DNA - estrutura e replicação

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DNA e sua estrutura ­ AULA 1: 
Nucleotídeo é formado de uma base purina (adenina e guanina) ou pirimidica (citosina,                         
timina e uracila), um açúcar e um grupamento fosfato. DNA é formado pelo açúcar                           
desoxiribonucleico e o RNA é formado açúcar ribonucleico. A porção 5’ da pentose (açúcar)                           
se liga à posição 3’ de outro açúcar através de seu grupamento fosfato (grupamento da                             
primeira pentose). 
O DNA tem estrutura de dupla fita em forma de hélice as fitas são complementares e                               
são anti­paralelas. A ligação entre as fitas é dada pela ligação entre as bases nitrogenadas                             
que ocorre por ponte de hidrogênio. A adenina se liga à timina por meio de duas ligações de                                   
hidrogênio e a guanina se liga à citosina por meio de três ligações de hidrogênio. As bases                                 
ficam pra dentro da fita e o açúcar e a pentose ficam pra fora da fita. 
­ Estrutura primária: sequência de DNA 
­ Estrutura secundária: hélice 
­ Estrutura terciária: enovelamento (histonas) em cromossomos  
Gene: segmento de DNA que contém as informações necessárias para a síntese do                         
produto biológico, RNA ou Proteína. 
Replicação ​é a capacidade o DNA possui em fazer cópias de sí mesmo. 
 
Replicação do DNA ­ AULA 2: 
No DNA estão contidas as informações que devem ser passadas para as fitas filhas. A                             
replicação ocorre de maneira semiconservativa, de modo que cada fita­mãe do DNA é                         
usada como molde para a fita complementar do novo DNA formado. 
É essencial que todo o genoma seja replicado e que o processo ocorra apenas uma                             
vez em cada divisão celular. 
­ ​Replicon: unidade de replicação do DNA contendo uma origem de replicação                       
(região fixa do DNA) onde se inicia a replicação. O inicio da replicação gera uma                             
forquilha de replicação e é bidirecional. 
­ Origens de replicação: sítios específicos no DNA aonde se ligam proteínas                     
iniciadoras que determinam o local e quando começa a síntese da nova fita de DNA.  
­ Proteínas iniciadoras:​ ORC e complexo pré­ replicativo (preRC). 
Forquilha de replicação: 
­ Topoisomerase:​ corta o DNA, relaxando o DNA superhelicoidizado, e religa o DNA 
­ Helicases:​ desenovelam pequenas regiões de DNA  
­ DBP:​ se ligam à fita simples de DNA e estabilizam  
A síntese acontece na diração 5’ e segue para 3’, para que a mesma se inicie, é                                 
necessário que haja um primer com o grupamento 3’OH livre, este primer é feito de RNA. A                                 
síntese ocorre a partir de um molde (fita molde de DNA ­ replicação semiconservativa). 
­ Primase: ​sintetiza primer de RNA (5’­3’) 
­ DNA polimerase III : ​cataliza a adição sucessiva de deoxiribonucleotídeos 5’                     
trifosfato 
­ DNA polimerase I: ​remove o primer e o substitui por DNA. 
 
Esse processo ocorre continuamente na fita 5’­3’ do DNA molde, porém na fita 3’­5’ o                             
processo é fragmentado pois a abertura da fita ocorre no sentido contrario. Então, enquanto                           
a fita dupla vai sendo aberta, uma nova parte da fita 3’­5’ fica disponível para a replicação.                                 
Nessa fita, serão usadas as mesmas enzimas com a adição de uma: 
­ DNA ligase: ​responsável por ligar os fragmentos da nova fita de DNA, chamados de                           
fragmentos de Okasaki. 
A DNA polimerase I é a enzima responsável pela checagem das bases nitrogenadas                         
adicionadas à nova fita de DNA. Ela checa se a base nitrogenada adicionada é                           
complementar e remove a base que não complementa.