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1a Questão (Ref.: 201402264542)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
		
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402265132)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	 
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402793052)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Numa molécula de DNA, a quantidade de:
		
	
	Uracila mais Timina é igual a Citosina mais Guanina.
	
	Citosina mais Guanina é igual a Adenina mais Timina.
	
	Guanina mais Uracila é igual a Adenina mais Citosina.
	 
	Timina mais Citosina é igual a Guanina mais Adenina.
	 
	Adenina mais Citosina é igual a Guanina mais Timina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402835211)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	Um indivíduo heterozigoto quanto a dois pares de genes localizados em diferentes pares de cromossomos formará:
		
	
	três tipos de gameta na proporção 1:2:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 3:1.
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 1:1:1:1.
	
	dois tipos de gameta na proporção 1:1.
	 
	quatro tipos de gameta na proporção 9:3:3:1.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402842972)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Com base na afirmativa marque a alternativa que exemplifica tal fato adequadamente a(s):
		
	
	NDA
	
	ação da seleção natural sobre os genes
	 
	interações do genótipo com meio ambiente
	
	variabilidade das espécies
	
	mutação da espécie
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402698535)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	herança congênita
	 
	transmissão vertical dos caracteres
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	1a Questão (Ref.: 201402595569)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	 
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402595686)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (4)
	
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402698553)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	
	autossomos
	 
	cromossomos homólogos
	
	cromossomos heterólogos
	
	cromossomos sexuais
	 
	autocromossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402595649)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	 
	Mitosee meiose.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402595580)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	 
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Síndromes como as trissomias.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402595577)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
		
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo X.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	1a Questão (Ref.: 201402698567)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
		
	
	mutação telocêntrica
	 
	mutação cromossômica
	
	mutação irreversível
	
	mutação genômica
	
	mutação gênica
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402698566)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
	 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	 
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402264563)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	 
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402265149)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	 
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402257484)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 11)       Saiba  (0)
	
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	
	citosina
	 
	timina
	
	uracila
	
	guanina
	 
	adenina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402273700)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	 
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	1a Questão (Ref.: 201402811376)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipo:
		
	
	Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
	
	AA produzem gametas AA.
	
	AABB produzem dois tipos de gametas.
	 
	AaBB produzem gametas AB e aB.
	
	AaBb produzem gametas A, B, a e b.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402698589)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como:
		
	
	herança genômica
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança gênica
	 
	herança autossômica dominante
	
	herança cromossômica
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402811344)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?
		
	
	VB x BB
	
	VB x VB
	
	VV x BB
	
	BB x BB
	 
	VB x VV
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402599148)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdadaa partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	 
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402811347)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um retrocruzamento sempre significa:
		
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2com qualquer indivíduo de F1
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P
	 
	cruzamento de dois indivíduos de F2
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402646747)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole.
		
	
	As alternativas I e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	 
	As alternativas I e II estão corretas
	
	As alternativas II e III estão corretas
	1a Questão (Ref.: 201402600026)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	Da mãe para suas filhas
	
	Do pai para seus filhos
	
	Da mãe para seus filhos
	 
	Do pai para suas filhas e filhos
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402811397)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Uma característica recessiva determinada por gene ligado ao cromossomo X condiciona que:
		
	
	apenas os machos transmitam o gene.
	 
	os machos tenham maior probabilidade de serem afetados.
	
	apenas as fêmeas transmitam o gene.
	
	os machos só transmitam o gene aos descendentes machos .
	
	as fêmeas tenham maior probabilidade de serem afetadas.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402698879)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	 
	inativação do X
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança recessiva ligada ao X
	
	herança autossômica dominante
	 
	herança monogênica
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402811387)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	0 daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
		
	
	1/4 das meninas.
	
	1/8 das crianças.
	
	1 /4 dos meninos .
	 
	1/2 dos meninos.
	
	1/2 dos meninos e 1/2 das meninas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402842971)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A herança genética se classifica de autossômica ou ligada ao sexo conforme o cromossomo em que se apresenta. Quanto à diferença entre herança autossômica e herança ligada ao sexo marque a alternativa Correta:
		
	 
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os cromossomos sexuais.
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 21 chamados autossomos. Herança ligada ao sexo está presente nos pares 22 e 23 que são os cromossomos sexuais.
	 
	NDA
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 23 chamados autossomos.
	
	Herança autossômica está presente nos pares cromossomos entre 1 e 22 chamados sexuais. Herança ligada ao sexo está presente no par 23 que são os autossomos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201402811390)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Do casamento de homem normal com mulher normal nasceram: um menino daltônico com sangue tipo A; um menino normal com sangue tipo 0; uma menina normal com sangue tipo B; uma menina normal com sangue tipo 0 e um menino daltônico com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:
		
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo 0 ou vice-versa.
	
	0 pai e a mãe possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue tipo A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	0 pai possui o gene para daltonismo, a mãe não possui esse gene; o pai e a mãe têm sangue tipo AB.
	 
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue A e a mãe sangue tipo B ou vice-versa.
	
	A mãe possui o gene para daltonismo, o pai não possui esse gene; o pai tem sangue tipo AB e a mãe sangue tipo A ou vice-versa.
	1a Questão (Ref.: 201408296565)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	 
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408072705)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento tenha ocorrido entre:
		
	 
	CC x Cc
	
	cc x cc
	 
	Cc x Cc
	
	Cc x cc
	
	CC x cc
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408072720)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	fenótipos.
	
	autossomos.
	 
	genótipos.
	
	genes alelos.
	
	heterossomos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão(Ref.: 201408280329)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	as alternativas I e II estão corretas
	 
	as alternativas II e III estão corretas
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	somente a alternativa I está correta
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408270030)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408265316)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Homozigose e heterozigose.
	 
	Herança e variação.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Mitose e meiose.
	1a Questão (Ref.: 201408296566)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	 
	Cromossomos
	
	Peroxissomos
	 
	Nucleossomos
	
	Centrossomos
	
	Lisossomos
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408290800)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
		
	
	HAPLOIDE
	
	HEMIZIGOTO
	 
	HETEROZIGOTO
	 
	HOMOZIGOTO
	
	HETEROGIGÓTICO
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408287421)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (4)
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
		
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	 
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408618507)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	
	I - a; II - b; III - c
	
	I - c; II - a; III - b
	 
	I - c; II - b; III - a
	
	I - b; II - a; III - c
	
	I - a; II - c; III - b
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408119471)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (4)
	
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	0,0(zero)
	 
	25%
	
	100%
	
	50%
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408129499)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	hemigamético.
	 
	homozigoto.
	
	heterogamético.
	 
	heterozigoto
	
	hemizigoto.
	1a Questão (Ref.: 201408251374)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	 
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408627320)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	 
	Topoisomerase
	
	Ligase
	 
	DNA Polimerase
	
	Girase
	
	RNA polimerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408276609)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador).V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	 
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408281441)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	 
	RNA polimerase
	
	Topoisomerase
	
	DNA ligase
	 
	DNA polimerase
	
	Helicase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408265321)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	 
	Cromossomo.
	
	Monofilamento.
	
	RNA ribossomal.
	 
	RNA mensageiro.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408265360)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	 
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
	1a Questão (Ref.: 201408669614)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole.
		
	 
	As alternativas II e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão corretas
	
	As alternativas I e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	 
	As alternativas I e II estão corretas
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408677525)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	
	Somente I e II.
	
	Somente I.
	 
	I, II e III.
	
	Somente II e III.
	
	Somente I e III.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408622020)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
		
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	 
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408296568)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408280354)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
		
	
	herança ligada ao X
	 
	herança mitocondrial
	
	herança autossômica dominante
	
	herança pseudoautossômica
	 
	herança autossômica recessiva
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408677528)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	
	Somente I e II.
	 
	Somente II e III.
	 
	Somente I e III.
	
	Somente I.
	
	I, II e III.
	1a Questão (Ref.: 201408287447)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dosquais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408265440)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é possível por que:
		
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso do seu pai, que é homozigoto recessivo.
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de seu pai, que é heterozigoto
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota dominante
	 
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota
	
	Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é homozigota recessiva.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408280357)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	 
	autossomos
	
	autocromossomos
	
	eucromossomos
	
	heterossomos
	
	heteroautossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408281458)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXA e XAY
	
	XAXA e XaY
	 
	XAXa e XaY
	
	XaXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408270042)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	0%
	 
	50%
	
	100%
	
	75%
	 
	25%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408625771)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	 
	a seqüência de bases do DNA.
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	 
	o papel biológico do Gene.
	1a Questão (Ref.: 201408024162)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Numa molécula de DNA, a quantidade de:
		
	
	Timina mais Citosina é igual a Guanina mais Adenina.
	 
	Adenina mais Citosina é igual a Guanina mais Timina.
	
	Citosina mais Guanina é igual a Adenina mais Timina.
	
	Guanina mais Uracila é igual a Adenina mais Citosina.
	 
	Uracila mais Timina é igual a Citosina mais Guanina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407280959)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407280956)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	 
	(I) ff e ff; (II) ff.
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407835559)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407929645)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	herança congênita
	
	transmissão vertical dos caracteres
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407866922)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	 
	Deficiência mental
	
	Ginecomastia
	
	Alta estatura
	
	Hipogonadismo
	 
	Fertilidade normal
	1a Questão (Ref.: 201407826687)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	Gabriel Dias é um dosalunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
		
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407826679)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	 
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407826759)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	 
	Mitose e cissiparidade.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407826772)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
		
	 
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose.
	
	o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, nutrientes e organelas.
	
	menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de superfícies (pele e vias respiratória e digestória).
	 
	maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e tecidos.
	
	maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408037537)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 19)       Saiba  (1 de 4)
	
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
		
	
	haplóide
	
	hemizigoto
	 
	homozigoto
	 
	heterozigoto
	
	heterogamético
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407877643)
	 Fórum de Dúvidas (19)       Saiba  (4)
	
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	
	enzimas
	
	fosfolipídeos
	
	ácido ribonucléico
	
	proteínas
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
	
	1a Questão (Ref.: 201407322671)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Transcrição gênica.
	
	Tradução de proteínas.
	 
	Reparo do DNA.
	
	Morte celular
	 
	Replicação do DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407929676)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Apenas uma alternativa NÃO está correta sobre as mutações:
		
	
	as mutações são transmitidas às próximas gerações
	
	são quaisquer alterações permanentes na sequência do DNA genômico que seja transmitida para as próximas gerações.
	
	podem estar baseadas em processos de recombinação.
	 
	nunca resultam em perda ou ganho de funções pela célula.
	
	são de extrema importância para a evolução de uma espécie.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407521917)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	
	duplicação e transcrição
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	
	transcrição e tradução
	 
	transcrição, duplicação e tradução
	
	tradução, transcrição e duplicação
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407488594)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 11)       Saiba  (0)
	
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	
	uracila
	
	citosina
	 
	timina
	
	guanina
	
	adenina
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407484852)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	 
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	Estão corretas II, III e V.
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407929666)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 11)       Saiba  (0)
	
	O genoma humano se baseia:
		
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	Em mutaçõesgenéticas para a evolução de uma espécie.
	1a Questão (Ref.: 201408042455)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
		
	
	1
	
	1/4
	 
	1/2
	
	1/8
	
	1/3
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407831123)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	
	Não é possível que isso aconteça
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408042458)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Podemos dizer que o fenótipo de um indivíduo é dado por suas características:
		
	 
	estruturais, funcionais e comportamentais.
	
	herdáveis e não herdáveis.
	 
	unicamente morfológicas.
	
	morfológicas e fisiológicas apenas.
	
	hereditárias
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408042465)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você lhes diria se ( a ) embora ambos tenham pigmentação normal, cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a mulher é normal mas o pai dela é albino; ( c ) o homem é albino e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As respostas para estas três questões, na seqüência em que foram pedidas, são:
		
	
	50%; 50%; 100%
	 
	100%; 50%; 0%
	
	25%; 100%; 10%
	 
	25%; 50%; 0%
	
	0%; 25%; 100%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408042466)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	 
	apenas cajus vermelhos.
	
	cajus vermelhos, vermelho-amarelados e amarelos, na proporção de 1:2:1.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407484868)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	1a Questão (Ref.: 201407929989)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas, isto indica:
		
	 
	inativação do X
	
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança monogênica
	
	herança recessiva ligada ao X
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408042498)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	0 daltonismo é um caráter ligado ao sexo. 0 cromossomo X transporta um gene recessivo para o daltonismo, não havendo alelo correspondente no cromossomo Y. Isto explica porque:
		
	
	existem muito mais mulheres daltônicas que homens daltônicos.
	
	o daltonismo, embora de caráter genético, é influenciado pelo meio ambiente
	
	o daltonismo depende do fenótipo racial.
	 
	existem muito mais homens daltônicos que mulheres daltônicas .
	
	o número de homens e mulheres daltônicas é aproximadamente o mesmo .
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408042509)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
		
	 
	metade de suas crianças
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	
	1/4 de suas crianças
	
	todas as suas crianças
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408060587)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem o genoma inteiro. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de aneuploidia nos cromossomos sexuais:
		
	
	síndrome do "miado de gato".
	
	síndrome de Down
	
	síndrome de Edwards.
	 
	síndrome de Klinefelter.
	
	síndrome de Patau.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408042495)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em ausência de dominância, só é encontrado normalmente nas fêmeas . 0 aparecimento excepcional de machos malhados é explicado a partir da seguinte constituição sexual cromossômica:
		
	 
	XXY
	
	XXX
	 
	XX
	
	XY
	
	XYY
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408042497)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	0 daltonismo é de herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de :
		
	
	1 /4 dos meninos .
	
	1/4 das meninas.
	 
	1/8 das crianças.
	
	1/2 dos meninos e 1/2 das meninas
	 
	1/2 dos meninos.
	1a Questão (Ref.: 201408570329)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus amarelos.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus vermelhos.
	 
	apenas cajus laranjas.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408570339)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% róseas, 50% vermelhas e 0% brancas.
	 
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	
	100% de flores róseas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
	
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408570338)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-sepossível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	genes alelos.
	
	autossomos.
	
	genótipos.
	 
	fenótipos.
	
	heterossomos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408570334)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (2)
	
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	depende de características congênitas.
	
	só acontece em heterozigose.
	 
	independe da presença de seu alelo.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408785027)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
		
	 
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408794183)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	 
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	1a Questão (Ref.: 201409116065)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Síndromes como as trissomias.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408617089)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (4)
	
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	
	50%
	 
	25%
	
	0,0(zero)
	
	75%
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201409167248)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (4)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	 
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201409121081)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 19)       Saiba  (4)
	
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	 
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201409116171)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 19)       Saiba  (4)
	
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	 
	duas células, cada uma portadora de metadedo material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408785625)
	 Fórum de Dúvidas (10 de 19)       Saiba  (2 de 4)
	
	Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por sucessivas divisões meióticas.
	 
	o número de gametas viáveis resultantes da espermatogênese é maior que o da ovogênese.
	
	as espermatogônias e os espermatócitos primários possuem o mesmo número de cromossomos.
	
	durante a gametogênese ocorre um processo reducional do número de cromossomos.
	
	a espermogênese é o processo de transformação das espermátides em espermatozóides.
	1a Questão (Ref.: 201408762939)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	 
	Nucleotídeo.
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	 
	Cromossomo.
	
	RNA mensageiro.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408785634)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	 
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408785048)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	 
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408748994)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	 "Duas cadeias polinucleotídicas, ligadas entre si por pontes de hidrogênio, são constituídas por fosfato, desoxirribose, citosina, guanina, adenina e timina." O enunciado anterior refere-se a molécula de:
		
	
	NAD
	
	FAD
	 
	ATP
	 
	DNA
	
	RNA
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201408565684)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201408779059)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada:
		
	
	RNA polimerase
	
	DNA ligase
	
	Topoisomerase
	 
	Helicase
	 
	DNA polimerase
	
	
	1a Questão (Ref.: 201409175141)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
		
	
	Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação.
	
	Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres.
	
	Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento.
	 
	Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y).
	 
	Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201409175143)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	 
	I, II e III.
	 
	Somente I e III.
	
	Somente I.