AV2 GENETICA

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1a Questão (Ref.: 216543)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Podemos afirmar que cromossomos e cromatinas são praticamente a mesma coisa, pois o material de ambos é o mesmo, porém com estruturas diferentes. A diferença entre eles é apenas uma questão de momento. A cromatina é observada:
		
	 
	no núcleo da célula interfásica.
	
	na divisão meiótica.
	
	apenas nos gametas.
	
	na divisão mitótica.
	
	apenas nas células somáticas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 19256)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os ácidos nucleicos encontrados nas células são o DNA e o RNA. Estas duas moléculas, apesar de representarem a informação genética, possuem funções distintas na célula. Marque a(s) alternativa(s) que apresenta(m) informações verdadeiras sobre estas diferenças:
		
	 
	O DNA e o RNA são replicados antes da mitose, para que as células filhas possuam o mesmo número de cromossomos da célula mãe
	 
	O DNA é encontrado somente no núcleo e o RNA tanto no núcleo como no citoplasma
	 
	O DNA é encontrado somente nos cromossomos e o RNA somente no citoplasma celular
	 
	O DNA é replicado antes da divisão celular e o RNA tem importante função na transcrição e tradução
	 
	O DNA é responsável por passar a informação genética dos progenitores para seus descendentes e o RNA é responsável por conduzir a expressão gênica através da síntese de proteínas
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 18593)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam como características deficiência mental, fendas palpebrais mongoloides, pescoço curto e grosso, cardiopatias, uma única linha transversal na palma da mão, genitália pouco desenvolvida e grande flexibilidade nas articulações. É uma síndrome que pode afetar tanto o sexo masculino quanto o sexo feminino.
 
A partir destas informações, julgue as seguintes asserções:
 
A Síndrome de Down é uma euploidia,
PORQUE
decorre da não disjunção meiótica do par de cromossomos 21.
 
A respeito das asserções acima, assinale a opção correta:
		
	 
	A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
	
	A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
	
	As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
	
	Tanto a primeira como a segunda asserções são falsas.
	
	As duas asserções são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 18606)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Analise as alternativas abaixo, relacionadas com o processo de tradução e código genético:
 
I. Cada códon do RNAm é formado por 3 nucleotídeos.
II. Cada códon do RNAm pode codificar mais de um aminoácido.
III. Cada RNAt transporta apenas 1 aminoácido.
IV. Os aminoácidos podem ser codificados por diferentes códons, exceto metionina e triptofano.
V. O RNAm leva os aminoácidos até os ribossomos, para que ele reconheça os códons no RNAt.
 
Assinale a alternativa correta:
		
	
	Somente as afirmações II, III e V são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações II, IV e V são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, III e IV são verdadeiras.
	
	Somente as afirmações I, II e IV são verdadeiras.
	 
	Somente as afirmações I, III e V são verdadeiras.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 216637)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
		
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações gênicas dominantes
	 
	Mutações cromossômicas numéricas
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas numéricas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 23923)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
		
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 70695)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	0,0 (zero)%
	
	25%
	 
	75%
	 
	100%
	
	50%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 216682)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	 
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 70705)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Um casal heterozigoto para cor dos olhos, querem saber se eles podem ter um filho de olho azul, caso afirmativo qual seria essa probabilidade? Este casal tambem quer saber como isso pode acontecer se os dois conjujes apresentam olhos castanhos?
		
	
	
Gabarito: O aluno deverá responder que existe a possibilidade sim porque os dois são portadores do alelo para olhos claros, portanto a probabilidade de teremfilhos de olhos azuis é de 25%. Isso se explica pelo fato de serem portadores de uma herança genética recessiva, ela pula gerações.
		
	
	
	 10a Questão (Ref.: 216575)
	Pontos: 1,0  / 1,5
	De certa forma similar à replicação, a transcrição é um processo que se utiliza de uma fita molde (um pedaço) de DNA para a formação de uma fita simples de RNA. Explique o processo de transcrição.
		
	
	
Gabarito: O processo ocorre no núcleo celular (ou no citoplasma dos procariotos) e a enzima RNA-polimerase separa a dupla-fita na região específica para que haja a transcrição do gene específico, região chamada promotora, produzindo uma fita antiparalela. A fita formada (chamada transcrito primário) passa por um processo de modificação (processamento pós-transcricional), no qual são retiradas as regiões que não serão utilizadas na síntese proteica. Essas partes são chamadas de íntrons, enquanto que as partes que serão utilizadas na síntese proteica são denominadas de éxons, formando o transcrito maduro que passa para o citoplasma da célula, onde poderá participar do processo de síntese proteica (tradução).