Mapa Mental - Desenvolvimento de Fármacos

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Farmacoepidemiologia Identifica e monitora Estudos avaliam a segurança e eventos adversos de eficácia dos medicamentos. medicamentos. Importante durante todo NOTIVISA centraliza ciclo de vida do fármaco. notificações de incidentes Identifica eventos adversos e e queixas. sua frequência na população. Notificações são Contribui para a obrigatórias para farmacovigilância e profissionais de saúde. monitoramento contínuo. Objetivo é garantir benefícios superando riscos dos fármacos. Desenvolvimento Fases do Desenvolvimento de Margem de Segurança Fase pré-clínica envolve testes em DE50 indica a dose que causa animais para segurança. efeito em 50% dos pacientes. Fase clínica é dividida em várias Fármacos DL50 é a dose letal em 50% etapas de testes. dos animais testados. Fase de registro requer aprovação Índice terapêutico é a razão de agências reguladoras. entre DE50 e DT50. Fase IV monitora a segurança após Avalia a segurança relativa lançamento do fármaco. do fármaco em uso Medicamentos Genéricos e Similares Genéricos têm O mesmo princípio ativo e dosagem do original. Medicamentos de referência são produtos inovadores e testados. Receptores Farmacológicos Bioequivalência Similares são equivalentes, mas não Receptores são macromoléculas que Medicamentos necessariamente intercambiáveis. interagem com fármacos. bioequivalentes têm a Objetivo é aumentar acesso a medicamentos Estrutura do fármaco afeta acesso mesma biodisponibilidade. de qualidade. ao receptor. Intercambialidade requer estudos de Receptores nicotínicos são canais bioequivalência. iônicos controlados por ligantes. Genéricos são Ligação fármaco-receptor gera intercambiáveis com resposta celular desejada. medicamentos de referência. Medicamentos similares não são cópias exatas do original.