34 QUESTOES FARMACODINAMICA I RESPODIDAS AVALIANDO AV2

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1a Questão (Ref.: 201301649177) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os fármacos que interferem com a transmissão adrenérgica ou colinérgica têm encontrado 
importantes aplicações em farmacologia, como por exemplo, o uso de antagonistas β1-
adrenérgicos no tratamento de doenças cardiovasculares. Baseado na localização e nos 
mecanismos intracelulares, uma ação semelhante a dos antagonistas β1-adrenérgicos poderia 
ser obtida, usando: 
 
 Um agonista M4 muscarínico. 
 Um antagonista M2 muscarínico. 
 Um agonista M2 muscarínico. 
 Um antagonista M1 muscarínico. 
 Um agonista M1 muscarínico. 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301663875) Pontos: 0,1 / 0,1 
Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu 
grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um 
fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, 
reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta: 
 
 A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações 
medicamentosas. 
 
Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada; 
 
A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de 
alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas. 
 
Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática; 
 
Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por 
exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta 
na diminuição da meia vida de um dos medicamentos. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301663798) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: 
 
 
É independente da cinética renal do paciente 
 
Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas 
 
Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga 
com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 
Nenhuma das anteriores 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301649677) Pontos: 0,1 / 0,1 
Os antagonistas α1, os agonistas α2 e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, 
respectivamente : 
 
 Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores. 
 Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores. 
 Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia. 
 Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores. 
 Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301663948) Pontos: 0,1 / 0,1 
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: 
 
 
Diabetes 
 
Administração de outros fármacos 
 
Gorduras e carboidratos 
 
Estado físico do fármaco 
 pKa 
 
 1a Questão (Ref.: 201301663875) Pontos: 0,1 / 0,1 
Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu 
grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um 
fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, 
reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta: 
 
 
A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de 
alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas. 
 A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações 
medicamentosas. 
 
Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por 
exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta 
na diminuição da meia vida de um dos medicamentos. 
 
Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática; 
 
Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada; 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301665565) Pontos: 0,1 / 0,1 
A adminitração de um pró fármaco com um indutor enzimático resultará em: 
 
 
Diminuição da metabolização 
 
Diminuição do tempo de meia vida 
 
Não interfere pois ele é um pró fármaco 
 
Diminuição da atividade farmacológica 
 Aumento da atividade farmacológica 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301665548) Pontos: 0,1 / 0,1 
Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de 
alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A? 
 
 
A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior 
 
A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 
Não faz diferença a administração da droga A com a droga B 
 A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301648911) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os efeitos terapêuticos de um medicamento não dependem apenas da interação do(s) 
princípio(s) ativo(s) com seu(s) alvo(s). Tais efeitos podem ser potencializados ou inibidos em 
função das propriedades farmacocinéticas do(s) princípios(s) ativo(s). Neste sentido, é 
INCORRETO afirmar que: 
 
 O metabolismo de primeira passagem pode alterar a biodisponilibilidade de um fármaco. 
 Os fármacos com elevado coefiente de partição óleo/água são mais difíceis de serem 
eliminados. 
 A barreira hematoencefálica e a placenta são membranas altamente seletivas quanto a 
absorção de fármacos. 
 A ligação de um fármaco a proteínas plasmáticas favorece a sua ação farmacológica. 
 Os ácidos fracos e as bases fracas tendem a se acumular em compartimentos com pH alto e 
baixo, respectivamente. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301648908) Pontos: 0,0 / 0,1 
Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, 
mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em 
que isto acontece. 
 
 Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos. 
 Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma 
molécula biologicamente ativa. 
 Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco. 
 Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal. 
 Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade 
biológica. 
 
 1a Questão (Ref.: 201301648907) Pontos: 0,1 / 0,1 
A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, 
sendoafinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de 
um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que: 
 
 Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia 
 Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia 
 Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia 
 Um antagonista não possui afinidade pelo receptor 
 Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas 
nãoeficácia 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301663892) Pontos: 0,1 / 0,1 
Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos 
farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na 
quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa 
verdadeirasobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
 
 
B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam 
efeito de primeira passagem; 
 D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente 
administradas pela via intravenosa; 
 
C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no 
pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos 
 
E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
 
A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301665459) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 
Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
 
Lipossolubilidade 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301663977) Pontos: 0,1 / 0,1 
O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. 
Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando 
administrado sozinho? 
 
 Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago 
para o intestino onde a absorção é maior 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na 
corrente sanguínea. 
 
O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos 
 
Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago 
onde ele será mais rapidamente absorvido 
 
Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino 
onde a absorção é maior 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301799257) Pontos: 0,1 / 0,1 
Assinale abaixo o fator que NÃO interfere na absorção de fármacos: 
 
 
Tempo de esvaziamento gastrico 
 
Motilidade Intestinal 
 
Forma farmaceutica 
 Ligação a proteínas plasmaticas 
 
Lipossolubilidade 
 
1a Questão (Ref.: 201301651397) 
Pontos: 0,0 / 0,1 
Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar 
sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
 
 
Intravenosa 
 Oral 
 
Sublingual 
 
Intramuscular 
 Inalatória 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301651460) Pontos: 0,0 / 0,1 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 
Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no 
corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma. 
 
Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 
Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas 
plasmáticas e chegam no compartimento intracelular 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301651830) Pontos: 0,0 / 0,1 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
 
 
Estar separada da base 
 
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
 Estar em uma base lipofílica 
 
Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
 Estar numa base hidrofílica 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301651404) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 
7,4? 
 
 
1% 
 100% 
 50% 
 
99% 
 
90% 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301651421) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual dos fatores abaixo NÃO interfere na biodisponibilidade? 
 
 Baixa distribuição do fármaco 
 
Lipossolubilidade 
 
Absorção incompleta pelo TGI 
 
Desintegração incompleta da forma farmacêutica 
 Metabolismo de primeira passagem hepático e intestinal 
1a Questão (Ref.: 201301651381) Pontos: 0,0 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o 
processo de absorção? 
 
 
Tamanho da molécula 
 Grau de ionização 
 
coeficiente de partição óleo/água 
 
Lipossolubilidade 
 Ser ácido ou base 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301634999) Pontos: 0,0 / 0,1 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em 
etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os 
estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
 
 Seres humanos saudáveis. 
 Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. 
 Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. 
 Apenas animais não-roedores. 
 Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301649760) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação ao tempo de meia vida( t1/2) de um fármaco marque a alternativa correta: 
 
 
Nenhuma das anteriores 
 É independente da cinética renal do paciente 
 Um dos fatores que podem interferir no tempo de meia é a administração concomitante de uma droga 
com drogas indutoras do metabolismo hepático 
 
Tempo gasto para que a concentração plasmática aumente em 50% 
 
Uma droga com meia vida alta significa que esta droga tem pouca ligação a proteínas plasmáticas 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301649753) Pontos: 0,0 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: 
 
 
O clearence renal é o menos significativo 
 
É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo 
 O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp 
 Vu 
Cu - concentração urinária 
Cp - concentração plasmática 
Vu - volume urináro 
 
É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301651350) Pontos: 0,0 / 0,1 
Um paciente dá entrada em um hospital com sinais de intoxicação por fenobarbital, um ácido fraco. O que 
poderia ser feito a este paciente para que a intoxicação diminuísse e a excreção aumentasse? 
 
 A administração de um antagonista do receptor de fenobarbital 
 
A administração de uma base forte 
 
A administração de um ácido forte 
 
Acidificação da urina 
 Alcalinização da urina 
1a Questão (Ref.: 201301649753) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: 
 
 
O clearence renal é o menos significativo 
 
É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
 
É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
 
O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp 
 Vu 
Cu - concentração urinária 
Cp - concentração plasmática 
Vu - volume urináro 
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301649837) Pontos: 0,0 / 0,1 
Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu 
grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um 
fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, 
reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta: 
 
 
A infusãointravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de 
alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas. 
 Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por 
exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta 
na diminuição da meia vida de um dos medicamentos. 
 A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações 
medicamentosas. 
 
Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática; 
 
Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada; 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301634870) Pontos: 0,0 / 0,1 
Medicamento, fármaco, pró-farmaco e princípio ativo são termos comuns em farmacologia, 
mas que algumas vezes são empregados de forma INCORRETA. Assinale a alternativa em 
que isto acontece. 
 
 Um fármaco pode estar presente num medicamento, numa planta ou ainda em um animal. 
 Um princípio ativo é, necessariamente, um fármaco. 
 Um pró-fármaco é uma molécula inativa, que por ação enzimática é convertida em uma 
molécula biologicamente ativa. 
 Um medicamento é uma substância de estrutura química definida, dotada de atividade 
biológica. 
 Um medicamento pode conter um ou mais princípios ativos. 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301634999) Pontos: 0,1 / 0,1 
O desenvolvimento de um novo medicamento envolve uma série de estudos e testes realizados em 
etapas diferentes, com o objetivo de determinar os riscos e benefícios terapêuticos do seu uso. Os 
estudos clínicos de fase I são caracterizados por serem realizados em: 
 
 Apenas animais, como camundongos, ratos e coelhos. 
 Pacientes doentes com a enfermidade objeto do estudo. 
 Células ou tecidos e órgãos isolados de animais. 
 Apenas animais não-roedores. 
 Seres humanos saudáveis. 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201301635639) Pontos: 0,0 / 0,1 
Os antagonistas α1, os agonistas α2 e os antagonistas β1-adrenérgicos promovem, 
respectivamente : 
 
 Vasodilatação, inibição da liberação de neurotransmissores e bradicardia. 
 Vasoconstrição, bradicardia e liberação de neurotransmissores. 
 Vasodilatação, taquicardia e liberação de neurotransmissores. 
 Vasodilatação, vasodilatação e bradicardia. 
 Vasodilatação, taquicardia e inibição da liberação de neurotransmissores. 
 
1a Questão (Ref.: 201301769430) Pontos: 0,1 / 0,1 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o 
processo de absorção? 
 
 
coeficiente de partição óleo/água 
 Ser ácido ou base 
 
Grau de ionização 
 
Tamanho da molécula 
 
Lipossolubilidade 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201301752931) Pontos: 0,0 / 0,1 
A nicotina é um AGONISTA dos receptores NICOTÍNICOS NEURONAIS. Este fármaco é 
bastante conhecido devido aos seus efeitos associados a dependência química do cigarro. 
Entretanto, atualmente, formulações a base de nicotina têm sido empregadas para ajudar 
pessoas a deixar o hábito de fumar. No organismo, a ação da nicotina causa: 
 
 Estimulação apenas da transmissão parassimpática. 
 Inibição da transmissão parassimpática. 
 Inibição da transmissão simpática. 
 Inibição da transmissão simpática e parassimpática. 
 Estimulação da transmissão simpática e parassimpática. 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201301769879) Pontos: 0,1 / 0,1 
Para que uma droga lipofílica apresente o mínimo de efeito sistêmico e o máximo de efeito local é melhor: 
 
 
Não é possível uma droga lipofílica apresentar efeito local. 
 Estar em uma base lipofílica 
 
Estar separada da base 
 
Estar numa base hidrofílica 
 
Estar em uma mistura de base lipofílica e hidrofílica 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201301767802) Pontos: 0,1 / 0,1 
Em relação ao clearence, marque a altenativa correta: 
 
 É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo 
 
É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco 
 
O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp 
 Vu 
Cu - concentração urinária 
Cp - concentração plasmática 
Vu - volume urináro 
 
É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga 
 
O clearence renal é o menos significativo