Estudo dirigido 2 Farmacocinética 2016.1

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Bases da Terapêutica Medicamentosa 
Profª Drª Mabel Barbosa Esteves 
 
 
 
ESTUDO DIRIGIDO: FARMACOCINÉTICA 
 
 
1) Qual é a definição de dose efetiva mediana e dose letal? 
2) Comente sobre sucesso, falha e toxicidade quando falamos da clínica farmacológica. 
3) Qual é a diferença entre medicamento genérico e de referência? 
4) Relacionado às vias de administração, qual seria a via que não sofre absorção, e por quê? 
5) Diferencie farmacodinâmica de farmacocinética. 
6) O que é período de latência? 
7) Justifique a importância de conhecermos o período de latência de um fármaco. 
8) O que quer dizer meia vida? 
9) O que significa fator de biodisponibilidade? E bioequivalência? 
10) Quais os fatores ligados ao paciente que podem afetar a cinética de uma substância 
farmacológica? Justifique! 
11) E os fatores ligados ao medicamento? 
12) Diferencie fármaco de pró-fármaco e comente sobre suas implicações farmacocinéticas. 
13) Cite as características das drogas que influenciam na absorção, justificando cada uma. 
14) Quando pensamos em absorção, que estrutura(s) celular(es) devemos levar em consideração? 
15) Qual é a influência das refeições na absorção de um fármaco via oral? 
16) Discuta a importância do ajuste de medicamentos em indivíduos que se submeteram a cirurgia 
bariátrica. 
17) Comente sobre o efeito de 1ª passagem, classificando os órgãos e circulação envolvidos, 
mencionando a importância das enzimas hepáticas nesta etapa. 
18) Quais são as principais formas de transporte envolvidas na translocação dos fármacos dos locais 
de absorção para o plasma. 
19) Quais são os fatores que podem influenciar a distribuição de um fármaco? 
20) O que são reservatórios? Com atuam? Exemplifique. 
21) Qual é o papel das proteínas plasmáticas na distribuição? 
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Profª Drª Mabel Barbosa Esteves 
 
 
22) Quando uma droga está ligada às proteínas plasmáticas, ela está na sua forma ativa ou inativa? 
Justifique. 
23) Correlacione a ingesta de uma dieta ou suplementação protéica ao impacto na atividade 
farmacológica? 
24) Discuta o papel do volume de distribuição de um fármaco levando em consideração que nosso 
sistema não é homogêneo. 
25) Comente acerca do papel das barreiras placentária e hematoencefálica para preservação do feto e 
encéfalo, respectivamente. O que faz com que esta barreiras sejam rompidas? 
26) Que tipo de macromolécula está envolvida na biotransformação/ metabolização? 
27) Qual é o objetivo da metabolização farmacológica? Fale sobre o metabolismo dos fármacos, em 
especial suas fases. 
 28) É correto afirmar que sempre que ocorre a biotransformação o fármaco se torna 
farmacologicamente inativo? 
29) O que é indução e inibição enzimática? Em que esses fatores podem influenciar na ação 
farmacológica? 
30) As atividades metabólicas se dão através de enzimas microssomais inespecíficas. Por que, neste 
caso, a necessidade de inespecificidade? 
31) Qual é a função da enzima p450? Onde ela está localizada? 
32) Que outras enzimas encontramos envolvidas? 
33) Onde ocorre a metabolização farmacológica? 
34) Por que o álcool induz a tolerância metabólica? 
36) Quais as possibilidades de eliminação de um fármaco? 
37) Como se dá a excreção renal? 
38) Qual é a influência do pH urinário na reabsorção e eliminação? 
39) Compostos hidrossolúveis são excretados mais facilmente que os lipossolúveis. Qual é a 
importância da solubilidade para a eliminação? 
40) Organize seu raciocínio e descreva com detalhes a trajetória que um fármaco percorre desde a 
sua administração pela via oral até a sua total eliminação. 
Bases da Terapêutica Medicamentosa 
Profª Drª Mabel Barbosa Esteves 
 
 
41) Complemente seu estudo pontuando as diferenças na absorção se a via de administração for 
endovenosa ou muscular. Não esqueça de comentar sobre a possibilidade de depósito!