Bioss ntese dos vegetais e Heteros deos

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FARMACOGNOSIA: BIOSSÍNTESE DOS 
VEGETAIS 
Prof Daniel Porto 
 
 Produtos Naturais e a Indústria Farmacêutica 
 35% origem natural; 
 80% produtos naturais modificados; 
 60% candidatos à fármacos  origem natural. 
 
 No Brasil, US$ 8 bilhões faturamento em 1996, 
plantas medicinais (KNAPP, 2001). 
 Arsenal químico obtido da natureza  
Investigação para produção de medicamentos. 
 
 Etnobotânica 
 Etnofarmacologia 
 Sabedoria popular... 
 
“O mal dos que estudam as 
superstições é não acreditarem 
nelas. 
Isso os torna tão suspeitos para tratar 
do assunto como um biologista que 
não acreditasse em micróbios” 
 
Mario Quintana 
 Plantas Medicinais 
 
Contêm quantidades variáveis de 
princípios ativos e componentes 
secundários  Biossíntese dos vegetais. 
 
 Metabolismo Primário 
 Metabolismo Secundário 
 Interação das plantas com o ambiente 
 Não ocorrem universalmente nas plantas 
 Apresentam ampla diversidade estrutural 
 
 
 
METABOLISMO VEGETAL 
Metabolismo Secundário 
Metabolismo Primário 
 
Fonte: Dos Santos, 
2004 
 
Metabólitos secundários tem sua origem como 
derivados de diferentes intermediários no 
metabolismo primário 
DEFINIÇÕES... 
 Metabolismo primário- Está relacionado 
a funções vitais do vegetal. Está presente 
em todos os vegetais. 
 Metabolismo secundário- Substâncias 
originadas a partir de rotas biossintéticas 
diversas e que estão restritas a 
determinados grupos de organismos. 
Metabolismo Primário 
Todo metabolismo vegetal está 
condicionado aos processos 
fotossintéticos. 
Metabolismo primário 
Metabolismo Secundário 
Metabolismo da glicose 
Formação dos metabólitos 
primários e secundários 
 Fotossíntese- armazenamento de 
energia e esqueletos de carbono na 
forma de açúcares e amido. É 
dependente de energia luminosa, 
oxigênio e água. 
 
 Respiração- utilização dos 
esqueletos de carbono produzidos 
pela fotossíntese em outras vias 
metabólicas. 
 
Metabolismo primário 
Metabolismo primário x Metabolismo secundário 
•Solução geral para problema 
 biológico 
 
•Importante para crescimento 
 
•Papel fisiológico conhecido 
 
•Presente durante todo ciclo de vida 
 
•Presente sob várias condições 
 de crescimento 
 
•Ocorre com todos organismos 
 
•Formação de produto definido 
 
 
•Diversos produtos de constituição 
 química simples 
•Solução específica para problema 
 biológico 
 
•Desnecessário para o crescimento 
 
•Papel fisiol.- difícil conhecimento 
 
 Presente apenas em parte do 
 ciclo da vida 
•Aparecimento depende muito das 
 condições de crescimento 
 
•Não ocorre com todos organismos 
 
•Forma famílias de produtos 
 relacionados 
 
•Produtos de constituição complexa 
 
Heterosídeos 
São compostos resultantes da ligação 
covalente entre uma ou mais 
unidades de açúcar na sua forma 
cíclica (glicona) e agenina ou aglicona. 
 Propriedade principal= hidrólise. 
Heterosídeos 
 Proteção contra herbívoros e 
insetos, gomas e resinas; 
 Reguladoras: flavonóides; 
 Polinização : Terpenos. 
Funções 
Heterosídeos 
 Relacionada com a genina; 
 Glicosídeos interferem nos 
parâmetros farmacocinéticos: absorção, 
distribuição. 
Atividade Biológica 
Heterosídeos 
 Organolépticas: são cristalinos; 
 Solubilidade: Água, metanol, etanol; 
 Insolúveis: éter, clorofórmio (baixa 
polaridade); 
 Exceto os heterosídeos digitálicos que 
são solúveis em clorofórmio. 
Característica Físico-química 
Heterosídeos 
 Cardiotônicos; 
 Cianogenéticos; 
 Flavonóidicos; 
 Antraquinônicos; 
 Saponínicos; 
 Cumarínicos; 
 Glucosinolatos; 
 Alcoólicos; 
 Aldeídicos; 
 Fenólicos. 
Divisão 
Heterosídeos cardiotônicos 
 Glicosídeos esteroidais, encontrados e 
restritos às angiospermas, que exercem 
potente ação sobre o miocárdio. 
Heterosídeos cianogenéticos 
 Reação de hidrólise liberam ácido 
cianídrico; 
 Enzimas β-glicosidades catalizam a 
hidrólise; 
 Expectorante e sedativo. 
Heterosídeos 
Flavonóidicos 
Possuem uma cadeia básica de 15 
carbonos, incluindo dois anéis 
aromáticos hidroxilados, ligados por 
um fragmento de 3 carbonos; 
antioxidante, antitumoral, 
antitrombótico. 
Heterosídeos Antraquinônicos 
 Metabólitos secundários que se 
formam através da rota de policetídeos; 
 Heterosídeos: O e C-heterosídeos; 
 Sistema tricíclico com anel central; 
 Laxante, colagogo, purgante. 
Heterosídeos Saponínicos 
 Capacidade de formar complexos 
com esteróides, proteínas e 
fosfolipídeos de membranas; 
Expectorante e diurética.