[Exercícios] 2ª Lei de Mendel

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EXERCÍCIOS 
(2ª LEI DE MENDEL) 
 
1. (UEL) Em tomates, foi identificado um mutante 
denominado de ‘firme’ por apresentar os frutos com 
polpas firmes, conferindo maior tempo de duração 
pós-colheita. Este caráter é governado por um gene 
recessivo (f), localizado no cromossomo 10. Outro 
gene, situado no cromossomo 2, controla a cor do 
fruto, sendo o alelo para cor vermelha (A) 
dominante em relação à cor amarela (a). Sabendo 
que estas características são úteis em programas 
de melhoramento, um pesquisador realizou dois 
cruzamentos entre plantas de frutos vermelhos e 
polpas normais. Os resultados observados estão no 
quadro a seguir: 
 
Proporções observadas nos descendentes 
Cruzament
os 
Frutos 
vermelh
os 
com 
polpas 
normais 
Frutos 
vermelh
os 
com 
polpas 
firmes 
Frutos 
amarel
os 
com 
polpas 
normai
s 
Frutos 
amarel
os 
com 
polpas 
firmes 
1 9 3 3 1 
2 3 1 - - 
 
Por que, nos cruzamentos, os fenótipos dos 
genitores, mesmo sendo iguais, originaram 
proporções fenotípicas diferentes nos 
descendentes? 
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________
_____________________________________________ 
 
2. (UPE) Observe a figura a seguir, que representa a 
formação da Hemoglobina normal (HbA). 
 
 
 
Com base na figura, complete as lacunas do texto a 
seguir: 
 
A função da hemoglobina é absorver e transportar o 
oxigênio nas hemácias de vertebrados. Em um 
indivíduo, cada caráter é determinado por um par de 
alelos, que se segregam na formação dos gametas. 
Os cromossomos 16 e 11 são responsáveis, 
respectivamente, por genes de cadeias de globina 
alfa e beta. Esses genes _______1a e 
1b____________. Os genes de ambos os grupos 
estão organizados na mesma orientação e ordem 
com que estes são expressos durante o 
desenvolvimento (embrião-feto-adulto). Os 
processos de ____2______ e _____3_______ são 
colineares, pois, se houver mutação em um dos 
genes, seja na fita de DNA ou de RNA, a proteína 
poderá ser afetada. A hemoglobina é uma proteína 
formada por um grupo heme ligado a quatro cadeias 
polipeptídicas, sendo duas cadeias de globina 
___4____ e duas cadeias de globina ___5___, 
formando uma estrutura _____6_____. 
 
Assinale a alternativa que preenche ordenada e 
corretamente as lacunas. 
a) formam um grupo de ligação, conforme a primeira lei 
de Mendel; replicação; tradução; alfa; beta; secundária. 
b) formam um grupo de ligação, conforme a segunda lei 
de Mendel; tradução; transcrição; beta; alfa; 
quaternária. 
c) segregam de forma independente, conforme a 
primeira lei de Mendel; transcrição; tradução; beta; alfa; 
terciária. 
d) segregam de forma independente, conforme a 
segunda lei de Mendel; transcrição; tradução; alfa; beta; 
quaternária. 
e) segregam de forma independente, conforme a 
segunda lei de Mendel; transcrição; replicação; alfa; 
beta; secundária. 
 
3. (UFC) Com base no conhecimento sobre os 
processos genéticos, identifique, entre as palavras 
destacadas, aquela que corresponde aos 
fenômenos descritos nas assertivas a seguir e 
circule-as. 
a) Suponha o indivíduo diíbrido AaBb cujas células 
germinativas entraram no processo de meiose e 
originarão quatro tipos de gametas, cada tipo na 
proporção de 25%. 
SEGREGAÇÃO INDEPENDENTE - LIGAÇÃO GÊNICA 
- GENES LIGADOS 
 
b) Um único par de alelos de uma espécie de 
mamífero é responsável pela manifestação do 
formato das orelhas e pelo comprimento do pelo. 
INTERAÇÃO GÊNICA - PLEIOTROPIA - HERANÇA 
POLIGÊNICA 
 
c) Cruzou-se uma variedade de grãos brancos com 
 
 
 
 
outra variedade de grãos vermelhos. Após o 
cruzamento entre si dos indivíduos da geração F2, 
obtiveram-se grãos brancos, grãos de cores 
intermediárias e grãos vermelhos. 
HERANÇA QUANTITATIVA - INTERAÇÃO 
EPISTÁSICA - HIPOSTASIA 
 
d) Uma determinada doença é manifestada por 
alelos recessivos. Um casal em que ambos são 
portadores dessa doença teve todos os filhos, de 
ambos os sexos, portadores. 
HERANÇA LIGADA AO SEXO - HERANÇA 
AUTOSSÔMICA - CODOMINÂNCIA 
 
e) Em uma determinada anomalia fenotípica, a 
população afetada apresenta diferentes 
intensidades de manifestação do fenótipo, o que 
pode depender de outros genes ou de outros 
fatores que influenciam nessa intensidade de 
manifestação. 
AUSÊNCIA DE DOMINÂNCIA - PENETRÂNCIA 
GÊNICA - EXPRESSIVIDADE GÊNICA 
 
4. (UNICAMP) Um reality show americano mostra 
seis membros da família Roloff, na qual cada um 
dos pais sofre de um tipo diferente de nanismo. 
Matt, o pai, tem displasia distrófica, doença 
autossômica recessiva (dd). Amy, a mãe, tem 
acondroplasia, doença autossômica dominante (A_), 
a forma mais comum de nanismo, que ocorre em um 
de cada 15.000 recém-nascidos. Matt e Amy têm 
quatro filhos: Jeremy, Zachary, Molly e Jacob. 
 
a) Jeremy e Zachary são gêmeos, porém apenas 
Zachary sofre do mesmo problema que a mãe. Qual 
a probabilidade de Amy e Matt terem outro filho ou 
filha com acondroplasia? Qual a probabilidade de o 
casal ter filho ou filha com displasia distrófica? 
Explique. 
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b) Os outros dois filhos, Molly e Jacob, não 
apresentam nanismo. Se eles se casarem com 
pessoas normais homozigotas, qual a probabilidade 
de eles terem filhos distróficos? E com 
acondroplasia? Dê o genótipo dos filhos. 
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5. (PUCSP) Em uma planta com autopolinização são 
estudados dois pares de genes - A, a e B, b - com 
segregação independente. Suponha que um 
exemplar da planta produza todos os esporos 
femininos com constituição genética AB e todos os 
esporos masculinos com constituição ab. 
Como, por meio do processo de mitose, os esporos 
dão origem à geração gametofítica, espera-se que: 
a) um dos núcleos gaméticos do tubo polínico tenha 
constituição a e o outro constituição b. 
b) a oosfera (gameta feminino) tenha constituição AB ou 
ab. 
c) o endosperma, sendo triploide, tenha constituição 
AaB ou Aab. 
d) o zigoto tenha constituição AB ou ab. 
e) o embrião tenha constituição AaBb. 
 
6. (UFJF) Em bovinos, a pelagem colorida é 
determinada pelo alelo H, enquanto o alelo h 
determina a pelagem branca. Outro gene determina 
a pigmentação da pelagem na cor vermelha (b) ou 
preta (B). O cruzamento entre um touro de pelagem 
preta (HhBb) com uma vaca de pelagem preta 
(HhBb) produzirá uma prole com: 
a) 100% de animais com pelagem preta, pois o gene 
para a cor é dominante. 
b) 100% de animais com pelagem branca, pois o gene 
para a cor é epistático. 
c) 12 animais com pelagem branca : 1 com pelagem 
vermelha : 3 com pelagem preta. 
d) 4 animais com pelagem branca : 3 com pelagem 
vermelha : 9 com pelagem preta. 
e) 9 animais com pelagem preta : 7 com pelagem 
vermelha. 
 
7. (FATEC) Na espécie humana, a habilidade para o 
uso da mão direita é condicionada pelo gene 
dominante E, sendo a habilidade para o uso da mão 
esquerda devida a seu alelorecessivo e. A 
sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é 
condicionada pelo gene dominante I, e a 
insensibilidade a essa substância é devida a seu 
alelo recessivo i. Esses dois pares de alelos 
apresentam segregação independente. Um homem 
canhoto e sensível ao PTC, cujo pai era insensível, 
casa-se com uma mulher destra, sensível, cuja mãe 
era canhota e insensível. A probabilidade de esse 
casal vir a ter uma criança canhota e sensível ao 
PTC é de 
a) 3/4. 
b) 3/8. 
c) 1/4. 
d) 3/16. 
e) 1/8. 
 
 
 
 
 
8. (UFG) Quatro irmãos, filhos legítimos de um 
mesmo casal, apresentam marcantes diferenças em 
suas características físicas. 
Descreva três mecanismos biológicos 
potencialmente responsáveis por essa variabilidade 
genética e explique como atuam. 
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9. (UFRGS) Em porcos, a cor dos pelos pode ser 
branca (P_) ou preta (pp), e o tipo de casco é 
determinado por alelos que segregam em outro 
cromossomo, sendo que F_ condiciona casco 
indiviso e ff, casco fendido. Se porcos diíbridos são 
cruzados entre si e produzem, entre várias 
ninhadas, 64 descendentes, quantos desses 
apresentarão fenótipo diferente dos pais? 
a) 4. 
b) 16. 
c) 28. 
d) 36. 
e) 60. 
 
10. (FATEC) Em determinada planta, flores 
vermelhas são condicionadas por um gene 
dominante e flores brancas por seu alelo recessivo; 
folhas longas são condicionadas por um gene 
dominante e folhas curtas por seu alelo recessivo. 
Esses dois pares de alelos localizam-se em 
cromossomos diferentes. Do cruzamento entre 
plantas heterozigóticas para os dois caracteres 
resultaram 320 descendentes. 
Desses, espera-se que o número de plantas com 
flores vermelhas e folhas curtas seja: 
a) 20. 
b) 60. 
c) 160. 
d) 180. 
e) 320. 
 
11. (FATEC) Sabendo-se que a miopia e o uso da 
mão esquerda são condicionados por genes 
autossômicos recessivos, considere a genealogia a 
seguir. 
 
Assinale a alternativa correta. 
a) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos 
dessas duas características. 
b) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas 
características apenas de sua mãe. 
c) A probabilidade de o casal 1 × 2 ter uma criança 
destra e de visão normal é de 1/4. 
d) Todos os descendentes de pai míope e canhoto 
possuem essas características. 
e) A probabilidade de o casal 4 × 5 ter uma criança 
míope e canhota é de 3/8. 
 
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: 
O cruzamento entre plantas de variedades 
diferentes de uma mesma espécie é muito utilizado 
para a obtenção de cultivares mais produtivos. 
Dois espécimes de variedades diferentes de uma 
planta oleaginosa foram cruzados visando à 
obtenção de uma variedade mais resistente à seca. 
Considere que duas das características dessa 
planta, referentes à folha e à semente, são definidas 
por alelos segregados independentemente, 
conforme a lista a seguir. 
P - semente com "pelos" 
p - semente lisa 
C - folha coberta com cera 
c - folha sem cera 
Os gráficos a seguir mostram a composição dos 
alelos para essas duas características nas plantas 
parentais. 
 
12. (UFRN) 
 
Das combinações possíveis resultantes do 
 
 
 
 
cruzamento entre esses mesmos parentais, o 
fenótipo que apresenta o maior número de 
genótipos possíveis é: 
a) semente com "pelos". 
b) semente lisa. 
c) folha sem cera. 
d) folha com cera. 
 
13. (UERJ) Em cães, latir ou não latir durante a 
corrida são características definidas por um par de 
genes alélicos. 
O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas 
ou orelhas caídas. Latir enquanto corre e possuir 
orelhas eretas são características dominantes, 
enquanto não latir durante a corrida e possuir 
orelhas caídas são recessivas. 
Considere o cruzamento entre um casal de cães 
heterozigotos para ambos os pares de alelos. 
Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes 
que latem enquanto correm e que possuem orelhas 
caídas é, aproximadamente, de: 
a) 6,2% 
b) 18,7% 
c) 31,2% 
d) 43,7% 
 
14. (UFES) Numa dada espécie de papagaio, 
existem quatro variedades: verdes, azuis, amarelos 
e brancos. Os papagaios verdes são os únicos 
normalmente encontrados na natureza. Os azuis 
carecem de pigmento amarelo; os amarelos 
carecem de grânulos de melanina, e os brancos não 
têm nem melanina azul nem pigmento amarelo nas 
penas. Quando se cruzam papagaios verdes 
silvestres com os de cor branca, geram-se 
papagaios verdes na primeira geração (F1). O 
cruzamento da F1 gera os quatro tipos de cores na 
F2. 
Considerando-se que os genes para a melanina e o 
pigmento amarelo se encontram em cromossomos 
diferentes, a frequência esperada de cada um dos 
tipos de papagaio é: 
a) 9 papagaios brancos; 3 verdes; 3 amarelos; 1 azul. 
b) 4 papagaios amarelos; 2 verdes; 1 azul; 1 branco. 
c) 9 papagaios verdes; 3 amarelos; 3 azuis; 1 branco. 
d) 1 papagaio verde; 1 amarelo; 1 azul; 1 branco. 
e) 9 papagaios azuis; 4 amarelos; 4 brancos; 1 verde. 
 
15. (UFSCAR) A figura mostra a segregação de dois 
pares de cromossomos homólogos na anáfase da 
primeira divisão meiótica de uma célula testicular de 
um animal heterozigótico quanto a dois genes. As 
localizações dos alelos desses genes, identificados 
pelas letras Aa e Bb, estão indicadas nos 
cromossomos representados no desenho. 
 
a) Ao final da segunda divisão meiótica dessa 
célula, quais serão os genótipos das quatro células 
haploides geradas? 
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_____________________________________________
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_____________________________________________
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b) Considerando o conjunto total de 
espermatozoides produzidos por esse animal, quais 
serão seus genótipos e em que proporção espera-se 
que eles sejam produzidos? 
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_____________________________________________
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_____________________________________________
_____________________________________________
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____________________________________________ 
 
GABARITO 
 
1: 
 As proporções fenotípicas diferentes observadas entre 
os dois cruzamentos ocorrem devido à segregação 
independente dos genes, por estarem situados em 
cromossomos diferentes. As proporções nos 
descendentes são diferentes devido ao fato de, no 
primeiro cruzamento, os genitores serem duplos 
heterozigotos (heterozigotos nos dois locos) e, no 
segundo cruzamento, apenas o loco para a consistência 
da polpa é heterozigoto. 
 
 
 
 
É possível expressar o raciocínio demonstrando os 
possíveis genótipos. Assim, uma opção de resposta 
para o questionamento seria: 
 
As proporções fenotípicas diferentes observadas entre 
os dois cruzamentos ocorrem devido à segregação 
independente dos genes. 
 
No primeiro cruzamento, a proporção 9:3:3:1 significa 
queos genitores são heterozigotos para os dois locos 
AaFf x AaFf, originando descendente com o seguintes 
genótipos: (O traço (_) significa A ou a / F ou f) 
 
9 Frutos vermelhos e polpas normais : 9 A_ F_ ; 
3 Frutos vermelhos e polpas firmes: 3A_ff; 
3 Frutos amarelos e polpas normais : 3 aaF_; 
1 Fruto amarelo e polpa firme: 1 aaff. 
 
No segundo cruzamento, a proporção 3:1 decorre da 
segregação apenas da característica consistência da 
polpa, podendo os genitores ter os possíveis genótipos: 
 
AAFf x AaFf ou AAFf x AAFf, originando os 
descendentes com os seguintes genótipos: 
 
3 Frutos vermelhos e polpas normais : 6/8 A_ F_ ou 3/4 
AA F_ , respectivamente e; 1 Fruto vermelho e polpa 
firme: 2/8 A_ff ou 1/4 AAff, respectivamente. 
 
2: [D] 
Os genes determinantes da formação das cadeias alfa e 
beta da molécula de hemoglobina situam-se em 
cromossomos distintos e, portanto, se segregam de 
forma independente na formação dos gametas. Os 
processos 2 e 3 indicam, respectivamente, a transcrição 
e a tradução dos genes 1a e 1b. As duas cadeias alfa 
(4) e as duas cadeias beta (5) são agrupadas para 
formar a estrutura quaternária (6) da hemoglobina. 
 
3: 
a) segregação independente 
b) pleiotropia 
c) herança quantitativa 
d) herança autossômica 
e) expressividade gênica. 
 
4: 
a) A probabilidade de ter um descendente 
acondroplásico será de 
1
2
, pois o pai é aa e a mãe é 
Aa. A probabilidade de o casal ter um descendente com 
displasia é 
1
2
 ,se Amy for heterozigótica, ou 0, se for 
homozigótica. 
b) É zero, para ambas as anomalias. Os filhos 
apresentam o genótipo Ddaa. 
 
5: [E] 
 
6:[D] 
 
7: [B] 
 
8: 
Principais mecanismos de geração de variabilidade 
genética em famílias humanas: 
1) recombinação (permutação) - troca de partes entre 
os cromossomos homólogos durante o processo de 
divisão meiótica. 
2) segregação independente - separação aleatória dos 
cromossomos homólogos durante a divisão meiótica de 
cada célula germinativa (materna e paterna). 
3) mutação - alteração na informação genética 
produzida por erros de duplicação do material genético 
ou por ação de agentes mutagênicos. 
 
9: [C] 
 
10: [B] 
 
11: [C] 
 
12: [D] 
 
13: [B] 
 
14: [C] 
 
15: 
a) 50% aB e 50% Ab. 
b) Devido ao fenômeno da segregação independente, 
serão formados espermatozoides com os seguintes 
genótipos: 
AB - 25%, Ab - 25%, aB - 25% e ab - 25%