provas de genetica

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1a Questão (Ref.: 23938)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 216542)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
		
	
	Células.
	
	Histonas.
	 
	Genes.
	
	Híbridos.
	
	Fenótipos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 578544)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	na metáfase da mitose.
	
	na anáfase da mitose.
	
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 569732)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	
	I - a; II - b; III - c
	
	I - c; II - a; III - b
	
	I - a; II - c; III - b
	
	I - b; II - a; III - c
	 
	I - c; II - b; III - a
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 578545)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	Topoisomerase
	
	RNA polimerase
	
	Ligase
	 
	DNA Polimerase
	
	Girase
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 227834)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas:
		
	 
	Estão corretas apenas I, II e V.
	
	Estão corretas I, II, III, IV e V.
	
	Estão corretas II, III e V.
	
	Estão corretas apenas I, III e IV.
	
	Estão corretas apenas II, IV e V.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 620839)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse par é transmitido à prole.
		
	
	As alternativas I, II e III estão corretas
	
	As alternativas I, II e III estão incorretas
	 
	As alternativas II e III estão corretas
	
	As alternativas I e III estão corretas
	 
	As alternativas I e II estão corretas
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 216682)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	 
	Autossômica recessiva
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 574118)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
		
	
	Do pai para suas filhas e filhos
	 
	Da mãe para seus filhos e filhas
	
	Do pai para seus filhos
	
	Da mãe para seus filhos
	
	Da mãe para suas filhas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 574051)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Monogamético
	 
	Homogamético
	
	Heterogamético
	
	Mesogemético
	
	Isogamético
	2a Questão (Ref.: 239224)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
		
	 
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 569661)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de umcromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 80724)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este alelo, ele deverá ser:
		
	
	hemizigoto.
	 
	homozigoto.
	
	hemigamético.
	
	heterozigoto
	
	heterogamético.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 628750)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
		
	 
	I, II e III.
	
	Somente I e II.
	
	Somente II e III.
	
	Somente I e III.
	
	Somente I.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 238672)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 620900)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 11
	
	trissomia 20
	 
	trissomia do 21
	
	trissomia 13
	
	trissomia 14
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 229527)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	
	Técnica do DNA recombinante.
	
	Cariótipo.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	 
	Biotecnologia.
	
	Citologia clínica.
	10a Questão (Ref.: 64287)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Criar novas drogas
	
	Descobrir a resistência às drogas
	1a Questão (Ref.: 23941)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	independe da presença de seu alelo.
	 
	só acontece em heterozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 23920)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Charles R. Darwin.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Louis Pasteur.
	
	Watson e Crick.
	 
	Johann Gregor Mendel.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 574688)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
		
	 
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
	
	Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
	
	Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
	
	Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 247791)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	
	Nucleossomos
	
	Lisossomos
	 
	Peroxissomos
	 
	Cromossomos
	
	Centrossomos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 216546)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA mensageiro.
	
	RNA ribossomal.
	
	Monofilamento.
	
	Nucleotídeo.
	 
	Cromossomo.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202599)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.Que o código genético é não sobreposto.
	
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	 
	Todos os códons codificam aminoácidos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 620933)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
		
	 
	Círculo e quadrado
	
	Losango e quadrado preenchido
	
	Losango preenchido e quadrado
	 
	Quadrado e círculo
	
	Quadrado e losango
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 216679)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	 
	Autossômica recessiva
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 46929)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São do mesmo sexo
	
	São da mesma forma
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo tamanho
	 
	São homólogos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 81024)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	1a Questão (Ref.: 569672)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Síndromes como as trissomias.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 70696)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	50%
	 
	25%
	
	75%
	
	100%
	
	0,0(zero)
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 216546)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	RNA ribossomal.
	
	Nucleotídeo.
	 
	Cromossomo.
	
	Monofilamento.
	
	RNA mensageiro.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 216676)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	 
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 574072)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 18596)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 239290)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	¿Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos e órgãos, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Dividindo-se rapidamente, estas células tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores (acúmulo de células cancerosas) ou neoplasias malignas. Por outro lado, um tumor benigno significa simplesmente uma massa localizada de células que se multiplicam vagarosamente e se assemelham ao seu tecido original, raramente constituindo um risco de vida¿ (INCA). Dentre os fatores de risco citados abaixo, o mais significativo para o câncer, de um modo global, é:
		
	
	álcool.
	
	dificuldade de diagnóstico.
	
	idade.
	 
	tabagismo.
	
	políticas públicas ineficazes.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 238695)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	 
	A tecnologia do gene recombinante
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 247899)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Criar novas drogas
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Desenvolver a terapia gênica
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 65653)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnósticomolecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	 
	Replicação do DNA.
	
	Transcrição gênica.
	
	Morte celular
	
	Tradução de proteínas.
	
	Reparo do DNA.
	1a Questão (Ref.: 238634)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que:
		
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e carboidratos. Por sua vez, as proteínas e os carboidratos influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas não influenciam as características finais de um organismo.
	 
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam parcialmente a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
	
	Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas e de lipídeos. Por sua vez, as proteínas e os lipídios influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 231554)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	as alternativas II e III estão corretas
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	somente a alternativa I está correta
	 
	as alternativas I e II estão corretas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 620625)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os cromossomos são constituídos principalmente por:
		
	 
	proteínas
	
	enzimas
	
	fosfolipídeos
	 
	ácido desoxirribonucléico
	
	ácido ribonucléico
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 620855)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Marque a alternativa correta:
		
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
	 
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 216545)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	 
	Nucleotídeos.
	 
	Genes.
	
	Alelos.
	
	Histonas.
	
	Híbridos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 216585)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que:
		
	
	São parte da estrutura das proteínas, e catalisam as ligações entre os ribossomos e os aminoácidos na transcrição.
	
	Determinam a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
	
	Codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução.
	
	Levam as mensagens codificadas até os núcleo celular disparando a transcrição e a tradução do material genético.
	 
	Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 216678)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	 
	Mendelianas
	
	Mutagênicas
	
	Cromossômicas
	
	Gregorianas
	
	Moleculares
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 216682)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Limitada ao sexo
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	 
	Autossômica recessiva
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 46938)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	 
	Homogamético
	
	Não gamético
	
	Monogamético
	
	Heterogamético
	
	Isogamético
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 46944)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrãode herança denominado:
		
	
	Autossômica
	
	Heterossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Limitada ao sexo
	 
	Ligada ao sexo