Analgésicos opiodes Antiparkinsonianos Anticonvulsivantes Anestesicos locais Alcoolismo

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Analgésicos opiodes 
Medicamento Posologia Via de 
Administração 
Mecanismo 
de Ação 
Reações Adversas Contra indicações 
Morfina V.O = 30mg 
a cada 3-4 
horas 
V.P = 10mg 
a cada 3-4 
horas 
Oral ou 
parenteral 
agonista 
sobre os 
receptores µ 
Palpitação, hipotensão, bradicardia, 
sonolência, tontura, confusão, prurido 
(pela liberação de histamina), náusea, 
vômito, constipação, boca seca, 
retenção urinária, fraqueza, cefaleia, 
anorexia, íleo paralítico, tremores, 
problemas de visão, depressão 
respiratória, dispneia, anafilaxia, 
espasmo do trato biliar ou urinário, 
alucinações, insônia, obstrução 
intestinal, aumento da pressão 
intracraniana, aumento das 
transaminases, depressão do SNC, 
miose, rigidez muscular, estimulação 
paradoxal do SNC, vasodilatação 
periférica, convulsão (em recém–
nascidos). 
Pressão intracraniana elevada, depressão 
respiratória grave (na ausência de equipamentos 
para ressuscitação e suporte ventilatório), crise 
asmática, íleo paralítico diagnosticado ou suspeito, 
uso em altas doses e por tempo prolongado na 
gestação a termo 
Meperidina V.O = 
300mg a 
cada 2-3 
horas 
V.P= 100mg 
a cada 3 
horas 
Oral ou 
parenteral 
Agonista do 
receptor de 
MOR 
Suores, náusea vômito. 
Sentidos confusos; tontura; euforia; 
sensação de queda iminente; sedação; 
sonolência. 
 
 reações alérgicas a opioides; 
 pacientes tratados recentemente com IMAO 
Fentanil Pré-
medicação 
50 a 100 
mcg (0,05 a 
0,1 mg) (1 a 
2 mL) 
 
Parenteral 
por via 
intramuscular 
30 a 60 
minutos antes 
da cirurgia. 
 
Agonista do 
receptor de 
MOR 
Sedação, tontura, 
discinesia,Bradicardia, taquicardia, 
arritmia, hipotensão, apneia, náuseas 
,vômitos, rigidez muscular, confusão 
pós operatória ,dermatite alérgica 
 
 
é contraindicado em pacientes com intolerância a 
qualquer um de seus componentes ou a outros 
morfinomiméticos. 
Alfentanil Um bolus 
I.V. de 7 a 
15 Ág/kg (1 
a 2 ml/70 
kg) 
Intravenosa Depressão respiratória prolongada, 
parada respiratória, bradicardia, 
assistolia arrítmica e hipotensão. Outras 
reações adversas registradas incluem 
hipotensão leve e transitória, tonturas, 
náusea e vômito pós-operatório. Além 
destas, outras reações adversas 
relatadas com frequência menor 
incluem: laringospasmo, broncospasmo, 
confusão no pós-operatório, cefaléia, 
calafrios, euforia no pós-operatório, 
hipercapnia, dor no local da injeção, 
urticária e prurido. 
Pacientes com reconhecida hipersensibilidade à 
droga ou a opióides em geral 
 
 Interação medicamentosa = competem com 
ropivacaina 
Sulfentanil 8 mcg/kg Intravenosa Agonista de 
receptor µ 
recepto δ e 
receptor κ 
 Prurido localizado e generalizado. e 
Sonolência. Síndrome da Veia Cava 
O uso intravenoso no parto ou antes do 
clampeamento do cordão umbilical durante 
cesariana não é recomendado devido à possibilidade 
de depressão respiratória no recém-nascido. Como 
ocorre com outros opióides administrados por via 
espinhal, não deve ser dado em presença de: 
hemorragia ou choque graves; septicemia; infecção 
no local da injeção; distúrbios da hemostase tais 
como trombocitopenia e coagulopatias; ou na 
presença de tratamento anticoagulante ou de 
qualquer outro tratamento medicamentoso ou outra 
condição médica concomitante onde seja contra-
indicada a utilização da técnica por via espinhal. 
Remifentanil bolus de 1 
µg.kg-1 por 
via venosa 
injetado em 
pelo menos 
30 
segundos, 
seguido de 
infusão de 
0,5 µg.kg-
1.min-
1 titulada 
segundo o 
via venosa seletivo para 
receptores 
µ-agonistas 
com menor 
intensidade 
para delta e 
kappa 
receptores 
hipotensão, hipertensão e bradicardia, 
rigidez muscular, náuseas e vômitos, 
tremores no despertar, rigidez torácica, 
bradicardia e hipotensão ou apnéia, 
não deve ser administrado por via epidural ou 
intratecal. A glicina é o único excipiente na 
formulação e possui atividade inibidora dos 
neurotransmissores da medula 
estímulo 
cirúrgico 2 
Codeína V.O =130mg 
a cada 3-4 
horas 
V.P = 75mg 
a cada 3-4 
horas 
Oral ou 
parenteral 
agonista 
primariamente 
no receptor µ 
e agonista no 
receptor κ 
Constipação ,sonolência 
erupção na pele e inchaço da face 
Depressãorespiratória, broncoespasmo, 
edema e espasmo da laringe. 
 Alteração na pulsação ,Efeito 
antidiurético, Visão dupla ou nublada 
 Secura da boca. Sensação geral de 
desconforto.Hipotensão. Perda de 
apetite.Náuseas e vômitos, 
Vermelhidão, inchaço, dor, queimadura 
no local 
da injeção. Espasmo uretral.Tontura, 
sensação de desmaio.Falsa sensação 
de bem estar. convulsão, alucinações, 
depressão mental, rigidez muscular 
especialmente músculo 
respiratório, paralisia do 
ílio,espasmo biliar, perda do controle 
dos músculos do movimento, 
perturbação do sono, pesadelo. 
 
diarréia associada a colite pseudomembranosa 
causada por cefalosporina, lincomicina ou penicilina. 
pacientes alérgicos a codeína ou outros opióides. 
dependência a drogas, inclusive alcoolismo; 
instabilidade emocional ou tentativa de suicídio, 
condições onde há aumento da depressão 
intracraniana, arritmia cardíaca, convulsão, 
função hepática ou 
renal prejudicada, inflamação intestinal, hipertrofia ou 
obstrução prostática,hipotireoidismo, cirurgia recente 
do trato intestinal ou urinário 
Oxicodona V.O = 30mg 
a cada 3-4 
horas 
Oral agonista 
sobre os 
receptores µ 
Hipotensão, sedação, sonolência, 
náuseas e vômitos, constipação, 
cólicas, depressão respiratória, dispnei 
pacientes com doença respiratória grave, IH e IR. 
Metadona V.O = 20mg 
a cada 6-8 
horas 
V.P = 10 mg 
a cada 6-8 
horas 
Oral ou 
parenteral 
Agonista do 
receptor de 
MOR 
antagonismo 
do receptor 
NMDA. 
Sudorese excessiva, 
linfocitose,aumento das concentrações 
de prolactina ,albumina e globulinas no 
plasma ,arritmias cardíacas graves 
Doença respiratória grave, insuficiência hepática, 
gestação e uso prolongado ou em altas doses a 
termo 
Tramadol V.O = 130 
mg 
Oral Agonista do 
receptor de 
MOR 
náuseas, vômito, secura da boca, dor de 
cabeça, tontura e sonolência 
palpitação, sudorese, taquicardia, 
hipotensão postural, fadiga e sensação 
de colapso cardiovascular 
 cefaleias e confusão, constipação, 
irritação gastrintestinal diminuição da 
 -Intoxicações agudas: por álcool, hipnóticos, 
analgésicos e psicofármacos em geral. 
-Pacientes em tratamento com: inibidores de MAO, 
antidepressivos tricíclicos,antidepressivos inibidores 
da recaptação da serotonina, neurolépticos trauma 
encefálico, desordens metabólicas, abstinência a 
álcool e drogas) 
capacidade motora, alterações no 
apetite, incontinência urinária, distúrbios 
de micção 
Propoxifeno V.O = 
100mg 
V.P = 100 
mg 
Oral ou 
parenteral 
Se liga a 
receptores 
opiodes µ 
tontura, sedação, náuseas e vômitos. 
constipação, dor abdominal, 
erupções cutâneas, sensação 
de cabeça leve, dor de cabeça, 
fraqueza, euforia, disforia, alucinações e 
distúrbios visuais menores. Pode 
resultar necrose das papilas renais 
não prescrever propoxifeno para pacientes com 
tendências suicidas ou de vício. 
Imosec dose diária 
máxima de 8 
comprimidos 
(16 mg), 
Oral ? boca seca, flatulência, cólica abdominal 
e cólica, vertigem, Constipação , 
exantema, urticária e prurido, Síndrome 
de Stevens- Johnson, reações de 
hipersensibilidade grave 
não deve ser utilizado como tratamento de primeira 
escolha em pacientes: - com disenteria aguda 
caracterizada por sangue nas fezes e febre alta - 
com colite ulcerativa aguda - com enterocolite 
bacteriana causada por agentes invasores incluindo 
Salmonella, Shigella E Campylobacter - com colite 
pseudomembranosaassociada ao uso de 
antibióticos de amplo espectro. Em geral, Imosec® 
não deve ser utilizado quando a inibição do 
peristaltismo deve ser evitada devido ao risco 
potencial de sequelas significativas incluindo íleo, 
megacolo e megacolo tóxico 
Nalbufina 10mg a cada 
3-4 horas 
parenteral Agonista KOR 
e antagonista 
MOR 
Sedação ,sudorese, cefaleia ,disforia 
,pensamentos acelerados, hipertensão, 
hipotensão, bradicardia, 
taquicardia; depressão respiratória, 
dispnéia, asma; pruridos, queimação, 
urticária; 
-hipersensibilidade ao cloridrato de nalbufina ou a 
qualquer outro componente do produto; 
- abdomen agudo: a nalbufina pode modificar os 
sintomas, portanto não é indicada até que o 
diagnóstico tenha sido estabelecido. 
- tratamento com i.M.A.O. 
Buprenorfina 0,3-0,4 mg a 
cada 6-8 
horas 
sublingual Agonista 
MOR parcial , 
mas pode agir 
como 
antagonista 
quando 
administrado 
com um 
agonista 
pleno 
Sonolência, porém com fácil despertar, 
pode também ocorrer, particularmente 
durante o período pós-operatório. 
náuseas, tontura e vertigem. sudorese, 
hipotensão, vômitos, cefaléia, miose, 
hipoventilação. confusão, euforia, 
fraqueza/fadiga, boca seca, nervosismo, 
depressão, discurso arrastado, 
parestesia, hipertensão, taquicardia, 
bradicardia, constipação, dispnéia, 
cianose, prurido, diplopia, distúrbios 
visuais, retenção urinária, tinido, 
não deve ser administrado a pacientes que 
demonstraram hipersensibilidade ao produto ou a 
outros analgésicos de ação central, insuficiência 
respiratória grave ou insuficiência hepática grave. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
conjuntivite, bloqueio de Wenckback e 
psicose. 
Naloxona (solução) 
0,02 mg/1 
mL 
intramuscular Antagonista 
opiode 
Reversão abrupta da depressão 
narcótica, náusea; vômito; suores; aumento 
dos batimentos cardíacos; aumento da 
pressão sanguínea; tremores. 
excitação e reversão significativa da 
analgesia; queda da pressão; aumento da 
pressão; edema pulmonar; aumento dos 
batimentos do coração e fibrilação. 
 
Histórico de hipersensibilidade à Naloxona. 
ANTIPARKINSONIANOS 
 
MEDICAMENTO POSOLOGIA VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO 
MECANISMO DE 
AÇÃO 
REAÇÕES ADVERSAS CONTRA INDICAÇOES OBSERVAÇÕES 
Carbidopa + 
Levodopa 
25mg de 
carbidopa+100mg 
de levodopa 2-3 
vezes/dia 
Oral Inibidor da COMT náuseas, discinesias, 
Contrações musculares e 
blefarospasmo alterações 
comportamentais, ideação 
paranoide e episódios 
psicóticos; depressão com ou 
sem desenvolvimento de 
tendências suicidas e 
demência.Irregularidades 
cardíacas e/ou palpitações, 
episódios de hipotensão 
ortostática, episódios 
bradicinéticos (fenômeno “on 
- off”), anorexia, vômito, 
tontura e sonolência. 
convulsões 
Não se deve usar 
simultaneamente 
inibidores da 
monoaminoxidase-A e 
carbidopa + levodopa 
(exceto inibidores da 
MAO-B em doses baixas). 
Pacientes com 
hipersensibilidade à 
carbidopa ou à levodopa 
Pacientes com glaucoma 
de ângulo estreito. 
Não deve ser utilizado em 
pacientes com lesões 
cutâneas suspeitas e não 
diagnosticadas ou com 
histórico de melanoma. 
 
Entacapona 600- 2000 mg /dia Oral Inibidor da COMT hipercinesia, cãibras distonia; 
alucinações, confusão; 
eventos cardíacos ou doença; 
piora dos sintomas da doença 
de Parkinson; vômito, 
diarreia, dor abdominal, 
constipação, boca seca; 
tonturas ou vertigens, 
cansaço, aumento do suor, 
queda; insônia, pesadelos. 
hipersensível à 
entacapona; 
 doença no fígado; 
feocromocitoma;); 
determinados 
antidepressivos síndrome 
neuroléptica maligna 
(SNM), rabdomiólise; 
grávida; amamentando. 
 
Tolcapona 100 – 300 mg /dia Oral Inibidor da COMT discinesia ,enjoo, distúrbios 
do sono, anorexia e diarreia. 
Alteração da coloração da 
urina. Casos raros de lesão 
grave de células do fígado, 
Pode ser hepatotóxica Requer 
monitoração da 
função hepática 
inclusive com hepatite aguda 
fulminante 
Pramipexol 1,5 – 4,5 mg /dia oral Agonista da DA tontura, discinesia, 
sonolência, náusea, sonhos 
anormais, confusão, 
alucinações, insônia, cefaleia, 
visão embaçada e acuidade 
visual reduzida, hipotensão, 
constipação, fadiga, edema 
periférico, perda de peso com 
perda de apetite. 
alergia ao pramipexol 
Selegilina 2,5- 10mg/dia Oral Inibidores da MAO Hipotensão postural, 
hipertensão, arritmias, 
palpitações, angina, 
taquicardia, bradicardia, 
síncope, edema periférico. 
Alucinações, tonturas, 
confusão, ansiedade, 
depressão, sonolência, 
distúrbio de humor, pesadelos, 
nervosismo. Fadiga. Reações 
de hipersensibilidade. Boca 
seca, dor epigástrica, náusea, 
vômito, diarréia, constipação, 
perda de peso, dispepsia. 
Retenção urinária, hiperplasia 
prostática e disfunção sexual. 
Tremor, coréia, bradicinesia. 
Visão turva. 
Hipersensibilidade 
à Selegilina. Uso 
concomitante com 
meperidina. Desordens 
extrapiramidais 
associadas à 
hipersensibilidade aos 
receptores 
dopaminérgicos. 
 
Amantadina 100 – 200 mg/dia oral ? náuseas, tonturas, insônia, 
depressão, irritabilidade, 
alucinações, confusão, perda 
do apetite, boca seca, prisão 
de ventre, alterações da 
marcha, inchaço nas pernas, 
hipotensão, dor de cabeça, 
sonolência, nervosismo, 
alterações dos sonhos, 
Nos 3 primeiros meses de 
gravidez, na 
amamentação e em 
pacientes com 
hipersensibilidade aos 
componentes da fórmula, 
glaucoma de ângulo 
fechado que não estejam 
recebendo tratamento, 
 
agitação, diarreia, fadiga, 
insuficiência cardíaca, 
retenção urinária, falta de ar, 
vermelhidão na pele, vômitos, 
fraqueza, transtornos do 
humor, esquecimento, 
aumento da pressão, 
diminuição da libido e 
alterações visuais, aumento 
da sensibilidade à luz e visão 
embaçada. 
história de crises 
convulsivas e de úlceras 
no estômago ou no 
duodeno. 
Bromocriptina 2,5- 15mg/dia Oral Agonista da DA Náuseas vômitos, vertigem, 
tonteira, hipotensão ortostática 
e síncope. 
Gravidez e lactentes 
Hipersensibilidade a 
alcaloides do ergot. 
Hipertensão arterial no 
pós-parto e puerpério. 
Função hepática deficitária 
Distúrbios psiquiátricos 
podem ser exacerbados. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANTICONVULSIVANTES 
 
MEDICAMENTO POSOLOGIA VIA DE 
ADMINISTR
AÇÃO 
MECANISMO DE 
AÇÃO 
REAÇÕES ADVERSAS CONTRA INDICAÇOES INTERAÇÕES 
COM 
ENZIMAS 
HEPATICAS 
OBSERVAÇÕES 
Fenitoina 2 a 5 
comprimidos 
diários, 
Oral -Modulador do 
canal de Na⁺ 
Ataxia, dificuldade na fala 
,alterações na coordenação 
e confusão mental 
vertigem ,insônia 
,nervosismo transitório, 
contração motora, cefaleia 
,coreia, distonia ,tremor 
náuseas ,vômitos 
,constipação, hepatite toxica 
,trombocitopenia, 
granulocitopenia,agranulocit
ose,anemia megaloblástica, 
periarterite nodosa,síndrome 
de hipersensibilidade ,lúpus 
eritematoso sistêmico 
,anormalidades de 
imunoglobulinas 
 
Pacientes com SÍNDROME DE 
ADAM-STOKES, Bloqueio A-V 
de 2º e 3º graus , bloqueio 
sinoatrial e bradicardia sinusal 
Induz 
CYP2C/3A 
-alta ligação a 
proteínas 
plasmáticas 
 
Fenobarbital 2 a 3mg/kg/dia 
em dose única 
ou fracionada. 
Oral -Antagonista do 
AMPA 
Sonolência no início do dia, 
dificuldade para acordar, 
dificuldade para falar 
,problemas de coordenação 
e equilíbrio em idosos, 
atralgia ,anemia 
megaloblástica ,distúrbios de 
humor, osteomalacia e 
raquitismo 
 
Porfiria, insuficiência 
respiratória grave, insuficiência 
hepática ou renal grave, 
hipersensibilidade aos 
barbitúricos ,uso de álcool, 
estrogênio e progestagenos 
Induz 
CYP2C/3A 
 
Primidona 100 a 
125mg/dia 
oral? Ataxia e vertigem, que 
tendem a desaparecer com 
a continuação da terapia ou 
com a redução da dose 
Porfiria aguda intermitente 
diversificada ou história 
pregressa. Hipersensibilidade 
à droga ou seus metabólitos 
-Induz 
CYP2C/3ª 
 
inicial. Anorexia, sonolência, 
excitação, náuseas ou 
vômitos, fadiga, impotência, 
tonturas, alterações do 
humor, diplopia, nistagmo e 
erupções cutâneas 
morbiliformes . Hipoplasia da 
série vermelha, aplasia à 
agranulocitose, anemia 
megaloblástica 
(fenobarbital e 
feniletilmalonamida). 
-
Metabolizada 
por 
CYP2C9/19 
Carbamazepina 400 mg 2 a 3 
vezes/dia 
 Em alguns 
pacientes, a 
dose de 1.600 
ou mesmo 
2.000 mg/dia 
pode ser 
apropriada. 
oral - Modulador 
alosterico do 
receptor de 
GABAa -
Modulador do 
canal de Na⁺ 
vertigem, ataxia, sonolência 
e fadiga. cefaleia, diplopia e 
distúrbios de acomodação 
visual ,movimentos 
involuntários anormais , 
alucinações (visuais ou 
auditivas), depressão, perda 
de apetite, inquietação, 
comportamento agressivo, 
agitação e confusão. 
reações alérgicas de pele 
,leucopenia, trombocitopenia 
e eosinofilia. ,leucocitose, 
linfadenopatia e deficiência 
de ácido fólico. 
Agranulocitose , anemia 
aplástica, , anemia 
megaloblástica, porfiria 
aguda intermitente , náusea 
e vômito, secura da boca, 
hipertensão ou hipotensão, 
edema, retenção de líquido 
 
 
 
Pacientes com bloqueio 
atrioventricular, história de 
depressão da medula óssea ou 
história de porfiria aguda 
intermitente. Em consequência 
de uma estrutura relacionada a 
antidepressivos tricíclicos, o 
uso de Carbamazepina não é 
recomendado em associação 
com inibidores da 
monoaminoxidase (IMAO); 
Induz 
CYP2C9/3ª 
Metabolizada 
por CYP 
1A2/2C8 e 
CYP 2C9/3A4 
 
Vigabatrina 45mg/kg/dia oral - Inibidor da 
captação de 
GABA 
Fadiga ,tontura ,nervosismo, 
irritabilidade, depressão, 
cefaleia, confusão ,psicose 
,alterações de memória 
,diplopia e aneurite óptica 
Distúrbios comportamentais e 
psiquiátricos, gestantes e 
lactantes 
 
Não 
 
Topiramato 100 mg/dia oral -Modulador do 
canal de Na⁺ 
-Modulador 
alosterico do 
receptor de 
GABAa 
-Antagonista do 
AMPA 
-Inibidor de 
anidrase 
carbônica do 
cérebro 
 
sonolência, tontura, 
nervosismo, ataxia, fadiga, 
distúrbios da fala, alterações 
do raciocínio, alterações da 
visão, dificuldade de 
memorização, confusão 
mental, parestesia, diplopia, 
anorexia, nistagmo, náusea, 
perda de peso, distúrbios de 
linguagem, distúrbios da 
concentração/atenção, 
depressão, dor abdominal, 
astenia e alterações do 
humor 
Hipersensibilidade 
ao Topiramato ou a qualquer 
componente da fórmula do 
produto. Não deve ser 
administrado durante a 
gravidez. 
Inibe 
CYP2C19 
 
Tiagabina 15mg a 30mg 
ao dia. 
Oral -Inibidor da 
captação de 
GABA 
Tontura, sonolência ,tremor 
enjôos, cansaço e 
sonolência ,nervosismo 
inespecífico,dificuldade de 
concentração, diarréia, 
estado depressivo, labilidade 
emocional, estado epiléptico 
não convulsivo confusão, 
anormalidades no campo 
visual e reações paranóides 
tais como alucinações, 
agitação e delírio. 
Pacientes com crises de 
ausência generalizada 
Hipersensibilidade à tiagabina, 
alteração grave da função 
hepática, epilepsia 
generalizada, particularmente 
as formas idiopáticas com 
ausências, síndrome de 
Lennox-Gastaut ou formas 
similares. 
 
Metabolizada 
por CYP3A4 
 
Etossuximida 1,5 g/dia oral bloqueia os 
canais de Ca do 
tipo T 
 anorexia, ataxia, tontura, 
sonolência, cefaléia, soluço, 
distúrbios gastrointestinais, 
síndrome de Stevens-
Johnson ou lupo eritematoso 
irritabilidade, dificuldade de 
concentração, pesadelos, 
depressão mental. 
agranulocitose, anemia 
aplástica, eosinofilia, 
leucopenia, pancitopenia, 
convulsões tônico-clônicas, 
pacientes com 
hipersensibilidade às 
succinimidas 
Não 
psicose paranóica, 
exantema eritematoso. 
Acido Valpróico 60 mg/kg/dia. oral -Modulador do 
canal de Na ⁺ 
-Bloqueador do 
canal de Ca²⁺ 
Anorexia, náuseas 
,vômitos ,sedação , ataxia, 
tremor ,enxantema, 
alopecia , aumento de 
apetite e elevação das 
transaminases hepáticas 
Não deve ser administrado a 
pacientes com doença 
hepática ou com disfunção 
hepática significativa. 
DEPAKENE está 
contraindicado para pacientes 
com hipersensibilidade 
conhecida a esta substância e 
para pacientes com desordens 
conhecidas no ciclo da uréia. 
Não deve ser usado em 
pessoas com alergia ao ácido 
valpróico ou aos demais 
componentes da fórmula do 
produto. 
 ? 
Lamotrigina 100-200mg/dia oral -Modulador do 
canal de Na ⁺ 
-Bloqueador do 
canal de Ca²⁺ 
-Estimulador da 
atividade do 
canal de HCN 
 -exantema cutâneo, dor de 
cabeça, sonolência, ataxia, 
vertigem, diplopia, visão 
turva, náusea, vômito. 
-agressividade, irritabilidade, 
fadiga, sonolência, enjoo, 
insônia, tontura, tremor, 
vômito, diarreia, nistagmo. 
- ataxia, diplopia, visão turva. 
- Síndrome de Stevens-
Johnson, nistagmo, 
conjuntivite, meningite 
asséptica 
indivíduos com conhecida 
hipersensibilidade 
à Lamotrigina ou a qualquer 
outro componente da 
formulação. 
Este medicamento é 
contraindicado para menores 
de 12 anos. 
Induz UGT 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
TRATAMENTO DO ALCOOLISMO 
 
MEDICAMENTO POSOLOGIA VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO 
MECANISMO DE 
AÇÃO 
REAÇÕES ADVERSAS CONTRA INDICAÇOES OBSERVAÇÕES 
Dissulfiram 250mg/dia oral Inibe a ALDH Gosto metálico na boca; 
Odor desagradável em 
pacientes com 
colostomias 
Falência hepática, 
hepatite fulminante, 
hepatite Polineurite dos 
membros inferiores, 
neurite óptica; 
 Convulsão; 
perda de memória, 
confusão, astenia; 
 Dor de cabeça, 
sonolência. Alergias 
cutâneas 
 Rubor, eritema, 
náusea, vômito, 
hipotensão, taquicardia, 
mal-estar 
pacientes que 
ingeriram nas últimas 
24 horas álcool, 
psicoses exógenas. 
indivíduos com 
hipersensibilidade ao 
dissulfiram . pessoas 
portadoras de 
diabetes mellitus, 
epilepsia, desordens 
neuropsiquiátricas, 
nefrites agudas e 
crônicas, cirrose ou 
insuficiência 
hepática, disfunção 
das coronárias, 
insuficiência cardíaca, 
dependência de 
drogas, pacientes 
tomando fenitoína, 
varfarina, isoniazida 
ou nitritos. 
 
Naltrexona 50mg/dia oral Antagonista do 
receptor opioide µ 
Náuseas ,lesão hepática -Insuficiência 
hepática 
-Hepatite aguda 
 
Acamprosato 666mg 3x/dia oral Antagonista fraco 
dos receptores de 
NMDA 
Ativador dos 
receptores de GABAa 
diarreia ,náuseas, 
vômitos e dores 
abdominais ;prurido. 
eritema máculo-papular, 
aumento ou redução da 
libido 
-mulheres durante a 
gestação e lactação; 
 - pacientes com 
insuficiência renal ou 
hepática graves; 
 - pacientes com 
reconhecida 
hipersensibilidade ao 
principio ativo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANESTÉSICOS LOCAIS 
 
MEDICAMENTO POSOLOGIA VIA DE 
ADMINISTRAÇÃO 
MECANISMO DE 
AÇÃO 
REAÇÕES ADVERSAS CONTRA INDICAÇOES OBSERVAÇÕES 
Cocaína Solução de 1,4 ou 
10% 
Tópica Inibe receptação 
local de NE 
Inibição de 
catecolaminas 
Vasoconstrição e 
hipertensão 
 
Lidocaína Cada nebulização 
libera 10mg de 
lidocaína base e não 
se deve fazer mais de 
20 nebulizações 
Tópico 
Oftálmico 
Mucosas 
Transdermica 
Bloqueio dos canais 
de Na 
Sonolência, tinido, 
Disgeusia, vertigem, 
tremores, 
convulsões, coma, 
depressão e parada 
cardiorrespiratória 
 
 -pacientes com 
história de 
hipersensibilidade a 
anestésicos locais do 
tipo amida 
- não deve ser 
aplicada na laringe. 
 
Bupivacaína dose máximarecomendada de 
bupivacaína em um 
período de 4 horas é 
de 2 mg/kg de peso 
até 150 mg em 
adultos 
Intravenosa Inibe canais de Na⁺ Arritmias 
ventriculares, 
depressão miocárdica 
grave 
-pacientes com 
conhecida 
hipersensibilidade a 
anestésicos locais do 
tipo amida. 
-associação com 
anestesia regional 
intravenosa (Bloqueio 
de Bier. 
-anestesia peridural 
em pacientes com 
hipotensão acentuada, 
Bloqueios obstétricos 
paracervicais, os quais 
podem causar 
bradicardia fetal e 
morte. 
 
Mepivacaina dose máxima é de 
4,4 mg/Kg 
parenteral Bloqueia canais de 
Na⁺ 
Bloqueia canais de 
Ca²⁺ 
sinais de fala difícil, 
calafrios, contração 
muscular, tremores 
dos músculos da face 
e extremidades 
distais e sintomas de 
sensação de pele 
 - pacientes que 
apresentem 
hipertermia maligna 
 - pacientes 
submetidos à diálise 
renal e com nefrite 
 
quente e ruborizada, 
delírio generalizado, 
tontura, distúrbios 
visuais como 
incapacidade de 
focalizar, distúrbio 
auditivo como 
zumbido, sonolência 
e desorientação. 
Parestesia bilateral 
da língua e região 
perioral é sinal de 
uma reação tóxica 
túbulo intersticial 
crônica. 
- Insuficiência hepática 
e cardiovascular 
significativas e a 
hipertireoidismo 
Levobupivacaina ? Parenteral ? Hipotensão , Vômitos 
, Cefaleia, Náusea 
,Anemia ,Constipação 
, Dor pós-operatória , 
Prurido, Tontura 
,Febre, Dor 
,Sofrimento fetal 
pacientes com 
conhecida 
hipersensibilidade 
à Levobupivacaína 
-anestesia regional 
(Bloqueio de Bier). 
- não deverá ser 
empregado para 
procedimentos 
obstétricos, nem em 
bloqueios 
paracervicais 
obstétricos. 
 
Prilocaina 1,5g/10cm² (creme) 
Menores que 8mg/kg 
Tópica 
Intravenosa 
Bloqueia canais de 
Na⁺ 
-local da aplicação, 
como palidez, 
vermelhidão e 
inchaço. 
-Queimação ,coceira 
ou calor no local de 
aplicação 
 
Metahemoglobinemia 
congênita ou 
idiopática, em mucosa 
genital de crianças,em 
feridas abertas que 
não sejam ulceras de 
perna e em membrana 
timpânica rompida 
 
 
Procaína Solução a 1% e 2% Intravenosa impede a 
geração e a 
propagação do impulso 
nervoso pela 
-Diminuição dos 
batimentos do coração; 
inchaço ;parada do 
Choque; diminuição da 
condução cardíaca; 
hipersensibilidade aos 
anestésicos locais, 
Inicio de ação lento e 
duração de ação 
curta 
diminuição da 
permeabilidade da 
membrana neuronal 
aos íons sódio. 
 
 
coração; pressão alta, 
pressão baixa. 
lesão na pele; reação 
alérgica; urticária. 
convulsão; nervosismo; 
sonolência;tontura; 
tremor. 
 
ácido para 
aminobenzóico ou 
parabeno ; miastenia 
gravis; em locais 
infectados ou 
inflamados. 
 
 
Interação 
medicamentosa com 
a succinilcolina = 
apneia prolongada , 
Inibe a ação das 
sulfonamidas 
Tetracaína 1 gota no saco 
conjuntival inferior, 
Oftálmica Bloqueio dos canias 
de Na⁺ 
vermelhidão, 
descoloração da pele, 
inchaço da pele, 
coceira na pele, dor, 
reação na área de 
aplicação 
alérgico a tetracaína, 
alérgico ao ácido 
para-aminobenzóico 
(também chamado de 
PABA) 
Inicio de ação lento e 
duração de ação 
prolongada