AV1 de Genetica 2016.1

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13/05/2016 BDQ Prova
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Avaliação: SDE0010_AV1_201503526917 » GENÉTICA     
Tipo de Avaliação: AV1
Aluno: 201503526917 ­ CARLA LUCIA DA CRUZ SOUZA
Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9035/BI
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O28B Cód.:      FINALIZAR
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respostas.
  1a Questão (Ref.: 201503603528)
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem
como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá­los. Sendo que a
maior contribuição para a genética atual foi dada por:
Louis Pasteur.
Watson e Crick.
Johann Gregor Mendel.
Charles R. Darwin.
Thomas Hunt Morgan.
  2a Questão (Ref.: 201503603531)
Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
só ocorre quando em homozigose.
ocorre independe da presença de seu alelo.
só acontece em heterozigose.
acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
  3a Questão (Ref.: 201504149280)
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase
I da meiose acontece o crossing over, uma troca genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno
crossing over?
Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana.
Apenas mutações prejudiciais à humanidade.
Síndromes como as trissomias.
É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
Perpetuação da espécie sem variabilidade genética.
  4a Questão (Ref.: 201503827399)
O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA
associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos
são chamados de:
Peroxissomos
Cromossomos
Nucleossomos
Lisossomos
13/05/2016 BDQ Prova
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Centrossomos
  5a Questão (Ref.: 201503811184)
Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em hélice ao redor de um eixo,
sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas
fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com
base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
guanina
uracila
timina
adenina
citosina
  6a Questão (Ref.: 201503796154)
Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes
estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção
que completa adequadamente a frase:
RNA mensageiro.
Monofilamento.
Nucleotídeo.
Cromossomo.
RNA ribossomal.
  7a Questão (Ref.: 201504365046)
Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos
azuis, casa­se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de olhos azuis é de:
25%
0%
100%
75%
50%
  8a Questão (Ref.: 201504365049)
Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se
espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela?
1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
3/4 amarelos e 1/4 cinzentos
2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
apenas amarelos
2/3 amarelos e 1/3 amarelos
  9a Questão (Ref.: 201503598206)
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o  indivíduo tem deficiência na distinção das cores vermelho ou verde. É uma anomalia na
qual  ocorre  salto  de  geração  quando  o  gene  é  passado  através  de mulheres  portadoras,  não  há  transmissão  direta  de  homem  para
homem, mas principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta:
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
  10a Questão (Ref.: 201503626546)
Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes de produzir espermatozoides contendo o
cromossomo X e espermatozoides contendo o cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo:
13/05/2016 BDQ Prova
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Homogamético
Monogamético
Não gamético
Heterogamético
Isogamético
Período de não visualização da prova: desde 22/03/2016 até 21/05/2016.