REAÇÕES QUÍMICAS4

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B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Um grupo de pesquisa está
analisando a formação de anidridos
a partir de cloretos de acila. Eles
planejam estudar a reação do cloreto
de acila com um ácido carboxílico
específico sob condições
controladas.
Qual produto é esperado da reação
de um cloreto de acila com um ácido
carboxílico?
Amida.
Éster.
Anidrido.
Álcool.
Cloreto de acila.
2 Marcar para revisão
Ao estudar a síntese de amidas, um
químico utiliza um cloreto de ácido
como reagente inicial. A reação é um
exemplo de como os derivados de
ácidos carboxílicos são importantes
na síntese orgânica.
Questão 1 de 10
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B
C
Qual é o papel do cloreto de ácido
na síntese de uma amida?
Catalisador.
Solvente.
Fonte de hidrogênio.
Reagente.
Estabilizador.
3 Marcar para revisão
Um cientista está estudando as
propriedades de um ácido
carboxílico e observa que, ao
adicionar um substituinte halogênio
(cloro) na cadeia carbônica, a acidez
do composto aumenta.
Qual é o principal fator responsável
pelo aumento da acidez do ácido
carboxílico após a adição do
substituinte cloro?
Efeito estérico.
Efeito de ressonância.
Efeito indutivo.
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D
E
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B
C
D
E
Efeito hidrofóbico.
Efeito pi-pi.
4 Marcar para revisão
Os ácidos carboxílicos são
componentes vitais em muitos
processos químicos. Eles têm
propriedades únicas que os tornam
essenciais para muitas reações e
processos na indústria e na
pesquisa.
O que determina a força de um ácido
carboxílico?
Ponto de fusão
Grau de ionização do ácido
Número de átomos de
carbono
Presença de grupos de
hidroxila
Solubilidade em água
5 Marcar para revisão
Os derivados de ácidos carboxílicos
têm uma vasta gama de
reatividades. Estes compostos são
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D
E
essenciais em muitas reações
químicas na indústria e na pesquisa,
levando à síntese de novos materiais
e produtos.
Por que a reatividade dos derivados
de ácidos carboxílicos é importante?
Aumenta a acidez do
composto
Determina o ponto de fusão
do composto
Permite a formação de sais
inorgânicos
Reduz a solubilidade em
água
Possibilita a síntese de
diversos compostos úteis
6 Marcar para revisão
Um químico orgânico está
trabalhando na síntese de uma
molécula complexa e planeja
substituir o hidrogênio alfa de um
derivado de ácido carboxílico. Ele
está considerando o uso de
eletrófilos para alcançar esta
transformação.
Qual é o intermediário chave
envolvido na substituição do
hidrogênio alfa de um derivado de
ácido carboxílico por um eletrófilo?
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A
B
C
Enolato.
Cátion hidrônio.
Radical livre.
Íon carboxilato.
Íon hidróxido.
7 Marcar para revisão
Em um laboratório, um grupo de
pesquisa está conduzindo a síntese
de amidas a partir de cloretos de
acila. Eles empregam amônia como
nucleófilo, visando entender melhor
as aplicações práticas dessa reação
na indústria farmacêutica.
Qual produto é formado quando
cloretos de acila reagem com
amônia?
Éster.
Cloreto de acila.
Ácido carboxílico.
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A
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C
D
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Amida.
Anidrido.
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Os compostos orgânicos
desempenham papéis cruciais em
muitos processos industriais. Sua
reatividade e a capacidade de
interagir com outras moléculas os
tornam valiosos para a síntese de
novos compostos.
Qual a função das aminas na síntese
de amidas a partir de ácidos
carboxílicos?
Neutralizam o pH da
solução
Convertem ácidos em
aldeídos
Atuam como catalisadores
Aceleram a reação
Transformam os ácidos em
ânions carboxilatos não
reativos
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B
C
D
E
Um grupo de pesquisa está
trabalhando na hidrólise de um éster
em laboratório. Eles planejam utilizar
um catalisador para acelerar o
processo.
Que tipo de catalisador é geralmente
utilizado na hidrólise de um éster?
Catalisador básico.
Catalisador ácido.
Catalisador neutro.
Enzima.
Catalisador de metal de
transição.
10 Marcar para revisão
Em um laboratório avançado de
pesquisa orgânica, um grupo de
cientistas dedica-se ao estudo das
características químicas e físicas
dos ácidos carboxílicos. Eles
buscam compreender as
propriedades, mecanismos e
reações associadas, explorando
aplicações potenciais em indústrias
químicas e farmacêuticas.
Qual das alternativas representa
uma característica física dos ácidos
carboxílicos?
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Ponto de ebulição elevado
Presença de anel aromático
Reatividade com metais
alcalinos
Insolubilidade em água
Formação de sais ao reagir
com bases
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