Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Centro Universitário de Belo Horizonte INSTITUTO DE ENGENHARIA E TENOLOGIA – IET Curso: Engenharia Química Disciplina: Química Orgânica Professor: Rabigdonataro Rodrigues Costa Lista de Exercícios 05 Aluno: Assunto: Reações de Aldeídos e Cetonas ( Adição Nucleofílica ao grupo Carbonila I) Escreva a equação química da reação: 1) entre CH3CH2CH2CN e (1) DIBAL-H, (2) H2O 2) entre 3-metilhept-2-eno e (1) O3 e (2) Zn, H2O 3) da formação do propano-2,2-diol, por catálise básica. Escreva o mecanismo da reação: 4) de formação do propano-2-ol, por reação com organolítio, que é um organometálico. 5) da formação do 1,1-dimetóxipropano, via catálise ácida. Quais reagentes você utilizaria nas seguintes reações? 6) C6H5 CH2CN 2-feniletanal 7) ácido benzoico C6H5COCl Acetofenona 8) clorobenzeno Acetofenona 9) benzeno fenilsecbutilcetona 10) Escreva as reações de formação do acetal derivado do o-hidroxibenzaldeido e etanol, em presença de catalisador ácido. 11) Escreva o mecanismo da reação de formação do (CH3)2C(OCH3)2, partindo do (CH3)2CO. 12) A dissolução de formaldeído em água produz uma solução contendi predominantemente o gem-diol (metan-1,1-diol). Mostre as etapas de sua formação, a partir do formaldeído. 13) Demonstre o mecanismo da adição Nucleofílica a ligação dupla carbono-oxigênio. 14) Escreva o mecanismo da formação do 1,1-dipropóxipentano, a partir da cetona adequada, via catálise ácida. 15) Escreva o mecanismo de formação do álcool isobutílico, a partir do metanol e do correspondente reagente de Grignard. 16)Escreva o mecanismo da reação entre Acetofenona e anilina.
Compartilhar