Fecundação Só Biologia

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25/04/2016 Fecundação ­ Só Biologia
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Fecundação ­ Só Biologia
Dos aproximadamente 300 milhões de espermatozóides eliminados na ejaculação, apenas cerca de
200 atingem a tuba uterina, e só um fecunda o ovócito II.
Quando liberado do ovário, o ovócito encontra­se envolto na zona pelúcida, formada por uma rede
de  filamentos  glicoprotéicos.  Externamente  a  zona  pelúcida  há  a  corona  radiata,  formadas  por
células foliculares (células derivadas do ovário).
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Na  fecundação,  o  espermatozóide  passa  pela  corona  radiata  e  ao  atingir  a  zona  pelúcida  sofre
alterações  formando  a  membrana  de  fecundação,  que  impede  a  penetração  de  outros
espermatozóides no ovócito.
Ao  mesmo  tempo,  há  finalização  da  meiose  dando  origem  ao  óvulo  e  formando­se  o  segundo
corpúsculo polar.
Na  fecundação,  o  espermatozóide  fornece  para  o  zigoto  o  núcleo  e  o  centríolo.  As
mitocôndrias  dos  espermatozóides  desintegram­se  no  citoplasma  do  óvulo.  Assim,  todas  as
mitocôndrias do corpo do novo indivíduo são de origem materna.
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Hoje se sabe que há muitas doenças causadas por mutações no DNA mitocondrial e que elas são
transmitidas  diretamente  das  mães  para  seus  descendentes.  Além  disso,  a  análise  do  DNA
mitocondrial tem sido usada em testes de maternidade para verificar quem é a mãe de uma criança.
O  núcleo  haplóide  do  óvulo  e  o  núcleo  do  espermatozóide  recebem,  respectivamente,  os  nomes
pró­núcleo feminino e pró­núcleo masculino. Com a união desses núcleos  (anfimixia),  temos a
formação da célula­ovo ou zigoto e o início do desenvolvimento embrionário.
Doenças humanas relacionadas ao DNA mitocondrial
Cada célula do corpo humano possui centenas de mitocôndrias. Dentro de uma única mitocôndria
existem várias moléculas circulares de DNA, e cada uma delas inclui 37 genes relacionados com a
síntese de proteínas envolvidas nas etapas da respiração.
Mutações no DNA mitocondrial  têm sido  relacionadas  com o envelhecimento e  com uma série de
doenças  degenerativas,  especialmente  do  cérebro,  dos  músculos,  dos  rins  e  das  glândulas
produtoras de hormônios. Essas mutações alteram o funcionamento das mitocôndrias de modo que
elas deixam de produzir energia para as células continuarem executando suas funções normais.
A tabela a seguir resume algumas das doenças humanas que podem ser causadas por mutações no
DNA mitocondrial. Algumas delas são causadas também por mutações no DNA dos cromossomos.
Doença Característica
Alzheimer Perda progressiva da capacidade cognitiva.
Oftalmoplegia
crônica
progressiva
Paralisia dos músculos dos olhos.
Diabetes melito
Altos níveis de glicose no sangue, levando a complicações como
cegueira, disfunção renal e gangrena dos membros inferiores.
Distonia Movimentos anormais envolvendo rigidez muscular.
Síndrome de
Leigh
Perda progressiva da habilidade motora e verbal, é potencialmente
letal na infância.
Atrofia óptica de
Leber
Perda temporária ou permanente da visão em decorrência de danos
ao nervo óptico.
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