(Resumo) genética molecular, transcrição replicação

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Genética Molecular (Resumo)
Rayssa Vasconcelos de O. Farias
	Estrutura do DNA: grupamento pentose, base nitrogenada e fosfato
	Ligações sentido 5´ 3'
	Relação de chagaff
	O que é cromatina: DNA mais proteinas, histonas mais n histonas
	Heterocromatina: é a parte mais condensada do DNA, sempre será compactada, em todo ciclo celular.
	Eucromatina: descondensado, mas pode condensar dependendo da necessidade e da fase celular.
	Qual unidade básica da compactação: nucleossomo; é composto pelo octamero de histonas, (h2a h2b h3 h4).
Depois do nucleossomo dá-se outras voltas em torno desse octamero e depois tem o dna de ligaçãp que não está associado ao octamero, isso forma o nucleossomo.
H1 serve para montar o solenoide serve para segurar, prender. E disso há outros niveis de compactação até o cromossomo (maior grau de compactação).
	Replicação de DNA
	inicia-se nas origens de replicação:
	os eucariotes possuem milhares de origens.
	Há um complexo que reconhece essas origens e inicia as separações das fitas.
	Quem inicia a separação é a enzima helicase (quebrando as pontes de hidrogenio e abrindo o DNA)
processo de replicação é bidirecional
A polimerização do dna é sempre 5',3'.
Em um sentido é continua e no outro é descontinua.
	Ao passar a helicase, o Dna ele não consegue se manter aberto, pois possui uma afinidade muito grande entre as pontes de hidrogênio para evitar isso há uma enzima chamada SSB ela tem a função de manter as fitas do DNA aberta.
	A primase se liga ao DNA de fita simples, constoi um pequeno primer de RNA e se solta.
com isso a polimerase inicia o processo de síntese. (polimerização é unidirecional)
devido a replicação ser bidirecional e a polimerização ser unidirecional vai sempre existir uma fita continua e outra descontinua.
	Na fita descontinua vamos ter os fragmentos de okasaki que é nada mais nada menos que a representação dessa descontinuidade(fragmentação).
Depois da replicação é necessario retirar esses RNAs, quem faz isso é a RNAase (retirando os rnas dos hibridos dna;rna). Em seguida a DNApolimerase preenche as partes que tinham Rna, porem, ela não consegue ligar esses fragmentos de DNA sendo responsável por isso a DNA Ligase refazendo as ligações fosfodiester das extremidades 5'-fosfato e 3'-OH.
	A topoesomerase alivia as tensões para que não ocorra o rompimento do DNA. (exemplo que ela deu na sala foi enrrolando cabos de computadores e puxando suas extremidades.
	A telomerase tem função em fabricar os telomeros, porém não está ativa nas nossas células, apenas no periodo embrionário. Serve de relógio celular até sofrer apoptose (p55).
	Transcrição
É o processo de fabricar RNA a partir do molde de DNA. 
Para ocorrer se faz necessario o DNA, os fatores de transcrição, RNA polimerase e Atp.
Tudo começa na cadeia de DNA, que esta dividida em diversas partes importantes, sendo a maior unidade de transcrição e essa será usada para produzir rna.
Promotor é responsável pelo início da transcrição, alem de indicar a direção da transcrição.
CAIXA TATA
A região promotora
Fatores de transcrição (TFIID o primeiro fator e um de seus componentes é o fator TBP)
O TBP se conécta ao TATA, para deixar TFIID próximo a posição de iniciação de transcrição.
Após isso outros fatores de transcrição como o TFIIA eTFIIB se conectam. 
Os complexos servem para preparar o DNA Para se ligarem ao RNA polimerase.
Após a ligação do RNApolimerase no DNA outros fatores de transcrição completam todo o complexo de iniciação.
Depois de tudo pronto, só basta o ATP para dar energia a todo o processo.
A RNA polimerase a partir disso sintetisa o molde de rna da cadeia de DNA.
Depois disso, maioria dos fatores se desprendem do RNApol.
Ao fim, a unidade de transcrição desliga-se da cadeia de DNA e a nova cadeia de RNA é feita