Avaliando o Aprendizado - Genética

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AVALIANDO O APRENDIZADO - GENÉTICA
 1a Questão (Ref.: 201501446620)
	
	A genética estuda os mecanismos da hereditariedade. O DNA é a molécula contida no núcleo de nossas células e que armazena a informação genética. Explique como a molécula de DNA pode ser perpetuada e passada às células filhas na mitose de forma que estas possuam o mesmo genoma da célula mãe.
		
	
Sua Resposta: .
	
Compare com a sua resposta: A molécula de DNA de nossas células é fielmente replicada antes que ocorra a divisão celular, em um período conhecido como fase S da intérfase. Esta replicação fiel é feita por um conjunto de enzimas, sendo a mais importante a DNA polimerase. Este processo duplica nossos cromossomos de forma fiel. Os cromossomos são separados de forma equivalente na mitose garantindo que as células filhas tenham o mesmo genoma da célula mãe, tanto em quantidade como em qualidade.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501643908)
	
	Mendel desenvolveu experiências de monoibridismo, em que seguiu a transmissão de um único caráter hereditário. Para tal, cruzou linhas puras de duas variedades de ervilhas que produziam descendentes com características que não variavam de uma geração para outra, fácil de observar e que apenas podia assumir uma de duas formas alternativas (flores brancas ou púrpura, caule baixo ou alto, sementes lisas ou rugosas, entre outras). Destes estudos ele extraiu a primeira Lei de Mendel. Apresente o enunciado desta lei:
		
	
Sua Resposta: As características de um indivíduo são dadas por genes que se segregam, durante a formação dos gametas, para que pai e mãe só levem cada um, um gene para formar um par.
	
Compare com a sua resposta: Cada caráter é condicionado por dois genes, um deles proveniente do pai e o outro da mãe. Apenas um dos dois genes é fornecido a cada gameta produzido.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501493012)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico:
		
	
	Transcrição gênica.
	
	Morte celular
	 
	Replicação do DNA.
	
	Tradução de proteínas.
	
	Reparo do DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501644035)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conhecimento das inúmeras doenças monogênicas em humanos é responsável por boa parte do progresso da Genética Médica. O conceito de doença monogênica significa:
		
	
	Doença que ocorre no DNA de uma única célula.
	 
	Doença que ocorre por mutação em um único gene.
	
	Doença que só ocorre em um indivíduo de uma família.
	
	Doença que acomete apenas um tecido do corpo.
	
	Doença que só ocorre em uma geração de uma determinada família.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501692256)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	 
	três desoxirriboses do DNA
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	
	dois nucleotídeos do DNA
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501675151)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502099986)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	herança congênita
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	transmissão vertical dos caracteres
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501658935)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
		
	
	citosina
	 
	timina
	 
	uracila
	
	guanina
	
	adenina
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501692260)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502004355)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	
	a seqüência de bases do DNA.
	 
	o papel biológico do Gene.
		 Gabarito Comentado.
	
	 1a Questão (Ref.: 201501446577)
	
	A tecnologia do DNA recombinante só foi possível com a descoberta das enzimas de restrição. Qual o papel fundamental de tais enzimas neste tipo de tecnologia?
		
	
Sua Resposta: ..
	
Compare com a sua resposta: As enzimas de restrição são endonucleases de origem bacteriana. São enzimas capazes de reconhecer certas sequências de nucleotídeos do DNA de fita dupla e cortá-las em um ponto específico, gerando extremidades aderentes, ou seja, que podem se ligar novamente. Usando a mesma enzima para cortar DNA de espécies diferentes, geramos fragmentos com afinidade. Desta forma, dois fragmentos de DNA, mesmo sendo de espécies diferentes, podem se ligar e criar um DNA híbrido.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501669450)
	
	A mutação gênica é considerada um dos principais fatores evolutivos. Por quê?
		
	
Sua Resposta: ..
	
Compare com a sua resposta: O estudante deve responder que a mutação gênica é a fonte de novos genes, o que determina a variabilidade dentro dos grupos biológicos, sobre a qual age a seleção natural.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501656882)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O zigoto é formado pela união do gameta femininocom o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	 
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana.
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501658944)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	ausência de um cromossomo sexual
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	 
	trissomia do cromossomo 21
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502001551)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	Apenas replicado
	 
	Transcrito e traduzido
	
	Apenas traduzido
	
	Apenas transcrito
	
	Inativado
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502100359)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
		
	
	pesquisa de distúrbios genéticos
	
	pesquisas forenses
	
	identificação cromossômica
	 
	tecnologia do DNA recombinante
	
	teste de paternidade
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502001495)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	Plasmídeos
	 
	Enzimas de restrição
	
	Vetores de clonagem
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501656884)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem?
		
	 
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501644352)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	 
	Enzimas de restrição
	
	Plasmídeos
	
	Cosmídeos
	
	Vetores de clonagem
	
	Bacteriófagos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502100370)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A clonagem do DNA significa:
		
	
	a análise das mutações cromossômicas
	
	a amplificação da quantidade de células do tecido
	
	estudo da herança cromossômica
	
	estudo das alterações do cromossomo X
	 
	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	 1a Questão (Ref.: 201501643931)
	
	O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, ribossomal e transportador. Qual o papel destas moléculas na síntese de proteínas?
		
	
Sua Resposta: .
	
Compare com a sua resposta: RNAm: São aqueles que codificam as proteínas e que devem ter seus códons lidos durante o processo de tradução. RNAr: São aqueles que fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas. RNAt: São aqueles que fazem a conexão códon-aminoácido, pois carregam um aminoácido específico de acordo com seu anticódon.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501666083)
	
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Com base na discussão explique o que é uma doença monogênica.
		
	
Sua Resposta: .
	
Compare com a sua resposta: As doenças monogênicas são aquelas que são causadas por apenas um gene mutante.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502056112)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres.
		
	 
	I, II e III.
	
	Somente I e II.
	
	Somente I.
	 
	Somente II e III.
	
	Somente I e III.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501655209)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502099995)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O posicionamento do centrômero podegerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
		
	 
	acrocêntrico
	
	submetacêntrico
	
	telodendro
	 
	metacêntrico
	
	telocêntrico
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501997028)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
		
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501997031)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	 
	Síndromes como as trissomias.
	
	É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	 
	Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
	
	Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502056107)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
		
	 
	Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação.
	 
	Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y).
	
	Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento.
	
	Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres.
	
	Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501643905)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	 
	RNA ribossomal.
	
	Nucleotídeo.
	 
	Cromossomo.
	
	RNA mensageiro.
	
	Monofilamento.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502100018)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
		
	 
	mutação cromossômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação irreversível
	
	mutação gênica
	
	mutação genômica
		
	
	
	 1a Questão (Ref.: 201501644347)
	
	A engenharia genética começou a ser utilizada com propriedade depois da década de 70, onde muitas ferramentas moleculares começaram a ser elaboradas e implantadas por vários pesquisadores em todo mundo científico. O pensamento de cura de várias doenças surgiu como a prioridade máxima nos laboratórios experimentais. A produção de vários insumos humanos teve início e logo foi barateando os produtos no mercado, um exemplo foi à produção da insulina. Por que na produção a insulina a melhor abordagem foi técnica do DNA recombinante?
		
	
Sua Resposta: ..
	
Compare com a sua resposta: Porque esta técnica permite a introdução do gene da insulina dentro de um plasmídeo com o auxílio de uma enzima de restrição. E este plasmídeo é capaz de expressar esta proteína.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501464949)
	
	A diversidade das alterações cromossômicas, responsáveis por doenças, representa um desafio para a citogenética. Defina citogenética clínica:
		
	
Sua Resposta: ..
	
Compare com a sua resposta: A citogenética clínica é o estudo dos cromossomos, de sua estrutura e sua herança, aplicado à prática da genética médica. A análise cromossômica, o cariótipo, com uma resolução e precisão muito melhoradas, é um procedimento diagnóstico cada vez mais importante em várias áreas da medicina.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501491642)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
		
	
	Isolamento de genes.
	
	Clonagem gênica.
	
	Sequenciamento de DNA.
	 
	Avaliação do cariótipo com banda G.
	
	Criação de moléculas novas de DNA que podem ser clonadas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501493018)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As enzimas de restrição foram descobertas no início dos anos 70 do século XX, que, juntamente com a exploração da sua atividade e comercialização, permitiram o rápido desenvolvimento da Engenharia Genética. Hoje em dia conhecem-se centenas de enzimas de restrição isoladas de numerosas bactérias. Podemos dizer que as enzimas de restrição:
		
	
	Quebram ligações fosfodiester somente em posições opostas na fita dupla de DNA.
	 
	Clivam as duas fitas de DNA dentro de sítios palindrômicos.
	
	Reconhecem sítios palindrômicos (pode ser lida nas duas direções) e retiram bases das duas fitas do DNA.
	
	Ligam-se a sítios com espaçamento regular ao longo do DNA.
	
	Atuam especificamente sobre sequências de bases com repetições em coesivas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501666657)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores.
	 
	ela é termoestável a 90oC.
	
	ela não precisa de magnésio como cofator.
	
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores.ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501491640)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser completada por:
		
	
	Peroxidases
	 
	Enzimas de restrição
	
	Enzimas de reconhecimento
	
	Tranferases
	
	Polimerases
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502048259)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 20
	 
	trissomia do 21
	
	trissomia 14
	
	trissomia 11
	
	trissomia 13
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502048267)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 13
	
	trissomia do 21
	
	trissomia 11
	 
	trissomia 18
	
	trissomia 20
		 Gabarito Comentado.
	 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501675244)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células. Uma mulher portadora da Síndrome de Patau possui cariótipo:
		
	
	47, XY, +21
	
	47, XY, +13
	
	47, XY, +18
	 
	47, XX, +13
	
	47, XX, +21
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501643996)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
		
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas recessivas
	 
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas numéricas
	
	Mutações gênicas dominantes
		 Gabarito Comentado.
	
	 1a Questão (Ref.: 201501643919)
	
	A gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. As células germinativas primordiais humanas são reconhecíveis na quarta semana de desenvolvimento, fora do embrião propriamente, no endoderma do saco vitelino. Tanto a gametogênese masculina como gametogênese feminina exigem a meiose, mas possuem diferenças importantes nos detalhes e no tempo despendido, o que pode ter consequências clínicas e genéticas para a progênie. Cite essas diferenças primordiais:
		
	
Sua Resposta: .
	
Compare com a sua resposta: Feminina: É iniciada antes, durante a vida fetal, em um número limitado de células. Masculina: Ao contrário da feminina, a meiose masculina é iniciada continuamente em muitas células a partir da população celular, em divisão por toda a vida adulta do homem.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501643924)
	
	Sabemos que a biologia celular define os genes da seguinte forma: A sequência de DNA que contém as informações necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, elaborar uma proteína. Apresente argumentos que diferenciem DNA e RNA:
		
	
Sua Resposta: .
	
Compare com a sua resposta: O açúcar do DNA é a desoxirribose enquanto que o do RNA é a ribose. O DNA contém a timina e o RNA a uracil. O DNA é um filamento duplo e o RNA é um monofilamento. O DNA apresenta uma molécula longa e o RNA uma molécula curta.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501644021)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se tratar de um gene:
		
	 
	Autossômico dominante
	
	Pseudoautossômico
	
	Ligado ao X recessivo
	
	Autossômico recessivo
	 
	Ligado ao X dominante
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502001431)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo por que:
		
	 
	O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
	
	Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
	
	É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
	
	Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
	
	Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502100334)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	 
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
		
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501508383)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501648626)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	 
	0%
	
	75%
	 
	50%
	
	100%
	
	25%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501648614)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	 
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501997100)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos;o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	 
	Mitose e cissiparidade.
	
	Divisão binaria e meiose.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e divisão binária.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502100004)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	 
	autossomos
	
	cromossomos sexuais
	
	autocromossomos
	 
	cromossomos homólogos
	
	cromossomos heterólogos
		 Gabarito Comentado.
	
	 1a Questão (Ref.: 201501666578)
	
	Na década de 70, o DNA era o componente celular mais difícil de ser analisado. Sua sequência de nucleotídeos de enorme tamanho e monotonia química era geralmente analisada por meios indiretos como a sequência de proteínas e análise genética. A partir da década de 70, novas tecnologias foram desenvolvidas permitindo o isolamento e a purificação de genes específicos num processo chamado de clonagem gênica. A partir daí, o DNA tornou-se, então, a molécula mais fácil de ser analisada sendo possível isolar regiões específicas, obtê-las em grande quantidade e determinar a sua sequência numa velocidade de milhares de nucleotídeos por dia. De acordo com o que foi abordado, explique o papel das endonucleases de restrição como ferramenta do DNA Recombinante.
		
	
Sua Resposta: ..
	
Compare com a sua resposta: As endonucleases de restrição ou tesouras moleculares (também conhecidas como enzimas de restrição) são enzimas encontradas naturalmente em bactérias, utilizadas para realizar cortes nas cadeias de nucleotídeos (tanto do RNA quanto do DNA). Cada enzima de restrição corta o material genético em sequências específicas de DNA, produzindo um conjunto de fragmentos menores.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501644623)
	
	A Tecnologia do DNA recombinante, ou também conhecida como Engenharia Genética há tempos vem sendo utilizada para resolver alguns problemas médicos, como por exemplo a produção de hormônio de crescimento humano para tratamento de portadores da deficiência deste hormônio. Colônias de bactérias podem ser utilizadas para este propósito. Explique de que forma isso é possível.
		
	
Sua Resposta: ...
	
Compare com a sua resposta: O gene que codifica o hormônio do crescimento humano é introduzido nas células bacterianas, através de um plasmídeo, e a célula passa a produzir o hormônio do crescimento humano.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501675249)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Vetores de clonagem
	
	Enzimas de restrição
	
	Plasmídeos
	
	Cosmídeos
	 
	Bacteriófagos
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501648630)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	 
	Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria.
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502100374)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os bacteriófagos são:
		
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	 
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502005923)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA.
		
	
	Southern blot, Northern blot e Western blot.
	 
	Southern blot, Western blot e Northern blot.
	
	Western blot, Northern blot e Southern blot.
	 
	Western blot, Southern blot e Northern blot.
	
	Northern blot, Southern blot e Western blot.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502100345)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que indica:
		
	
	aneuploidia
	
	tetraploidia
	 
	euplodia
	
	trissomia
	
	poliploidia
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501445955)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	 
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501643988)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Polissomia
	
	Trissomia
	
	Aneuploidia
	 
	Poliploidia
	
	Euploidia
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201502015703)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como característica:
		
	
	A consanguinidade não aumenta as chances dos indivíduos possuírem o mesmo alelo mutante
	 
	Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo anormal
	
	Ser um tipo de herança muito comum na população
	
	Ocorrer apenas em heterozigotos, ou seja, apenas um alelo mutante gera o fenótipo anormal
	
	Todas as alternativas acima estão corretas
		 Gabarito Comentado.
	
	 1a Questão (Ref.: 201501464957)
	
	As anomalias dos cromossomos sexuais resultam principalmente em aneuploidias, que são classificadas como monossomias e trissomias, observadas em diversas anormalidades. Estas são originadas principalmente a partir de erros da não disjunção durante a gametogênese, onde um espermatozoide ou um óvulo leva um cromossomo sexual extra. Dê dois exemplos de aneuploidias, suas características clínicas e seus respectivos cariótipos:
		
	
Sua Resposta: ..
	
Compare com a sua resposta: Síndrome de Turner ou Monossomia do cromossomo X apresenta as seguintes características: baixa estatura, infantilismo genital e disgenesia ovariana. O cariótipo observado é 45, X. Síndrome de Klinefelter é restrita aos homens e apresentam as seguintes características: hipogonadismo masculino primário (deficiência funcional dos testículos que acarreta insuficiência no desenvolvimento sexual), os portadores são altos e magros e têm pernas relativamente longas. O cariótipo observado é 47, XXY. Trissomia do X síndrome do triplo Xsó ocorre em mulheres e apresentam as seguintes características: algumas mulheres com trissomia do X são identificadas em clínicas de infertilidade, há um déficit significativo do desempenho em testes de QI e cerca de 70% dos pacientes têm problemas do aprendizado graves. Podem, também, ter convulsões epiléticas. O cariótipo observado é 47, XXX. Síndrome 47, XYY só ocorre em homens e apresentam as seguintes características: tendem a ser mais altos do que a média e possuem redução de 10 a 15 pontos no QI médio. O cariótipo observado é 47, XYY.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502154572)
	
	As doenças autoimunes são doenças que podem acometer todas as estruturas do organismo, dependendo da doença, que têm como origem o fato do sistema imunológico passar a produzir anticorpos contra componentes do nosso próprio organismo. Por motivos diversas e podendo não ser totalmente esclarecidos, o nosso sistema imunológico não consegue distinguir estruturas próprias das não-próprias. Assim sendo, uma doença autoimune é uma doença causada pelo nosso sistema imunológico, que passa a funcionar de forma inapropriada por mecanismos diversos. Uma das doenças auto-imunes é a Myasthenia gravis. Descreva as causas e consequências dessa patologia.
		
	
Sua Resposta: ..
	
Compare com a sua resposta: O principal sintoma da Myasthenia gravis é a fraqueza muscular causada pela destruição dos receptores da acetilcolina da placa neuromuscular. Como consequência, há a interferência na transmissão do impulso nervoso que leva ao enfraquecimento muscular. Os sintomas podem ser variados e envolvem: Fadiga, fraqueza muscular, alterações na mastigação e deglutição, dispneia, ptose palpebral e diplopia
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501643999)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações gênicas estruturais
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501666038)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto:
		
	 
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos autossômicos.
	
	às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos alossômicos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502154548)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Na gravidez gemelar, 2/3 das gestações os gêmeos são bivitelinos, ou seja, não são idênticos, e 1/3 são univitelinos, ou idênticos. Os gêmeos não-idênticos são formados pela fecundação de dois óvulos por dois espermatozóides, e equivalem a duas gestações que se desenvolvem ao mesmo tempo. Já os univitelinos ou idênticos formam-se quando um único óvulo, fecundado por um só espermatozóide, sofre posteriormente uma divisão. Em relação aos gêmeos, assinale a alternativa verdadeira:
		
	 
	os gêmeos bivitelinos têm necessariamente mesma carga genética, pois são gerados ao mesmo tempo e no mesmo ambiente.
	 
	os gêmeos bivitelinos têm necessariamente mesma carga genética e mesmo sexo.
	 
	os gêmeos univitelinos são obrigatoriamente gerados em uma mesma placenta
	 
	os gêmeos univitelinos podem ter sexos diferentes
	 
	os gêmeos univitelinos são obrigatoriamente do mesmo sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501669566)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO:
		
	 
	Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana.
	
	Compreensão da patogênese das doenças autoimunes.
	
	Compreensão da patogênese da inflamação crônica.
	
	Compreensão da relação entre a inflamação crônica e a malignidade.
	
	Compreensão da patogênese das doenças infecciosas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501666069)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para:
		
	
	o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	 
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501692251)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	
	tradução
	
	replicação
	 
	anelamento
	
	extensão
	
	desnaturação
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201502001519)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I) Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II) Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III) Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	 
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	 
	Todas as afirmativas estão incorretas.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501692252)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos DiagnósticosMoleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	vírus bacteriófagos.
		 Gabarito Comentado.