AV1 e AV2 Genética Exercícios

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1a Questão (Ref.: 201402392944) Fórum de Dúvidas (9) Saiba (1) 
 
Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e 
hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa: 
 
 O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos. 
 O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel. 
 O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de 
geração para geração. 
 O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese. 
 O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos 
seres vivos. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402195630) Fórum de Dúvidas (9) Saiba (1) 
 
Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): 
 
 independe da presença de seu alelo. 
 só ocorre quando em homozigose. 
 ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose. 
 depende de características congênitas. 
 só acontece em heterozigose. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402404346) Fórum de Dúvidas (9) Saiba (1) 
 
Os trabalhos do monge Gregor Mendel, considerado o ¿pai¿ da genética, foram baseados em 
cruzamentos de ervilhas. Se ele cruzasse as ervilhas Aa e aa, obteríamos: 
 
 50% de Aa, 50% de aa 
 25% de indivíduos Aa, 50% de indivíduos AA, 25% de indivíduos aa 
 25% de indivíduos AA, 50% de indivíduos Aa, 25% de indivíduos aa 
 100% de indivíduos Aa 
 50% de AA, 50% de aa 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402392946) Fórum de Dúvidas (9) Saiba (1) 
 
Em 1865, o monge austríaco Gregor Mendel apresentou a comunidade científica o seu trabalho 
denominado de ¿Ensaio com Plantas Hibridas¿. Sobre as Leis de Mendel assinale a alternativa 
incorreta: 
 
 Para Mendel as mutações cromossômicas eram determinantes para a ocorrência da variação 
genética entre os indivíduos. 
 Mendel trabalhou com ervilhas (Pisum sativum) e considerou sete características, sendo que 
cada uma delas apresentava duas variedades distintas (Exemplo: alta/baixa). 
 Para Mendel na formação dos gametas, os genes para duas ou mais características segregam-
se de forma independente. 
 Para Mendel cada caráter é determinado por um par de genes que se separam na formação dos 
gametas. 
 Mendel trabalhou com apenas um caráter de cada vez, experiência conhecida como 
monoibridismo. 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402388230) Fórum de Dúvidas (9) Saiba (1) 
 
Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é 
a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a 
causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem 
uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, 
aos termos: 
 
 Monoibridismo e diibridismo. 
 Dominância e recessividade. 
 Mitose e meiose. 
 Herança e variação. 
 Homozigose e heterozigose. 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201402195634) Fórum de Dúvidas (9) Saiba (1) 
 
Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, 
terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados 
(diferentes), devido aos: 
 
 autossomos. 
 fenótipos. 
 genes alelos. 
 genótipos. 
 heterossomos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201402741361) Fórum de Dúvidas (10) Saiba (3) 
 
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos 
gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca 
genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? 
 
 Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 
 Síndromes como as trissomias. 
 É responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos. 
 Perpetuação da espécie sem variabilidade genética. 
 Apenas mutações prejudiciais à humanidade. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402792563) Fórum de Dúvidas (10) Saiba (3) 
 
Marque a alternativa correta: 
 
 A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula 
interfásica (não em divisão). 
 A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da 
célula interfásica (não em divisão). 
 A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula 
em divisão. 
 A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula 
interfásica (não em divisão). 
 A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula 
interfásica (não em divisão). 
 
Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402792544) Fórum de Dúvidas (1 de 10) Saiba (3) 
 
Marque a alternativa correta: 
 
 Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido 
ribonucleico) associada a proteases constitui um cromossomo que contém vários genes e 
outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. 
 Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém 
vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos 
seres vivos. 
 Um cromossomo é uma pequena sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém 
um gen e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres 
vivos. 
 Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) associada a enzima (lipase) constitui um cromossomo que contém vários 
genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres 
vivos. 
 Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido 
ribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários 
genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres 
vivos. 
 
Gabarito Comentado Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402741443) Fórum de Dúvidas (10) Saiba (3) 
 
Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá 
apresentar 
 
 menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por descamação de 
superfícies (pele e vias respiratória e digestória). 
 maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento 
de órgãos e tecidos. 
 maior número de células, em decorrência da ingestão, na alimentação, de células animais e 
vegetais, as quais se somam àquelas do indivíduo. 
 o mesmo número de células, porém elas serão maiores em decorrência de especialização, 
nutrientes e organelas. 
 menor número de células, pois, com o tempo, ocorre perda de células por apoptose. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402844325) Fórum de Dúvidas (1 de 10) Saiba (3) 
 
O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero 
que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de: 
 
 metacêntricotelodendro 
 acrocêntrico 
 submetacêntrico 
 telocêntrico 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201402741467) Fórum de Dúvidas (1 de 10) Saiba (3) 
 
No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e 
de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, 
têm-se: 
 
 três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do 
material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-
sintetizada. 
 duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e 
a outra célula com o material genético recém-sintetizado. 
 quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético 
que a célula mãe recebeu de sua genitora. 
 duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu 
de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada. 
 três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material 
genético recém-sintetizado. 
 
 1a Questão (Ref.: 201402436586) Fórum de Dúvidas (4) Saiba (0) 
 
A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por 
uma sequência de: 
 
 dois nucleotídeos do DNA 
 três desoxirriboses do DNA 
 três riboses do RNA mensageiro 
 dois nucleotídeos do RNA 
 três nucleotídeos do RNA 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402399532) Fórum de Dúvidas (4) Saiba (0) 
 
Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta: 
 
 O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os 
ribossomos. 
 Todas as células do corpo expressam os mesmos genes. 
 No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros. 
 O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de 
nucleotídeos copiada do DNA. 
 O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada 
proteína. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402392954) Fórum de Dúvidas (4) Saiba (0) 
 
Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, 
RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia 
a proteína sintetizada teria a estrutura: 
 
 Idêntica a da mosca e borboleta. 
 Idêntica da formiga. 
 Idêntica da mosca. 
 Idêntica da aranha. 
 Idêntica da borboleta. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402190980) Fórum de Dúvidas (4) Saiba (0) 
 
O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética 
chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque 
a alternativa correta: 
 
 A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase 
 A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos 
 A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase 
 A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase 
 As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes 
(bactérias) 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402419481) Fórum de Dúvidas (4) Saiba (0) 
 
O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as 
informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que 
NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d) 
 
 Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose. 
 É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral. 
 São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos. 
 Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G). 
 Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201402436587) Fórum de Dúvidas (4) Saiba (0) 
 
Uma proteína é constituída de 350 aminoácidos. Quantos nucleotídeos apresenta a molécula de 
DNA que codificou tal proteína? 
 
 350 
 150 
 1050 
 450 
 700 
 
 1. 
 
 
Os distúrbios de um único gene são considerados 
doenças denominadas: 
 
 
 
 
monogênica 
 
aneuploidia 
 
trissomia 
 
tetraploidia 
 
polissomia 
 
 
 
 2. 
 
 
O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O 
que significam os termos "autossômico" e "recessivo"? 
 
 
 
 
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é 
expresso na ausência do dominante 
 
Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a 
característica por ele determinada só se manifesta em homozigose 
 
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é 
expresso na presença do alelo dominante 
 
Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso 
na ausência do alelo dominante. 
 
Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele 
determinada só se manifesta em heterozigose 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 3. 
 
 
As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança 
genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas 
leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de: 
 
 
 
 
Mendelianas 
 
Gregorianas 
 
Moleculares 
 
Cromossômicas 
 
Mutagênicas 
 
 
 
 4. 
 
 
Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o 
heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos 
seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de 
uma doença de padrão: 
 
 
 
 
Ligada ao sexo dominante 
 
Limitada ao sexo 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 
Autossômica dominante 
 
Autossômica recessiva 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 5. 
 
 
A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas 
portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas 
podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão 
de herança de doenças monogênicas é conhecido como: 
 
 
 
 
Ligada ao sexo recessiva 
 
Limitada ao sexo 
 
Ligada ao sexo dominante 
 
Autossômica dominante 
 
Autossômica recessiva 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 6. 
 
 
Sabendo-se que algumas doenças mendelianas são causadas por apenas um gene 
mutante, qual é a doença causada nesta condição: 
 
 
 
 
monogênica 
 
polissomia 
 
aneuploidia 
 
tetraploidia 
 
trissomia 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201402748685) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma 
Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram: 
 
 a estrutura da molécula de DNA. 
 a seqüência de bases do DNA. 
 o mecanismo de transcrição do código genético. 
 o papel biológico do Gene. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão(Ref.: 201402190287) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
O daltonismo é uma anomalia visual na qual o indivíduo tem deficiência na distinção das cores 
vermelho ou verde. É uma anomalia na qual ocorre salto de geração quando o gene é passado 
através de mulheres portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas 
principalmente meninos são afetados. Em relação a esta doença, assinale a resposta correta: 
 
 Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y. 
 Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X. 
 Apresenta padrão de herança autossômico recessivo. 
 Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402218614) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 
sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados 
de: 
 
 Monossomos 
 Homossomos 
 Isossomos 
 Apossomos 
 Heterossomos 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402745807) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão 
ocorre: 
 
 Da mãe para seus filhos 
 Do pai para seus filhos 
 Da mãe para suas filhas 
 Do pai para suas filhas e filhos 
 Da mãe para seus filhos e filhas 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402218633) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são 
causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos 
cromossomos X exibem um padrão de herança denominado: 
 
 Autossômica dominante 
 Autossômica 
 Ligada ao sexo 
 Limitada ao sexo 
 Heterossômica recessiva 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201402252713) Fórum de Dúvidas (3) Saiba (0) 
 
O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em 
relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança 
e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA 
MITOCONDRIAL é: 
 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao 
X ser tanto do materna quanto paterna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a 
herança ligada ao X ser sempre materna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao 
X ser sempre materna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao 
X ser sempre paterna. 
 o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a 
herança ligada ao X ser sempre paterna. 
 
 1. 
 
 
Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de 
cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 
21, são chamados de: 
 
 
 
 
Mutações gênicas numéricas 
 
Mutações cromossômicas numéricas 
 
Mutações gênicas recessivas 
 
Mutações cromossômicas estruturais 
 
Mutações gênicas dominantes 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 2. 
 
 
Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com 
anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em 
suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um 
homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo: 
 
 
 
 
47, XX, +18 
 
47, XX, +21 
 
47, XY, +18 
 
47, XY, +21 
 
46, XY, +21 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 3. 
 
 
Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à: 
 
 
 
 
falta de um cromossomo X. 
 
existência de um cromossomo X extra. 
 
mutação de um gene autossômico. 
 
mutação de um gene do cromossomo X. 
 
existência de um autossomo extra. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 4. 
 
 
Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, 
pode-se afirmar que indica: 
 
 
 
 
aneuploidia 
 
poliploidia 
 
tetraploidia 
 
euplodia 
 
trissomia 
 
 
 5. 
 
 
Uma variedade de doenças genéticas é caracterizada por uma grande proporção de 
abortos, malformações congênitas e retardos do desenvolvimento. A maioria dessas 
anomalias é baseada em mudanças do número de genes ou da posição dos mesmos. 
Estas doenças genéticas são denominadas de: 
 
 
 
 
herança gênica 
 
herança autossômica dominante 
 
herança autossômica recessiva 
 
herança genômica 
 
distúrbios cromossômicos 
 
 
 
 6. 
 
 
Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. 
Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta: 
 
 
 
 
 
pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards 
 
pertence a um indivíduo com Síndrome de Down 
 
pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter 
 
pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner 
 
pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau 
 1a Questão (Ref.: 201402388686) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam 
bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas 
células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: 
 
 Cosmídeos 
 Vetores de clonagem 
 Plasmídeos 
 Bacteriófagos 
 Adenovírus 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402745834) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam 
bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas 
células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: 
 
 Plasmídeos 
 Cosmídeos 
 Enzimas de restrição 
 Bacteriófagos 
 Vetores de clonagem 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402419579) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam 
bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas 
células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: 
 
 Cosmídeos 
 Vetores de clonagem 
 Plasmídeos 
 Bacteriófagos 
 Enzimas de restrição 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402388684) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
O termo biotecnologia engloba a técnica de DNA recombinante. Esta última pode ser descrita, de 
uma forma simples, como a transferência de um gene de um organismo para outro, ocorrendo a 
recombinação de DNA proveniente de diferentes fontes. Sobre as tecnologias do DNA 
recombinante, é incorreto afirmar que: 
 
 A clonagem do DNA permitiu a criação de técnicas que produzem várias cópias a partir de 
uma única molécula. 
 Os vetores de clonagem são fragmentos de DNA utilizados para extrair uma sequência alvo 
de uma célula. 
 Os bacteriófagos são muito utilizados como vetores para inserção de fragmentos de DNAem células bacterianas. 
 Os plasmídeos são fragmentos circulares de DNA que se autorreplicam dentro de uma 
célula bacteriana. 
 O corte do DNA pode ser feito utilizando as enzimas de restrição, que fragmentam o DNA 
em locais específicos chamado de sequência alvo. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402392960) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a 
alternativa correta sobre os vetores de clonagem: 
 
 São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. 
 Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria. 
 São vírus que infectam especificamente bactérias. 
 São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA. 
 São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201402389225) Fórum de Dúvidas (2) Saiba (0) 
 
A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos 
surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são produtos 
desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a chegada destes 
super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista criterioso, que é a favor 
dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar destes produtos? 
 
 Os transgênicos podem ser 
consumidos, pois não 
causam nenhum mal. 
 Os consumidores dos 
transgênicos devem 
verificar a rotulagem para 
decidir se vão consumi-los, 
mas devem saber que nunca 
fazem mal a saúde. 
 Os transgênicos não devem 
ser consumidos, pois não 
fazem bem para saúde. 
 Os transgênicos podem ser 
consumidos, apesar de não 
terem sido testados 
cientificamente. 
 Os transgênicos são 
alimentos seguros, mas 
podem causar processos 
alérgicos como qualquer 
alimento não transgênico. 
 
 1. 
 
 
Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou 
mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do 
crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos 
cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores 
podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados: 
 
 
 
 
Mutagênico 
 
Diabetogênico 
 
Cardiogênico 
 
Carcinogênico 
 
Teratogênico 
 
 
 
 2. 
 
 
As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de 
câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes 
supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por: 
 
 
 
 
Monogenes 
 
Citogenes 
 
Oncogenes 
 
Poligenes 
 
Heterogenes 
 
 
 
 
3. 
 
 
O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como: 
 
 
 
 
genética dos tumores 
 
farmacodinâmica 
 
imunogenética 
 
farmacogenética 
 
genética do desenvolvimento 
 
 
 
 4. 
 
 
O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos 
muito complexos que se encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um 
organismo formado por várias capas de células diferentes. A genética do 
desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se 
desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de 
seus genes. Como profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma 
paciente grávida, que tem histórico de doenças cromossômicas numéricas, que quer 
saber se está tudo correto com o seu bebê? 
 
 
 
 
Esperar o bebê nascer para saber se é saudável. 
 
Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal. 
 
Abortar, já que tem história familiar. 
 
Fazer um diagnóstico pré-natal e em caso de doença genética abortar. 
 
Fazer um raio X para ver se o bebê está bem. 
 
 
 5. 
 
 
O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica 
ou hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as 
mortes. A sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar 
o câncer como uma doença genética hereditária o profissional de saúde deve 
identificar, principalmente: 
 
 
 
 
Modificações no tecido embrionário. 
 
Mutações no DNA. 
 
Danos no DNA dos gametas dos pais. 
 
Tumores na tomografia computadorizada . 
 
Mudanças patológicas. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 6. 
 
 
(UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se 
transformar em genes causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes? 
 
 
 
 
Proto-oncogenes são ¿lixo¿ genético sem função conhecida. 
 
Proto-oncogenes são carcinógenos ambientais inevitáveis. 
 
Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular. 
 
Vírus infectam células com proto-oncogenes. 
 
As células produzem os proto-oncogenes como um resultado da mitose. 
 
Gabarito Comentado 
 
 1. 
 
 
Podemos afirmar que na etapa de desnaturação ocorre: 
 
 
a ligação dos primers que iniciam a cópia do DNA. 
 
a polimerização pelo pareamento entre as bases nitrogenadas (A-T e G-C). 
 
a união dos dNTPs disponíveis na reação para o crescimento da fita de DNA. 
 
a quebra das pontes de hidrogênio, formando duas fitas simples de DNA. 
 
a união dos iniciadores (primers) nos sítios de ligação específicos. 
 
 
 
 2. 
 
 
Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos 
Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla 
hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a 
enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete 
várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de 
DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e 
atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de: 
 
 
 
células animais adaptadas a climas quentes 
 
células-tronco mantidas in vitro 
 
vírus bacteriófagos. 
 
algum tipo de vírus infectante de células eucariontes 
 
alguma espécie de bactéria 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 3. 
 
 
Atualmente o diagnóstico molecular está sendo usado em todos os ramos da pesquisa. É uma 
ferramenta rápida e precisa. Se um indivíduo quiser pesquisar uma mancha escura em um tecido, 
acreditando que esta mancha possua DNA, qual seria a técnica que ele deveria optar para ser rápido 
e preciso? 
 
 
 
Eletroforese 
 
Transgênico 
 
Terapia Gênica 
 
DNA recombinante 
 
PCR 
 
 
 
 4. 
 
 
No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de 
DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama: 
 
 
 
Eletroforese de DNA 
 
Reação em cadeia da polimerase 
 
Corte com enzimas de restrição 
 
Sequenciamento do DNA 
 
Clonagem de DNA 
 
 
 5. 
 
 
(ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase 
em cadeia (PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um 
paciente por um determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de 
material genético do vírus. A especificidadeda reação é garantida: 
 
 
 
pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral. 
 
pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral. 
 
pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral. 
 
pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral. 
 
pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 6. 
 
 
O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica 
criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a 
partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla: 
 
 
 
IEA 
 
PAE 
 
FISH 
 
AUP 
 
PCR 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201402252682) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
8- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes 
bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios 
clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes 
bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter 
resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX 
VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que: 
 
 As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas 
para o indivíduo. 
 Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a 
ser tratado. 
 As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do 
indivíduo seja retirado. 
 Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser 
tratado. 
 As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, 
transplantadas para o indivíduo. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201402252680) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes 
bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios 
clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes 
bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter 
resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes fatores: I- que 
não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do 
gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) 
CORRETA(s) é(são): 
 
 II e III, somente. 
 I e II, somente. 
 I, somente. 
 I, II e III. 
 I, III somente. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201402389226) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. 
Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, 
comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. 
Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a 
completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos 
medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos? 
 
 Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico. 
 Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados. 
 Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais. 
 Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica. 
 Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes. 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201402237351) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
Terapia gênica é opção para combate o câncer - "Um tratamento capaz de reduzir o avanço do 
câncer e combater as células tumorais é a esperança de milhares de brasileiros. A terapia gênica 
ainda está em desenvolvimento no país, mas em dez anos de pesquisa já apresenta resultados 
animadores. A terapia gênica é o uso de uma sequência de DNA capaz de consertar genes de células 
defeituosas. 'Todas as células seguem um ciclo: nascem, se reproduzem e morrem. As células 
tumorais são as que insistem em continuar se multiplicando e não morrem. A terapia gênica busca 
agir diretamente nas células defeituosas', explicou a professora e pesquisadora da USP Eugênia 
Costanzi-Strauss. Os vetores desenvolvidos pelos pesquisadores são vírus que infectam as células 
afetadas do paciente. Ao chegar à célula-alvo, entrega a sequência de DNA que faz reparos na 
estrutura. A USP é a primeira instituição brasileira a montar os vetores terapêuticos, tratar as células 
em cultura e trabalhar com modelos animais. 'Nosso foco é levar o conhecimento do laboratório para 
as clínicas. Os resultados que atingimos são bastante animadores', garantiu Eugênia" (Jornal do 
Commercio/AM - 14/02/2010). Analise as alternativas sobre terapia gênica. I. Um gene introduzido 
em uma célula ou organismo é chamado de transgene e o organismo portador é chamado de 
transgênico. II. A terapia gênica das células somáticas, além de tratar a doença, tem a função de 
curar a doença. III. Para fazer a terapia gênica de células somáticas, genes tipos selvagem devem ser 
introduzidos em células heterozigotas. A(s) afirmativa(s) correta(s) é(são): 
 
 I, II e III. 
 III, somente. 
 II e III, somente. 
 I e II, somente. 
 I, somente. 
 
Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201402844760) Fórum de Dúvidas (1) Saiba (0) 
 
Surge com a demonstração de associações entre alterações genéticas e a metabolização de 
medicamentos pelo organismo, estando baseada nos princípios da: 
 
 neuroendocrinologia 
 farmacogenética 
 imunogenética 
 terapia gênica 
 farmacogenômica 
 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201402793866) Fórum de Dúvidas (1 de 1) Saiba (0) 
 
Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, 
manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas 
de volta para o paciente. Este procedimento se chama: 
 
 Hibridização gênica 
 Terapia gênica in vivo 
 Sequenciamento gênico 
 Terapia gênica ex vivo 
 Clonagem gênica 
 
Gabarito Comentado