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Doença de Huntington

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Doença de Huntington
Kauana Pagel
Luisa Freitas
Mariana Collazzo
Sarai Rodrigues
FADERGS Laureate Internacional 
Genética do Comportamento Humano
Junho 2013
Doença de Huntington
A Doença de Huntington, também conhecida como coréia de Huntington, tem esse nome em homenagem a George Huntington, o qual foi autor da primeira publicação científica da doença em 1872.
Em 1993 o gene do DH foi identificado;
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Heterozigoto ou Homozigoto dominante;
Herança monogênica;
Autossômico dominante;
O DH resulta de uma expansão repetida da trinca CGA, presente no gente IT15 localizado no braço curto no cromossomo 4;
Degenerativa
Características 
Movimentos involuntários (inquietação, contrações musculares ou agitação excessiva ); 
Anormalidade dos movimentos dos membros (face crispada, caminhar instável, fala pouco clara).
Depressão/ Irritabilidade/ Ansiedade;
Cognição afetada;
Dificuldades de memória;
Desequilíbrio emocional;
Neurose/Psicose
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referências:
http://www.abh.org.br/index.php
Genética Humana – Maria Regina Borges-Osório/Wanyce Miriam Robinson
Genética Humana Aplicada à Psicologia e Toda Área Biomédica – Paulo A. Motta

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