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1 de 6 SUMÁRIO LISTA DE FIGURAS ............................................................................... 2 INTRODUÇÃO ....................................................................................... 3 MATERIAIS E MÉTODOS ...................................................................... 4 DISCUSSÃO .......................................................................................... 6 CONCLUSÃO ......................................................................................... 6 REFERÊNCIAS ...................................................................................... 6 2 de 6 LISTA DE FIGURAS Figura 1 – Bactérias bucal, núcleo e artefatos Figura 2 – Bacilos 3 de 6 INTRODUÇÃO Iremos aplicar a neutralização de solução aquosa para atingir o ph próximo ou igual a 7, conforme visto em aula. Essa solução deve ser preparada conforme a concentração indicada em aula (0,9% de NaCl em 100ml de H2O). Após essa preparação, precisamos medir o pH. Este deve ficar em 7 para ser neutro. Caso fique abaixo de 7, o mesmo estará ácido e teremos que aplicar com a pisseta NaOH até deixar neutro. E se o pH for maior, ou seja, alcalino, teremos que aplicar o HCl. Utilizaremos esta solução em duas lâminas. Uma para visualizar bactérias bucais, e outra para vermos lactobacilos. Na primeira, após colocar as 3 gotas da solução citada, coletaremos saliva de um voluntario e passaremos na lâmina. Logo após, posicionaremos o filtro sobre a lâmina, e aplicaremos algumas gotas de azul metileno. Muito importante: retirar o excesso de azul de metileno. Na segunda, aplicaremos 2ml de solução preparada + 20microlitro de azul de metileno num becker. Devemos misturar com bastão no becker, daí aplicaremos 3 gotas com pisseta na lâmina, e mais uma pequena dosagem de lactobacilos. Depois, as lâminas devem ser levadas ao microscópio e analisadas. 4 de 6 OBJETIVO Obter conhecimento prático para neutralizar uma solução aquosa quanto ao potencial de hidrogênio. E identificar bactéria por meio do instrumento microscópio. MATERIAIS E MÉTODOS Proveta, becker, bastão, pipeta, pisseta, balança de precisão, água destilada, azul de metileno, lâminas e filtros de microscópio, microscópio, NaCl, HCl, NaOH, tubo de ensaio, phmetro, palito de madeira, lactobacilos 5 de 6 RESULTADOS Preparamos a solução e atingimos 7,3pH. Isso com o apoio de dosagem de NaOH e HCl. Na primeira lâmina, podemos visualizar bactérias bucais com núcleos e artefatos. Figura 1 – Bactérias bucal, núcleo e artefatos (Imagem de autoria própria) Na segunda lâmina, podemos visualizar 1 bacilo com coloração escura. Figura 2 – Bacilo (Imagem de autoria própria) 6 de 6 DISCUSSÃO Mesmo aplicando a receita divulgada na aula, não atingimos 7pH com precisão. Isso se deve pela somatória de erros, como volume de água, pesagem de NaCl errado e erros de medição dos equipamentos. Mas com a aplicação dos ácido e base, conseguimos um resultado satisfatório. Na primeira lâmina, podemos observar bactérias vivas. Pelo que pesquisei na internet, estas bactérias são na proporção de milhões em uma gota (exemplo estafilococos) . Por isso, foi fácil visualizar muitas com a coleta que fizemos. Na segunda lâmina, apenas vimos 1 bactéria com forma de bastão. Essa segunda foi muito mais fácil de visualizar pelo tamanho ser muito superior do que as da primeira lâmina CONCLUSÃO Aprendemos o processo para produção de mistura neutralizada em 7pH. Pudemos conhecer como funciona e como operar microscópios analógicos do laboratório. E conseguimos ver na prática dois tipos de bactérias, conforme discutimos no tópico de discussão. Esse contato prático foi, sem dúvidas, um importante passo para aproximar nossas aulas teóricas. REFERÊNCIAS A H, ROGERS Molecular Oral Microbiology – Caister Academic Press – Wikipedia FIGUEIREDO, ROBERTO MARTINS Dr. Bacteria – Globo
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