Biologia Molecular - Unidade III

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Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III
BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA 55A5_28101_20252 CONTEÚDO
Usuário THIAGO ADRIANO DA SILVA BRITO
Curso BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA
Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE III
Iniciado 09/09/25 11:40
Enviado 09/09/25 12:03
Status Completada
Resultado da
tentativa
4 em 4 pontos  
Tempo decorrido 23 minutos
Resultados
exibidos
Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas
respondidas incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
A característica do DNA que permite diferenciar indivíduos a partir de qualquer
amostra que contenha material genético é conhecida como impressão digital do
DNA ou fingerprint. As regiões do DNA utilizadas nas análises de DNA forense são os
microssatélites ou STR. São regiões que se localizam em um loci comum nos seres
humanos. A respeito das STRs é correto afirmar que:
São regiões de genes que se repetem, comum em todas as
pessoas. Variando apenas pela sequência de nucleotídeos e o
número de repetições em cada pessoa. Variável o suficiente para
ser única em cada indivíduo.
São regiões exônicas em que cada ser humano possui uma
sequência diferente de nucleotídeos.
São regiões de genes que se repetem, comum em todas as
pessoas. Variando apenas pela sequência de nucleotídeos e o
número de repetições em cada pessoa. Variável o suficiente para
ser única em cada indivíduo.
São regiões intrônicas que expressam diferentes proteínas em
cada indivíduo.
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0,4 em 0,4 pontos
09/09/25, 12:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ...
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http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_412878_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_412878_1&content_id=_4591269_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
d.
e. 
Comentário da
resposta:
São regiões no DNA que transcrevem informações importantes
para o genótipo de cada indivíduo.
São regiões de grande expressão gênica.
Resposta: B
Comentário: as STR são regiões de 3 a 21 pb que se repetem e
variam pela sequência de nucleotídeos e o número de repetições
de modo a ser única em cada indivíduo.
Pergunta 2
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
A eletroporação é um método físico amplamente utilizado na transfecção de células.
Sobre seu mecanismo de ação e limitações, é correto afirmar que:
Utiliza pulsos elétricos para induzir poros transitórios na
membrana plasmática, permitindo a entrada de ácidos
nucleicos.
Consiste em introduzir DNA usando lipossomos fosfolipídicos
para fusão direta com o núcleo.
Atua apenas em células humanas aderentes, pois exige matriz
extracelular para funcionar.
Utiliza pulsos elétricos para induzir poros transitórios na
membrana plasmática, permitindo a entrada de ácidos
nucleicos.
É ideal para transfecção em vírus encapsulados, pois altera a
cápside viral.
Não pode ser usada com RNA, pois este é destruído pelas
descargas elétricas.
Resposta: C
Comentário: A eletroporação utiliza pulsos elétricos breves e
controlados para formar poros temporários na membrana celular,
facilitando a entrada de DNA ou RNA em células em suspensão. É
útil para transfecção de células de difícil transdução, mas pode
reduzir a viabilidade celular se mal calibrada.
0,4 em 0,4 pontos
09/09/25, 12:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ...
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Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c. 
d.
e. 
Comentário da
resposta:
Durante a construção de um vetor de DNA recombinante, uma enzima de restrição é
utilizada para:
cortar o DNA em locais específicos de sequência conhecida.
ligar dois fragmentos de RNA por pontes de hidrogênio.
cortar o DNA em locais específicos de sequência conhecida.
substituir nucleotídeos defeituosos por bases corretas.
incorporar automaticamente o DNA no genoma do
hospedeiro.
amplificar regiões específicas do DNA por PCR.
Resposta: B
Comentário: As enzimas de restrição são endonucleases que
reconhecem sequências específicas de nucleotídeos no DNA e
fazem cortes precisos, criando extremidades compatíveis que
permitem a inserção de fragmentos de DNA em vetores
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a. 
b. 
c. 
d.
Durante a investigação de um caso de estupro, qual dos materiais biológicos abaixo
é considerado mais apropriado para a extração de DNA do agressor, quando
coletado em tempo adequado?
Swab vaginal contendo sêmen coletado até 72 horas após o
ato.
Saliva da própria vítima.
Sangue seco da vítima em roupas íntimas.
Cabelos cortados da vítima.
Swab vaginal contendo sêmen coletado até 72 horas após o
ato.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
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e. 
Comentário da
resposta:
Impressões digitais do agressor.
Resposta: D
Comentário: O swab vaginal com esperma é a principal fonte de
DNA do agressor em casos de estupro, especialmente se coletado
dentro do intervalo ideal (até 72 horas). A análise forense se
concentra na separação do DNA masculino da amostra mista
(vítima/agressor).
Pergunta 5
Resposta
Selecionada:
d.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos são muito
importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA
autossômico se encontra degradado ou quando se deseja
estabelecer vínculos genéticos maternos distantes.
Os marcadores genéticos do cromossomo Y, muito utilizados na
resolução de casos sexuais, por exemplo, são capazes de
individualizar uma pessoa do sexo masculino.
A análise do mtDNA, que segue um padrão de transmissão
materno, permite a individualização de pessoas do sexo
feminino.
Os marcadores genéticos presentes nos cromossomos
autossômicos, como os STRs, são herdados de apenas um dos
genitores.
A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA
autossômico se encontra degradado ou quando se deseja
estabelecer vínculos genéticos maternos distantes.
O padrão de herança genética dos marcadores presentes nos
cromossomos autossômicos e sexuais é igual.
Resposta: D
Comentário: O DNA mitocondrial é transmitido da mãe para os
filhos, por isso é utilizado quando o DNA autossômico se
encontra degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos
genéticos maternos distantes.
0,4 em 0,4 pontos
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Pergunta 6
Resposta Selecionada: c. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário
da resposta:
Na área forense, as técnicas de biologia molecular vêm se fortalecendo no
transcorrer dos últimos vinte e cinco anos. Isso em função do desenvolvimento de
técnicas cada vez mais sofisticadas e em número cada vez maior. Essa evolução
somente foi possível pelo desenvolvimento e pela compreensão da biologia
molecular, e pela descoberta de novas técnicas e métodos eficazes para a detecção
do DNA humano para fins forenses. Julgue asafirmativas a seguir e marque a
alternativa correta.
 
I- Os polimorfismos de comprimento incluem regiões que se repetem no DNA
genômico e são chamados de microssatélites (STRs) e minissatélites (VNTRs).
II- Os polimorfismos de sequência se constituem de diferentes nucleotídeos em uma
determinada localização no genoma, sendo que suas variações podem ser
manifestadas como regiões de alelos alternativos, substituições, adições ou deleções
de bases.
III- Os VNTRs (do inglês, Variable Number of Tandem Repeats) são sequências curtas
de bases que ocorrem em números variáveis dentro do grupo de repetições in
tandem. O número de repetições encontradas varia de um local para outro dentro
do genoma e também varia entre indivíduos. Podendo, assim, ser diferenciados pelo
comprimento de sequência VNTR do DNA.
IV- Os STRs (do inglês, Short Tandem Repeats) são nucleotídeos alinhados, em curtas
repetidas, organizados em sequência. São trechos de DNA constituídos em unidades
repetidas de dois, três ou quatro nucleotídeos e localizados dentro de regiões de
sequência única com número menor do que 100 pares de nucleotídeos. Cada região
genômica que contém determinado número de repetições de uma sequência
constitui um loco genético, que varia entre os indivíduos e também é multialélico.
V- O que difere entre os VNTRs dos STRs é o tamanho, ou seja, o número de bases,
sendo que os STRs contêm muitos pares de bases. Essa característica permite que
sejam analisadas quantidades maiores de DNA, enquanto que, para a análise dos
VNTRs, é necessário menor quantidade e qualidade do DNA, sendo, por isso, mais
utilizado para investigação forense, quando só se encontram vestígios de DNA.
I, II, III e IV são corretas.
I, II e III são corretas.
I, II e IV são corretas.
I, II, III e IV são corretas.
I, II e V são corretas.
e) Todas são corretas.
Resposta: C
Comentário: os VNTRs (do inglês, Variable Number of Tandem
Repeats) são sequências curtas de bases que ocorrem em
números variáveis dentro do grupo de repetições in tandem. Já os
STRs (do inglês, Short Tandem Repeats) são nucleotídeos
alinhados, em curtas repetidas, organizados em sequência
0,4 em 0,4 pontos
09/09/25, 12:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ...
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Pergunta 7
Resposta
Selecionada:
c.
Respostas: a.
b.
c.
d. 
e. 
Comentário da
resposta:
Qual a importância da utilização de um gene de resistência a antibiótico quando nos
referimos à utilização de um vetor plasmidial?
Permite a seleção das bactérias transformadas com o
plasmídeo pela adição no meio de cultura.
Permite que a cultura não se contamine durante o
experimento.
Garante maior durabilidade do vetor, impedindo que ocorra
perda de material genético.
Permite a seleção das bactérias transformadas com o
plasmídeo pela adição no meio de cultura.
Permite a redução do apoptose celular.
Não altera o plasmídeo.
Resposta: C
Comentário: os genes de resistência são importantes, pois por
meio deles é possível selecionar os clones de bactérias que
receberam o plasmídeo.
Pergunta 8
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
Qual das alternativas melhor descreve por que os testes de DNA são mais confiáveis
que os testes sorológicos (como tipagem sanguínea) na determinação de vínculos
genéticos?
O DNA contém regiões altamente específicas e herdadas de
forma previsível, permitindo identificação individual com alta
precisão.
Os testes sorológicos são baseados apenas em proteínas, que
variam com a dieta.
0,4 em 0,4 pontos
0,4 em 0,4 pontos
09/09/25, 12:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ...
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b.
c.
d.
e.
Comentário
da resposta:
O DNA contém regiões altamente específicas e herdadas de
forma previsível, permitindo identificação individual com alta
precisão.
Os testes de DNA analisam genes expressos em diferentes
tecidos.
Os testes sorológicos não são reproduzíveis em ambiente
laboratorial.
O DNA é mais resistente à degradação por calor, facilitando seu
uso clínico.
Resposta: B
Comentário: Os testes genéticos baseados em STRs ou SNPs
oferecem altíssima especificidade, pois o DNA herdado de cada
genitor pode ser claramente identificado. Isso fornece maior
confiabilidade do que testes sorológicos, que possuem menor
variabilidade e maior chance de coincidência entre indivíduos não
aparentados.
Pergunta 9
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Qual o significado das palavras transfecção e transdução, respectivamente?
Representa a inserção de um plasmídeo dentro da célula /
representa a entrada de um vetor viral na célula.
Representa a replicação de uma célula / representa uma
infecção bacteriana de uma célula.
Representa a inserção de um plasmídeo dentro da célula /
representa a entrada de um vetor viral na célula.
Representa a transcrição de uma proteína / refere-se a um
aminoácido sendo degradado pela célula.
Refere-se à apoptose celular / representa um polímero de
nucleotídeos.
Refere-se à inserção de qualquer RNA na célula/ refere-se à
entrada de um retrovírus nas células.
0,4 em 0,4 pontos
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Comentário da
resposta:
Resposta: B
Comentário: transfecção é um método de introdução de um
plasmídeo dentro da célula. Transdução é a entrada de um
vetor viral dentro da célula.
Pergunta 10
Sobre genética forense, assinale a alternativa incorreta.
0,4 em 0,4 pontos
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Terça-feira, 9 de Setembro de 2025 12h04min04s BRT
Resposta
Selecionada:
a.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e.
Comentário da
resposta:
Em cenas de crime, costumam ser fontes de DNA: bitucas de
cigarro, manchas de sangue, manchas de sêmen, conteúdo de
preservativos, objetos de uso pessoal etc.; sendo que, em todos
eles, se procura, de forma preferencial, DNA mitocondrial.
Em cenas de crime, costumam ser fontes de DNA: bitucas de
cigarro, manchas de sangue, manchas de sêmen, conteúdo de
preservativos, objetos de uso pessoal etc.; sendo que, em todos
eles, se procura, de forma preferencial, DNA mitocondrial.
A tecnologia da PCR permite multiplicar em vários bilhões de
cópias regiões definidas do DNA, reduzindo a quantidade de
material biológico necessário à análise das sequências repetitivas e
DNA.
O DNA pesquisado pode ser o nuclear ou mitocondrial, sendo que,
em condições normais, é pesquisado em sangue, material de polpa
dentária, mucosa oral, medula óssea, dentre outros tecidos; o
mitocondrial é usado quando há impossibilidade de uso do
nuclear.
Quando o médico legista faz coleta de material em seres humanos
vivos para confronto genético, é necessário que ele consinta com o
confronto e preencha um termo de consentimento livre e
esclarecido. Juízes podem determinar a coleta de presos do
sistema penitenciário para compor banco genético na forma da lei.
São fontes de material genético em casos de agressão sexual:
materiais encontrados nas unhas da vítima, material vaginal, anal;
material genético em locais onde foi deixada saliva, tais como
mordeduras e lambeduras, pelos púbicos do agressor na vulva da
vítima, dentre outras fontes.
Resposta: A
Comentário: o DNA mitocondrial não é o DNA preferencial,
mas sim o nuclear.
← OK
09/09/25, 12:06 Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE III – ...
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