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Anemia Ferropriva Anemia Falciforme Caracteriza-se pela depleção Doença genética comum no dos estoques de ferro e Brasil, com alta prevalência diminuição da ferritina de traço falcêmico Ferro sérico reduzido e Sintomas incluem crises aumento da capacidade total dolorosas, icterícia, febre de ligação do ferro (TIBC) e risco de acidente vascular Alterações morfológicas cerebral incluem VCM e HCM diminuídos Heterozigotos apresentam nas hemácias hemoglobina AS, geralmente Reticulócitos geralmente sem anemia grave diminuídos devido à Complicações decorrem da deficiência na eritropoese vaso-oclusão e hemólise crônica Classificação das Anemias Anemias Talassemias Anemias normocíticas e Beta-talassemia normocrômicas apresentam volume e resulta da deficiência hemoglobina normais grave na produção da Anemias microcíticas e cadeia beta da hipocrômicas têm volume hemoglobina corpuscular médio e hemoglobina Alfa-talassemia reduzidos envolve defeitos na Anemias macrocíticas cadeia alfa, com caracterizam-se por volume manifestação variável corpuscular médio aumentado conforme genes Anemias hipoproliferativas afetados resultam de baixa produção de Exames Laboratoriais em Anemias Portador silencioso de hemácias pela medula óssea alfa-talassemia possui Hemograma avalia hemácias, hemoglobina, um gene defeituoso sem hematócrito, VCM, HCM e CHCM sintomas clínicos Contagem de reticulócitos indica Doença da hemoglobina Anemia Megaloblástica atividade da medula óssea na produção de Eritropoese Maturação Celular hemácias Causada por deficiência de Processo alfa- com talassemia e vitamina B12 e/ou ácido fólico Capacidade total de ligação do ferro (TIBC) aumenta na deficiência de ferro termina com transfusões Apresenta macrocitose com VCM Extensão sanguínea permite avaliação Durante maturação, ocorre redução elevado e neutrófilos morfológica de células e identificação de progressiva do tamanho celular e do hipersegmentados núcleo alterações Alterações morfológicas Reticulócitos são células jovens evidenciam células imaturas e liberadas na circulação antes do núcleo lobulado estágio final Compromete a síntese de DNA, Granulócitos passam por estágios: afetando a maturação celular da mieloblasto, promielócito, mielócito, medula óssea metamielócito, bastonete e segmentado