BDQ Prova Genética

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 O resultado desta avaliação ficará disponível a partir do dia 22/05/2016.
 
   GENÉTICA
Simulado: SDE0010_AV1_201512857777 
Aluno(a): KATIUSSIA DANIELLE PINA DOS SANTOS Matrícula: 201512857777
Desempenho: 10,0 de 10,0 Data: 20/04/2016 23:59:32 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201513160096)
A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos
caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são
nomeados atualmente estes fatores?
Células.
Híbridos.
Histonas.
Genes.
Fenótipos.
 
  2a Questão (Ref.: 201513160095)
Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão
pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham­se uns aos outros e B) É a causa das diferenças
entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são
indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
Monoibridismo e diibridismo.
Homozigose e heterozigose.
Dominância e recessividade.
Mitose e meiose.
Herança e variação.
 
  3a Questão (Ref.: 201513518242)
O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que
ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente?
Garantir o desenvolvimento embrionário do indivíduo e posterior formação adulta.
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na
perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
Garantir a perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides e o número
constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido.
 
  4a Questão (Ref.: 201513160185)
A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste
par, é chamada de:
Trissomia
Polissomia
Pentassomia
Monossomia
Nulissomia
 
  5a Questão (Ref.: 201513009207)
A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises
clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR
se baseia no seguinte processo biológico:
Replicação do DNA.
Morte celular
Reparo do DNA.
Tradução de proteínas.
Transcrição gênica.
 
  6a Questão (Ref.: 201513616202)
O genoma humano se baseia:
Na determinação da sequência de DNA de cada cromossomo.
No reparo de danos sofridos pelo DNA.
Em mutações genéticas para a evolução de uma espécie.
Em qualquer alteração permanente na sequência do DNA genômico.
Na tradução através da conversão da informação da trinca de nucleotídeos em aminoácidos que darão
origem as proteínas.
 
  7a Questão (Ref.: 201513160230)
O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da
Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
Doença que ocorre por mutação em um único gene.
Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
 
  8a Questão (Ref.: 201513516796)
Considerando­se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode­se afirmar que suas células somáticas e
gaméticas, respectivamente, possuem:
46 autossomos + XX ­ 23 autossomos + X ou X.
44 autossomos + XY ­ 22 autossomos + X ou Y.
44 alossomos + XY ­ 22 alossomos + X ou Y.
46 autossomos ­ 23 alossomos.
44 alossomos + XX ­ 22 alossomos + X ou X.
 
  9a Questão (Ref.: 201512990479)
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais.
Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de:
Homossomos
Apossomos
Monossomos
Heterossomos
Isossomos
 
  10a Questão (Ref.: 201513182226)
Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22
pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de
heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois
cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um
cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos)
formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas
(espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é
correto dizer que:
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como heterogamético.
que as mulheres são o sexo homogamético X e os homens são o sexo homogamético Y.
que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
que tanto as mulheres quanto os homens são caracterizados sexualmente como homogamético.
que as mulheres são o sexo heterogamético e os homens são o sexo homogamético.