável,de sabor e odor desagradáveis. II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. III- A via de administração deverá ser a oral. IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima:
		
	 
	A forma farmacêutica recomendada para atender às necessidades acima é uma emulsão O/A.
	
	A forma farmacêutica possível é a solução de sacarose, onde o açúcar resolve o problema da difícil palatabilidade do princípio ativo e evita a oxidação do princípio ativo e a contaminação microbiana.
	
	A forma farmacêutica mais recomendada é a emulsão A/O, estéril devido à via de administração, adicionando-se antioxidante à fase aquosa e edulcorante adequado à fase oleosa.
	
	A forma farmacêutica mais adequada para a proposta acima é uma solução, de veículo aquoso, à qual deverão ser adicionados antioxidante, aromatizante e conservante.
	
	A forma farmacêutica deverá ser uma suspensão aquosa estéril, utilizando xarope simples como veículo, antioxidante adequado e aromatizante.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402207397)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de:
		
	
	Filtração
	
	vaporização
	
	tindalização
	
	ebulição
	 
	autoclavação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402207297)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
		
	
	Efeito clínico rápido
	 
	Apresentar risco de overdose
	
	Possibilidade de alimentação do paciente
	
	Dose exata e uniforme
	
	Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402207382)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
		
	
	1a Questão (Ref.: 201402207357)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é:
		
	
	Cataplasma
	 
	Creme
	
	Gel
	 
	Pasta
	
	Emplasto
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402208239)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar: I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa.
		
	 
	I, II e III estão corretas.
	
	Somente I e IV estão corretas.
	
	Somente III está incorreta.
	
	II, III e IV estão corretas.
	 
	Somente I e II estão corretas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402207423)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere as seguintes afirmativas e assinale V (Verdadeiro) ou F (Falso). 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções. Assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta
		
	 
	F, F, V, F
	 
	V, F, F, F
	
	V, V, F, F
	
	V, F, F,V
	
	V, V, V, F
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402228339)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1) Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco e diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo: A(  ) V/V/V/F B(  ) V/V/V/V C(  ) V/V/F/F D(  ) F/F/V/F
		
	
	Floculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão.
	
	Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
	 
	Esta opção está totalmente verdadeira.
	
	Defloculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402207312)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída:
		
	
	Aumentando viscosidade do meio dispersante e aumentando o raios das partículas dispersas
	
	Diminuindo a viscosidade do meio dispersante
	
	Aumentando o raio das partículas dispersa
	 
	Mantendo constante a viscosidade do meio dispersante
	 
	Diminuindo o raio das partículas dispersa
		
	
	1a Questão (Ref.: 201402208272)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a alternativa correta:
		
	 
	No caso de preparações de uso tópico, as partículas do sólido em suspensão devem ser de tamanho reduzido e uniforme para evitar textura arenosa.Numa boa suspensão farmacêutica, o fármaco suspenso deve sedimentar-se rapidamente para caracterizar uma boa separação de fases.
	
	O palmitato de cloranfenicol, insolúvel, é um exemplo de fármaco com sabor mais amargo que o cloranfenicol, e isto justifica a preparação de suspensões do segundo.
	 
	A suspensão deve ser agitada antes do uso para homogeneizar o princípio ativo ( sólido e solúvel ) na fase líquida.
	
	Quanto maior for a solubilidade da substância dispersa, melhor o sabor de uma suspensão oral.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402679040)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a opção correta.
		
	 
	Ceratos são preparações semi-sólidas que contêm grande quantidade de ceras , que podem ser do tipo animal ou vegetal.
	
	As pastas preparadas com excipientes hidrófilos apresentam excelente conservação.
	
	Todas as alternativas estão erradas.
	 
	Unguentos são tipos de pomadas que contêm substâncias à base de lanolina.
	
	Pastas são formas farmacêuticas com concentração entre 10 a 15% de ativos em pós.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402274194)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
		
	 
	II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção.
	 
	I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
	 
	IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
	 
	III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402207434)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São vantagens dos aerossóis, exceto
		
	
	Secam rápida evitando escorrimento
	 
	Custo elevado
	
	Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor)
	
	Menos irritação na pele e mucosas.
	
	Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402207418)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos que está mais sujeita ao efeito de primeira passagem é:
		
	
	Intramuscular
	 
	oral
	
	retal
	
	intravenosa.
	
	tópica
		
	
	1a Questão (Ref.: 201402207800)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto:
		
	
	Estado de nutrição
	
	Esvaziamento gástrico
	 
	Polimorfismo
	
	Idade
	
	Peso corporal
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402680929)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o:
		
	
	Fenol
	
	Timerosal
	 
	Cloreto de benzalcônio
	
	Gluconato de clorexidina
	
	Álcool feniletílico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402680926)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os supositórios podem ser moldados diretamente em formas que vão servir como embalagem final. Estas formas são constituídas de:
		
	 
	Papel laminado
	
	Papel celofane
	
	Papel parafinado
	 
	Polietileno
	
	Acetato de celulose
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402679047)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a alternativa errada.
		
	
	Característica físico-química do tipo coeficiente de partição , pode interferir na absorção de fármaco na forma farmacêutica supositório.
	 
	óvulos, comprimidos , cápsulas, pomadas retais e enemas são outras formas farmacêuticas do tipo cavitárias.
	
	Os óvulos apresentam uma boa alternativa para uso sistêmico de alguns fármacos porque a parede vaginal apresenta uma rica rede de vasos sanguíneos.
	
	A absorção do fármaco veiculado na forma farmacêutica supositório fica comprometida caso haja algum tipo de obstrução no cólon intestinal.
	 
	A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402680923)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é:
		
	
	5,7
	
	7,9
	
	2,5
	 
	7,4
	
	6,8
		
	1a Questão (Ref.: 201402274186)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F.
		
	 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactches transdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	 
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
	 
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	 
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402207303)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A forma farmacêutica líquida destinada ao uso retal denomina-se:
		
	 
	supositórios
	 
	Enemas
	
	Óvulos retais
	
	Reto tampão
	
	Drágeas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402207428)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de:
		
	
	Aspirar o ar aquecido
	
	Manter negativa a pressão local
	
	Conservar a temperatura ambiente
	 
	Remover poeiras e microorganismos
	
	Selecionar os microorganismos
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402207754)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva:
		
	
	Conservar a formulação
	 
	Diminuir a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Evitar oxidação dos ativos
	
	Aumentar a tensão superficial entre a cera e a formulação
	
	Facilitar solubilidade dos fármacos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402207415)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é:
		
	 
	intramuscular
	
	subcutânea
	
	intravenosa.
	
	intratecal
	
	oral
		
	1a Questão (Ref.: 201402207448)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
		
	
	o medicamento não sofre metabolismo hepático
	
	não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico
	 
	de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
	
	a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria
	
	a possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402207382)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Julgue as afirmativas.
		
	 
	O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
	 
	Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado ( Eq NaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódiodibásico heptaidratado ( Eq NaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
	 
	Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e Eq NaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
	 
	Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
	 
	Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402207443)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica
		
	
	negativa e equipamento de fluxo laminar.
	
	positiva e ar condicionado.
	 
	positiva e equipamento de fluxo laminar.
	
	negativa e filtro de ar.
	
	negativa e ar condicionado.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402207354)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é:
		
	
	Eficácia durante a validade do produto
	
	Eficácia em baixas concentrações
	 
	Insolubilidade nas concentrações requeridas
	 
	Atoxicidade nas concentrações usuais
	
	Compatibilidade com os componentes da formulação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402207441)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são:
		
	
	líquidos, pastas e cremes.
	 
	óvulos, pomadas e cremes.
	
	pós, óvulos e cremes.
	
	emulsões, aerossóis e óvulos.
	
	líquidos, óvulos e suspensões.