Química Geral, Exercícios, Estereoquimica

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Universidade Federal do Ceará
Centro de Ciências
Departamento de Química Orgânica e Inorgânica
Química Orgânica
Semestre 2014.1
	
	
01.	Determine se cada uma das substâncias seguintes é um isômero cis ou trans:
02 .	Qual dos confôrmeros é mais estável?
03. Ordene os compostos vistos a seguir em ordem crescente de estabilidade baseada na tensão relativa do anel.
04.	Qual é mais estável, um cicloexano trans-1,4 dissubstituído ou seu isômero cis?
05.	Considere os seguintes pares de estruturas. Dê a configuração (R ou S) de cada centro de quiralidade e também a relação isomérica entre eles, descrevendo-os como enantiômeros, diastereoisômeros,isômeros constitucionais ou duas moléculas do mesmo composto. 
	 
06. Diga se os compostos de cada par são enantiômeros, diastereoisômeros, isômeros constitucionais ou não são isômeros.
 
07.	O Mevacor é usado clinicamente para reduzir os níveis séricos de colesterol. Quantos carbonos assimétricos btem esse composto?
08. a) Desenhe todos os isômeros da fórmula molecular que contém um anel ciclobutano (dica: existem sete).
 b) nomeie as substâncias sem especificar a configuração de nenhum dos carbonos assimétricos.
 c) Identifique:
 1. isômeros constitucionais
 2. estereoisômeros
 3. isômeros cis-trans
 4. substâncias quirais
 5. substâncias aquirais
 6. substância meso
 7.Enantiômeros
 8.diastereoisomeros
9. Atribua as prioridades Cahn-Ingold-Prelog aos seguintes substituintes: