PROVA GENÉTICA

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Disciplina: SDE0010 - GENÉTICA 
	Período Acad.: 2016.1 (G) / AV1
	
	
	
	
		1.
		(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:  
		1 ponto
	
	
	
	
	as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	
	as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais.
	
	
	os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais.
	
	
		2.
		A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.  (Ref.: 
		1 ponto
	
	
	
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	
	somente a alternativa II está correta
	
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	
	somente a alternativa I está correta
	
	
	as alternativas I, II e III estão corretas
	
	
		3.
		Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções? (Ref.: 
		1 ponto
	
	
	
	
	75% AB e 25% ab
	
	
	25% AA, 50% ab e 25% BB
	
	
	50% Aa e 50% Bb
	
	
	25% aa, 50% AB e 25% bb
	
	
	25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab
	
	
		4.
		A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
		1 ponto
	
	
	
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	
	
		5.
		Um pesquisador, interessado em produzir, em tubo de ensaio, uma proteína, nas mesmas condições em que essa síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência de aminoácidos idêntica à do: 
		1 ponto
	
	
	
	
	sapo.
	
	
	macaco e do rato.
	
	
	rato.
	
	
	coelho.
	
	
	macaco.
	
	
		6.
		Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de DNA que codificou tal proteína? 
		1 ponto
	
	
	
	
	1050
	
	
	150
	
	
	350
	
	
	700
	
	
	450
	
	
		7.
		Em Drosophila melanogaster, asa vestigial (curta) e corpo ébano (preto) são características determinadas por dois pares de gens recessivos v e e, respectivamente. Asa longa e corpo cinzento são características determinadas pelos gens dominantes V e F. Do cruzamento entre parentais surgiu, em F1 , 25% de indivíduos de asa longa e corpo cinzento. O genótipo provável dos pais será: 
		1 ponto
	
	
	
	
	VvEe X vvee
	
	
	VvEe X VvEe
	
	
	VVEE X vvee
	
	
	VvEe X VVEE
	
	
	vvee X vvee
	
	
		8.
		Considerando-se um locus gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos), quantos tipos diferentes de genótipos podem ocorrer numa população diplóide?   
		1 ponto
	
	
	
	
	8
	
	
	9
	
	
	3
	
	
	12
	
	
	6
	
	
		9.
		Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:  
		1 ponto
	
	
	
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	
	
	1/4 de suas crianças
	
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	
	
	metade de suas crianças
	
	
	todas as suas crianças
	
	
		10.
		Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado: 
		1 ponto
	
	
	
	
	Autossômica
	
	
	Heterossômica recessiva
	
	
	Ligada ao sexo
	
	
	Limitada ao sexo
	
	
	Autossômica dominante