AV1 Genética (5)

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Avaliação: SDE0010_AV1_201202410332 » GENÉTICA
Tipo de Avaliação: AV1
Aluno: 201202410332 - ISABELA BARRETO DAMASCENO DE SOUZA 
Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9044/AR
Nota da Prova: 7,5 de 8,0 Nota do Trabalho: Nota de Participação: 2 Data: 06/04/2013 10:23:12
1a Questão (Cód.: 23920) Pontos:0,5 / 0,5
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos 
hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e 
propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
Thomas Hunt Morgan.
Johann Gregor Mendel.
Louis Pasteur.
Watson e Crick.
Charles R. Darwin.
2a Questão (Cód.: 46932) Pontos:1,0 / 1,0
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir 
espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo 
masculino é chamado de sexo:
Heterogamético
Monogamético
Isogamético
Homogamético
Não gamético
3a Questão (Cód.: 81024) Pontos:1,0 / 1,0
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a 
localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal 
diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X 
ser sempre materna.
o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre 
materna. 
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do 
materna quanto paterna. 
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre 
paterna. 
o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X 
ser sempre paterna. 
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Isabela
Realce
Isabela
Realce
4a Questão (Cód.: 23930) Pontos:1,0 / 1,0
Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi 
obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
Cc x Cc
CC x cc
cc x cc
Cc x cc
CC x Cc
5a Questão (Cód.: 19211) Pontos:0,5 / 0,5
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos 
"autossômico" e "recessivo"?
Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele 
determinada só se manifesta em heterozigose
Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a 
característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na 
ausência do dominante
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na 
presença do alelo dominante
Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência 
do alelo dominante.
6a Questão (Cód.: 23943) Pontos:1,0 / 1,0
Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes 
diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas 
(os caules ficam longos enquanto as folhas ficam pequenas), o que significa que os dois grupos apresentam: 
o mesmo fenótipo e genótipos diferentes. 
genótipos e fenótipos diferentes.
só influência do genótipo.
genótipos e fenótipos iguais. 
o mesmo genótipo e fenótipos diferentes. 
7a Questão (Cód.: 23941) Pontos:0,5 / 0,5
Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): 
só ocorre quando em homozigose. 
só acontece em heterozigose. 
ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
independe da presença de seu alelo. 
depende de características congênitas. 
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8a Questão (Cód.: 18598) Pontos:0,0 / 0,5
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. 
É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há 
transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, 
assinale a resposta correta: 
Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
9a Questão (Cód.: 70701) Pontos:1,0 / 1,0
Na fase de maturação dos óvulos e espermatozóides, ocorre a segregação dos cromossomos, ou seja, os parese se 
separam e cada alelo vai para um gameta diferente, na análise de duas caracteristicas diferentes dominates 
simbolizadas por "A" e "B", Que tipo de gametas um indivíduo AABB podem produzir? 
75% AA e 25% BB
50% AB
25% AA e 75% AB
100% AB
50% AA e 50% BB
10a Questão (Cód.: 46529) Pontos:1,0 / 1,0
Na genética as características morfológicas são definidas pelas informações genéticas contidas nas células. Portanto 
o termo fenótipo e genótipo são:
Nenhuma das afirmações está correta
FENÓTIPO e GENÓTIPO: conjunto total de genes de um indivíduo, ou cada par de alelos em particular
GENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta e FENÓTIPO: É o 
conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular
FENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta e GENÓTIPO: É o 
conjunto total de genes de um indivíduo, ou, cada par de alelos em particular
GENÓTIPO e FENÓTIPO: São formas variáveis que uma determinada característica ou caráter apresenta.
Período de não visualização da prova: desde 05/04/2013 até 22/04/2013.
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