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Observando a molécula abaixo ( 1 bromo butano) qual próton é mais blindado (a,b,c ,d)? c a b todos são blindados d 2a Questão (Ref.: 201201595834) A figura abaixo indica um movimento de precessão do elétron. Isto indica uma técnica de espectroscopia de : ultravioleta titulometria RMN infravermelho massas 3a Questão (Ref.: 201202047305) Quantos hidrogênios quimicamente diferentes estão presentes em: 1 3 2 4 5 4a Questão (Ref.: 201201718102) A radiação electromagnética viaja no vácuo a uma velocidade de: 3 x 108 m/s Dpende do comprimento de onda. 125 m/s 10.000 m/s 186.000 m/s 5a Questão (Ref.: 201202047274) Qual (quais) composto(s) abaixo apresenta apenas um sinal no seu espectro de 1H-RMN? Os compostos B e C Somente o composto C Todos os compostos Somente o composto A Os compostos A e B 6a Questão (Ref.: 201201595837) Observando o composto abaixo qual o próton mais desblindado (a,b,c e d)? b d a todos são blindados c SDE0043_EX_A7_201201431972 Voltar Aluno(a): PATRICIA PEREIRA PAIVA SILVA Matrícula: 201201431972 Data: 18/10/2014 22:34:21 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201201717859) RMN de hidrogênio é útil para investigar a estrutura de compostos orgânicos, porque... Os compostos orgânicos são na sua maioria covalentes Os compostos orgânicos têm pontos de ebulição baixos Todos os compostos orgânicos são polares Os compostos orgânicos contêm átomos de carbono Os átomos de hidrogênio são encontrados em quase todos os compostos orgânicos 2a Questão (Ref.: 201201601710) Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 3 6 5 4 2 3a Questão (Ref.: 201201717927) O RMN de hidrogênio do 2-bromopropano (CH3CHBrCH3) será composto de... dois dubletos e um sexteto um tripleto e um singleto, um dubleto e um septeto um singleto, um dubleto e um tripleto um dubleto e um tripleto 4a Questão (Ref.: 201201601708) Quantos hidrogênios diferentes esta molécula possui? 5 1 4 3 2 5a Questão (Ref.: 201201600471) Quantos sinais possuem esta molécula? 3 5 7 6 4 6a Questão (Ref.: 201201601714) Qual a multiplicidade do próton a e c da molécula abaixo? a = singleto c = quarteto a e c = ambos dubleto a e c = ambos quarteto a = dubleto c = tripleto a = tripleto c= singleto SDE0043_EX_A8_201201431972 Voltar Aluno(a): PATRICIA PEREIRA PAIVA SILVA Matrícula: 201201431972 Data: 27/10/2014 16:06:22 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201201578882) O ácido piválico apresenta a multiplicidade de : dois singletes um singlete e um multipleto um tripleto e um dublete dois multipletos Dois dubletes 2a Questão (Ref.: 201201600526) Possuem efeito de anisotropia: aldeídos cicloalcanos haletos orgânicos alcanos álcool 3a Questão (Ref.: 201201600494) Qual o nome deste efeito na figura abaixo? anisotropia blindagem equivalência magnética integração desblindagem 4a Questão (Ref.: 201201601712) Qual o próton mais desblindado da molécula abaixo? c d a b a e c 5a Questão (Ref.: 201201600539) Os elétrons do benzeno, das ligações duplas, triplas e carbonilas circulam em torno do núcleo gerando um campo magnético oposto ao campo magnético aplicado pelo aparelho de RMN- 1H de maneira a minimizar o efeito sobre estes hidrogênios do benzeno. Desta maneira, os elétrons de alguma maneira blindam (protegem o núcleo). A direção do campo magnético gerado pela movimentação de elétrons é diferente no centro do átomo (oposta a B0 ¿ força magnética do aparelho) e no lado externo do átomo (mesma direção de B0)). A consequência é os elétrons do benzeno sofrem um grande efeito de desblindagem (6,5-9,0 ppm). Um outro exemplo deste efeito é a carbonila de um aldeído qualquer. Este efeito chama-se de ; desblindagem anisotropia multiplicidade blindagem integração 6a Questão (Ref.: 201201601719) Uma outra ferramenta de RMN - 1H é a possibilidade da medida da intensidade relativa de cada sinal uma grandeza proporcional ao número relativo dos núcleos que dão origem a absorção. O nome desta ferramenta é: integração desblindagem blindagem deslocamento químico multiplicidade Parte superior do formulário SDE0043_EX_A9_201201431972 Voltar Aluno(a): PATRICIA PEREIRA PAIVA SILVA Matrícula: 201201431972 Data: 29/10/2014 16:37:58 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201201600615) O método abaixo descreve o método de : ponto de fusão análise térmica infravermelho ultravioleta espectroscopia de massas 2a Questão (Ref.: 201201601750) As equações 1 e 2 São exemplos de quebras respectivamente : Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra homolítica Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra heterolítica Todas as alternativas estão incorretas Equação 1 quebra heterolítica Equação 2 quebra homolítica Equação 1 quebra homolítica Equação 2 quebra heterolítica 3a Questão (Ref.: 201201600588) Qual o valor da fragmentação (m/z) da estrutura abaixo? m/z 91 m/z 105 m/z 43 m/z 112 m/z 77 4a Questão (Ref.: 201202047332) A fragmentação da cetona abaixo é comumente chamada de: quebra beta rearranjo Mclafferfy clivagem alfa, beta quebra alfa heterólise 5a Questão (Ref.: 201201601731) Qual o íon molecular da molécula abaixo (m/z)? m/z 90 m/z 100 m/z 120 m/z 86 m/z 71 6a Questão (Ref.: 201202047327) A fragmentação do éter abaixo é um exemplo de: heterólise fragmentólise hidrólise homólise ozonólise Voltar Parte inferior do formulário X_A10_201201431972 Voltar Aluno(a): PATRICIA PEREIRA PAIVA SILVA Matrícula: 201201431972 Data: 29/10/2014 17:01:49 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201201601381) Qual destas cetonas possuem rearranjo de Mc Laffert? D A C B Nenhuma das alternativas acima 2a Questão(Ref.: 201201601379) Qual o valor da fragmentação (m/z) do composto abaixo? 60 71 59 43 55 3a Questão (Ref.: 201201578062) O método de _____________ está baseado nas fragmentações dos compostos através de quebras homolíticas e heterolíticas. Ressonância magnética nuclear de carbono Ressonância magnética nuclear de hidrogênio massas Ultravioleta Infravermelho 4a Questão (Ref.: 201201578149) Qual o íon molecular do composto abaixo ? 110 105 90 100 85 5a Questão (Ref.: 201201590226) O espectro de RMN de H1 representa o composto: Fenol 2-Butanona Propanona Benzeno Ácido acético 6a Questão (Ref.: 201201578076) A massa do fragmento abaixo resultante da quebra heterolítica é: 90 43 111 77 120
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