Buscar

Aula Ácidos núcleicos

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

Prof. Msc. Reginaldo Vicente Ribeiro
ÁCIDOS NUCLÉICOS
Cuiabá
Novembro de 2009
Universidade Federal de Mato Grosso
Disciplina de Bioquímica
� São as biomoléculas com a função de 
armazenamento e expressão da 
informação genética, intermediário 
metabólico e mensageiro celular. 
� 2 formas:
– DNA (ácido desoxirribonucléico)
– RNA (ácido ribonucléico)
� Funções: 
- transferência de energia
- armazenamento e codificação da informação 
genética
� Formados por:
- 1 açúcar (pentose)
- 1 base nitrogenada (Pirimidinas ou Purinas)
- 1 ácido fosfórico
A moeda
energética da
célula
Adenosina 5´-
Trifosfato (ATP)
- Desoxirribose, presente no DNA;
- Ribose, presente no RNA.
Bases pirimidicas
Cafeína
(café)
Teofilina
(chá)
Teobromina
(cacau)
Purinas de origem 
vegetal com 
importância 
farmacológica
Nucleosídeo
Adição de um açúcar pentose a uma base nitrogenada
Nucleotídeos
São ésteres mono, di ou trifosfato dos nucleosídeos
Estrutura dos nucleotídeos mono-, di- e trifosfatados. Os 
desoxirribonucleotídeos correspondentes são abreviados 
dNMP, dNDP e dNTP. N = A, G, C, U ou T.
Ligação em C5
Estrutura dos Ácidos Nucléicos
RNA e DNA: são polímeros formados 
pela união dos nucleotídeos a partir 
de ligações do tipo fosfodiéster.
5´-terminal
3´-terminal
A DUPLA HÉLICE
- A estrutura do DNA por James Watson 
e Francis Crick em 1953 é aceita como o 
marco do surgimento da biologia 
molecular moderna.
- A estrutura do DNA do Watson-Crick 
não forneceu apenas um modelo da 
molécula fundamental, como também 
sugeriu o mecanismo molecular da 
hereditariedade.
DNA – ácido desoxirribonucléico
O DNA é uma dupla fita, ou seja, possui duas 
cadeias de polidesoxirribonucleotídeos unidas por 
pontes de H, através do pareamento das bases A - T 
e C - G 
Conceito de Pares de Base
- Duas cadeias polinucleotídicas circundam um 
eixo comum formando a dupla hélice. 
- As duas fitas de DNA são antiparalelas. 
Gene
�Cada gene contém instruções para 
produção de uma única proteína; 
� Gene é interrompido por introns; 
�Existe um código genético para 
começo e fim de sequência 
codificadora.
Região Gênica
É a porção que codifica para 
um produto final, que pode 
ser uma cadeia polipeptídica 
ou um RNA 
O DNA é formado por 2 regiões:
Gênicas Intergênicas
Região Intergênica
É a porção regulatória, que 
sinaliza o início ou o final de 
um gene, que influencia a 
transcrição gênica, ou que é
o ponto de início para a 
replicação do DNA
Intergênicas Gênicas 
Regiões Codificadoras e 
Não-Codificadoras do DNA
Regiões de um gene
intron exon intron exon intron exon
Introns ou 
regiões não-
codificadoras 
Exons ou 
regiões 
codificadoras
Regiões Codificadoras e 
Não-Codificadoras do DNA
� Estrutura similar ao DNA
� Substituição:
– Da desoxirribose pela Ribose
– Da timina pela Uracila (U)
� Formado por uma cadeia única
– RNA mensageiro (mRNA): leva a informação 
genética para codificar a sequência de 
aminoácidos.
– RNA transportador (tRNA): identifica e 
transporta as moléculas de aminoácidos até
os ribossomos.
– RNA ribossômico (rRNA): um dos constituintes 
químicos dos ribossomos – 50% da sua massa.
Genoma Celular
É o conjunto de todos os genes e 
do DNA intergênico de uma 
célula
Genômica
É o estudo de todos os genes de 
um organismo e a suas 
interações 
Proteômica
É o estudo das proteínas codificadas por um genoma e visa:
•Identificar todas as proteínas fabricadas numa célula, tecido 
ou organismo;
• Determinar sua estrutura tridimensional e seu 
funcionamento.
Mais real que fazer da vida um sonho, 
é fazer do sonho uma vida, 
pois nem sempre temos a vida que sonhamos, 
mas sempre teremos um sonho para viver.

Teste o Premium para desbloquear

Aproveite todos os benefícios por 3 dias sem pagar! 😉
Já tem cadastro?

Outros materiais