Questionários de genética av1

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Questionários de genética
	 1a Questão (Ref.: 201201469712)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (1)
	
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	somente a alternativa II está correta
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	somente a alternativa I está correta
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201910792)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (1 de 1)
	
	O caráter que se manifesta na presença de dois alelos diferentes é denominado de:
		
	
	hemizigoto
	
	genótipo
	 
	heterozigoto
	
	fenótipo
	
	homozigoto
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201262091)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (1)
	
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	 
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201262095)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (1)
	
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	variabilidade das espécies.
	
	mutação da espécie.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201262094)
	 Fórum de Dúvidas (6 de 14)       Saiba  (1)
	
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
		
	
	apenas cajus laranjas.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus vermelhos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201262081)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (1 de 1)
	
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201201816702)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (3)
	
	(PUC-SP) Certa espécie animal tem número diploide de cromossomos igual a 8 (2n = 8). Uma célula de um indivíduo dessa espécie encontra-se em divisão e apresenta 4 cromossomos simples sendo puxados para cada polo. Com base nessa informação, pode-se afirmar que a referida célula se encontra:
		
	 
	na anáfase da primeira divisão da meiose.
	
	na anáfase da mitose.
	
	na metáfase da mitose.
	 
	na anáfase da segunda divisão da meiose.
	
	na metáfase da primeira divisão da meiose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201807936)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (3)
	
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
		
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	 
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201910804)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 17)       Saiba  (3)
	
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
		
	
	heterocromatina constitutiva
	
	heterocromatina facultativa
	
	heterocromatina básica
	 
	eucromatina
	 
	heterocromatina
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201859032)
	 Fórum de Dúvidas (17)       Saiba  (3)
	
	Marque a alternativa correta:
		
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	 
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
	 
	A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica (não em divisão).
	
	A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica (não em divisão).
	
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201469728)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (3)
	
	A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de:
		
	
	período germinativo
	 
	período de diferenciação
	
	período de fecundação
	
	período de crescimento
	 
	período de maturação
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201848066)
	 Fórum de Dúvidas (9 de 17)       Saiba  (2 de 3)
	
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da mitose.
		
	 
	Centrômero
	
	Braços
	 
	Telômero
	
	Satélite
	
	Cinetócoro
	
	 GabaritoComentado
	1a Questão (Ref.: 201201910820)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 11)       Saiba  (0)
	
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
		
	
	mutação cromossômica
	 
	mutação gênica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação irreversível
	
	mutação genômica
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201503055)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	três desoxirriboses do DNA
	
	dois nucleotídeos do DNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201476813)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	 
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201257449)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	 
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201466001)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 11)       Saiba  (0)
	
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	 
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201503057)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 11)       Saiba  (0)
	
	Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos:
		
	 
	duplicação, transcrição e tradução
	
	transcrição e tradução
	
	transcrição, duplicação e tradução
	
	tradução, transcrição e duplicação
	
	duplicação e transcrição
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201201866906)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
		
	 
	Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y).
	
	Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres.
	 
	Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação.
	
	Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento.
	
	Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201811400)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	 
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201848064)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Dentre as heranças monogênicas temos a herança autossômica recessiva. Marque abaixo qual das opções NÃO condiz com uma característica desse tipo de herança.
		
	
	Os indivíduos heterozigotos não apresentam quadro clínico
	
	A doença se expressa apenas com o gene em homozigose recessiva
	 
	Não há pulo de gerações
	 
	Risco de recorrência de 25%
	
	sofre influência da consanguinidade
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201812263)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença podemos afirmar que:
		
	
	O filho recebeu o gene defeituoso do seu pai
	 
	O pai só pode ser homozigoto dominante
	
	Sua mãe é homozigota dominante
	 
	O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
	
	Não é possível que isso aconteça
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201910827)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 6)       Saiba  (0)
	
	Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
		
	
	os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
	
	estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
	 
	envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
	 
	se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
	
	indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201466008)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Em um processo de reprodução sexuada(envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201201454820)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	 
	Ligado ao X recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Autossômico recessivo
	
	Autossômico dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201476830)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas (espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é correto dizer que:
		
	 
	que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
	
	que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
	
	que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
	
	que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201285087)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	 
	Não são homólogos
	
	São do mesmo sexo
	
	São do mesmo tamanho
	
	São da mesma forma
	
	São homólogos
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201816713)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	 
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201470926)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 5)       Saiba  (0)
	
	O conceito de crossing-over é:
		
	 
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201469740)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 5)       Saiba  (0)
	
	Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de:
		
	
	autocromossomos
	
	heteroautossomos
	 
	autossomos
	
	eucromossomos
	
	heterossomos
	
	 Gabarito Comentado
	 3a Questão (Ref.: 201201910806)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O genoma humano se baseia:
		
	
	No reparo de danos sofridos pelo DNA.
	
	Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
	 
	Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
	
	Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão origem as proteínas.
	
	Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201262099)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	
	só acontece em heterozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201910785)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	 
	transmissão vertical dos caracteres
	
	herança congênita
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201848062)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	 
	Fertilidade normal
	
	Ginecomastia
	
	Alta estatura
	
	Deficiência mental
	
	Hipogonadismo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201262103)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	fenótipos.
	
	autossomos.
	
	genótipos.
	 
	heterossomos.
	
	genes alelos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201262104)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções:
		
	
	50% brancas, 50% vermelhas e 0% róseas.
	 
	50% brancas, 25% róseas e 25% vermelhas.
	
	50% róseas, 50%vermelhas e 0% brancas.
	
	100% de flores róseas.
	 
	25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201262096)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201858733)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	100% VV, amarelas
	
	100% vv, verdes
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
		 Gabarito Comentado.
	 1a Questão (Ref.: 201301100186)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	O que são cromossomos homólogos?
		
	
	São os cromossomos que se encontram em pares diferentes
	
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos
	 
	São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
	 
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos
	
	São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301246161)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles:
		
	
	Autossômica haplóide e autossômica diplóide
	 
	Autossômica Dominante e autossômica recessiva
	
	Autossômica homozigota e autossômica heterozigota
	
	Autossômica dominante ou recessiva e sexual
	
	Autossômica e sexual
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201301053420)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Cromatina.
	
	Gametas.
	
	Zigoto.
	 
	Genes.
	
	Cromossomos.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301048779)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
		
	 
	A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
	
	As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias)
	
	A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase
	
	A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos
	
	A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201301232087)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"?
		
	 
	Alguns aminoácidos não codificados por códon.
	
	Que o código genético é não sobreposto.
	
	Cada nucleotídeo determina uma base.
	 
	Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
	
	Todos os códons codificam aminoácidos.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201301608029)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201301100184)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	50%
	
	0,0(zero)
	
	75%
	
	100%
	 
	25%
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301601131)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:
		
	
	ilustrar as relações entre os membros de uma família.
	
	determinar o provável padrão de herança de uma doença.
	
	relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
	
	Os heredogramas são gráficos utilizados em Genética para expor a genealogia ou pedigree de um indivíduo ou de uma família.
	 
	prever a frequência de uma doença genética em uma população.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301608043)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	 
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301603560)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	 
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	1a Questão (Ref.: 201201375136)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	depende de características congênitas.
	
	independe da presença de seu alelo.
	
	ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201567873)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	
	Gregorianas
	
	Cromossômicas
	
	Moleculares
	 
	Mendelianas
	
	Mutagênicas
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201567740)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente:
		
	 
	Genes.
	
	Híbridos.Nucleotídeos.
	
	Alelos.
	
	Histonas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201598988)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201598989)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	Os genes recessivos ligados ao X nunca se manifestam em mulheres heterozigotas
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201375127)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores. Atualmente, os fatores mendelianos são denominados de:
		
	
	Gametas.
	 
	Genes.
	
	Cromossomos.
	
	Zigoto.
	
	Cromatina.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201583963)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conceito de crossing-over é:
		
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	 
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201421895)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
		
	
	50%
	
	75%
	 
	25%
	
	0,0 (zero)
	 
	100%
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201590427)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é INCORRETO afirmar que:
		
	
	a espermogênese é o processo de transformação das espermátides em espermatozóides.
	 
	durante a gametogênese ocorre um processo reducional do número de cromossomos.
	
	o número de gametas viáveis resultantes da espermatogênese é maior que o da ovogênese.
	
	as espermatogônias e os espermatócitos primários possuem o mesmo número de cromossomos.
	 
	na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por sucessivas divisões meióticas.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201572456)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
		
	
	Gametas
	 
	Gene
	
	RNA
	
	Zigoto
	 
	Genoma
	 1a Questão (Ref.: 201502294690)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
		
	
	Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	
	Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
	
	Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
	 
	Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
	
	Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502323030)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
		
	 
	Homogamético
	
	Monogamético
	
	Heterogamético
	
	Não gamético
	
	Isogamético
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502323036)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	 
	Ligada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica
	
	Limitada ao sexo
	
	Heterossômica recessiva
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502508860)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conceito de crossing-over é:
		
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502492754)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Ligado ao X recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Autossômico dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	Autossômico recessivo
		 Gabarito Comentado.
1a Questão (Ref.: 23938) Pontos: 0,5 / 0,5 
A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
R= (I) Ff e Ff; (II) ff.
2a Questão (Ref.: 216542) Pontos: 0,5 / 0,5 
A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores?
R= Genes.
3a Questão (Ref.: 70698) Pontos: 0,5 / 0,5 
O que são cromossomos homólogos?
R=São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos
4a Questão (Ref.: 70700) Pontos: 0,5 / 0,5 
Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
R= 100%
5a Questão (Ref.: 232666) Pontos: 1,0 / 1,0 
A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada: 
R= DNA polimerase
6a Questão (Ref.: 227834) Pontos: 1,0 / 1,0 
O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírusapresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as opções corretas: 
R= Estão corretas apenas I, II e V.
7a Questão (Ref.: 231579) Pontos: 1,0 / 1,0 
As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
R= herança autossômica recessiva
8a Questão (Ref.: 238663) Pontos: 0,0 / 1,0 
Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é correto afirmar que:
R= o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
9a Questão (Ref.: 574118) Pontos: 1,0 / 1,0 
O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
R= Da mãe para seus filhos e filhas
10a Questão (Ref.: 574051) Pontos: 1,0 / 1,0 
Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
R= Homogamético
2a Questão (Ref.: 201301404367) Pontos: 1,0 / 1,0 
A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
R= Autossômica recessiva
3a Questão (Ref.: 201301816435) Pontos: 0,0 / 1,0 
Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
R= I, II e III
5a Questão (Ref.: 201301808618) Pontos: 1,0 / 1,0 
No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
R=Quadrado e círculo
6a Questão (Ref.: 201301816433) Pontos: 1,0 / 1,0 
Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
R=Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y).
7a Questão (Ref.: 201301420364) Pontos: 1,0 / 1,0 
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
R=Aa e Aa
9a Questão (Ref.: 201301757354) Pontos: 1,0 / 1,0 
Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
R=Numérica com trissomia do cromossomo 21.
10a Questão (Ref.: 201301258385) Pontos: 1,0 / 1,0 
Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta recessivo (a) para cor dos olhos?
R= 100%
Av1 DE GENÉTICA
	 1a Questão (Ref.: 201201816699)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
		
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201485948)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	 
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201812831)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegandode 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
		
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201910804)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
		
	
	heterocromatina constitutiva
	
	heterocromatina
	
	heterocromatina básica
	 
	eucromatina
	
	heterocromatina facultativa
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201485950)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	 
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201910817)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
		
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação irreversível
	 
	mutação gênica
	 
	mutação cromossômica
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201910831)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
		
	
	aneuploidia
	
	trissomia
	 
	monogênica
	
	tetraploidia
	
	polissomia
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201201866911)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	 
	Somente II e III.
	
	Somente I.
	
	Somente I e III.
	
	Somente I e II.
	 
	I, II e III.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201201454820)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	
	Autossômico dominante
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Pseudoautossômico
	 
	Ligado ao X dominante
	
	Autossômico recessivo
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201201285087)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São homólogos
	
	São do mesmo sexo
	 
	Não são homólogos
	
	São da mesma forma
	
	São do mesmo tamanho