Resumo de Tecido Muscular

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TECIDO MUSCULAR
- Existem três tipos de tecido muscular: esquelético, cardíaco e liso.
- Formados por células alongadas, chamadas de miofibras, células ou fibras musculares.
Tecido Muscular Estriado Esquelético:
- Cada célula ou fibra muscular estriada esquelética é formada por um longo sincício multinucleado;
- É envolto por tecido conjuntivo denso: Epimísio (envolve o músculo inteiro), Perimísio (envolve os feixes ou fascículos de células musculares) e Endomísio (delicada camada de fibras reticulares e MEC que envolve cada célula muscular).
I) Características:
- Membrana plasmática/Sacolema da célula muscular é circundada por uma lâmina basal e células satélites;
- O sarcolema emite inveginações digitiformes (túbulos transversais ou T) para o sarcoplasma, fazendo contato com os retículos sarcoplasmáticos (vesículas de Ca++), formando a tríade (um túbulo T central e duas cisternas de Ca laterais);
- As Miofibrilas é composta por conjuntos de sarcômeros repetidos, que, por sua vez, é formado por filamentos delgados (actina) e filamentos espessos (miosina) com propriedades contráteis;
- O sarcômero é a unidade básica de contração do músculo estriado esquelético;
II) Componentes do Sarcômero:
- A Actina F, composta por monômeros de Actina G globulares, é o filamento delgado do sarcômero;
- A Tropomiosina consiste em dois polipeptídeos em alfa hélice, que se liga ao complexo de Troponina;
- A Troponina é formado por três proteínas, troponina I (inibe a ligação da miosina à actina), C (liga-se ao Ca++, encontrada apenas nos tecidos musculares esqueléticos) e T (une o complexo troponina à tropomiosina);
- A Miosina, miofilamento espesso do sarcômero, tem atividade de ATPase (hidrolisa ATP). Possui a cadeia leve essencial, cadeia leve reguladora e duas cabeças pesadas globulares (três regiões: região de ligação à actina, região de ligação ao ATP e região de ligação a cadeia leve);
- A Nebulina está associada a actina, inserida na linha Z e funcionando como molde para determinação do comprimento dos filamentos de actina;
- A Titina se insere na banda Z, estendendo-se pela zona desnuda até os filamentos de miosina (linha M), funcionando como molde para essa proteína;
- Os discos Z são os locais de inserção dos filamentos de actina, sendo que a alfa-actinina ancora a actina ao disco Z;
- A Desmina envolve o disco Z e se conecta a ele e entre si por meio dos filamentos de Plectina. Estendem-se de uma miofibrila para outra e do sarcolema para a membrana nuclear;
- Os Costômeros são as placas associadas ao sarcolema, onde a desmina se ancora. Associado a distrofina, transfere a força contrátil do disco Z para a lâmina basal, mantém a integridade do sarcolema e estabiliza a posição das miofibrilas no sarcoplasma;
- A alfaB-cristalina, proteína de choque térmico, protege a desmina das lesões induzidas por estresse. Desmina + Plectina + AlfaB-cristalina = proteção dos discos Z contra estresse mecânico.
- O Fosfato de creatina é um mecanismo de reserva cuja função é manter os níveis de ATP constantes durante a contração muscular.
II) Junção Neuro-Muscular:
- JNM = Fibras nervosas motoras + Fibras Musculares-Alvo => Transmissão Sináptica;
- Um nervo motor dá origem a várias ramificações, estas formam dilatações (Botões Sinápticos) cobertas por células de Schwann, que inervam uma única fibra muscular;
- Os Botões Sinápticos (região da placa motora) contêm mitocôndrias e vesículas de acetilcolina que serão liberadas na Fenda Sináptica Primária, sendo que essa formará as Pregas Juncionais (Fenda Sináptica Secundária);
- A Lâmina Basal que envolve a fibra muscular se estende para dentro da fenda sináptica e contém Acetilcolinesterase.
*A Toxina Botulínica impede a liberação da acetilcolina na fenda sináptica, gerando paralisia musculas e disfunção do sistema nervoso autônomo.
*A Miastenia Grave é uma doença auto-imune, em que o próprio corpo produz anticorpos contra os receptores de acetilcolina, provocando fraqueza muscular progressiva frente a esforço.
III) Contração Muscular:
- Um potencial de ação percorre o sarcolema, chegando aos túbulos T, tal despolarização inicia a cascata de contração;
- Os canais de Ca++ dependente de voltagem do tipo L, que estão nos túbulos T, mudam de conformação, o que faz com que os canais de Ca++ dependentes de rianodina (membrana do R.S.) liberam o Ca++ armazenado nas cisternas;
- O Ca++ liberado no sarcoplasma se liga a Troponina C, mudando a conformação do complexo troponina-tropomiosina e liberando para que a miosina interaja com a actina (a cabeça da miosina se liga ao filamento de actina), ocorrendo a hidrólise do ATP;
- A creatina-quinase catalisa a transferência de fosfato a partir do fosfato de creatina para ADP;
- A contração é resultado da superposição completa das bandas A e I;
- O Ca++ é removido do sarcoplasma para o R.S. novamente por uma bamba ATPase dependente de Ca++, que se liga a proteína Calsequestrina.
*Distrofias Musculares são doenças congênitas, causadas pela deficiência do complexo de proteínas associadas à distrofina (DAP), que gera fraqueza muscular, atrofia.
*Distrofia Muscula de Duchenne (DMD) é causada pela deficiência de distrofina, que é a responsável por reforçar e estabilizar o sarcolema durante o estresse da contração muscular ao manter a conexão mecânica entre o citoesqueleto e a MEC.
IV) Células Satélites e Regeneração Muscular:
- As Células Satélites fixam-se na superfície dos miotubos antes que a lâmina basal os envolva, são responsáveis pela manutenção, reparo e regeneração dos músculos esqueléticos;
- São células mitoticamente quiescentes, progenitoras das células miogênicas, capazes de autorenovação e de proliferação em resposta a estresse e trauma;
- Células da População Lateral são células-troco do músculo esquelético com capacidade de diferenciação.
V) Fuso Neuromuscular:
- É um sensor encapsulado especializado que contém componentes sensitivos e motores;
- Fuso Neuromuscular = Fibras Intrafusais (especializadas) + Fibras Extrafusais (não-especializadas);
VI) Tipos de Fibras Musculares Estriadas Esqueléticas:
- Fibras Vermelhas: presente em unidades motoras de contração lenta; possuem muitas mitocôndrias, resistente a fadiga, apropriada para atividades prolongadas. Ex: Manutenção da postura.
- Fibras Brancas: unidades motoras de contração rápida; poucas mitocôndrias, responsáveis pelo movimento. Ex: Músculos extra-oculares.
- Fibras Intermediárias: mistura de vermelhas e brancas.
Tecido Muscular Estriado Cardíaco: 
I) Características:
- A células cardíacas ou Cardiócitos são cilindros ramificados com um único núcleo localizado no centro;
- As fibras cardíacas possuem túbulos T ao nível dos discos Z, maiores que os do músculo esquelético; possuem díades (um túbulo T e uma cisterna de Ca++); alta concentração de mitocôndrias;
- As células cardíacas estão unidas pelos Discos Intercalares (desmossomos + alf- actinina + vinculina + junções comunicantes);
- Comunicação iônica entre as células = Contração sincrônica.
*O Infarto do miocárdio é a consequência de uma perda do suprimento sanguíneo do miocárdio provocada pela obstrução de uma artéria coronária aterosclerótica.
Tecido Muscular Lisa:
I) Características:
- Encontradas coo camadas ou feixes nas paredes do trato digestório, dos ductos biliares, dos ureteres, da bexiga urinária, trato respiratório, útero e vasos sanguíneos;
- As células são fusiformes, afiladas e possuem um núcleo central;
- Os filamentos de actina e os filamentos intermediários inserem-se em estruturas associadas ao citoplasma e a membrana plasmática, ricas em alfa-actinina, denominada Corpos Densos;
- Invaginações da membrana plasmática, túbulos T primitivos, formam as Cavéolas, que transmitem os sinais de despolarização ao R.S. pouco desenvolvido;
- As células musculares lisas estão conectadas por junções comunicantes (contração sincrônica) e cada uma está envolta por uma lâmina basal;
II) Contração da musculatura lisa:
- As células musculares não contêmtroponina;
- Uma estimulação nervosa, hormonal ou de estiramento fazem com que o Ca++, que provem do lado de fora da célula, entre e se associe com a Calmodulina. Essa associação ativa a quinase de cadeia leve de miosina que, por sua vez, fosforila, tornando a miosina inativada (regiões de cauda dobradas) em ativa (caudas desenroladas), promovendo a contração da célula muscular lisa pela interação da miosina ativa com o filamento de actina.