Questões sobre Genética

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1.
		Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
		
	
	
	
	 
	todas as suas crianças
	
	 
	metade de suas crianças
	
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	
	
	1/4 de suas crianças
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		
	
	
	
	 
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	
		3.
		Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	
	
	 
	50%
	
	
	0%
	
	
	75%
	
	
	25%
	
	
	100%
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
		
	
	
	
	 
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	
	
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	
	
		5.
		A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
		
	
	
	
	 
	1/4
	
	
	1/32
	
	
	1/16
	
	
	1/2
	
	
	1/8
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	
	
	
	 
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam