Relatorio modelagem molecular de fármacos 3D

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO
CAMPUS UNIVERSITÁRIO DO ARAGUAIA
INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA
MODELAGEM MOLECULAR DE FÁRMACOS
SUZANE TORRES DA SILVA
Prof. Dr. CLAUDEMIR BATALINI
BARRA DO GARÇAS – MT
22 de Março de 2016
DISTÂNCIA ENTRE OS GRUPOS FARMACOFÓRICOS DAS MOLÉCULAS
	MOLÉCULA
	DISTÂNCIA
	ESTRADIOL
	10,967 A
	TRANS DIETILESTILBESTROL
	12,042 A
	CIS DIETILESTILBESTROL
	7,384 A
	3,4-(DI-P-HIDRÓXI-FENOL)-HEXANO
	12,092 A
A partir da observação e comparação dos dados demonstrados na tabela, obtidos através do cálculo da distância entre as hidroxilas (OH) de cada estrutura utilizando o programa ChemSketch, conclui-se que a estrutura que poderia substituir com eficiência o estradiol é a trans dietilestilbestrol, pois contem suas hidroxilas em posição e distância mais próximas das da estrutura do estradiol. Em se gundo lugar temos a 3,4-(di-p-hidróxi-fenol) -hexano. A cis dietilestilbestrol não poderia substituir o estradiol pois suas hidroxilas estão mais próximas que as das demais estruturas tornando-a menos estável.
ESTRUTURAS 3D
 
Estradiol – hormônio feminino
Trans dietilestilbestrol
Cis dietilestilbestrol
3,4-(di-p-hidróxi-fenol)-hexano