Avaliação II - Farmacotécnica

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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:1630043)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 123776503
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
Considere o caso hipotético a seguir: 
Um estudante de farmácia, em sua aula prática de Farmacotécnica, recebe a 
tarefa de manipular uma formulação de álcool em gel utilizando o carbômero 
980 (Carbopol®) como agente espessante. Seguindo os primeiros passos do 
procedimento padrão, ele dispersa o polímero na mistura do veículo (água 
purificada e etanol) e aguarda o tempo necessário para a completa hidratação 
das partículas, garantindo a ausência de grumos por meio de agitação 
magnética. No entanto, ao final dessa etapa de dispersão, o estudante observa 
que o sistema resultante ainda se apresenta como um líquido fluido, sem a 
consistência e a alta viscosidade aparente que são características do 
comportamento não newtoniano de um gel. O professor, avaliando a bancada, 
questiona o aluno sobre qual etapa fundamental e específica para essa classe de 
polímero está faltando para que a rede tridimensional do hidrogel seja 
estruturada. 
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta:
A
Aquecer a dispersão hidroalcoólica até a temperatura de fusão do
carbômero, uma vez que a estruturação de hidrogéis requer o emprego de
energia térmica para a formação do gel. 
B
Substituir imediatamente o veículo hidroalcoólico por plastibase,
transformando o sistema em um organogel, visto que os carbômeros são
incapazes de gelificar em presença de água. 
C
Submeter a mistura a uma alta tensão de cisalhamento constante,
explorando o comportamento tixotrópico do carbômero para induzir
fisicamente o espessamento do fluido.
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ADiminuir, Fonte Alterar modo de visualização
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D
Adicionar um agente alcalinizante, como a trietanolamina, para neutralizar
a dispersão até que se atinja a faixa de pH entre 6,5 e 7,5, promovendo a
formação do gel. 
E
Incorporar um tensoativo não iônico à formulação com o objetivo de
reduzir a tensão interfacial entre as partículas sólidas do polímero e a fase
líquida hidroalcoólica. 
Considere o caso hipotético a seguir: 
Um farmacêutico magistral recebe uma prescrição médica para a manipulação 
de envelopes de pó (sachês) contendo uma associação de mentol e cânfora, 
além de um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) de alta potência que exige uma 
dose muito pequena na formulação final. Durante o planejamento 
farmacotécnico, o profissional identifica dois desafios principais: garantir a 
estrita homogeneidade da dose do IFA potente em meio aos excipientes e evitar 
a liquefação da mistura devido à conhecida interação físico-química que ocorre 
entre o mentol e a cânfora quando entram em contato direto. 
Com base nesse contexto e nos princípios de Farmacotécnica, quanto à sua 
adequação técnica aos desafios descritos, analise as afirmativas a seguir:
I. A espatulação constitui o método ideal para homogeneizar o IFA potente.
II. O método de diluição geométrica assegura a distribuição uniforme do IFA 
de alta potência.
III. A liquefação decorrente do contato entre a cânfora e o mentol é impedida 
por meio da tamisação simples.
IV. A adição de um diluente inerte, como o óxido de magnésio leve, separa 
fisicamente os fármacos e minimiza a formação da mistura eutética. 
É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas. 
B I e III, apenas.
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C III e IV, apenas.
D I, II e IV, apenas.
E I, II, III e IV.
Considere o caso hipotético a seguir: 
Um farmacêutico magistral recebe a prescrição de um medicamento de uso 
tópico para um paciente com dermatite atópica severa, condição caracterizada 
por extrema secura cutânea. O prescritor solicita que o fármaco seja veiculado 
em uma base de pomada que promova alta hidratação por meio da retenção de 
água na pele. O laboratório possui disponíveis duas opções de bases prontas: 
uma base hidrofóbica de petrolato e cera branca, e uma base hidrofílica 
composta por uma mistura de polietilenoglicóis (PEG 400 e PEG 4000). 
Analisando o caso clínico e as propriedades físico-químicas dos excipientes, o 
farmacêutico decide descartar o uso da base de PEG e opta por formular o 
medicamento na base hidrofóbica. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas: 
I. A decisão do farmacêutico em descartar a base de polietilenoglicol (PEG) 
para o tratamento deste paciente é tecnicamente correta.
PORQUE
II. As pomadas à base de polietilenoglicol (PEG) são formulações hidrofílicas e 
higroscópicas que não formam filme oclusivo sobre a pele, podendo, inclusive, 
provocar desidratação cutânea em determinadas situações. 
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
3
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta
da I.
Considere o caso hipotético a seguir: 
Um farmacêutico magistral está desenvolvendo uma formulação em cápsulas 
de gelatina dura para um novo insumo farmacêutico ativo (IFA). Sabe-se que 
esse fármaco é classificado como Classe II no Sistema de Classificação 
Biofarmacêutica (baixa solubilidade aquosa e alta permeabilidade intestinal). 
Durante os testes de pré-formulação e controle de qualidade, observou-se que 
as cápsulas apresentavam um perfil de dissolução extremamente lento, um 
fator crítico que pode comprometer significativamente a biodisponibilidade do 
medicamento no paciente. A formulação proposta é composta pelo IFA, 
celulose microcristalina (atuando como diluente) e 2% de estearato de 
magnésio (atuando como lubrificante). 
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta: 
A
A celulose microcristalina formou uma mistura eutética com o IFA no
interior da cápsula, gerando uma massa líquida que impede a desintegração
da forma farmacêutica e a liberação do ativo. 
B
A lentidão na dissolução deve-se ao fato de que os invólucros das cápsulas
de gelatina dura são naturalmente insolúveis no suco gástrico morno, sendo
recomendado substituí-los por cápsulas de gelatina mole.
C
O perfil de dissolução lento é uma característica imutável de fármacos da
Classe II, devendo o farmacêutico aumentar a dose do IFA na formulação
para compensar a baixa absorção esperada.
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D
O excesso de umidade residual intrínseca da gelatina reagiu com o
lubrificante, provocando o endurecimento da mistura de pós, o que exige a
secagem das cápsulas em altas temperaturas após o envase.
E
O estearato de magnésio, devido à sua natureza hidrofóbica, pode
impermeabilizar a mistura e retardar a umectação e a dissolução; esse efeito
indesejado pode ser mitigado pela adição de um tensoativo à formulação.
Considere o caso hipotético a seguir: 
Durante o desenvolvimento de um lote de comprimidos pela técnica de 
granulação úmida, a equipe de desenvolvimento farmacotécnico de um 
laboratório precisou definir a estratégia metodológica de adição do agente 
aglutinante. Embora pudessem optar por misturar o aglutinante na forma de pó 
seco aos demais componentes e, posteriormente, umedecer a massa com um 
solvente, os farmacêuticos decidiram preparar previamente uma solução do 
aglutinante para, só então, vertê-la sobre a mistura seca. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas: 
I. A incorporação do agente aglutinante previamente em solução é mais eficaz 
do que a sua dispersão na forma seca, permitindo frequentemente a obtenção 
de uma ligação interpartículas eficiente utilizando-se uma concentração mais 
baixa do excipiente. 
PORQUE 
II. As partículas de uma mistura de pó apresentam um filme de ar adsorvido em 
sua superfície, que precisa ser deslocado antes da umectação. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
AAs asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
5
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta
da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
Considere o caso hipotético a seguir: 
Um farmacêutico de uma farmácia magistral está revisando as prescrições do 
dia para definir os materiais de acondicionamento primário das formas 
semissólidas que serão preparadas. Durante sua avaliação, ele analisa três casos 
específicos: 
1. Um creme facial formulado com vitamina C.
2. Uma pomada contendo o antibiótico tópico mupirocina.
3. Um gel antiacne manipulado com ácido salicílico.
A partir da interpretação das características físico-químicas de cada princípio 
ativo, o farmacêutico deve escolher o recipiente que garanta a máxima 
estabilidade e eficácia terapêutica para o paciente.
Com base nas informações apresentadas e nos princípios de Farmacotécnica, 
assinale a alternativa correta:
A
O uso de plásticos comuns é a indicação padrão para pomadas ricas em
ativos lipofílicos, pois eles impedem a migração do fármaco para a
embalagem e garantem a precisão da dose liberada.
B
A estabilidade química das formulações semissólidas citadas independe do
material da bisnaga, recaindo sobre os conservantes e antioxidantes o papel
de evitar a degradação. 
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C
O gel contendo ácido salicílico apresenta alta compatibilidade com
qualquer tipo de polímero, o que dispensa a necessidade de selecionar
materiais de acondicionamento inertes.
D
A pomada de mupirocina deve ser dispensada em embalagens plásticas
translúcidas para facilitar a visualização do produto, visto que a luz não
afeta a estabilidade de antibióticos tópicos.
E
O creme contendo vitamina C deve ser acondicionado em bisnaga metálica
com revestimento interno, pois ativos oxidáveis exigem esse tipo de
material para evitar reações e perda de eficácia. 
Considere o caso hipotético a seguir: 
Um farmacêutico magistral recebe a prescrição de um creme dermatológico 
contendo ativos termolábeis e oxidáveis para o tratamento de uma dermatite 
extensa. Ao planejar a manipulação, o profissional analisa que a eficácia do 
tratamento dependerá não apenas da estabilidade química dos insumos, mas 
também da espalhabilidade da base escolhida e da compatibilidade com o 
sistema de acondicionamento. Ele opta por uma emulsão óleo em água (O/A) 
estabilizada por tensoativos não iônicos e decide pelo envase em bisnagas 
metálicas com revestimento interno. Durante o processo, ele monitora a 
viscosidade aparente, sabendo que a aplicação de força sobre o creme alterará 
seu escoamento.
Considerando as informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir: 
I. A escolha da bisnaga metálica justifica-se pela necessidade de proteger os 
ativos oxidáveis da formulação. 
II. O comportamento reológico esperado para o creme é o newtoniano, 
mantendo a viscosidade constante durante a aplicação. 
III. A emulsão O/A selecionada possui a fase externa aquosa, o que favorece 
uma absorção mais rápida em comparação às bases oleosas. 
IV. Os tensoativos não iônicos são utilizados para reduzir a tensão interfacial 
entre as fases, sendo geralmente compatíveis com diversos ingredientes por 
não possuírem carga elétrica.
É correto o que se afirma em:
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A I, III e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
C II, III e IV, apenas.
D II e IV, apenas.
E I, apenas.
Considere o caso hipotético a seguir: 
Um paciente idoso com disfagia (dificuldade de deglutição) procura a farmácia 
para tirar dúvidas sobre sua terapia medicamentosa. Ele apresenta uma 
prescrição contendo um Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) na forma de 
comprimido de liberação controlada, cujo aspecto físico se apresenta como um 
discoide liso, sem a presença de ranhuras (sulcos) em sua superfície. Para 
facilitar a ingestão do medicamento e garantir a continuidade do seu 
tratamento, o paciente relata ao farmacêutico que pretende adotar a prática de 
triturar o comprimido com um pilão e dissolvê-lo em um copo de água ou, 
alternativamente, parti-lo ao meio utilizando uma faca. 
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta: 
A
A trituração é recomendada nesse caso específico, pois a transformação do
comprimido em pó simula o método de obtenção de comprimidos para
solução, garantindo a absorção segura e controlada do IFA no trato
gastrointestinal.
B
A dissolução do comprimido triturado em água transforma a formulação em
um comprimido de desintegração instantânea (RDT), o que mantém intacta
a taxa de liberação lenta do IFA no organismo do paciente. 
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C
A prática de triturar o medicamento deve ser desaconselhada, pois destrói o
sistema tecnológico de liberação prolongada do fármaco, e o
particionamento ao meio é inadequado pela ausência de sulcos, o que
compromete a igualdade das doses obtidas. 
D
O particionamento do comprimido ao meio é uma prática segura e garante a
administração exata de 50% da dose, desde que o paciente utilize um
instrumento afiado, independentemente da presença de marcações na forma
farmacêutica.
E
A ação de triturar o comprimido afeta o revestimento estético da forma
farmacêutica, não interferindo nas propriedades de liberação controlada,
que são inerentes à estrutura química da molécula do insumo ativo. 
Considere o caso hipotético a seguir: 
Durante o processo de produção de comprimidos obtidos por compressão, o 
desempenho da forma farmacêutica no organismo depende fortemente da 
formulação e da escolha estratégica dos excipientes. Os agentes desintegrantes, 
como o amidoglicolato de sódio e a croscarmelose, são essenciais nesse 
contexto, pois incham ou expandem ao entrar em contato com a umidade, 
promovendo a ruptura do comprimido no trato gastrointestinal. Em uma 
indústria, ao desenvolver a formulação de um lote por granulação via úmida, 
um farmacêutico decide que a quantidade total do agente desintegrante não 
será adicionada em uma única etapa. Em vez disso, metade da quantidade é 
incorporada na preparação da granulação, enquanto a outra metade é reservada 
para ser adicionada apenas à granulação acabada, imediatamente antes da etapa 
de formação do comprimido na máquina compressora. 
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a 
relação proposta entre elas: 
I. A estratégia de dividir a adição do agente desintegrante, inserindo uma 
porção na etapa de granulação e a outra na granulação já acabada, otimiza a 
disponibilidade do IFA por promover uma dupla desintegração do 
comprimido. 
PORQUE 
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II. A porção do desintegrante adicionada por último age rompendo o 
comprimido em pedaços maiores num primeiro momento, e a porção 
adicionada na preparação interna atua na sequência, desintegrando esses 
pedaços em partículas finas. 
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta:
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta
da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são falsas.
Considere o caso hipotético a seguir: 
Durante o desenvolvimento de um novo medicamento na forma de 
comprimidos, a equipe de desenvolvimento farmacotécnico de um laboratório 
analisou as propriedades do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA). Os laudos de 
pré-formulação indicaram que a molécula sofre rápida hidrólise e apresenta 
termolabilidade, perdendo sua eficácia quando exposta a temperaturas 
elevadas. Adicionalmente, os testes físicos revelaram que a mistura de pós da 
formulação não possui propriedades coesivas naturais nem fluidez livre para 
alimentar o funil da máquina compressora. A equipe testou diversos excipientes 
padrão para compressão direta, mas a formulação não atingiuas características 
físicas adequadas, restando apenas os métodos que envolvem o aumento prévio 
da densidade do material via granulação. 
Com base nas informações apresentadas, assinale a alternativa correta: 
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A
O método de compressão direta continua sendo o único tecnicamente
viável, devendo-se utilizar cloreto de potássio na formulação como
excipiente universal para conferir o fluxo livre aos demais componentes.
B
A granulação em etapa única em granulador de leito fluidizado é a mais
indicada, pois a pulverização do pó isola o IFA da água, evitando
simultaneamente a sua hidrólise e a degradação pelo calor. 
C
A granulação por via úmida deve ser a escolhida, desde que se utilize um
equipamento a vácuo por micro-ondas, pois essa tecnologia dispensa a
adição de aglutinantes líquidos e umedecimento prévio da massa. 
D
O preparo por moldagem ou trituração deve ser utilizado, empregando-se
uma combinação de sacarose e lactose para garantir a compressão a seco
em alta velocidade sem a geração de atrito.
E
O método de granulação a seco deve ser adotado, pois contorna a falta de
fluidez da mistura por meio da compactação mecânica prévia, sem submeter
o IFA sensível à umidade e às temperaturas elevadas exigidas na granulação
úmida.
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